Glucos Baxter Viaflo
carbohydrates
Vaikuttava aine: glukoosi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Glucos Baxter Viaflo on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Glucos Baxter Viafloa
Miten saat Glucos Baxter Viafloa
Mahdolliset haittavaikutukset
Glucos Baxter Viaflon säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Glucos Baxter Viaflo on sokeria (glukoosia) sisältävä vesiliuos. Glukoosi on yksi elimistön energialäh- teistä. Tämä infuusioneste sisältää 200 kilokaloria litrassa.
Glucos Baxter Viafloa voidaan käyttää:
nesteytykseen ja sokerin (hiilihydraatin) lähteenä
laimentimena annettaessa muita lääkkeitä infuusiona.
diabetes, joka ei ole riittävässä hoitotasapainossa, jolloin veren sokerit saattavat nousta normaalia korkeammalle (kompensoimaton diabetes).
glukoosi-intoleranssi, esimerkiksi: kun elimistön aineenvaihdunta ei toimi kunnolla johtuen esim. vakavasta sairaudesta (metabolinen stressi).
hyperosmolaarinen kooma (tajuttomuus). Tällainen kooma voi aiheutua diabeteksessa, jos lääkitys on liian vähäinen.
poikkeavan korkea verensokeri (hyperglykemia).
poikkeavan korkea veren maitohappopitoisuus (hyperlaktatemia).
intoleranssi (yliherkkyys) glukoosille. Tämä voi esiintyä potilailla, joilla on maissiallergia.
Jos toista lääkeainetta lisätään infuusioliuokseen, lue aina lisätyn lääkkeen pakkausseloste. Näin voit tarkistaa onko kyseistä lääkettä turvallista käyttää.
Kerro lääkärille, jos sinulla on tai on ollut joitakin seuraavista tiloista:
nesteen kertyminen elimistöön (vesimyrkytys).
diabetes tai korkea veren sokeripitoisuus (hyperglykemia).
munuaisesi eivät toimi normaalisti.
sepsis, trauma tai sokki.
elektrolyyttien (natrium, kalium, fosfori, magnesium) matala pitoisuus veressä.
päävamma edeltävien 24 tunnin sisällä.
veren matala natriumin pitoisuus (hyponatremia).
äskettäinen aivohalvaus (akuutti iskeeminen aivohalvaus). Korkea veren sokeripitoisuus vai pahentaa aivohalvauksen vaikutuksia ja vaikuttaa toipumiseen.
aineenvaihdunnan häiriöt johtuen nälkiintymisestä tai riittämättömästä tarpeellisten ravintoaineiden saannista (aliravitsemuksen).
elimistön matala tiamiinipitoisuus (B1-vitamiini). Tämä voi ilmetä, jos sairastat kroonista alkoholismia.
maissiallergia (Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml sisältää maissista peräisin olevaa sokeria.)
sairaus, joka voi aiheuttaa korkeita elimistön nestetasoja säätelevän vasopressiini-nimisen hormonin pitoisuuksia veressä. Sinulla voi olla liian paljon vasopressiinia elimistössäsi esimerkiksi jos:
sinulla on äkillinen tai vakava sairaus
sinulla on kipuja
olet ollut leikkauksessa
sinulla on ollut infektioita, palovammoja tai aivosairaus
sinulla on sydämeen, maksaan, munuaisiin tai keskushermostoon liittyvä sairaus
olet ottanut tiettyjä lääkkeitä (ks. myös kohta “Muut lääkevalmisteet ja Glucos Baxter Viaflo”
alla).
Tämä voi lisätä veren matalan natriumpitoisuuden riskiä ja aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, kohtauksia, horrosta, kooman, aivojen turvotusta ja kuoleman. Aivoturvotus lisää kuoleman ja aivo- vaurion riskiä. Aivoturvotuksen riski on suurentunut:
lapsilla
naisilla (erityisesti hedelmällisessä iässä olevilla)
henkilöillä, joilla on ongelmia aivojen nesteiden tasoissa esimerkiksi aivokalvontulehduksen, aivojen verenvuodon tai aivovamman vuoksi.
