Serbeca
candesartan and diuretics
16 mg / 12.5 mg tabletti 100
Tukkukauppa: | 3,60 € |
Jälleenmyynti: | 5,75 € |
Korvaus: | 0,00 € |
16 mg / 12.5 mg tabletti 30
Tukkukauppa: | 4,19 € |
Jälleenmyynti: | 6,70 € |
Korvaus: | 0,00 € |
32 mg / 12,5 mg tabletti 98
Tukkukauppa: | 43,56 € |
Jälleenmyynti: | 65,71 € |
Korvaus: | 0,00 € |
kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
Mitä Serbeca on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Serbeca-tabletteja
Miten Serbeca-tabletteja käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Serbeca-tablettien säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Sinulle määrätyn lääkkeen nimi on Serbeca. Sitä käytetään aikuispotilaiden kohonneen verenpaineen (hypertension) hoitoon. Se sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, kandesartaanisileksitiiliä ja hydroklooritiatsidia. Ne vaikuttavat yhdessä alentaen verenpainetta:
Kandesartaanisileksitiili kuuluu ns. angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Se rentouttaa ja laajentaa verisuonia. Tämä auttaa alentamaan verenpainetta.
Hydroklooritiatsidi kuuluu diureeteiksi eli nesteenpoistolääkkeiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Se auttaa kehoa poistamaan nestettä ja suoloja, esimerkiksi natriumia, lisäämällä niiden eritystä virtsaan. Tämä auttaa alentamaan verenpainetta.
Lääkäri voi määrätä sinulle Serbeca-valmistetta, jos verenpainettasi ei ole saatu hyvään hoitotasapainoon pelkällä kandesartaanisileksitiilillä tai hydroklooritiatsidilla.
Kandesartaanisileksitiilia ja hydroklooritiatsidia , jota Serbeca sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen kandesartaanisileksitiilille tai hydroklooritiatsidille tai jollekin muulle tämän lääkkeen sisältämälle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos olet allerginen sulfonamidilääkkeille. Jos et ole varma, koskeeko tämä sinua, keskustele asiasta lääkärin kanssa.
jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta. (Serbeca-tablettien käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana, ks. kohta Raskaus)
jos sinulla on vakavia munuaisongelmia
jos sinulla on vakava maksasairaus tai sappitietukos (sappinesteen vapautuminen sappirakosta heikentynyt).
jos sinulla on jatkuvasti alhaiset veren kaliumtasot
jos sinulla on jatkuvasti korkeat veren kalsiumtasot
jos sinulla on joskus ollut kihti.
jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä.
Jos et ole varma, koskeeko jokin yllä mainituista sinua, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta ennen Serbeca-tablettien käyttöä.
jos sinulla on diabetes
jos sinulla on sydän-, maksa- tai munuaisongelmia
jos sinulle on äskettäin tehty munuaisensiirto
jos oksentelet tai sinulla on hiljattain ollut voimakkaita oksennuskohtauksia tai sinulla on ripuli
jos sinulla on Connin oireyhtymäksi kutsuttu lisämunuaisen sairaus (jota kutsutaan myös primaariseksi hyperaldosteronismiksi)
jos sinulla joskus on ollut sairaus nimeltä systeeminen lupus erythematosus (SLE)
jos sinulla on alhainen verenpaine
jos sinulla on aiemmin ollut aivohalvaus
jos sinulla on ollut allergia tai astma.
jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
ACE:n estäjä (esimerkiksi enalapriili, lisinopriili, ramipriili), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia
aliskireeni
jos sinulla on ollut ihosyöpä tai jos sinulle kehittyy yllättävä ihomuutos hoidon aikana.
Hydroklooritiatsidilla annettava hoito, etenkin sen pitkäaikainen käyttö suurilla annoksilla, saattaa suurentaa tietyntyyppisten iho- ja huulisyöpien (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä) riskiä. Suojaa ihosi auringonvalolta ja UV-säteiltä, kun käytät Serbeca-valmistetta.
jos sinulla on näön heikkenemistä tai silmäkipua. Nämä voivat olla oireita nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai lisääntyneestä silmänpaineesta ja voivat ilmetä tunneista viikkoihin Serbeca ottamisen jälkeen. Tämä voi hoitamatta johtaa pysyvään näkökyvyn menetykseen. Riski saattaa olla suurentunut, jos sinulla on aikaisemmin ollut penisilliini- tai sulfonamidiallergia.
jos sinulla on aiemmin ollut hengitysvaikeuksia tai keuhko-ongelmia (esimerkiksi tulehdus tai nesteen kertyminen keuhkoihin) hydroklooritiatsidin saannin jälkeen. Jos sinulle kehittyy vaikea hengenahdistus tai hengitysvaikeuksia Serbeca -valmisteen ottamisen jälkeen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.
Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti.
Katso myös kohdassa "Älä käytä Serbeca-tabletteja" olevat tiedot.
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Serbeca-tabletteja ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa. Raskauden ensimmäisen kolmen kuukauden jälkeen käytettynä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta Raskaus).
Lääkärisi voi pyytää sinut vastaanotolle useammin ja tehdä joitakin lisätutkimuksia, jos sinulla on jokin edellä mainituista sairauksista.
Jos olet menossa leikkaukseen, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät Serbecaa, sillä Serbeca voi aiheuttaa verenpaineen laskun, jos sitä käytetään yhdessä joidenkin anestesia-aineiden kanssa.
Serbeca voi lisätä ihon herkkyyttä auringonvalolle.
Serbeca-tablettien käytöstä alle 18-vuotiaille lapsille ei ole kokemusta, siksi sitä ei pidä antaa lapsille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Serbeca voi muuttaa muiden lääkevalmisteiden vaikutusta, ja muut lääkevalmisteet voivat muuttaa Serbeca-tablettien vaikutusta. Jos käytät tiettyjä lääkkeitä, lääkäri saattaa tehdä verikokeita aika ajoin.
Kerro lääkärille erityisesti, jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä:
muut verenpainetta alentavat lääkkeet, mukaan lukien beetasalpaajat, aliskireeniä sisältävät lääkevalmisteet, diatsoksidi ja angiotensiinikonvertaasin eli ACE:n estäjät kuten enalapriili, kaptopriili, lisinopriili tai ramipriili
ei-steroidaaliset tulehduskipulääkkeet (NSAID-lääkkeet eli lääkkeet, jotka lievittävät kipua ja tulehdusta) kuten ibuprofeeni, naprokseeni, diklofenaakki, selekoksibi tai etorikoksibi
asetyylisalisyylihappo (jos otat yli 3 grammaa vuorokaudessa) (lääke, joka lievittää kipua ja tulehdusta)
kaliumlisät tai kaliumia sisältävät suolan korvikkeet (lääkkeet, jotka nostavat veren kaliumpitoisuutta)
kalsium- tai D-vitamiinilisät
kolesterolia alentavat lääkkeet kuten kolestipoli tai kolestyramiini
diabeteslääkkeet (tabletit ja insuliini)
sydämen rytmiä säätelevät lääkkeet (rytmihäiriölääkkeet) kuten digoksiini ja beetasalpaajat
lääkkeet, joiden vaikutuksiin veren kaliumpitoisuus voi vaikuttaa, kuten tietyt psykoosilääkkeet
hepariini (verenohennuslääke)
nesteenpoistotabletit (diureetit)
laksatiivit (ulostuslääkkeet)
penisilliini tai kotrimoksatsoli (trimetopriimi/sulfametoksatsoli) (antibiootteja)
amfoterisiini (sieni-infektioiden hoitoon käytetty lääke)
litium (mielenterveysongelmien hoitoon käytetty lääke)
steroidit, kuten prednisoloni
aivolisäkehormoni (ACTH)
syöpälääkkeet
amantadiini (Parkinsonin taudin tai vaikeiden virusinfektioiden hoitoon tarkoitettu lääke)
barbituraatit (rauhoittava lääke, jota käytetään myös epilepsian hoitoon)
karbenoksoloni (ruokatorven sairauksien tai suun haavaumien hoitoon käytetty lääke)
antikolinergiset aineet, kuten atropiini ja biperideeni
siklosporiini (elinsiirtojen yhteydessä käytetty lääke siirteen hyljinnän ehkäisyyn)
muut lääkkeet, jotka voivat voimistaa valmisteen verenpainetta alentavaa vaikutusta, esim. baklofeeni (spastisuutta vähentävä lääke), amifostiini (syöpälääke) ja tietyt psykoosilääkkeet.
