Dilmin
diltiazem
120 mg depottabletti 100
Tukkukauppa: | 22,06 € |
Jälleenmyynti: | 33,78 € |
Korvaus: | 0,00 € |
diltiatseemihydrokloridi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Dilmin on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dilminiä
Miten Dilminiä käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Dilminin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Dilminin vaikuttava aine diltiatseemi kuuluu kalsiuminestäjien ryhmään. Se alentaa sydämen lyöntitiheyttä, vähentää sydänlihaksen hapentarvetta ja keventää sydämen kuormaa. Diltiatseemi alentaa myös verenpainetta vähentämällä verisuonten seinämien jännittyneisyyttä.
Dilminiä käytetään sepelvaltimotaudissa esiintyvän puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisyyn, kohonneen verenpaineen alentamiseen sekä eräiden rytmihäiriöiden hoitoon.
Diltiatseemia, jota Dilmin sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
olet allerginen diltiatseemille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
sinulla on II tai III asteen eteiskammiokatkos (johtumishäiriöitä sydämessä) eikä sinulla ole toimivaa sydämentahdistinta
sinulla on sairas sinus-oireyhtymä, eikä sinulla ole toimivaa sydämentahdistinta
sinulla on hoitamaton tai oirehtiva sydämen vajaatoiminta (turvotuksia tai hengenahdistusta)
sinulla on hyvin matala verenpaine (systolinen eli yläpaine alle 100 mmHg)
sinulla on hyvin harva pulssi (alle 40 lyöntiä minuutissa)
sinulla on sydämen vasemman kammion vajaatoiminta, johon liittyy keuhkojen verentungos
sinulla on äskettäin ollut sydäninfarkti
sydämesi ei pysty yhtäkkiä pumppaamaan tarpeeksi verta kehosi tarpeisiin (sydänperäinen sokki)
sinulla on Wolff-Parkinson-Whiten oireyhtymä (ylimääräinen johtorata sydämessä)
sinulla on digoksiinin yliannostuksesta johtuva myrkytystila
saat dantroleenia infuusiona pahanlaatuisen hypertermian hoitoon (ks. kohta ”Muut
lääkevalmisteet ja Dilmin”)
käytät ivabradiinia sisältävää lääkettä joidenkin sydänsairauksien hoitoon
olet raskaana tai imetät (ks. kohta ”Raskaus ja imetys” alempana).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Dilminiä. Tämän lääkkeen määränneen lääkärin tulee olla tietoinen, jos sinulla on:
maksan tai munuaisten vajaatoiminta
sydämen vajaatoiminta
porfyria (harvinainen aineenvaihduntasairaus)
pitkäkestoinen (krooninen) ripuli esimerkiksi jostakin suolistosairaudesta johtuen
suolitukoksen riski.
Iäkkäillä potilailla diltiatseemin poistuminen elimistöstä voi olla hitaampaa.
Dilmin voi heikentää miehen hedelmällisyyttä. Hedelmällisyys palautuu ennalleen lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.
Jos jokin edellä luetelluista asioista koskee tai on koskenut sinua, neuvottele asiasta lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käytön aloittamista.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat/käytät, olet äskettäin ottanut/käyttänyt tai saatat ottaa/käyttää muita lääkkeitä.
Erityisen tärkeää on kertoa lääkärille, jos käytät:
simvastatiinia, atorvastatiinia, lovastatiinia tai serivastatiinia (kolesterolia alentavia lääkkeitä)
muita verenpainetta alentavia lääkkeitä (muita verenpainelääkkeitä, sepelvaltimotaudin hoidossa käytettäviä nitraatteja eli "nitroja", trisyklisiä masennuslääkkeitä kuten imipramiinia tai nortriptyliiniä, psykoosien hoidossa käytettäviä fentiatsiineja tai epilepsian hoidossa käytettäviä barbituraatteja)
muita sydämen rytmiin vaikuttavia lääkkeitä (esim. propranololia, metoprololia, kinidiiniä, amiodaronia tai digoksiinia)
nifedipiiniä tai felodipiiniä (verenpainelääkkeitä)
seliprololia (verenpainelääke – voi johtaa lisääntyneeseen masennuksen riskiin)
erytromysiiniä, klaritromysiiniä tai telitromysiiniä (antibiootteja)
ketokonatsolia, flukonatsolia tai itrakonatsolia (sieni-infektiolääkkeitä)
fluoksetiinia (masennuslääke)
litiumia (kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon käytetty lääke)
tamoksifeenia (rintasyövän hoitoon)
alpratsolaamia, diatsepaamia tai buspironia (rauhoittavia lääkkeitä)
midatsolaamia tai triatsolaamia (nukahtamislääkkeitä - Dilmin voi huomattavasti pidentää näiden vaikutusaikaa ja voimistaa vaikutusta)
karbamatsepiinia tai fenytoiinia (epilepsialääkkeitä)
rifampisiinia (antibiootti)
siklosporiinia, sirolimuusia tai takrolimuusia (immuunivastetta heikentäviä lääkkeitä)
teofylliiniä (astman ja muiden ahtauttavien keuhkosairauksien hoitoon)
sildenafiilia (erektiohäiriöiden hoitoon)
sisapridia (ruuansulatuskanavan toimintahäiriöiden hoitoon)
HIV-infektion hoitoon käytettäviä lääkkeitä
simetidiiniä tai ranitidiinia (liikahappoisuuden hoitoon käytettyjä lääkkeitä)
metyyliprednisolonia.