Kun saat tätä infuusiota, lääkäri ottaa veri- ja virtsanäytteitä määrittääkseen:
elektrolyyttien kuten kaliumin, määrän veressäsi (plasmaelektrolyytit)
sokerin määrän (glukoosi)
nesteiden määrää kehossasi (nestetasapaino)
veren ja virtsan happamuutta (happo-emästasapainon muutoksia).
Koska Glucos Baxter Viaflo sisältää sokeria (glukoosia), se voi aiheuttaa veren korkean sokeripitoisuuden (hyperglykemia). Jos näin käy lääkäri saattaa:
säätää infuusion nopeutta
antaa insuliinia laskeakseen verensokeritasoja
antaa lisää kaliumia, jos tarpeen.
Glucos Baxter Viafloa ei saa antaa verensiirtoon käytetyllä neulalla, koska se voi vaurioittaa veren puna- soluja tai aiheuttaa niiden paakkuuntumista.
Lääkäri ottaa huomioon, jos saat parenteraalista ravitsemusta (ravitsemusta, joka annetaaninfuusiona suo- neen).
Lisäravinteita saatetaan joutua antamaan Glucos Baxter Viaflon pitkäaikaisessa hoidossa.
Glucos Baxter Viaflo infuusio pitää antaa lapsille erityistä varovaisuutta noudattaen.
Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa Glucos Baxter Viaflo -infuusion lapsille. Lasten hoitoon erikoistunut lääkäri päättää, minkä verran valmistetta annetaan lapsen iän, painon ja terveydentilan perusteella. Jos Glucos Baxter Viafloa käytetään muiden lääkkeiden laimentamiseen tai antoon tai jos samaan aikaan annetaan muita lääkkeitä, voi tämä vaikuttaa annokseen.
Kun infuusio annetaan lapselle, lääkäri määrää otettavaksi veri- ja virtsanäytteitä tarkkaillakseen elektro- lyyttien, kuten kaliumin, määrää veressä (plasman elektrolyyttipitoisuuksia).
Vastasyntyneillä, erityisesti ennenaikaisesti syntyneillä ja niillä, joiden syntymäpaino on matala, on ko- honnut liian matalan tai liian korkean verensokerin (hypo- tai hyperglykemia) kehittymisen riski ja mah- dollisten pitkäaikaisten haittavaikutusten välttämiseksi suonensisäisen glukoosiliuoshoidon aikana tarkka valvonta on tarpeen riittävän glukoositasapainon varmistamiseksi. Vastasyntyneillä matala veren-
sokeritaso voi aiheuttaa pitkittyneitä kouristuskohtauksia, koomaa ja aivovaurioita. Korkeaan verensoke- ritasoon on liittynyt aivoverenvuotoa, bakteeri- ja sieni-infektioiden myöhäistä ilmenemistä, silmävauri- oita (keskosen retinopatia), suoliston infektioita (nekrotisoiva enterokoliitti), keuhkoihin liittyviä ongel- mia (bronkopulmonaalinen dysplasia), sairaalahoidon pitkittymistä ja kuolemia.
Annosteltaessa valmistetta vastasyntyneelle, liuospussi voi olla kiinnitetty infuusiopumppu -laitteeseen, mikä mahdollistaa vaaditun liuosmäärän tarkan annostelun tietyllä aikavälillä. Lääkärisi tai sairaanhoita- jasi seuraa laitetta varmistaakseen turvallisen annostelun.
Veren matalan natriumpitoisuuden (hypo-osmoottinen hyponatremia) ja plasman natriumniukkuudesta johtuvan aivosairauden (hyponatreeminen enkefalopatia) kehittymisen riski on suurentunut Glucos Baxter Viafloa saavilla lapsilla (mukaan lukien vastasyntyneet ja isommat lapset).
Kerro lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Glucos Baxter Viaflo ja muut lääkkeet samanaikaisesti käytettynä voivat vaikuttaa toisiinsa.
