Okitask
ketoprofen
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 3 päivän jälkeen (kuume) tai 5 päivän jälkeen (kipu) tai se huononee.
Mitä Okitask on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Okitaskia
Miten Okitaskia otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Okitaskin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Tämän lääkkeen vaikuttava aine on ketoprofeenilysiinisuola, joka kuuluu tulehduskipulääkkeiden lääkeryhmään. Nämä lääkkeet lievittävät oireita lyhytaikaisesti muuttamalla tapaa, jolla elimistö reagoi kipuun, turvotukseen ja kuumeeseen. Okitask on ketoprofeenisuola, joka imeytyy elimistöön nopeasti ja täydellisesti. Sitä käytetään lievittämään lievää ja keskivaikeaa kipua, kuten lihas- ja nivelkipua, päänsärkyä, kurkkukipuun liittyvää kipua, hammassärkyä ja kuukautiskipua, sekä kuumetta vähintään 18-vuotiailla aikuisilla.
jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos sinulla on astma tai sinulla on ollut aiemmin allerginen reaktio (yliherkkyys) ketoprofeenille tai jollekin muulle tulehduskipulääkkeelle (esim. asetyylisalisyylihappo, ibuprofeeni)
jos sinulla on vaikea sydänvaiva, jonka takia sydän ei toimi riittävän hyvin
jos sinulla on tai on ollut aiemmin jokin ruoansulatuskanavan vaiva, kuten:
aktiivinen peptinen haava
maha- tai suolihaava
ruoansulatuskanavan verenvuoto
puhkeama mahassa tai ruokatorvessa (ruoansulatuskanavan perforaatio)
kivulias ruoansulatusvaiva tai ruoansulatushäiriö, jonka oireita voivat olla pahoinvointi, oksentelu, närästys, vatsan turvotus ja ylävatsavaivat (krooninen dyspepsia)
mahan limakalvon tulehdus (mahakatarri)
jos verisoluarvosi ovat matalat (leukosytopenia tai trombosytopenia) tai sinulla on aktiivine n verenvuoto tai verenvuotoalttius veritulppia ehkäisevän lääkkeen käytön yhteydessä
jos sinulla on vaikea munuais- tai maksavaiva
Jos sinulla esiintyy mitä tahansa ihottuman merkkejä, punoittavia ja kivuliaita limakalvomuutoksia tai allergisia reaktioita Okitaskin ottamisen jälkeen, lopeta lääkkeen käyttö ja kerro asiasta lääkärille välittömästi.
Jos havaitset merkkejä mahan tai suoliston verenvuodosta (esim. kirkkaanpunainen uloste, musta, tervamainen uloste, verta tai tummia, kahvinporoilta näyttäviä palasia oksennuksessa), lopeta Okitaskin käyttö ja kerro asiasta lääkärille välittömästi.
Jos havaitset merkkejä ruoansulatuskanavan haavaumista tai puhkeamista (oireita voivat olla vaikea ylävatsakipu, vilunväristykset, pahoinvointi, oksentelu, närästys) Okitaskin ottamisen jälkeen, lopeta lääkkeen käyttö ja kerro asiasta lääkärille välittömästi.
Iäkkäille tulehduskipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa enemmän haittavaikutuksia, etenkin ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia, jotka voivat johtaa kuolemaan. Jos olet iäkäs, tätä valmistetta on käytettävä varoen.
Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä oireiden lievittämiseen pienintä annosta mahdollisimman lyhyen aikaa.
Tulehduskipulääkkeisiin, kuten ketoprofeeniin, voi liittyä lievästi suurentunut sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski, etenkin jos lääkettä käytetään suurina annoksina pitkäaikaisesti. Suositusannosta ja hoidon suositeltua kestoa ei saa ylittää.
Okitaskin käyttöä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa (esim. ibuprofeeni, asetyylisalisyylihappo, selekoksibi) tulisi välttää.
Lopeta Okitaskin käyttö, jos sinulla esiintyy näköhäiriöitä, kuten näön hämärtymistä.
Koska Okitaskilla hoidetaan esimerkiksi kuumeen kaltaisia oireita, se voi peittää jonkin vakavamman perussairauden oireita. Jos oireet pitkittyvät, ota yhteys lääkäriin.
