Clindamycin SanoSwiss
clindamycin
300 mg kapseli, kova 20
| Tukkukauppa: | 3,76 € |
| Jälleenmyynti: | 6,01 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
300 mg kapseli, kova 100
| Tukkukauppa: | 54,50 € |
| Jälleenmyynti: | 81,05 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
klindamysiini
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Clindamycin SanoSwiss on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Clindamycin SanoSwiss -kapseleita
Miten Clindamycin SanoSwiss -kapseleita otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Clindamycin SanoSwiss -kapseleiden säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Clindamycin SanoSwiss on antibiootti. Sen vaikuttava aine on klindamysiini ja sillä hoidetaan tulehduksia, jotka on aiheuttanut klindamysiinille herkkä bakteeri.
jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle (klindamysiini) tai linkomysiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Clindamycin SanoSwiss -kapseleita:
jos sinulla on tai on ollut jokin suolistosairaus.
Akuutteja munuaisvaurioita voi esiintyä. Kerro lääkärillesi kaikista tällä hetkellä käyttämistäsi lääkkeistä sekä mahdollisista munuaisongelmistasi. Jos sinulla ilmenee vähentynyttä virtsaneritystä, nesteen kertymisestä johtuvaa säärien, nilkkojen tai jalkojen turvotusta, hengenahdistusta tai pahoinvointia, ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Jos sinulle ilmaantuu hoidon aikana tai sen jälkeen pitkittynyttä, veristä tai voimakasta ripulia, ota yhteys lääkäriin.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Lääkärin on erityisen tärkeää tietää, jos käytät
erytromysiiniä (antibiootti)
jotain lihasrelaksanttia
rifampisiinia (antibiootti), sillä se saattaa heikentää klindamysiinin tehoa
varfariinia tai vastaavaa verenohennuslääkettä, koska silloin sinulla saattaa esiintyä herkemmin verenvuotoa. Lääkärisi voi joutua määräämään sinut säännöllisiin hyytymistutkimuksiin tarkistaakseen kuinka hyvin veresi hyytyy.
Hoidon teho voi muuttua, jos käytät Clindamycin SanoSwiss -kapselien kanssa samanaikaisesti eräitä muita lääkkeitä. Keskustele siis aina lääkärin kanssa, ennen kuin käytät muita resepti- tai käsikauppalääkkeitä Clindamycin SanoSwiss -hoidon aikana.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Klindamysiini läpäisee istukan. Epäsuotuisia vaikutuksia sikiöön ei tunneta. Keskustele aina lääkärin kanssa, ennen kuin käytät Clindamycin SanoSwiss -kapseleita raskausaikana.
Klindamysiini kulkeutuu äidinmaitoon. Älä siis käytä Clindamycin SanoSwiss -kapseleita imetysaikana ilman lääkärin määräystä.
Clindamycin SanoSwiss ei tiettävästi vaikuta haitallisesti tarkkuutta vaativiin tehtäviin, kuten ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.
Clindamycin SanoSwiss -kapselit sisältävät pienen määrän laktoosia (maitosokeria). Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Huomaa, että lääkäri on voinut määrätä lääkettä muuhun käyttötarkoitukseen ja/tai tavanomaisesta poikkeavalla annostuksella. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkäri määrää annostuksen yksilöllisen tarpeesi mukaan. Niele kapseli kokonaisena yhden vesilasillisen kera.
On tärkeää, että otat lääkekuurin kokonaan ohjeen mukaan, tai muuten tulehdus voi uusiutua.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kapselin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
nesteen kertymisestä johtuvaa säärien, nilkkojen tai jalkojen turvotusta, hengenahdistusta tai pahoinvointia
Mahdolliset haittavaikutukset on lueteltu seuraavassa esiintymistiheyden mukaan.
Vakava suolistotulehdus (pseudomembranoottinen koliitti), ripuli, vatsakipu, poikkeavat maksan toimintakoetulokset.
Oksentelu, pahoinvointi, täpläinen ja näppyläinen ihottuma, nokkosihottuma.
Antibioottilääkitykseen liittyvä suolistotulehdus, emätintulehdus, jyvässolukato (agranulosytoosi),
neutrofiilien puutos (neutropenia), verihiutaleiden niukkuus (trombosytopenia), valkosolukato (leukopenia), tiettyjen valkosolujen lisääntynyt määrä (eosinofilia), vakavat yliherkkyysreaktiot, yliherkkyys, makuaistin muutokset, ruokatorven haavauma, ruokatorvitulehdus, keltaisuus, vaikeat ihoreaktiot (toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Stevens–Johnsonin oireyhtymä, iho- ja systeemioireinen lääkeainereaktio (DRESS), akuutti yleistynyt märkärakkulainen rokkoihottuma), paikallinen ihoturvotus, hilseilevä ihotulehdus, vesikellomainen ihotulehdus, monimuotoinen punavihottuma (erythema multiforme), kutina, tuhkarokkomainen ihottuma.
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Säilytä alle 30 °C.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on klindamysiini.
150 mg -kapseli: Yksi kapseli sisältää klindamysiinihydrokloridia vastaten 150 mg klindamysiiniä.
300 mg -kapseli: Yksi kapseli sisältää klindamysiinihydrokloridia vastaten 300 mg klindamysiiniä.
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, talkki.
Kapselikuori: liivate, titaanidioksidi (E171). Painomuste: Shellakka, Rautaoksidi musta (E172), Propyleeniglykoli (E1520).
Lääkevalmisteiden kuvaukset:
150 mg -kapseli: valkoinen/valkoinen kova kapseli, jossa merkintä ”CLIN 150” kapselin rungossa.
300 mg -kapseli: valkoinen/valkoinen kova kapseli, jossa merkintä ”CLIN 300” kapselin rungossa.
Pakkauskoot:
150 mg -kapseli: 24, 40, 100 kapselia.
300 mg -kapseli: 20, 32, 100 kapselia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija SanoSwiss UAB Lvovo 25-701
LT-09320 Vilna/Vilnius Liettua
Valmistaja
Holsten Pharma GmbH Hahnstrasse 31-35 Frankfurt am Main Hessen, 60528
Saksa