Älä käytä Glucos Baxter Viafloa tiettyjen hormonien (katekoliamiinit) mukaan lukien adrenaliini tai ste- roidit koska ne voivat nostaa veresi sokeripitoisuutta.
Tietyt lääkkeet vaikuttavat vasopressiinihormoniin. Näitä voivat olla:
diabeteslääkitys (klooripropamidi)
kolesterolilääke (klofibraatti)
jotkut syöpälääkkeet (vinkristiini, ifosfamidi, syklofosfamidi)
selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (käytetään masennuksen hoitoon)
psykoosilääkkeet tai opioidit (käytetään vaikean kivun hoitoon)
kivun ja/tai tulehduksen hoitoon käytettävät lääkkeet (ei-steroidaaliset tulehduskipulääkkeet (NSAID))
vasopressiinin vaikutusta jäljittelevät tai vahvistavat lääkkeet, kuten desmopressiini (käytetään li- sääntyneen janon ja virtsaamisen hoitoon), terlipressiini (käytetään ruokatorven verenvuodon hoi- toon) ja oksitosiini (käytetään synnytyksen käynnistämiseen)
epilepsialääkkeet (karbamatsepiini ja okskarbatsepiini)
diureetit (nesteenpoistolääkkeet).
Kysy lääkäriltä neuvoa, mitä voit syödä ja juoda.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkä- riltä tai sairaanhoitajalta neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
50 mg/ml glukoosiliuosta voidaan käyttää raskauden aikana. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava, kun glukoosiliuosta käytetään synnytyksen aikana.
50 mg/ml glukoosin vaikutuksesta hedelmällisyyteen ei ole riittävää tietoa. Vaikutuksia hedelmällisyy- teen ei kuitenkaan ole odotettavissa.
50 mg/ml glukoosiliuoksen käytöstä imeytyksen aikana ei ole riittävää tietoa. Glukoosiliuoksen käytöllä ei kuitenkaan oleteta olevan vaikutusta imetykseen. 50 mg/ml glukoosiliuosta voidaan käyttää imetyksen aikana.
Jos toinen lääke lisätään infuusionesteeseen raskauden tai imetyksen aikana, pitää:
keskustella lääkärin kanssa
lukea lisättävän lääkkeen pakkausseloste.
Kysy lääkäriltä tai sairaanhoitajalta neuvoa ennen kuin ajat tai käytät koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa Glucos Baxter Viaflon. Lääkäri määrää, kuinka paljon ja milloin Glucos Baxter Viaflo annetaan. Annos riippuu iästä, painosta, tilasta, hoidon syystä ja siitä käytetäänkö infuusiota kuljettamaan vai laimentamaan toista lääkettä. Myös muut hoidot saattavat vaikuttaa sinulle annettuun annokseen.
Glucos Baxter Viaflo annetaan yleensä neulan ja muoviletkun kautta laskimoon.
Infuusio annetaan yleensä käsivarrenlaskimoon. Lääkäri voi päättää myös muunlaisesta antotavasta.
Liiallisen virtsanmuodostuksen (osmoottisen diureesin) estämiseksi Glucos Baxter Viaflo infuusio tulisi antaa hitaasti.
Ennen infuusion antoa ja sen aikana, lääkäri seuraa:
elimistön nestemäärää
veren ja virtsan happamuutta
elimistön elektrolyyttipitoisuuksia (erityisesti natriumpitoisuuksia potilailla, joilla on korkeita vaso- pressiinipitoisuuksia elimistössä tai jotka käyttävät vasopressiinin vaikutusta tehostavia lääkkeitä).
Ylimääräinen liuos on hävitettävä. Glucos Baxter Viafloa EI pidä antaa osittain käytetyistä pusseista.
Jos Glucos Baxter Viafloa on annettu liian suuri määrä (yliannostus) tai liian suurella antonopeudella, saattaa seuraavia oireita ilmaantua:
nesteen kertyminen kudoksiin, jolloin syntyy turvotusta (ödeema) tai vesipöhö, jolloin veressä on normaalia matalammat natriumarvot (hyponatremia)
lisääntynyt virtsaneritys (osmoottinen diureesi)
veren liiallinen konsentroituminen (hyperosmolaarisuus)
nestehukka (kuivuminen)
korkea verensokeri (hyperglykemia)
sokeria virtsassa (hyperglykosuria).
