Anastelb
anastrozole
1mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 42,84 € |
| Jälleenmyynti: | 64,64 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
anastrotsoli
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Anastelb on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Anastelb-valmistetta
Miten Anastelb-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Anastelb-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Anastelb sisältää anastrotsoli-nimistä ainetta. Aine kuuluu aromataasinestäjiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Anastelb-valmistetta käytetään rintasyövän hoitoon vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Anastelb vaikuttaa vähentämällä kehon tuottaman estrogeenihormonin määrää estämällä aromataasiksi kutsutun luonnollisen entsyymin toimintaa.
Anastrotsolia, jota Anastelb sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen anastrotsolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos olet raskaana tai imetät (ks. kohta Raskaus ja imetys).
Älä ota Anastelb-valmistetta, jos jokin yllä olevista kohdista koskee sinua. Jos olet epävarma, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan ennen Anastelb-valmisteen käyttämistä.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Anastelb-valmistetta
jos sinulla on edelleen kuukautiset, etkä ole vielä ohittanut vaihdevuosia
jos käytät lääkettä, joka sisältää tamoksifeenia tai estrogeenia (ks. kohta Muut lääkevalmisteet ja Anastelb)
jos sinulla on joskus ollut luuston vahvuuteen vaikuttava sairaus (osteoporoosi)
jos sinulla on maksa- tai munuaisongelmia.
Jos et ole varma siitä, koskeeko jokin yllä oleva kohta sinua, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan ennen Anastelb-valmisteen käyttämistä.
Jos joudut sairaalaan, kerro sairaalan henkilökunnalle, että käytät Anastelb-valmistetta.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Tämä koskee myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä ja rohdosvalmisteita.
Tämä on tärkeää, sillä Anastelb voi muuttaa muiden lääkkeiden vaikutusta ja muut lääkkeet voivat muuttaa Anastelb-valmisteen vaikutusta.
Älä ota Anastelb-valmistetta, jos otat jo seuraavia lääkevalmisteita:
tietyt rintasyövän hoitoon käytetyt lääkkeet (selektiiviset estrogeenireseptorien muuntajat), esimerkiksi tamoksifeenia sisältävät valmisteet. Nämä lääkkeet voivat haitata Anastelb- valmisteen normaalia vaikutusta.
estrogeenia sisältävät lääkevalmisteet, kuten hormonikorvaushoito (HRT). Jos tämä koskee sinua, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos otat seuraavia lääkevalmisteita:
LHRH-analogiksi kutsuttua lääkettä kuten gonadoreliinia, busereliinia, gosereliinia, leuproreliinia tai triptoreliinia. Näitä lääkevalmisteita käytetään rintasyövän, tiettyjen gynekologisten sairauksien (naistentautien) ja hedelmättömyyden hoitoon.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Älä ota Anastelb-valmistetta, jos olet raskaana tai imetät. Lopeta Anastelb-valmisteen käyttö ja ota yhteys lääkäriin, jos tulet raskaaksi.
Anastelb ei todennäköisesti vaikuta ajokykyyn tai koneiden- ja työvälineidenkäyttökykyyn. Joillakin henkilöillä voi kuitenkin tilapäisesti esiintyä voimattomuutta tai uneliaisuutta Anastelb-hoidon aikana. Jos sinulla esiintyy näitä oireita, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Anastelb sisältää laktoosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa
pyri ottamaan tabletti samaan aikaan joka päivä
niele tabletti kokonaisena veden kanssa
voit ottaa Anastelb-valmistetta ennen ruokailua, sen aikana tai sen jälkeen
Jatka Anastelb-valmisteen ottamista niin kauan kuin lääkäri on määrännyt. Kyseessä on pitkäaikainen hoito, joka voi kestää useamman vuoden ajan.
Anastelb-valmistetta ei saa antaa lapsille eikä nuorille.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa annoksen, ota seuraava annos normaalisti.
Älä ota kaksinkertaista annosta (kahta annosta samanaikaisesti) korvataksesi unohtamasi annoksen.
