Kotisivun Kotisivun

Etoricoxib Krka
etoricoxib

NÄYTÄ HINNAT

90 mg tabletti, kalvopäällysteinen 7

Tukkukauppa: 2,90 €
Jälleenmyynti: 2,19 €
Korvaus: 0,00 €

120 mg tabletti, kalvopäällysteinen 7

Tukkukauppa: 3,14 €
Jälleenmyynti: 2,57 €
Korvaus: 0,00 €

30 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30

Tukkukauppa: 9,22 €
Jälleenmyynti: 2,97 €
Korvaus: 0,00 €

60 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30

Tukkukauppa: 11,46 €
Jälleenmyynti: 3,43 €
Korvaus: 0,00 €

90 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30

Tukkukauppa: 12,42 €
Jälleenmyynti: 5,40 €
Korvaus: 0,00 €

120 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30

Tukkukauppa: 13,47 €
Jälleenmyynti: 6,81 €
Korvaus: 0,00 €

30 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 32,27 €
Jälleenmyynti: 12,29 €
Korvaus: 0,00 €

90 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 41,40 €
Jälleenmyynti: 13,27 €
Korvaus: 0,00 €

60 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 37,29 €
Jälleenmyynti: 15,28 €
Korvaus: 0,00 €

120 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 43,97 €
Jälleenmyynti: 21,78 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle


Etoricoxib Krka 30 mg kalvopäällysteiset table tit Etoricoxib Krka 60 mg kalvopäällysteiset table tit Etoricoxib Krka 90 mg kalvopäällysteiset table tit Etoricoxib Krka 120 mg kalvopäällysteiset tabletit


etorikoksibi


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Jos mielestäsi joku yllä olevista koskee sinua, älä ota tabletteja ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa.


Varoitukse t ja varotoime t

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Etoricoxib Krka -valmistetta, jos:


Jos et ole varma koskeeko joku yllä olevista sinua, keskustele lääkärin kanssa ennen Etoricoxib Krka -valmiste en käyttöä varmistaaksesi sopiiko lääke sinulle.

Etoricoxib Krka on ikääntyneillä potilailla yhtä tehokas kuin nuoremmilla potilailla. Jos olet yli 65- vuotias, lääkäri haluaa tarkkailla terveydentilaasi asianmukaisesti. Annosta ei tarvitse muuttaa hoidettaessa yli 65-vuotiaita potilaita.


Lapset ja nuoret

Älä anna tätä lääkettä lapsille tai alle 16-vuotiaille nuorille.


Muut lääkevalmisteet ja Etoricoxib Krka

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.


Heti kun aloitat Etoricoxib Krkan käytön, lääkäri voi joutua tarkistamaan, että lääkkeesi toimivat oikein, erityisesti jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:


Älä käytä suuria asetyylisalisyylihappoannoksia tai muita tulehduskipulääkkeitä Etoricoxib Krkan käytön aikana.


Etoricoxib Krka ruuan ja juoman kanssa

Etoricoxib Krkan vaikutus saattaa alkaa nopeammin, kun Etoricoxib Krka otetaan tyhjään mahaan.


Raskaus, imetys ja hedelmällisyys


Raskaus

Etoricoxib Krka -tabletteja ei saa käyttää raskauden aikana. Jos olet tai epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet lapsen hankkimista, älä käytä tabletteja. Jos tulet raskaaksi, lopeta tablettien käyttäminen ja ota yhteys lääkäriin. Jos olet epävarma tai tarvitset lisäohjeita, ota yhteys lääkäriin.


Imetys

Ei tiedetä, erittyykö Etoricoxib Krka äidinmaitoon. Jos imetät tai aiot imettää, ota yhteys lääkäriin ennen kuin aloitat Etoricoxib Krkan käyttämisen. Älä imetä, jos käytät Etoricoxib Krkaa.


Hedelmällisyys

Etoricoxib Krka -tablettien käyttöä ei suositella naisille, jotka yrittävät tulla raskaaksi.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Joillakin potilailla on ilmoitettu esiintyneen huimausta ja uneliaisuutta Etoricoxib Krkan käytön yhteydessä. Älä aja äläkä käytä mitään työvälineitä tai koneita, jos koet huimausta tai uneliaisuutta.


Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


Etoricoxib Krka sisältää natriumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti, eli sen voidaan sanoa olevan

”natriumiton”.


  1. Mite n Etoricoxib Krka -table tteja ote taan


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Älä ylitä sairautesi hoitoon suositeltuja annoksia. Lääkäri haluaa keskustella hoidostasi ajoittain. On tärkeää, että käytät pienintä annosta, jolla kipusi pysyy hallinnassa. Sinun ei myöskään tulisi käyttää Etoricoxib Krkaa kauemmin kuin on välttämätöntä, koska sydäninfarktin ja aivohalvauksen vaara voi lisääntyä pitkittyneen hoidon myötä, etenkin suuria annoksia käytettäessä.


    Tästä lääkevalmisteesta on saatavana eri vahvuuksia. Lääkäri määrää sinulle sopivan tablettivahvuuden sairautesi mukaan.