Kerro heti lääkärille, jos havaitset jotain näistä haittavaikutuksista. Infuusio keskeytetään tai annosta pie- nennetään. Sinulle annetaan insuliinia ja hoito oireista riippuen aloitetaan.
Kun Glucos Baxter Viafloa käytetään muista lääkkeistä valmistettavien injektioiden laimentimena, lisät- tävän lääkkeen laatu myös vaikuttaa mahdollisiin yliannostusoireisiin. Lue lisätyn lääkkeen pakkausse- losteesta luettelo mahdollisista haittavaikutuksista.
Lääkäri päättää infuusion annon keskeyttämisestä.
Jos sinulla on kysyttävää tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutukset voivat olla:
yliherkkyysreaktiot mukaan lukien vakava allerginen reaktio, anafylaksia (mahdollinen ilmeneminen potilailla, joilla on maissiallergia)
muutokset veren elektrolyyttipitoisuuksissa (elektrolyyttien tasapainohäiriö)
epätavallisen korkeat verensokeriarvot (hyperglykemia)
nestehukka (kuivuminen)
nesteen ylimäärä verisuonissa (hypervolemia)
runsasvirtsaisuus (polyuria)
matala veren natriumpitoisuus, joka ilmenee sairaalassa annetun hoidon yhteydessä (hoitoperäine n hyponatremia) ja tähän liittyvä neurologinen häiriö (akuutti hyponatreeminen enkefalopatia). Hypo- natremia voi aiheuttaa pysyvän aivovamman ja johtaa kuolemaan aivoturvotuksen vuoksi (ks. myös kohta 2 “Varoitukset ja varotoimet”).
antotavasta johtuvat oireet:
Infuusiokohdan reaktiot: infuusiolaskimon ärsytys. Tämä voi aiheuttaa punoitusta, kipua, poltta- vaa tunnetta tai turvotusta infusoitavassa laskimossa.
Paikallinen kipu tai reaktio (infuusiokohdan punoitus ja turvotus).
Kuume (kuumereaktio).
Infuusionesteen joutuminen kudoksiin laskimon ulkopuolelle (ekstravasaatio). Tämä voi vahin- goittaa kudosta ja aiheuttaa arpeutumista.
Veritulpan muodostuminen (laskimotukos) infuusiokohtaan, mikä aiheuttaa kipua, turvotusta tai punoitusta tukoksen ympärillä.
Jos infuusionesteeseen tehdäänlääkelisäyksiä, saattaa myös lisätty lääke aiheuttaa haittavaikutuksia. Hait- tavaikutukset riippuvat lisätystä lääkkeestä. Lue lisätyn lääkkeen pakkausselosteesta lista mahdollisista haittavaikutuksista.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
50 ml ja 100 ml pussit: Säilytä alle 30 °C.
250 ml, 500 ml ja 1000 ml: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Glucos Baxter Viafloa ei saa käyttää, jos liuoksessa näkyy hiukkasia tai jos pakkaus on vahingoittunut.
Vaikuttava aine on glukoosi: 50 g/l.
Ainoa apuaine on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Glucos Baxter Viaflo on kirkas, eikä siinä näy hiukkasia. Liuospussit ovat polyolefiini/polyamidi muovia (Viaflo). Pussin päällä on saumattu suojaava päällyspussi.
