Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Dilmin
diltiazem

HINNAT

120 mg depottabletti 100

Tukkukauppa: 22,06 €
Jälleenmyynti: 33,78 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Dilmin 120 mg depottabletit

diltiatseemihydrokloridi


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Iäkkäillä potilailla diltiatseemin poistuminen elimistöstä voi olla hitaampaa.


Dilmin voi heikentää miehen hedelmällisyyttä. Hedelmällisyys palautuu ennalleen lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.


Jos jokin edellä luetelluista asioista koskee tai on koskenut sinua, neuvottele asiasta lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käytön aloittamista.


Muut lääkevalmisteet ja Dilmin

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat/käytät, olet äskettäin ottanut/käyttänyt tai saatat ottaa/käyttää muita lääkkeitä.


Erityisen tärkeää on kertoa lääkärille, jos käytät:


Pahanlaatuisen hypertermian hoitoon suonensisäisesti käytettävää dantroleenia ei saa käyttää yhtä aikaa Dilminin kanssa.

Jos olet menossa nukutuksessa suoritettavaan leikkaukseen tai toimenpiteeseen, nukutuslääkärille on kerrottava, että käytät Dilminiä.


Dilmin ruoan ja juoman kanssa

Dilmin tabletit voidaan ottaa nesteen kera joko tyhjään mahaan tai ruokailun yhteydessä. Depottabletit voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Depottabletteja ei saa pureskella eikä murskata.


Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


Dilminiä ei saa käyttää raskauden aikana. Jos suunnittelet raskautta tai tulet raskaaksi tämän lääkkeen käytön aikana, neuvottele lääkärin kanssa jatkohoidosta.


Dilminiä ei saa käyttää imetyksen aikana. Neuvottele lääkärin kanssa jatkohoidosta, jos aiot imettää.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Etenkin Dilmin-hoidon alussa saattaa esiintyä huimausta tai väsymystä, joka voi heikentää kykyä selviytyä liikenteessä ja kykyä käyttää tarkkuutta vaativia laitteita. Jos näitä oireita ilmenee, on autolla ajosta ja muista tarkkuutta vaativista suorituksista pidättäydyttävä. Hyvän hoitotasapainon vallitessa nämä oireet ovat kuitenkin epätodennäköisiä.


On omalla vastuullasi arvioida pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


Dilmin sisältää laktoosia

Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

  1. Miten Dilminiä käytetään Annostus

    Käytä Dilminiä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Älä muuta annostusta tai lopeta lääkitystä neuvottelematta siitä ensin lääkärin kanssa.


    Jos otat enemmän Dilminiä kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Jos unohdat ottaa Dilminiä

    Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Ota seuraava annos sen normaalina ottoajankohtana.


    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa.

    Haittavaikutusten arvioinnissa käytetään seuraavia määritelmiä:

    Hyvin yleinen: voi esiintyä useammalla kuin yhdellä henkilöllä 10:stä Yleinen: voi esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 10:stä

    Melko harvinainen: voi esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 100:sta Harvinainen: voi esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 1 000:sta Hyvin harvinainen: voi esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 10 000:sta Tuntematon: koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin


    Hyvin yleiset:

    • raajojen turvotus


      Yleiset:

    • päänsärky, huimaus tai väsymys

    • eteiskammiokatkos (I, II tai III asteen), sydämentykytys

    • nilkkaturvotus, punastuminen

    • pahoinvointi, ummetus, närästys, ylävatsavaivat

    • ihottuma, kutina, punoitus

    • huonovointisuus


      Melko harvinaiset:

    • pulssin liiallinen hidastuminen

    • verenpaineen lasku seisomaan noustessa

    • oksentelu, ripuli

    • maksaentsyymiarvojen kohoaminen


      Harvinaiset:

    • valkosolujen niukkuus

    • hermostuneisuus, sekavuus, unihäiriöt

    • unettomuus tai harha-aistimukset eli hallusinaatiot

    • rintakipujen paheneminen sepelvaltimotautia sairastavilla potilaita

    • verenpaineen liian voimakas lasku (voi ilmetä pyörrytyksenä, huimauksena tai pyörtymisenä)

    • suun kuivuminen

    • punahukka

    • nokkosrokko eli urtikaria

    • lihas- tai nivelkipu

    • kasvojen punoitus tai kuumotus


      Hyvin harvinaiset:

    • imusolmukkeiden suureneminen

    • verensokeriarvojen kohoaminen

    • Parkinsonin taudin kaltaiset oireet

    • suolen lama tai maksatulehdus (ilmenevät yleensä voimakkaina mahakipuina)

    • virtsaamistarpeen tiheneminen

    • munuaistulehdus tai munuaisten vajaatoiminta (lähinnä yliannostuksen yhteydessä)


      Tuntematon:

    • verihiutaleiden väheneminen (voi ilmetä nenäverenvuotoina ja mustelmien lisääntymisenä)

    • mielialan vaihtelut, mukaan lukien masennus

    • sydämen johtumishäiriöiden paheneminen (voi ilmetä epätasaisena pulssina), sydämen vajaatoiminta, verisuonitulehdus

    • ikenien liikakasvu

    • hikoilu

    • gynekomastia

    • valoyliherkkyys, hilseilevät ihottumat

    • monimuotoinen punavihoittuma (erythema multiforme) mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi


      Jos saat voimakkaita tai häiritseviä haittavaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin.


      Haittavaikutuksista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


      www-sivusto: www.fimea.fi

      Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

      PL 55

      00034 Fimea


  3. Dilminin säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Säilytä alle 25 ºC:ssa.

    Säilytä alkuperäispakkauksessa, suojeltava kosteudelta.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Muuta tietoa


Mitä Dilmin depottabletit sisältävät

Vaikuttava aine on diltiatseemihydrokloridi. Yksi depottabletti sisältää 120 mg diltiatseemihydrokloridia. Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000 ja silikoniemulsio.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen kapselitabletti, jossa molemminpuolinen jakoura ja toisella puolella merkintä D/L, koko 19 x 8 mm.


Pakkauskoot: 30 ja 100 tablettia PVC-alumiini-läpipainopakkauksissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija

ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Saksa


Valmistaja

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Saksa


Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

Teva Finland Oy

PL 67

02631 Espoo

Puh: 020 180 5900


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 19.11.2020.