Lääkärisi voi joutua muuttamaan annostasi ja/tai tekemään joitain muita varotoimenpiteitä:
- jos otat ACE-estäjää tai aliskireeniä (katso myös tietoa kohdasta ”Älä käytä Serbecaa” ja ”Varoitukset ja varotoimet”).
Serbeca-tabletit voidaan ottaa ruuan kanssa tai sellaisenaan.
Kun sinulle määrätään Serbecaa, keskustele lääkärin kanssa alkoholin käytöstä. Alkoholi voi saada sinut tuntemaan pyörrytystä tai huimausta.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Serbeca-tablettien käytön ennen raskautta tai heti kun tiedät olevasti raskaana ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Serbeca-tablettien sijasta. Serbeca-tabletteja ei suositella käytettäväksi raskauden aikana ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen.
Imetys
Kerro lääkärille jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Serbeca-lääkkeen käyttöä ei suositella imettäville äideille ja lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää.
Joillakin ihmisillä voi esiintyä väsymystä tai huimausta Serbeca-valmisteen käytön aikana. Jos näin tapahtuu, älä aja ajoneuvoa tai käytä työkaluja tai koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Serbeca-tabletit sisältävät laktoosia (maitosokeria). Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
On tärkeää, että otat Serbeca -tablettisi joka päivä.
Suositeltu Serbeca-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Niele tabletti kokonaisena veden kanssa.
Pyri ottamaan tabletti aina samaan aikaan päivästä. Näin lääkkeen oton muistaminen on helpompaa.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Ota seuraava annos normaalisti.
Jos lopetat Serbeca-tablettien käytön, verenpaineesi saattaa jälleen nousta. Älä tämän vuoksi lopeta lääkkeen käyttöä ilman, että keskustelet siitä ensin lääkärin kanssa.
Jos sinulla on lisää kysyttävää tästä lääkkeestä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. On tärkeää, että tiedät millaisia nämä haittavaikutukset voivat olla. Jotkin Serbeca-valmisteen aiheuttamat haittavaikutukset johtuvat kandesartaanisileksitiilistä ja jotkut taas hydroklooritiatsidista.
hengitysvaikeudet, joihin voi liittyä kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turvotusta
kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turpoaminen, mikä voi aiheuttaa nielemisvaikeuksia
vaikea ihon kutina (ja kohoumat).
Serbeca voi aiheuttaa veren valkosolujen määrän alenemista. Tällöin vastustuskykysi tulehduksia vastaan voi alentua, ja sinulla voi esiintyä väsymystä, jokin tulehdus tai kuumetta. Jos niitä esiintyy, ota yhteys lääkäriin. Lääkäri saattaa aika ajoin tehdä verikokeita, joilla voidaan selvittää, vaikuttaako Serbeca veren soluihin (agranulosytoosi).
Muut mahdolliset haittavaikutukset:
muutokset verikokeiden tuloksissa:
veren natriumpitoisuuden aleneminen. Vaikeissa tapauksissa voi esiintyä heikkoutta, voimattomuutta ja lihaskramppeja
kohonnut tai laskenut veren kaliumpitoisuus, etenkin jos sinulla jo on munuaisongelmia
tai sydämen vajaatoiminta. Vaikeissa tapauksissa voi esiintyä väsymystä, heikkoutta, epäsäännöllistä sydämen rytmiä tai pistelyä.
veren kolesteroli-, sokeri- tai virtsahappopitoisuuden kohoaminen
sokeria virtsassa
heite- tai kiertohuimaus tai heikotus
päänsärky
hengitystieinfektio.
alhainen verenpaine. Se voi aiheuttaa heikkouden tunnetta tai huimausta.
ruokahaluttomuus, ripuli, ummetus, mahan ärsytys
ihottuma, nokkosihottuma (urtikaria), valoherkkyysihottuma
keltatauti (ihon tai silmänvalkuaisten kellastuminen). Jos tätä esiintyy, ota välittömästi yhteys lääkäriin
vaikutukset munuaisten toimintaan etenkin, jos sinulla ennestään on jo munuaisongelmia tai sydämen vajaatoiminta
univaikeudet, masennus, levottomuus
pistely tai kihelmöinti käsissä tai jaloissa
hetkellinen näön sumentuminen
epäsäännöllinen sydämen rytmi
hengitysvaikeudet (mukaan lukien keuhkotulehdus ja nesteen kertyminen keuhkoihin)
kuume
haimatulehdus (aiheuttaa kohtalaista tai voimakasta vatsakipua)
lihaskrampit
verisuonten vaurioituminen, mikä näkyy punaisina tai sinipunaisina pisteinä iholla
veren punasolujen, valkosolujen tai verihiutaleiden määrän aleneminen. Saatat havaita väsymystä, infektioita, kuumetta tai mustelmataipumusta Saatat havaita väsymystä, infektioita, kuumetta tai mustelmataipumusta.