Pussikoot ovat:
50 ml
- 100 ml
- 250 ml
- 500 ml
- 1000 ml
Pakkauskoot ovat:
50 x 50 ml laatikkoa kohden
75 x 50 ml laatikkoa kohden
1 x 50 ml
50 x 100 ml laatikkoa kohden
60 x 100 ml laatikkoa kohden
- 1 x 100 ml
30 x 250 ml laatikkoa kohden
- 1 x 250 ml
20 x 500 ml laatikkoa kohden
- 1 x 500 ml
10 x 1000 ml laatikkoa kohden
- 1 x 1000 ml
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija: Baxter Oy
PL 119
00181 Helsinki
Valmistaja: Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines Belgia
Bieffe Medital,. S.A. Ctra de Biescas-Senegüé
22666 Sabiñánigo (Huesca) Espanja
Baxter Healthcare S.A. Moneen Road Castlebar, County Mayo Irlanti
Bieffe Medital S.P.A. Via Nuova Provinciale 23034 Grosotto (SO) Italia
Parenteraaliset lääkevalmisteet on tutkittava silmämääräisesti hiukkasten ja värimuutosten varalta ennen antoa aina, kun se on mahdollista. Liuosta saa käyttää vain, jos se on kirkasta, siinä ei näy hiukkasia, ja pakkaus on vahingoittumaton. Valmiste on annettava heti, kun infuusioväline istö on kiinnitetty pussiin. Älä ota pussia pois päällyspussista, ennen kuin juuri ennen käyttöä.
Sisäpussi pitää liuoksen steriilinä.
Muovipusseja ei saa liittää toisiinsa. Liittäminen voi aiheuttaa ilmaembolisaation, mikä johtuu ensimmäi- seen pussiin jääneen ilman siirtymisestä infuusioletkustoon, ennen kuin nesteen annostelu jälkimmäisestä pussista on loppunut.
Joustavissa muovipusseissa olevien laskimoon annettavien liuosten paineistaminen virtausnopeuden kas- vattamiseksi voi johtaa ilmaemboliaan, jos pussiin jäänyt ilma ei ole kokonaan poistunut ennen annoste- lua. Ventiloitujen infuusion antolaitteiden käyttö ventilointireiän ollessa avoimessa asennossa voi johtaa ilmaemboliaan. Ventiloituja infuusion antolaitteita, joissa ventilointire ikä on avoimessa asennossa, ei saa käyttää joustavien muovipussien kanssa.
Liuos on annettava steriilillä välineistöllä aseptiikkaa noudattaen. Antovälineistö on ensin täytettävä val- misteella, jotta estetään ilman pääsy välineistöön.
Elektrolyyttilisää voidaan antaa potilaan kliinisen tarpeen mukaan.
Lisäyksiä voidaan tehdä ennen infuusiota tai infuusion aikana itseumpeutuvan injektioportin kautta. Lääkelisäyksiä tehtäessä on varmistettava lopullinen osmolaarisuus ennen parenteraalista antoa, ja lisäys- ten perusteellinen ja huolellinen aseptinen sekoittaminen on välttämätöntä. Lisäyksiä sisältävä liuos on käytettävä heti, eikä sitä saa säilyttää.
Muiden lääkkeiden lisääminen valmisteeseen tai sen väärällä tavalla antaminen voi aiheuttaa kuumeilua, joka johtuu mahdollisista pyrogeeneista. Jos haittavaikutuksia ilmaantuu, infuusio on heti lopetettava.
Erityistä huomiota on kiinnitettävä antotapaan, jotta voidaan välttää mahdollisesti kuolemaan johtavia laskimoon annettavien nesteiden yliannostuksia vastasyntyneille. Käytettäessä ruiskupumppua nesteiden tai lääkkeiden antamiseen vastasyntyneille laskimoon, nestettä sisältävää pussia ei saa jättää kiinni ruis- kuun. Käytettäessä infuusiopumppua, kaikkien infuusioväline istön sulkijoiden pitää olla kiinni ennen infuusioväline istön poistamista pumpusta tai sammutettaessa pumppua. Tämä on tarpeen huolimatta
siitä onko infuusiovälineistössä anti-freeflow-systeemi vai ei.
Infuusiolaitetta ja -välineitä pitää seurata säännöllisesti.
Pakkauks en avaamine n
Ota Viaflo-pussi päällyspussista juuri ennen valmisteen käyttöä.