    Suositeltu annos on:


    Nivelrikko

    Suositeltu annos on 30 mg kerran vuorokaudessa. Annos voidaan tarvittaessa nostaa korkeintaan 60 mg:aan vuorokaudessa.


    Nivelreuma

    Suositeltu annos on 60 mg kerran vuorokaudessa. Annos voidaan tarvittaessa nostaa korkeintaan 90 mg:aan vuorokaudessa.


    Selkärankareuma

    Suositeltu annos on 60 mg kerran vuorokaudessa. Annos voidaan tarvittaessa nostaa korkeintaan 90 mg:aan vuorokaudessa.


    Akuutit kiputilat

    Etorikoksibia tulisi käyttää vain akuutin kipuvaiheen ajan.


    Kihti

    Suositeltu annos on 120 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä tulisi käyttää vain akuutin kipuvaiheen aikana enintään kahdeksan vuorokauden ajan.


    Hammaskirurgisen toimenpiteen jälkeinen kipu

    Suositeltu annos on 90 mg kerran vuorokaudessa enintään kolmen vuorokauden ajan.


    Potilaat, joilla on maksasairauksia

    • Jos sinulla on lievä maksasairaus, älä ota Etoricoxib Krka -tabletteja enempää kuin 60 mg vuorokaudessa.

    • Jos sinulla on keskivaikea maksasairaus, älä ota Etoricoxib Krka -tabletteja enempää kuin

      30 mg vuorokaudessa.


      Käyttö lapsille ja nuorille

      Lasten ja alle 16-vuotiaiden nuorten ei pidä käyttää Etoricoxib Krka -tabletteja.


      Iäkkäät

      Annostusta ei tarvitse muuttaa iäkkäitä potilaita hoidettaessa. Kuten muitakin lääkkeitä käytettäessä, varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa iäkkäitä potilaita.


      Antotapa

      Etoricoxib Krka -tabletit otetaan suun kautta. Ota tabletit kerran vuorokaudessa. Etoricoxib Krka voidaan ottaa joko ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan.


      Jos otat e nemmän Etoricoxib Krka -table tteja kuin sinun pitäisi

      Älä koskaan ota tabletteja enempää kuin mitä lääkäri on sinulle määrännyt. Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


      Jos unohdat ottaa Etoricoxib Krka -table tteja

      On tärkeää ottaa lääkärin määräyksen mukainen annos. Jos kuitenkin unohdat ottaa annoksen, jatka lääkkeen käyttöä seuraavana päivänä ohjeen mukaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.


      Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista oireista, lopeta Etoricoxib Krkan käyttö ja keskustele he ti lääkärin kanssa (ks. Mitä sinun on tie dettävä, ennen kuin otat Etoricoxib Krkaa, kohta 2):

    • hengästyminen, rintakipu tai nilkkojen turpoaminen, ilmaantuvat ensi kertaa tai pahenevat

    • ihon ja silmien keltaisuus - nämä ovat maksasairauden oireita

    • kova tai jatkuva mahakipu tai ulosteesi muuttuu mustaksi

    • allerginen reaktio, johon voi liittyä iho-oireita, kuten haavaumia ja rakkulamuodostusta, kasvojen, huulien, kielen tai nielun turvotusta, mikä voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia.


      Muita haittavaikutuksia, joita voi ilmetä Etoricoxib Krka -hoidon aikana:


      Hyvin yleiset (saattaa ilmetä yli 1 käyttäjällä 10:stä)

    • mahakipu


      Yleiset (saattaa ilmetä enintään 1 käyttäjällä 10:stä)

    • poistokuopan tulehdus ja kipu hampaanpoiston jälkeen (kuiva alveoliitti)

    • nesteen kertymisestä johtuva säärien ja/tai jalkojen turvotus

    • heitehuimaus, päänsärky

    • sydämentykytys (nopea tai epäsäännöllinen sydämen lyöntitiheys), epäsäännöllinen sydämen rytmi (rytmihäiriö)

    • kohonnut verenpaine

    • hengityksen vinkuminen tai hengenahdistus (bronkospasmi)

    • ummetus, ilmavaivat, mahakatarri (mahalaukun limakalvon tulehdus), närästys, ripuli, ruoansulatushäiriöt (dyspepsia)/mahavaivat, pahoinvointi, huonovointisuus (oksentelu), ruokatorven tulehdus, suun haavaumat

    • muutoksia maksasi toimintaa mittaavien verikokeiden tuloksissa

    • mustelmataipumus

    • väsymys ja heikkous, flunssan kaltaiset oireet

      Melko harvinaiset (saattaa ilmetä enintään 1 käyttäjällä 100:sta)

    • maha-suolikanavan tulehdus (mahalaukun ja ohutsuolen tulehdus/vatsaflunssa), ylähengitystieinfektio, virtsatietulehdus

    • laboratorioarvojen muutokset (punasolujen määrän väheneminen, valkosolujen määrän väheneminen, verihiutaleiden määrän väheneminen)

