Metolazon Abcur
metolazone
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Metolazon Abcur on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Metolazon Abcur -tabletteja
Miten Metolazon Abcur -tabletteja otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Metolazon Abcur -tablettien säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Metolazon Abcur on nesteenpoistolääke, jonka vaikuttava aine on metolatsoni. Sitä käytetään munuaissairauksista aiheutuvan turvotuksen (nesteen kertyminen kudoksiin) hoitamiseen, kun muut hoitomuodot eivät tehoa.
Metolatsonia, jota Metolazon Abcur sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen metolatsonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sulfonamideihin tai tiatsideihin kuuluvat nesteenpoistolääkkeet ovat aiemmin aiheuttaneet sinulle allergisen reaktion
jos et pysty enää virtsaamaan
jos sinulla on maksakirroosin aiheuttama kooma tai sitä muistuttava tila
jos sinulla on vakava veren elektrolyyttitasapainon häiriö.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Metolazon Abcur -tabletteja
jos sinulla on jokin muu sairaus, etenkin munuaissairaus, diabetes tai reuma. Kerro lääkärille sairaudestasi.
jos saat infektion, jonka oireita ovat esimerkiksi kuume ja yleistilan merkittävä heikentyminen tai kuume ja paikalliset tulehdusoireet, kuten kipu kurkussa, nielussa tai suussa tai virtsaamisongelmat. Ota tällöin välittömästi yhteys lääkäriin. Metolazon Abcur voi aiheuttaa veren valkosolujen vähenemistä, jolloin vastustuskykysi infektioita vastaan voi olla heikentynyt. Verikokeella selvitetään, onko valkosolujen määrä veressä vähentynyt (agranulosytoosi). On tärkeää, että kerrot lääkärille lääkityksestäsi.
jos olet menossa leikkaukseen. Metolazon Abcur -annosta on tässä tapauksessa säädettävä huolellisesti. Kerro lääkärille leikkauksestasi.
jos sinulla on näön heikkenemistä tai silmäkipua. Nämä voivat olla oireita nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai lisääntyneestä silmänpaineesta ja voivat ilmetä tunneista viikkoihin Metolazon Abcur -tablettien ottamisen jälkeen. Tämä voi hoitamattomana johtaa pysyvään näön menetykseen. Jos sinulla on aiemmin todettu penisilliini- tai sulfonamidiallergia, tämän kehittymisen riski voi olla suurempi.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Kerro lääkärille kaikista muista mahdollisesti käyttämistäsi lääkkeistä (myös rohdosvalmisteista ja luontaistuotteista). Tämä on erityisen tärkeää, jos käytät seuraavia lääkkeitä:
litiumia (käytetään erään masennustilan hoitoon)
digoksiinia (käytetään sydämen vajaatoiminnan hoitoon)
tulehduskipulääkkeitä (käytetään kivun, kuumeen ja tulehduksen hoitoon)
siklosporiinia (lääke, joka vaikuttaa immuunijärjestelmään)
nesteenpoistolääkkeitä (muita kuin Metolazon Abcur -tabletteja; käytetään munuaissairauksien, korkean verenpaineen, sydämen vajaatoiminnan ja maksakirroosin hoitoon)
ACE:n estäjiä (käytetään korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon)
varfariinia (estää veren hyytymistä)
insuliinia tai suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä
kortikosteroideja
ACTH-hormonia (aivolisäkkeen erittämä hormoni)
sotalolia (käytetään sydänsairauksien ja korkean verenpaineen hoitoon)
barbituraatteja (käytetään unettomuuden, ahdistuksen ja epilepsian hoitoon)
angiotensiini II -reseptorin salpaajia (käytetään korkean verenpaineen, sydämen vajaatoiminnan ja diabeteksen aiheuttaman munuaisvaurion hoitoon).
Jos otat Metolazon Abcur -tabletin yhdessä alkoholin kanssa, verenpaineesi voi laskea ja aiheuttaa huimausta, voimattomuutta ja uupumusta.
Ota tabletti joka päivä saman aterian yhteydessä, esimerkiksi aamiaisella.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Älä käytä Metolazon Abcur -tabletteja raskauden ja imetyksen aikana.
Tutkimuksia vaikutuksesta ajamiseen tai koneiden käyttökykyyn ei ole tehty. Metolazon Abcur voi kuitenkin aiheuttaa ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn vaikuttavia haittavaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta. Jos tunnet olosi väsyneeksi tai uneliaaksi, älä aja ajoneuvoja tai käytä koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Aloitusannos on 2,5 mg vuorokaudessa. Tabletin toisella puolella on jakouurre, ja tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. Lääkäri voi muuttaa annosta sen mukaan, miten lääke vaikuttaa sinuun ja nostaa tarvittaessa annosta.
Ota tabletti joka päivä saman aterian yhteydessä, esimerkiksi aamiaisella.
Älä muuta sinulle määrättyä annosta omin päin. Jos epäilet, ettei annos ole oikea, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Metolazon Abcur -tablettien yliannostus voi aiheuttaa janoa, pahoinvointia, oksentelua, sekavuutta, uneliaisuutta, lihaskramppeja ja matalaa verenpainetta. Vaikeissa tapauksissa yliannostus voi johtaa epäsäännölliseen sydämen sykkeeseen.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Lopeta Metolazon Abcur -tablettien ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai lähimpään sairaalaan, jos saat seuraavia oireita:
Harvinaiset (voivat esiintyä enintään 1 potilaalla 1 000:sta)
flunssankaltaiset oireet, kipu kurkussa, nielussa tai suussa, uupumus tai virtsaamisvaivat. Tämä voi johtua valkosolujen vähenemisestä (agranulosytoosi).
vaikea ihoreaktio, jossa ensin ilmaantuu kipeää ihon punoitusta, joka muuttuu isoiksi rakkuloiksi ja ihon kuoriutumiseksi (toksinen epidermaalinen nekrolyysi).
Muita haittavaikutuksia, joita voi esiintyä Metolazon Abcur -tablettien käytön yhteydessä: Yleiset (voivat esiintyä enintään 1 potilaalla 10:stä)
Pahoinvointi, oksentelu, ummetus ja ripuli
Lihaskrampit
Päänsärky, huimaus ja väsymys
Veren matala kalium-, natrium- ja kloridipitoisuus
Veren suuri virtsahappo-, urea- ja kreatiniini- sekä sokeripitoisuus
Sokerivirtsaisuus
Melko harvinaiset (voivat esiintyä enintään 1 potilaalla 100:sta)
Veren valkosolujen määrän väheneminen (leukopenia)
Ihottuma
Verisuonitulehdus
Kihti
Harvinaiset (voivat esiintyä enintään 1 potilaalla 1 000:sta)
Veren punasolujen määrän väheneminen
Verihiutaleiden määrän väheneminen
Veren suuri kalsiumpitoisuus
Veren pieni magnesiumpitoisuus
Maksatulehdus ja maksansisäinen sappitukos
Munuaisten vajaatoiminta
Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin)
Näön heikkeneminen tai kipu silmissä korkean silmänpaineen takia (mahdollisia merkkejä nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai akuutista ahdaskulmaglaukoomasta).
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on metolatsoni 5 mg.
Muut aineet ovat kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti ja natriumstearyylifumaraatti.
Metolazon Abcur -tabletti on pyöreä, kummaltakin puolelta tasainen, valkoinen tai lähes valkoinen, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Läpipainopakkaus, jossa on 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 tai 100 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Abcur AB Box 1452
251 14 Helsingborg Ruotsi
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH Goerzallee 305 b, DE-14167 Berlin
Saksa