Tarkista, jos Viaflo-pussissa on pieniä vuotoja puristelemalla sitä napakasti. Jos pussi vuotaa, se on hävitettävä, koska liuos ei enää ole steriiliä.
Tarkista, että liuos on kirkasta, ja ettei siinä ole ylimääräisiä hiukkasia. Jos liuos ei ole kirkasta, tai jos siinä on hiukkasia, se on hävitettävä.
Infuus ion valmis te lu
Käytä annossa ja sen valmistelussa vain steriilejä tarvikkeita ja aineita.
Ripusta pussi ripustussilmukasta.
Poista muovisuojus pussin pohjassa olevasta ulostuloportista :
tartu toisella kädellä portissa olevaan pieneen ulokkeeseen
kierrä toisella kädellä isompaa uloketta
suojus putoaa pois.
Noudata huolellista aseptiikkaa infuusion valmistelussa.
Kiinnitä infuusiovälineistö. Noudata käytettävän infuusiovälineistön käyttöohjeita yhdistämi- sessä, letkuston esitäytössä ja annostelussa.
Inje ktoitavien lääkelisäysten tekeminen
Varoitus! Lisäykset voivat olla yhteensopimattomia valmisteen kanssa (k s. kohta 5 “Lääkelisäysten vasta-aiheet” alla).
Lisäyksen tekeminen ennen infuusiota
Desinfioi lääkkeenlisäysportti.
Pistä sopiva gaugen neula itsestään umpeutuvan lääkkeenlisäysportin läpi ja injisoi.
Sekoita liuos ja lisäys huolellisesti. Kun liuokseen lisätään lääkkeitä, joiden tiheys on suuri, kuten esim. kaliumkloridia, taputtele pystyasennossa olevia portteja kevyesti ja sekoita.
Huomautus! Älä säilytä pusseja, joihin on tehty lisäyksiä.
Lisäyksen tekeminen infuusion aikana
Sulje letkuston sulkija.
Desinfioi lääkkeenlisäysportti.
Pistä sopiva gaugen neula itsestään umpeutuvan lääkkeenlisäysportin läpi ja injisoi.
Ota pussi pois telineestä, ja käännä se pystyasentoon.
Tyhjennä molemmat portit ilmasta kevyesti taputtelemalla pussin ollessa pystyasennossa.
Sekoita liuos ja lääkelisäys huolellisesti.
Laita pussi takaisin käyttöasentoon, avaa sulkija ja jatka liuoksen antamista.
Pakkauks en kestoaika: Lisäykset
Ennen lisäysten tekemistä on varmistettava, että lisäykset ovat kemiallisesti ja fysikaalisesti stabiileja Glucos Baxter Viaflon pH-arvossa.
Mikrobiologise lta kannalta laimennettu valmiste on käytettävä heti, jos laimentaminen ei ole tapahtu- nut valvotuissa ja validoiduissa aseptisissa olosuhteissa. Ellei laimennosta käytetä heti, säilytysaika ja
-olot ovat käyttäjän vastuulla.
Lääke lis äysten vasta-aiheet
Kuten kaikkien parenteraalisten liuosten kohdalla, lääkelisäysten sopimattomuudet Viaflo-pussissa olevien liuoksen kanssa on selvitettävä ennen lisäämistä.
Lääkärin vastuulla on päättää lääkelisäyksien yhteensopivuudesta Glucos Baxter Viaflon kanssa, tar- kastelemalla mahdollisia värimuutoksia ja/tai hiukkasten tai liukenemattomien yhdisteiden tai kitei- den esiintymisiä. Lisättyjen lääkeaineiden pakkausselosteisiin on perehdyttävä.
Ennen lääkkeen lisäystä, on varmistuttava onko lääke vesiliukoinen ja/tai stabiili vedessä jonka pH on sama kuin Glucos Baxter Viaflon.
Kun yhteensopiva lääke on lisätty Glucos Baxter Viafloon, on liuos annosteltava välittömästi. Lisäyksiä, joiden yhteensopimattomuus jo tiedetään, ei tule käyttää.