Kotisivun Kotisivun

Bactroban
mupirocin

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bactroban 2 % voide

mupirosiini


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärke itä tietoja.

Jos epäilet, että tämä koskee sinua, älä käytä Bactroban-voidetta ennen kuin olet keskustellut asiasta

lääkärin kanssa.


Varoitukse t ja varotoime t

Bactroban voi aiheuttaa ihoärsytystä ja allergisia reaktioita. Katso kohdasta 4 ”Tilat, joita sinun tulee tarkkailla”.


Bactroban-voide ei sovellu:


Älä sekoita Bactroban-voidetta muiden ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen kosteusvoiteiden, emulsiovoiteiden tai muiden voiteiden kanssa. Tämä saattaa laimentaa Bactroban-voidetta, mikä voi vaikuttaa hoitoon.


Hoidon päättyessä käyttämättä jäänyt valmiste on hävitettävä.


Jos käytät enemmän Bactroban-voidetta kuin sinun pitäisi

Pyyhi ylimääräinen voide huolellisesti pois. Yliannostus tällä lääkkeellä on epätodennäköistä.


Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


Jos unohdat käyttää Bactroban-voidetta

Levitä Bactroban-voidetta heti kun muistat. Jatka sitten hoitoa entiseen tapaan.


Jos lopetat Bactroban-voiteen käytön

On tärkeää, että käytät Bactroban-voidetta koko kuurin ajan. Älä keskeytä hoitoa ennenaikaisesti, sillä oireet saattavat hävitä jo ennen kuin tulehdus on täysin parantunut.


Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  1. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä.

    Tilat, joita sinun tule e tarkkailla


    Vaike at yleistyneet allergiset reaktiot

    Nämä ovat hyvin harvinaisia potilailla, jotka käyttävät Bactroban-voidetta:

    • kohonnut ja kutiseva ihottuma (nokkosrokko)

    • turvotus, joskus kasvoissa tai suussa, aiheuttaen hengitysvaikeuksia

    • pyörtyminen tai tajunnanmenetys.

    Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos saat joitain näistä oireista. Lopeta Bactroban-voiteen käyttö.


    Bactroban-voide voi aiheuttaa ihoärsytystä.

    Jos saat ihoärsytystä, lopeta Bactroban-voiteen käyttö. Pyyhi voide pois ja ota yhteys lääkäriin mahdollisimman pian.


    Joissakin harvinaisissa tapauksissa Bactrobanin kaltaiset lääkkeet voivat aiheuttaa paksusuolen tulehduksen. Tämä aiheuttaa ripulia (joka on tavallisesti veristä ja limaista), mahakipua ja kuumetta (pseudomembranoottinen koliitti).

    Kerro lääkärille mahdollisimman pian, jos saat joitain näistä oireista.


    Yleiset haittavaikutukset (yli yhdellä potilaalla sadasta)

    • kirvelevä tunne voiteen käyttökohdassa.


      Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle yhdellä potilaalla sadasta)

    • ihon kutina, punotus, pistely ja/tai kuivuus voiteen käyttökohdassa.


      Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (alle yhdellä potilaalla kymmenestätuhannesta)

    • allergiset reaktiot.


      Haittavaikutuks ista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


      www-sivusto: www.fimea.fi

      Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

      PL 55

      00034 FIMEA


  2. Bactroban-voiteen säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä huoneenlämmössä (alle 25 °C).

    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  3. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Bactroban-voide sisältää

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko

Valkea voide.

15 g alumiinivoideputkessa.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24 Irlanti


Valmistaja

GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24 Irlanti


tai


Delpharm Poznań Spółka Akcyjna

ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznań Puola


Lisätie toja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

GlaxoSmithKline Oy PL 24

02231 Espoo

puh. 010 30 30 30


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 13.6.2022