Aminocont
aminophylline
aminofylliinihydraatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Aminocont on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Aminocont-valmistetta
Miten Aminocont-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Aminocont-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Aminocont on keuhkoputkia laajentava lääkevalmiste. Aminocontin vaikuttava aine on aminofylliini, josta elimistössä muodostuu teofylliiniä. Se vaikuttaa keuhkoputkia ympäröiviin sileisiin lihaksiin vähentämällä niiden supistustilaa, jolloin ilman kulku keuhkoputkissa helpottuu. Teofylliini estää myös allergisen reaktion välittäjäaineiden vapautumista ja helpottaa sitkeän liman irtoamista.
Aminocontia käytetään keuhkoastman, kroonisen keuhkoputkitulehduksen ja keuhkolaajentuman aiheuttaman hengenahdistuksen hoitoon.
Aminofylliinihydraatti, jota Aminocont sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen aminofylliinille, teofylliinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Aminocont-valmistetta:
jos olet iäkäs
jos sinulla on epäsäännöllinen sydämen syke, huomattavasti kohonnut verenpaine tai muita sydänvaivoja
jos sinulla on kilpirauhasen vajaatoiminta tai liikatoiminta
jos sinulla on mahahaava
jos sinulla on maksavaivoja
jos sinulla on kouristuskohtauksia
jos sinulla on pitkittynyt, korkea kuume
jos olet mies ja sinulla on virtsaamisvaikeuksia (esim. eturauhasen liikakasvun takia)
jos sinulla on porfyria (harvinainen veren väriainesairaus)
jos sinulla on vaikea astma
jos sinulla on keuhkosairauden pahenemisvaihe
jos sinulla on kystinen fibroosi
jos sinulla on unettomuutta
jos saat sähköhoitoa.
Aminocontia ei saa antaa lapsille, jotka painavat alle 22 kg (vastaa noin 6-vuotiaan painoa).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Teofylliinillä on yhteisvaikutuksia lukuisten lääkeaineiden kanssa, joten muiden sairauksien hoidossa käytettävistä lääkkeistä tulee aina kertoa lääkärille, jotta ne voidaan ottaa huomioon annosta määritettäessä. Tällaisia lääkeaineita ovat mm.
Sydänvaivat tai kohonnut verenpaine:
kohonneen verenpaineen ja muiden sydänvaivojen hoitoon: diltiatseemi, isoprenaliini, meksiletiini, propafenoni, propranololi, nifedipiini ja verapamiili
virtsaneritystä lisäävät ”nesteenpoistolääkkeet” (diureetit), esim. furosemidi
epäsäännöllisen tai nopean sydämen sykkeen hoitoon: amiodaroni
verisuonihäiriöiden hoitoon: pentoksifylliini
Kouristuskohtaukset ja nukkumisvaikeudet:
kouristuskohtausten hoitoon: karbamatsepiini ja fenytoiini
unilääkkeet: nk. barbituraatit
rauhoittavat lääkkeet tai lääkkeet ahdistuneisuuden hoitoon: nk. bentsodiatsepiinit
Infektiot:
tietyt antibiootit, kuten siprofloksasiini, enoksasiini, klaritromysiini, erytromysiini, tetrasykliinit
sieni-infektioiden hoitoon: flukonatsoli
tuberkuloosin hoitoon: rifampisiini ja isoniatsidi
HIV-infektion hoitoon: ritonaviiri
mm. sukkulamatoinfektioiden hoitoon: tiabendatsoli
virusinfektioiden hoitoon: asikloviiri
Närästys tai mahahaava: simetidiini, ranitidiini, famotidiini ja nitsatidiini
Syöpä: aminoglutetimidi, metotreksaatti ja lomustiini
Ehkäisytabletit
Steroidit, kortikosteroidit
Kilpirauhasvaivat: karbimatsoli
Alkoholismi: disulfiraami
Masennus: fluvoksamiini ja litium
Kihti: sulfiinipyratsoni ja allopurinoli
Nk. interferonit (mm. herpeksen, syövän, leukemian tai maksatulehduksen hoitoon)
Rohdosvalmisteet: mäkikuisma (Hypericum perforatum)
Tukkoisuutta lievittävät valmisteet: fenyylipropanoliamiini ja efedriinin
Muut ksantiinijohdokset, eräät muut astman ja hengitystiesairauksien hoitoon käytettävät lääkkeet (kuten teofylliini).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle myös:
jos olet menossa leikkaukseen, sillä näillä tableteilla saattaa olla yhteisvaikutuksia tiettyjen nukutusaineiden kuten halotaanin ja ketamiinin kanssa
jos olet menossa sydämen kuvantamistutkimukseen, sydänlihaksen verenkierron arvioimiseksi, nämä tabletit saattavat heikentää tiettyjen lääkkeiden vaikutusta, joita käytetään kuvantamistutkimuksessa
jos olet äskettäin ottanut tai aiot ottaa influenssarokotteen.