Jos päänsärkyä hoitaa kipulääkkeellä liian pitkään, päänsärky voi pahentua. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Okitaskia:
jos olet raskaana, yrität tulla raskaaksi tai imetät (ks. kohta 2, Raskaus ja imetys)
jos elimistöösi on kertynyt nestettä, joka aiheuttaa turvotusta
jos sinulla on kohonnut verenpaine, heikentynyt sydäntoiminta, valtimosairaus ja/tai aivoverisuonihäiriö
jos sinulla on fenyyliketonuria eli tila, jossa elimistö ei pysty hajottamaan fenyylialaniini- nimistä ainetta
jos sinulla on maksasairaus
jos sinulla on munuaissairaus
jos sinulla on jokin allergia (esim. heinänuha)
jos sinulla on keuhkoahtaumatauti
jos sinulla on maksaporfyria (harvinainen verisairaus, jossa tietyn maksaentsyymin toiminta muuttuu), sillä tämä lääke voi laukaista kohtauksen.
jos sinulla on infektio – katso tarkempia tietoja jäljempänä kohdasta ”Infektiot”
Okitask voi peittää infektion merkkejä, joita ovat muun muassa kuume ja kipu. Siksi on mahdollista, että Okitask voi viivästyttää infektion asianmukaisen hoidon aloittamista, jolloin komplikaatioiden riski kasvaa. Näin on havaittu tapahtuvan bakteerien aiheuttaman keuhkokuumeen ja vesirokkoon liittyvien bakteeriperäisten ihoinfektioiden yhteydessä. Jos käytät tätä lääkettä silloin, kun sinulla on infektio, ja jos infektion oireet jatkuvat tai pahenevat, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
Okitaskia ei saa antaa alle 18-vuotiaille lapsille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Tämä koskee myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä ja rohdosvalmisteita.
Kerro lääkärille tai apte ekkihenkilökunnalle , jos käytät jotain seuraavista:
tietyt antibiootit (esim. kinolonit, sulfonamidit)
tiettyjen mielenterveyshäiriöiden ja masennuksen hoitoon käytettävät lääkkeet (esim. litium, venlafaksiini ja selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät)
Alkoholi voi ärsyttää nielua, mahaa ja suolistoa, mikä suurentaa verenvuodon ja haavaumien riskiä. Alkoholin ja tulehduskipulääkkeiden samanaikainen käyttö suurentaa tätä riskiä entisestään.
Älä ota tätä lääkettä, jos olet raskaana kolmannella raskauskolmanneksella. Lääkkeen käyttöä on vältettävä varmuuden vuoksi ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Jos Okitaskin oton jälkeen ilmenee uneliaisuutta, huimausta, näön hämärtymistä tai kouristuskohtauksia, älä aja, käytä koneita äläkä tee mitään toimia, joissa tarvitaan huomattavaa tarkkaavaisuutta (ks. kohta 4, Mahdolliset haittavaikutukset).
Tämä lääkevalmiste sisältää 0,35 mg aspartaamia per annospussi.
Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Voi olla haitallinen henkilöille, joilla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy elimistöön, koska elimistö ei kykene poistamaan sitä riittävästi.
Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Oireiden lievittämiseen on käytettävä pienintä tehokasta annosta lyhyimmän mahdollisen ajan. Jos sinulla on infektio, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos oireet (kuten kuume ja kipu) jatkuvat tai pahenevat (ks. kohta 2).
Suositeltu annos on 1 annospussi enintään kolmesti vuorokaudessa tarvittaessa. Annospussien välillä on pidettävä vähintään neljän tunnin tauko.
Annospussin sisältö voidaan annostella suoraan kielelle. Okitask voidaan ottaa veden kera tai ilman vettä, sillä rakeet liukenevat sylkeen.
Jos oireet pitkittyvät tai kipu pahenee tai jos ilmenee jokin uusi oire, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Alle 18-vuotiaat lapset eivät saa käyttää Okitaskia.
Älä käytä Okitaskia yhtä annospussia enempää vuorokauden aikana.
Okitaski on tarkoitettu otettavaksi suun kautta.
Jos otat Okitaskia vahingossa enemmän kuin pitäisi, se voi aiheuttaa uneliaisuutta tai pahoinvointia. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, vaikka tuntisitkin olosi hyväksi.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos unohdat ottaa Okitask-annoksen, ota se heti kun muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Annosten välissä on pidettävä vähintään 4 tunnin tauko. Kolmen annospussin enimmäisannosta ei saa ylittää vuorokauden aikana.