Pahanlaatuisen hypertermian hoitoon suonensisäisesti käytettävää dantroleenia ei saa käyttää yhtä aikaa Dilminin kanssa.
Jos olet menossa nukutuksessa suoritettavaan leikkaukseen tai toimenpiteeseen, nukutuslääkärille on kerrottava, että käytät Dilminiä.
Dilmin tabletit voidaan ottaa nesteen kera joko tyhjään mahaan tai ruokailun yhteydessä. Depottabletit voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Depottabletteja ei saa pureskella eikä murskata.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Dilminiä ei saa käyttää raskauden aikana. Jos suunnittelet raskautta tai tulet raskaaksi tämän lääkkeen käytön aikana, neuvottele lääkärin kanssa jatkohoidosta.
Dilminiä ei saa käyttää imetyksen aikana. Neuvottele lääkärin kanssa jatkohoidosta, jos aiot imettää.
Etenkin Dilmin-hoidon alussa saattaa esiintyä huimausta tai väsymystä, joka voi heikentää kykyä selviytyä liikenteessä ja kykyä käyttää tarkkuutta vaativia laitteita. Jos näitä oireita ilmenee, on autolla ajosta ja muista tarkkuutta vaativista suorituksista pidättäydyttävä. Hyvän hoitotasapainon vallitessa nämä oireet ovat kuitenkin epätodennäköisiä.
On omalla vastuullasi arvioida pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Käytä Dilminiä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Älä muuta annostusta tai lopeta lääkitystä neuvottelematta siitä ensin lääkärin kanssa.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Ota seuraava annos sen normaalina ottoajankohtana.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa.
Haittavaikutusten arvioinnissa käytetään seuraavia määritelmiä:
Hyvin yleinen: voi esiintyä useammalla kuin yhdellä henkilöllä 10:stä Yleinen: voi esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 10:stä
Melko harvinainen: voi esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 100:sta Harvinainen: voi esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 1 000:sta Hyvin harvinainen: voi esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 10 000:sta Tuntematon: koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin
Hyvin yleiset:
raajojen turvotus
Yleiset:
päänsärky, huimaus tai väsymys
eteiskammiokatkos (I, II tai III asteen), sydämentykytys
nilkkaturvotus, punastuminen
pahoinvointi, ummetus, närästys, ylävatsavaivat
ihottuma, kutina, punoitus
huonovointisuus
Melko harvinaiset:
pulssin liiallinen hidastuminen
verenpaineen lasku seisomaan noustessa
oksentelu, ripuli
maksaentsyymiarvojen kohoaminen
Harvinaiset:
valkosolujen niukkuus
hermostuneisuus, sekavuus, unihäiriöt
unettomuus tai harha-aistimukset eli hallusinaatiot
rintakipujen paheneminen sepelvaltimotautia sairastavilla potilaita
verenpaineen liian voimakas lasku (voi ilmetä pyörrytyksenä, huimauksena tai pyörtymisenä)
suun kuivuminen
punahukka
nokkosrokko eli urtikaria
lihas- tai nivelkipu
kasvojen punoitus tai kuumotus
Hyvin harvinaiset:
imusolmukkeiden suureneminen
verensokeriarvojen kohoaminen
Parkinsonin taudin kaltaiset oireet
suolen lama tai maksatulehdus (ilmenevät yleensä voimakkaina mahakipuina)
virtsaamistarpeen tiheneminen
munuaistulehdus tai munuaisten vajaatoiminta (lähinnä yliannostuksen yhteydessä)
Tuntematon:
verihiutaleiden väheneminen (voi ilmetä nenäverenvuotoina ja mustelmien lisääntymisenä)
mielialan vaihtelut, mukaan lukien masennus
sydämen johtumishäiriöiden paheneminen (voi ilmetä epätasaisena pulssina), sydämen vajaatoiminta, verisuonitulehdus
ikenien liikakasvu
hikoilu
gynekomastia
valoyliherkkyys, hilseilevät ihottumat
monimuotoinen punavihoittuma (erythema multiforme) mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi
Jos saat voimakkaita tai häiritseviä haittavaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 ºC:ssa.
Säilytä alkuperäispakkauksessa, suojeltava kosteudelta.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on diltiatseemihydrokloridi. Yksi depottabletti sisältää 120 mg diltiatseemihydrokloridia. Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000 ja silikoniemulsio.
Valkoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen kapselitabletti, jossa molemminpuolinen jakoura ja toisella puolella merkintä D/L, koko 19 x 8 mm.
Pakkauskoot: 30 ja 100 tablettia PVC-alumiini-läpipainopakkauksissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Saksa
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Saksa
Teva Finland Oy
PL 67
02631 Espoo
Puh: 020 180 5900