    • yliherkkyys (allerginen reaktio, mukaan lukien nokkosihottuma, joka voi olla niin vakava, että on syytä välittömästi ottaa yhteys lääkäriin)

    • ruokahalun lisääntyminen tai väheneminen, painon nousu

    • ahdistuneisuus, masennus, tarkkaavaisuuden heikkeneminen, aistiharhat (hallusinaatiot)

    • makuaistin häiriöt, unettomuus, puutuminen tai pistely, uneliaisuus

    • näön hämärtyminen, silmien ärsytys ja punoitus

    • korvien soiminen, huimaus (tunne pyörimisestä paikallaan ollessa)

    • epänormaalit sydämenlyönnit (eteisvärinä), nopea sydämen syke, sydämen vajaatoiminta, puristuksen, paineen tai painon tunne rinnassa (rasitusrintakipu), sydäninfarkti

    • punastelu, aivohalvaus, ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (TIA), voimakas verenpaineen kohoaminen, verisuonitulehdus

    • yskä, hengästyneisyys, nenäverenvuoto

    • vatsan turvotus, suolen toiminnan muutokset, suun kuivuminen, mahahaava, mahan limakalvon tulehdus, joka voi muuttua vakavaksi ja aiheuttaa verenvuotoa, ärtynyt paksusuoli, haimatulehdus

    • kasvojen turvotus, ihottuma tai kutiava iho, ihon punoitus

    • lihaskrampit tai -kouristukset, lihaskipu tai -jäykkyys

    • korkea veren kaliumpitoisuus, muutoksia munuaistesi toimintaa mittaavien virtsa- tai verikokeiden tuloksissa, vakavat munuaissairaudet

    • rintakipu


      Harvinaiset (saattaa ilmetä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta)

    • angioödeema (allerginen reaktio, johon liittyy kasvojen, huulien, kielen ja/tai nielun turvotus, joka voi aiheuttaa hengitys- tai nielemisvaikeuksia, ja joka voi olla niin vakava, että on syytä välittömästi ottaa yhteys lääkäriin)/anafylaktiset/anafylaktoidiset reaktiot mukaan lukien sokki (vakava allerginen reaktio, joka vaatii välitöntä lääkärin hoitoa)

    • sekavuus, levottomuus

    • maksan toimintahäiriöt (maksatulehdus)

    • alhainen veren natriumpitoisuus

    • maksan vajaatoiminta, ihon ja/tai silmien keltaisuus

    • vaikeat ihoreaktiot


      Haittavaikutuks ista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


      Suomessa:

      Lääkealan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

      PL 55

      00034 FIMEA

      www.fimea.fi


      Ruotsissa: Läkemedelsverket Box 26

      751 03 Uppsala www.lakemedelsverket.se

  3. Etoricoxib Krka -table ttien säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Etoricoxib Krka sisältää


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Etoricoxib Krka -tableteista on saatavana neljä vahvuutta:

Etoricoxib Krka 30 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä (halkaisija: 6 mm), hieman kaksoiskuperia, viistoreunaisia kalvopäällysteisiä tabletteja.

Etoricoxib Krka 60 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeankellertäviä, pyöreitä (halkaisija:

8 mm), kaksoiskuperia, viistoreunaisia kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toisella puolella on

merkintä ”60”.

Etoricoxib Krka 90 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleanpunaisia, pyöreitä (halkaisija: 9 mm), kaksoiskuperia, viistoreunaisia kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toisella puolella on merkintä ”90”. Etoricoxib Krka 120 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeanpunaisia, pyöreitä (halkaisija:

10 mm), hieman kaksoiskuperia, viistoreunaisia kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Vaikka tabletissa on jakouurre, tablettia ei saa murtaa.


Etoricoxib Krka 30 mg:n kalvopäällysteiset tabletit

Saatavana on rasioita, jotka sisältävät 7, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 98 tai 100 tablettia läpipainopakkauksissa.

Etoricoxib Krka 60 mg:n kalvopäällysteiset tabletit

Saatavana on rasioita, jotka sisältävät 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 tai 100 tablettia läpipainopakkauksissa.

Etoricoxib Krka 90 mg:n kalvopäällysteiset tabletit

Saatavana on rasioita, jotka sisältävät 5, 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 tai 100 tablettia läpipainopakkauksissa.

Etoricoxib Krka 120 mg:n kalvopäällysteiset tabletit

Saatavana on rasioita, jotka sisältävät 5, 7, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 98 tai 100 tablettia läpipainopakkauksissa.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija

KRKA d.d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Myyntiluvanhaltijan paikallinen edustaja Suomessa

KRKA Finland Oy, Bertel Jungin aukio 5, 02600 Espoo


Myyntiluvanhaltijan paikallinen edustaja Ruotsissa

KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Tukholma


Valmistaja

KRKA d.d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 6, 27472 Cuxhaven, Saksa


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 11.1.2022


Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean verkkosivuilla www.fimea.fi

Pfizer Merck