nopeasti kehittyvä vaikea ihottuma, johon liittyy ihon hilseilyä tai rakkulointia sekä mahdollisesti suun rakkulointia
kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turpoaminen
kutina
selkä-, lihas- tai nivelkivut
muutokset maksan toiminnassa, mukaan lukien maksatulehdus (hepatiitti). Saatat havaita väsymystä, ihon ja silmänvalkuaisten kellastumista ja flunssan kaltaisia oireita
yskä
pahoinvointi
akuutti hengitysvaikeus (merkkejä ovat voimakas hengenahdistus, kuume, heikotus ja sekavuus).
näön heikkeneminen tai kipu silmissä korkean silmänpaineen takia (mahdollisia merkkejä nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai akuutista ahdaskulmaglaukoomasta)
iho- ja huulisyöpä (ei melanoomatyyppinen ihosyöpä)
systeeminen ja ihon lupus erythematosus (allerginen sairaus, joka aiheuttaa kuumetta, nivelkipua, ihottumaa, johon voi liittyä ihon punoitusta, rakkuloita, hilseilyä ja kiinteältä tuntuvia läiskiä).
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkkeen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkauksessa ja läpipainolevyissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Tämä lääkevalmiste ei edellytä erityisiä säilytysolosuhteita. Tablettipurkki:
Säilyvyys avaamisen jälkeen: 6 kuukautta
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Serbeca 8 mg/12,5 mg: Vaikuttavat aineet ovat kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi.
Yksi tabletti sisältää 8 mg kandesartaanisileksitiiliä ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Serbeca 16 mg/12,5 mg: Vaikuttavat aineet ovat kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi.
Yksi tabletti sisältää 16 mg kandesartaanisileksitiiliä ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Serbeca 32 mg/12,5 mg Vaikuttavat aineet ovat
kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi. Yksi tabletti sisältää 32 mg kandesartaanisileksitiiliä ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Serbeca 32 mg/25 mg: Vaikuttavat aineet ovat kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi. Yksi tabletti sisältää 32 mg kandesartaanisileksitiiliä ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, hydroksipropyyliselluloosa, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti ja trietyylisitraatti
Serbeca 8 mg/12,5 mg -tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurteen puoleisella sivulla on lisäksi merkintä CH8.
Serbeca 16 mg/12,5 mg -tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurteen puoleisella sivulla on lisäksi merkintä CH16.
Serbeca 32 mg/12,5 mg -tabletit ovat valkoisia, soikeita ja kaksoiskuperia ja kooltaan 12 mm x 7 mm. Niiden molemmilla puolilla on jakouurre ja yhdellä puolella merkintä 32/12.
Serbeca 32 mg/25 mg -tabletit ovat valkoisia, soikeita ja kaksoiskuperia ja kooltaan 12 mm x 7 mm. Niiden molemmilla puolilla on jakouurre ja yhdellä puolella merkintä 32/25).
Serbeca on saatavana läpipainopakkauksissa tai tablettipurkeissa, joissa on joko lapsiturvallinen kuivausainetta (piioksidigeeliä) sisältävä kierrekorkki tai kuivausainetta (piioksidigeeliä) sisältävä kierrekorkki.
Serbeca 8 mg/12,5 mg ja 16 mg/12,5 mg -tabletit:
Pakkauskoot: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 ja 100 tablettia läpipainopakkauksessa.
Serbeca 32 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg -tabletit: Pakkauskoot:
Läpipainopakkaus: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100 tablettia.
Tablettipurkki: 30, 90, 250 tablettia
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
LT-09320 Vilna Liettua
Siegfried Malta Ltd.
HHF070 Hal Far Industrial Estate Postilokero 14
BBG 3000 Hal Far Malta
Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjörður Islanti