Yhteiskäyttö muiden keuhkoputkia laajentavien astmalääkkeiden kanssa saattaa voimistaa molempien lääkkeiden vaikutuksia.
Tabletit tulee niellä kokonaisina veden kera.
Alkoholi voi muuttaa näiden tablettien vaikutusta. Keskustele lääkärin kanssa, jos aiot käyttää alkoholia näiden tablettien käytön aikana.
Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Aminocont ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja käyttää koneita.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, jos olet epävarma.
Tavanomainen ylläpitoannos on 1 tabletti kahdesti vuorokaudessa. Lääkäri saattaa suurentaa annostasi hoitovasteestasi riippuen.
Yli 22 kg painavat lapset (noin 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat) voivat käyttää näitä tabletteja. Tarvittava annos riippuu lapsen painosta, iästä ja hengitysvaivojen vaikeusasteesta. Asiasta on keskusteltava lääkärin kanssa.
Aminocont-depottabletit tulee niellä kokonaisina veden kera. Niitä ei saa jakaa, pureskella eikä murskata. Tabletin murskaaminen aiheuttaa lääkeaineen nopean vapautumisen, joka voi johtaa lääkkeen yliannostukseen.
Jos sinusta tuntuu, että Aminocontin vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärillesi tai apteekkiin.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos muistat tabletin 4 tunnin kuluessa tavanomaisesta ottamisajasta, ota se välittömästi. Ota seuraava tabletti tavanomaiseen aikaan. Jos tabletti on yli 4 tuntia myöhässä, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Kaikki lääkkeet voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, vaikka vakavat allergiset reaktiot ovatkin harvinaisia. Kerro lääkärille heti, jos sinulle kehittyy yhtäkkiä hengityksen vinkumista,
hengitysvaikeuksia, silmäluomien, kasvojen tai huulten turvotusta, ihottumaa tai kutinaa (etenkin, jos niitä esiintyy koko kehon alueella).
Aminocont-hoitoa saaneilla potilailla on ilmoitettu seuraavia haittavaikutuksia:
Päänsärky
Pahoinvointi
Allergiset (yliherkkyys-) reaktiot
Veren virtsahappopitoisuuden suurentuminen, joka voi aiheuttaa nivelten kipua ja turvotusta
Kiihtyneisyys, ahdistuneisuus, nukkumisvaikeudet
Kouristuskohtaukset
Huimaus ja vapina
Nopea sydämen syke, sydämentykytys
Vatsakipu tai -vaivat, ripuli, mahaärsytys, mahansisällön nousu ruokatorveen, oksentelu
Ihon kutina, ihottuma
Lisääntynyt virtsaneritys, virtsaumpi
Myös ruokahaluttomuutta voi esiintyä. Tämä haittavaikutus häviää usein ajan kuluessa tai annosta pienentämällä. Myös nokkosihottumaa, lihaskouristuksia ja rabdomyolyysi-oireyhtymää on ilmoitettu. Lapsilla on satunnaisesti havaittu käyttäytymis- ja koulunkäyntihäiriöitä.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on aminofylliinihydraatti. Yksi depottabletti sisältää 225 mg aminofylliinihydraattia, joka vastaa 182,25 mg:aa teofylliiniä.
Muut aineet ovat hydroksietyyliselluloosa, povidoni, setostearyylialkoholi, magnesiumstearaatti, talkki, hypromelloosi 15 cps makrogoli 400, titaanidioksidi (E171), hypromelloosi 5 cps ja keltainen rautaoksidi (E172).
Vaaleankeltainen, kalvopäällysteinen tabletti (läpimitta noin 9,6 mm), jonka toisella puolella teksti
“Napp” ja toisella “SA”.
Pakkauskoot: 56 tablettia.
01640 Vantaa
3832 RC Leusden Alankomaat
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 31.12.2020.