Clotam
tolfenamic acid
200 mg tabletti 30
| Tukkukauppa: | 4,49 € |
| Jälleenmyynti: | 7,17 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
200 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 13,27 € |
| Jälleenmyynti: | 20,72 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
tolfenaamihappo
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Clotam on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clotam-valmistetta
Miten Clotam-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Clotam-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Clotam kuuluu tulehduskipulääkkeiden ryhmään.
Clotam-valmistetta käytetään seuraavien sairauksien ja tilojen hoitoon:
reumataudit
niveltulehdukseen, nivelrikkoon ja muihin lihas-, jänne- ja nivelsairauksiin liittyvä kipu
pinnallinen laskimontukkotulehdus (tromboflebiitti)
hammasinfektioihin liittyvä kipu
kivuliaat kuukautiset
migreeni ja muuntyyppiset päänsäryt.
jos olet allerginen tolfenaamihapolle, fenemaateille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on ollut aiemmat allergiset reaktiot, ihottuma, hengityksen vinkuminen tai nenän vuotaminen asetyylisalisyylihappoa (aspiriinia) sisältävän lääkkeen tai jonkin muun kiputilojen hoitoon tarkoitetun lääkkeen ottamisen jälkeen
jos sinulla on vaikea maksan, munuaisten tai sydämen vajaatoiminta
jos sinulla on maha- tai pohjukaissuolihaavauma
jos kärsit kovista vatsa- tai suolistokivuista tai jos ulosteesi ovat mustia tai niissä on verta (ne saattavat olla maha- tai pohjukaissuolihaavan oireita)
jos sinulla on taipumus verenvuotoihin, sinulla on aikaisemmin ilmennyt mahasuolikanavan verenvuotoa tai sinulla on ollut aivoverenvuoto
jos sinulla on aikaisemmin ilmennyt mahasuolikanavan verenvuotoa tai puhkeamia tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä
jos olet raskaana viimeisellä raskauskolmanneksella.
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Clotam-valmistetta
jos sinulla on ollut maha- tai pohjukaissuolihaavauma
jos sinulla on mahasuolikanavan verenvuoto. Tällä saattaa olla vakavampia seurauksia erityisesti iäkkäille potilaille.
jos sinulla on maksa-, munuais- tai sydänvaivoja
jos sinulla on astma
jos sinulle kehittyy vaikeaa ihottumaa, joka saattaa rakkuloida ja jota voi esiintyä myös silmien alueella, suussa, nielussa ja sukupuolielimissä.
Lääkkeiden, kuten Clotam-valmisteen käyttöön, voi liittyä hieman suurentunut sydäninfarktin tai aivohalvauksen riski. Kaikki riskit ovat suurempia käytettäessä suurta lääkeannosta ja pitkään käytettäessä. Älä ylitä suositeltua hoidon kestoa.
Jos sinulla on sydänsairaus tai aiemmin sairastettu aivohalvaus, tai jos luulet, että sinulla on näille sairauksille altistavia riskitekijöitä (esimerkiksi korkea verenpaine, sokeritauti eli diabetes, korkea veren kolesteroli, tupakointi), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilöstön kanssa.
Lopeta Clotam-valmisteen ottaminen ja ota heti yhteys lääkäriisi, jos sinulla ilmenee epätavallisia vatsaoireita, ihottumaa tai muita merkkejä yliherkkyydestä, etenkin hoidon alussa.
Tolfenaamihapon käyttö voi vaikeuttaa raskaaksi tulemista. Kerro lääkärillesi jos suunnittelet raskautta tai jos sinulla on vaikeuksia tulla raskaaksi.
Minkä tahansa päänsärkylääkkeen pitkäaikainen käyttö voi pahentaa päänsärkyä. Jos sinulla esiintyy jatkuvaa tai päivittäistä päänsärkyä Clotam–valmisteen käytöstä huolimatta, ota yhteyttä lääkäriisi. Älä nosta annosta.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Eräät muut lääkkeet voivat vaikuttaa Clotam-hoitoon ja päinvastoin - kysy neuvoa lääkäriltäsi.
Clotam-valmisteen ja suun kautta otettavien verenohennuslääkkeiden (antikoagulanttihoito) samanaikainen käyttö voi voimistaa verenohennuslääkkeiden vaikutusta.
Clotam-valmisteen ja tietyntyyppisten diureettien samanaikainen käyttö voi heikentää diureettien vaikutusta.
