Glucosamin Pharma Nord
glucosamine
Glukosamiini
Säilytä tämä pakkausseloste.Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Glucosamin Pharma Nord on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Glucosamin Pharma Nordia
Miten Glucosamin Pharma Nordia otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Glucosamin Pharma Nordin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Glucosamin Pharma Nord on lääke, jota käytetään käytetään lievittämään nivelrikon oireita. Käyttötarkoitus: Lievän ja keskivaikean polven nivelrikon oireiden lievitykseen.
Lääkärisi on saattanut määrätä valmistetta toiseen tarkoitukseen. Seuraa aina lääkärisi ohjeita.
olet allerginen (yliherkkä) äyriäisille, koska vaikuttava aine on uutettu äyriäisistä.
olet allerginen (yliherkkä) glukosamiinille tai jollekin valmisteen apuaineelle.
Glucosamin Pharma Nord sisältää 2.2 mmol (87 mg) kaliumia yhdessä kapselissa.
Tämä on syytä huomioida potilailla, joilla on munuaisten vajaatoimintaa tai potilailla, joiden kaliumin saantia tarkkaillaan.
Kerro myös lääkärillesi:
Jos sinulla on todettu korkeat kolesteroliarvot. Joissakin harvoissa tapauksissa on havaittu kolesteroliarvojen nousua glukosamiinilla hoidetuilla potilailla, siksi kolesteroliarvojen mittauksia suositellaan ennen hoidon aloittamista ja sen aikana.
Jos kärsit astmasta. Astmapotilaiden tulisi glukosamiinihoitoa aloittaessaan ottaa huomioon mahdollinen oireiden paheneminen.
Jos sairastat diabetesta on glukosamiinihoidon alussa syytä tarkistuttaa veren sokeriarvoja ja insuliinintarvetta useammin.
Varovaisuutta tulee noudattaa, jos glukosamiini yhdistetään muuhun lääkehoitoon, erityisesti:
veren hyytymiseen vaikuttavat lääkkeet (varfariini)
tetrasykliini
Voidaan ottaa juoman tai ruokailun yhteydessä. Jauhetta sisältävät kapselit voi tarvittaessa avata.
Glucosamin Pharma Nord -valmistetta ei tule käyttää raskauden aikana.
Glucosamin Pharma Nord -valmistetta ei tule käyttää imettämisen aikana.
Tutkimuksia ei ole tehty, mutta Glucosamin Pharma Nord -kapseleilla ei oleteta olevan vaikutusta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn.
Aikuiset ja vanhukset
Normaaliannos on 1 kapseli 3 kertaa päivässä (vastaa 1200 mg glukosamiinia).
Vaihtoehtoisesti päiväannos voidaan ottaa myös kerta-annoksena. Kapselit tulee ottaa täyden vesilasillisen kanssa.Glucosamin Pharma Nord ei ole tarkoitettu äkillisen osteoartritiksen kipujen lievittämiseen. Oireiden helpottumista (erityisesti kivun lievitystä) ei ehkä tapahdu kuin vasta usean viikon lääkityksen jälkeen ja joissakin tapauksissa jopa myöhemmin. Mikäli oireet eivät helpotu 2-3 kuukaudessa, tulisi glukosamiinilääkityksen jatkaminen arvioida uudelleen.
Lapset
Ei tule käyttää alle 18 vuotiaille lapsille, jollei lääkäri toisin määrää
Munuaiste n ja/tai maksan vajaatoimintapotilaa t Potilaiden tulee seurata lääkärinsä ohjeita.
Mikäli olet ottanut enemmän Glucosamin Pharma Nord -valmistetta kuin ohjeissa on neuvottu tai lääkärisi on sinulle määrännyt, ja olet saanut oireita ota yhteys apteekkiin tai lääkäriin.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Kuten kaikilla lääkkeillä, Glucosamin Pharma Nord -valmisteella voi olla haittavaikutuksia, vaikkei kaikki niitä saa.
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu:
päänsärky
väsymys
pahoinvointi
vatsakipu
ruoansulatushäiriöt
ripuli
ummetus
ihottuma
kutina
punoitus
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. Yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‐sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus‐ ja
kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55
00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25°C:ssa.
Pidä purkki tiiviisti suljettuna.
Älä käytä Glucosamin Pharma Nordia pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen, joka on etiketissä. Päiväys tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien
lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine: glukosamiini. Yksi kapseli sisältää 676 mg glukosamiinisulfaattikaliumkloridi yhdistettä (1:1) vastaten 509 mg glukosamiinisulfaattia, joka vastaa 400 mg glukosamiinia.
Muut aineet ovat : magnesiumstearaatti Kapseli: gelatiini
Väri titaanidioksidi (E 171)
Glucosamin Pharma Nord on valkea kova gelatiinikapseli, jonka sisällä on valkeaa jauhetta. Pakkauskoot:
60, 90, 270 ja 1000 kapselia.
Kaikkia pakkauskokoja ei ole kaupan.
Pharma Nord ApS Tinglykke 4-6
DK-6500 Vojens Tanska
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Oy Pharma Nord Ab
Rajatorpantie 41 C
01640 Vantaa
Puh. 09-8520 2215