Älä lopeta tablettien ottoa, ellei lääkäri neuvo sinua tekemään niin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
päänsärky
kuumat aallot
pahoinvointi
ihottuma
nivelkipu tai nivelten jäykkyys
niveltulehdus (artriitti)
voimattomuus
luukato (osteoporoosi)
masennus.
ruokahaluttomuus
kohonnut tai korkea veren kolesterolipitoisuus. Tämä näkyy verikokeessa.
uneliaisuus
rannekanavaoireyhtymä (pistely, kipu, kylmyys, voimattomuus kädessä)
ihon kutina, pistely tai puutuminen, makuaistin menetys/puute
ripuli
pahoinvointi (oksentelu)
muutokset maksa-arvoja kuvaavissa verikokeissa, jotka osoittavat miten hyvin maksasi toimii
hiusten oheneminen (hiustenlähtö)
allergiset reaktiot (yliherkkyysreaktiot) mukaan lukien kasvoissa, huulissa tai kielessä ilmenevät oireet
luukipu
emättimen kuivuus
emätinverenvuoto (yleensä hoidon ensimmäisten viikkojen aikana; jos verenvuoto jatkuu, ota yhteyttä lääkäriin)
lihaskipu.
muutokset tietyissä maksa-arvoja kuvaavissa verikokeissa, jotka osoittavat miten hyvin maksasi toimii (gamma-GT ja bilirubiini)
maksatulehdus (hepatiitti)
nokkosrokko tai nokkosihottuma
napsusormisuus (tila, jossa sormi tai peukalo lukkiutuu koukistuneeseen asentoon)
lisääntynyt kalsiumin pitoisuus veressä. Jos sinulla on pahoinvointia, oksentelua ja jano, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Sinusta saatetaan joutua ottamaan verinäyte.
harvinainen ihotulehdus, johon voi liittyä punaisia läiskiä tai rakkuloita
yliherkkyyden aiheuttama ihottuma (voi olla allerginen tai anafylaktoidinen reaktio)
pienten verisuonten tulehdus, joka aiheuttaa punaisia tai sinipunaisia läiskiä iholle. Hyvin harvoin voi esiintyä nivel-, maha- ja munuaiskipua (tätä kutsutaan Henoch–Schönleinin purppuraksi).
erittäin vakava ihoreaktio, jossa iholle muodostuu haavaumia tai rakkuloita. Tätä kutsutaan Stevens–Johnsonin oireyhtymäksi
allergiset reaktiot (yliherkkyysreaktiot), joissa nieluturvotuksesta voi aiheutua nielemis- tai hengitysvaikeuksia. Tätä kutsutaan angioedeemaksi.
Jos jokin näistä ilmenee sinulla, soita heti ambulanssi tai hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Saatat tarvita kiireellistä hoitoa.
Anastrotsoli alentaa estrogeenihormonin määrää kehossasi. Tämä voi alentaa luuston mineraalitiheyttä. Luut voivat haurastua ja murtua herkemmin. Lääkäri ottaa huomioon nämä riskit vaihdevuodet ohittaneiden naisten luuston terveyttä koskevien hoito-ohjeiden mukaisesti. Keskustele lääkärin kanssa riskeistä ja hoitovaihtoehdoista.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä tabletteja turvallisessa paikassa, poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä. Tabletit voivat vahingoittaa heitä.
Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkauksessa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä tablettisi alkuperäispakkauksessa.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on anastrotsoli.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg anastrotsolia.
Muut aineet ovat: Tablettiydin: laktoosimonohydraatti
natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A) povidoni K-25
magnesiumstearaatti.
Kalvopäällyste: hypromelloosi makrogoli 6000
hydrattu puuvillasiemenöljy
esigelatinoitu, muunnettu tärkkelys (alkuperä: maissi) titaanidioksidi.
Anastelb 1 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia ja pyöreitä tabletteja. Tabletin toisella puolella
on merkintä ”A1”.
Anastelb 1 mg kalvopäällysteisiä tabletteja on saatavilla pakkauksissa, joissa on 28, 30, 50, 90, 98 tai 100 kalvopäällysteistä tablettia tai 28x1, 30x1, 50x1, 90x1, 98x1 tai 100x1 kalvopäällysteistä tablettia (perforoidut yksittäispakatut läpipainopakkaukset).
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
61118 Bad Vilbel Saksa
Haupt Pharma Münster GmbH Schleebrüggenkamp 15
48159 Münster Saksa
STADApharm GmbH Stadastrasse 2–18
61118 Bad Vilbel, Saksa
Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten Leur
Alankomaat
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road, Clonmel Co. Tipperary
Irlanti
STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310
00101 Helsinki