Kotisivun Kotisivun

Zoloft
sertraline

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle


Zoloft 50 mg table tti, kalvopäällysteinen Zoloft 100 mg table tti, kalvopäällysteinen


sertraliini


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

*Markkinoilletulon jälkeen ilmoitettuja haittavaikutuksia. Muut haittavaikutukset lapsilla ja nuorilla:

Lapsille ja nuorille tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa haittavaikutukset olivat yleensä samankaltaisia

kuin aikuisilla (ks. teksti edellä). Yleisimmät lapsilla ja nuorilla todetut haittavaikutukset olivat päänsärky, unettomuus, ripuli ja pahoinvointi.


Oiree t, joita saattaa ilme tä, kun hoito lopetetaan

Jos lopetat tämän lääkevalmisteen käytön yhtäkkiä, sinulla voi ilmetä sellaisia haittavaikutuksia kuin heitehuimaus, puutuminen, unihäiriöt, kiihtyneisyys tai ahdistuneisuus, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu ja vapina (ks. kohta 3. Jos lopetat Zoloft-valmisteen oton).


Potilailla, jotka käyttävät selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä, kuten Zoloft, on havaittu olevan suurentunut riski luunmurtumiin.


Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

wwwsivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA


  1. Zoloft-valmiste en säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Säilytä alle 30 °C.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  2. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Zoloft sisältää

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg tai 100 mg sertraliinia (sertraliinihydrokloridina).


Muut aineet ovat:

kalsiumvetyfosfaattidihydraatti (E341), mikrokiteinen selluloosa (E460), hydroksipropyyliselluloosa (E463), natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A) (ks. kohta 2 ”Zoloft sisältää natriumia”), magnesiumstearaatti (E572), hypromelloosi 2910/3 mPas (E464), hypromelloosi 2910/6 mPas (E464), titaanidioksidi (E171), makrogoli 400 (E1521), makrogoli 8000 (E1521) ja polysorbaatti 80 (E433).


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot


Zoloft 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia, kapselin muotoisia (10,3 x 4,2 mm) ja jakouurteisia tabletteja, joissa on merkintä ZLT 50 toisella puolella ja teksti PFIZER toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.


Zoloft 100 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia, kapselin muotoisia (13,1 x 5,2 mm) tabletteja, joissa on merkintä ZLT 100 toisella puolella ja teksti PFIZER toisella puolella.


Zoloft 50 mg kalvopäällysteiset tabletit:

Tabletteja on saatavana läpipainopakkauksissa, joissa on 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100,

200, 294, 300 tai 500 tablettia, ja läpipainorepäisypakkauksissa, joissa on 30x1 tablettia.


Zoloft 100 mg kalvopäällysteiset tabletit:

Tabletteja on saatavana läpipainopakkauksissa, joissa on 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 200, 294, 300 tai 500 tablettia, ja läpipainorepäisypakkauksissa, joissa on 30x1 tablettia.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija

Upjohn EESV

Rivium Westlaan 142

2909 LD Capelle aan den IJssel Alankomaat


Paikallinen edustaja

Pfizer Oy

Puh: (09) 430 040


Valmistaja

Haupt Pharma Latina S.r.l. S.S. 156 Km 47,600,

04100 Borgo San Michele, Latina, Italia

tai


Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebstätte Freiburg

Mooswaldallee 1

79090 Freiburg Saksa


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 6.9.2022.