Clotam-valmisteen ja litiumin samanaikainen käyttö voi voimistaa litiumin vaikutusta.
Haittavaikutusten riski voi kasvaa käytettäessä samanaikaisesti muuntyyppisiä tulehduskipulääkkeitä, siklosporiinia tai metotreksaattia sisältäviä lääkkeitä.
Samanaikainen käyttö selektiivisten serotoniini takaisinotonestäjien kanssa (masennuksen hoitoon) saattaa lisätä mahasuolikanavan verenvuotoriskiä.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus: Clotam-valmistetta ei saa käyttää viimeisen raskauskolmanneksen aikana - kysy neuvoa lääkäriltäsi.
Imetys: Tolfenaamihappo erittyy erittäin vähäisessä määrin rintamaitoon - kysy neuvoa lääkäriltäsi.
Ei vaikutusta.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Jos lääkärisi määräämä annostus eroaa alla mainitusta, noudata lääkärisi ohjeita.
100 - 200 mg kolmesti päivässä.
Migreeni: Ota yksi 200 mg:n tabletti, kun migreenin ensioireet ilmenevät. Ota tarvittaessa toinen 200 mg:n tabletti 1 - 2 tunnin kuluttua.
Migreenin estohoito: 100 mg kolmesti päivässä.
Kivuliaat kuukautiset: 200 mg kolmesti päivässä tarpeen mukaan.
Kokemukset valmisteen käytöstä lasten hoidossa ovat vähäisiä.
Aikuisten normaaliannos.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Yliannostuksen aiheuttamia myrkytysoireita ei ole todettu.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Tolfenaamihappo on aiheuttanut vain vähän haittavaikutuksia.
Yleisimmin havaitut haittavaikutukset liittyvät ruoansulatuskanavaan: vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, ummetus ja närästys. Haavaumia (ulkuksia), perforaatioita tai ruoansulatuskanavan verenvuotoja voi esiintyä. Clotam–valmisteen käytön jälkeen on myös raportoitu veriulosteita ja verioksennuksia, haavaista suutulehdusta ja paksusuolentulehduksen tai Crohnin taudin pahenemista. Harvemmin on esiintynyt mahatulehdusta.
Allergiset ihoreaktiot, kuten punoitus, kutina, nokkosihottuma ja lääkeihottuma. Hyvin harvinaisia haittavaikutuksia ovat vaikeat ihottumat, jotka voivat rakkuloida ja joita voi esiintyä myös silmissä, suussa, nielussa ja sukuelimissä (Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi).
Virtsaamiskipu (dysuria) ja virtsan värjäytymistä sitruunankeltaiseksi voi esiintyä.
Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin myös seuraavia haittavaikutuksia on joskus havaittu:
päänsärky, huimaus, vapina, perusteeton hyvänolontunne (euforia), uupumus
hengenahdistus, muutokset keuhkojen röntgenkuvissa (keuhkoinfiltraatio), hengitysteiden kouristukset (bronkospasmi), astmakohtaukset
alhainen verihiutaleiden määrä (trombosytopenia) ,alhainen verisolujen määrä (anemia), alhainen valkosolujen määrä (leukopenia)
palautuva maksan toimintahäiriö, toksinen hepatiitti
Tulehduskipulääkkeiden käyttöön on myös raportoitu liittyneen turvotusta, verenpaineen kohoamista ja sydämen vajaatoimintaa.
Lääkkeiden, kuten Clotam-valmisteen käyttöön, voi liittyä hieman suurentunut sydäninfarktin tai aivohalvauksen riski.
Tulehduskipulääkkeet voivat lisätä turvotustaipumusta varsinkin sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
Ota yhteys lääkäriisi, jos epäilet epätoivottujen vaikutusten johtuvan Clotam-valmisteesta.
Haittavaikutuks is ta ilmoittamine n
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Yksi tabletti sisältää:
Vaikuttava aine on tolfenaamihappo 200 mg.
Muut apuaineet ovat maissitärkkelys, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), makrogoli 6000, algiinihappo, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumstearyylifumaraatti.
Valkoinen, soikea, kupera, jakouurteinen tabletti, koodi: FM7 ja GEA toisella puolella.
Alumiini/PVC-läpipainopakkaus: 10, 30 ja 100 tablettia.
PEHD-tablettipurkki, jossa on PEHD-suljin: 10, 30 ja 100 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija:
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska
Valmistaja:
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska tai
Famar S.A., 7 Anthousas Av., 153 44 Anthousa Attiki, Kreikka