Lopeta lääkkeen käyttö heti, kun vointisi on parantunut. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
hengitysvaikeus tai selittämätön hengityksen vinkuminen
huimaus tai sykkeen nopeutuminen
huulten, kasvojen, nielun tai kielen turvotus
kuume, kurkkukipu, suun haavaumat, päänsärky, oksentelu, selittämätön verenvuoto ja mustelmanmuodostus, voimakas uupumus
ruoansulatushäiriöt, ylävatsa- tai vatsakipu, ummetus, ripuli, ilmavaivat, pahoinvointi, rintakipu tai nopea, epäsäännöllinen sydämen syke
maksa- tai munuaisvaiva, johon liittyy käsivarsien ja säärien turvotusta.
ruoansulatusvaivat, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu.
päänsärky, huimaus, uneliaisuus
ummetus, ripuli, ilmavaivat, mahan limakalvotulehdus
nesteen kertymisestä johtuva turvotus
kutina ja ihottuma
väsymys.
verenvuodosta johtuva raudanpuute (anemia)
tunnottomuus, kihelmöinti
näön hämärtyminen
korvien soiminen (tinnitus)
astma
suun limakalvotulehdus
mahahaava
maksatulehdus, maksaentsyymiarvojen kohoaminen, ihon tai silmän valkuaisten keltaisuus
painonnousu.
verisolu- ja verihiutalearvojen muutokset
allergiset reaktiot (anafylaksi)
lisämunuaisten häiriö
verenpaineen kohoaminen, kuumat aallot (verisuonten laajeneminen)
sydämen vajaatoiminta
munuaisten vajaatoiminta, munuaistulehdus, munuaiskokeiden poikkeavat tulokset
paksusuolitulehdus
ruoansulatuskanavan vaivojen paheneminen
tumma tai musta uloste
verta oksennuksessa
nenän tukkoisuus ja nuha
nielun turvotus
nesteen kertymisestä johtuva ihon syvien kerrosten turvotus (esim. kasvoissa tai käsissä)
hengenahdistus
päänsärky
hengitysteiden ahtautumisesta johtuva hengitysvaikeus
hallitsemattomat lihaskouristukset
herkkyys auringonvalolle tai UV-lampuille
makuaistin häiriöt
mielialan vaihtelut
käyttäytymisen muutokset
hiustenlähtö
kutiava ihottuma
mahan ja/tai suoliston verenvuoto, jonka oireita voivat olla voimakas vatsakipu, vilunväristykset, pahoinvointi, verta tai tummia, kahvinporoilta näyttäviä palasia oksennuksessa, närästys, kirkkaanpunainen tai musta, tervamainen uloste.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI‐00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on ketoprofeeni. Yksi annospussi sisältää 25 mg ketoprofeenia (vastaten ketoprofeenilysiinisuolaa).
Muut aineet ovat povidoni (E1201), piidioksidi, kolloidinen, vedetön (E551), hypromelloosi (E464), butyloitu metakrylaattikopolymeeri, emäksinen, natriumlauryylisulfaatti (E487), steariinihappo (E570), magnesiumstearaatti (E572), aspartaami (E951), mannitoli (E421), ksylitoli (E967), talkki (E553B), luontainen limettiaromi, luontainen sitruuna-aromi, luontainen minttuaromi, maltodekstriini, sakkaroosi, glukoosi, maissitärkkelys, butyylihydroksianisoli, arabikumi.
Okitask-rakeet ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia ja pakattu annospusseihin.
Pakkaus sisältää 8, 10, 15, 16 tai 20 annospussia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
20122 Milano Italia
Dompé farmaceutici S.p.A. Via Campo di Pile
67100 L’Aquila
Italia
Alankomaat Okitask 25 mg omhuld granulaat Bulgaria Okitask 25 mg granules
Espanja Sprintafen 25 mg granulado
Kreikka Okitask 25 mg kόκκοι σε φακελάκι Kroatia Okitask 25 mg obložene granule u vrećici Latvia Okitask 25 mg apvalkotās granulas paciņā
Liettua Okitask 25 mg granules
Portugali Okiact 25 mg granulado
Puola Okitask 25 mg granulat powlekany Ranska Okitask 25 mg granules enrobes en sachet Romania Okitask 25 mg granule drajefiate în plic Slovenia Okitask 25 mg zrnca v vrečici
Suomi Okitask 25 mg rakeet
Unkari Okitask 25 mg granulátum