Reodyn
carbocisteine
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane seitsemän päivän jälkeen tai se huononee.
Mitä Reodyn on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Reodyn-valmistetta
Miten Reodyn-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Reodyn-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Reodyn on limaa irrottava yskänlääke. Sen vaikuttava aine karbosisteiini muuttaa sitkeän liman juoksevammaksi ja siten helpommin poisyskittäväksi. Reodynillä hoidetaan hengityselinten sairauksia, kuten keuhkoputkitulehdusta, kun erittyvä lima on sitkeätä. Sitkeä lima voi vaikeuttaa hengitystä ja aiheuttaa yskänärsytystä.
jos olet allerginen karbosisteiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on maha- tai pohjukaissuolihaava
jos sinulla on synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Reodyn-valmistetta. Ole erityisen varovainen, jos sinulla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Mitään haitallisia yhteisvaikutuksia samanaikaisen muun lääkkeen käytön takia ei tunneta.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Reodynillä ei ole todettu haitallisia vaikutuksia sikiöön. Valmisteen käyttöä tulisi kuitenkin välttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Tietoa Reodynin imetyksen aikaisesta käytöstä on niukasti, eikä tiedetä kulkeutuuko karbosisteiini ihmisen rintamaitoon. Reodyniä ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.
Reodynin ei tiedetä vaikuttavan tavanomaisin hoitoannoksin ajokykyyn.
Tämä lääkevalmiste sisältää 200 mg sorbitolia (E 420) per millilitra (0,5–3 g/annos). Sorbitoli on fruktoosin lähde. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla (tai lapsellasi) on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on diagnosoitu perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa elimistö ei pysty hajottamaan fruktoosia, kerro asiasta lääkärillesi ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä.
Tämä lääkevalmiste sisältää sakkaroosia 1 mg/ml (2,5–15 mg/annos). Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia (E 218) 1 mg/ml (2,5–15 mg/annos). Metyyliparahydroksibentsoaatti saattaa aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä).
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Annostus on aikuisille ja yli 12-vuotiaille 10–15 ml kolme kertaa vuorokaudessa. Lääke annostellaan millilitroina lääkemitan avulla.
Äkillisissä hengitystiesairauksissa lääkkeen vaikutus alkaa muutamien vuorokausien kuluessa. Hoito on tarpeen tavallisesti noin viikon ajan. Yli 10 vuorokauden hoito voi ylläpitää liiallista limaneritystä.
Tärkeää
Reodyn on tarkoitettu tilapäiseen käyttöön. Yskänlääkkeen vaikutus tehostuu, kun muistat juoda runsaasti nestettä. Hoidon alkaessa limantulo ja yskimisen tarve saattavat lisääntyä, kun lima alkaa lohjeta.
Alle 12-vuotiaille vain lääkärin määräyksellä.
Noudatettaessa suositeltua vuorokausiannostelua Reodynin käyttö on turvallista. Yliannostuksesta voi seurata vatsavaivoja ja jos nämä ovat voimakkaita, on syytä ottaa yhteyttä lääkäriin.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai lähimpään päivystyspoliklinikkaan, jos sinulla ilmenee äkillisesti esim. hengitysvaikeuksia, ihottumaa, limakalvovaurioita tai kasvojen, suun, huulten, kielen tai kurkun turvotusta. Nämä voivat olla merkkejä vaikeista, joskus jopa henkeäuhkaavista ihoreaktioista (Stevens–Johnsonin oireyhtymä ja erythema multiforme).
Noudatettaessa suositeltua vuorokausiannostelua haittavaikutuksia on esiintynyt hyvin vähän. Joskus lääkkeen käyttöön saattaa liittyä lieviä vatsakipuja, päänsärkyä, ripulia, lihaskipuja, huimausta, kouristuksia, sydämentykytystä, hengenahdistusta ja ihottumia. Reodynin pitkäaikainen käyttö voi ylläpitää liiallista limaneritystä.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Säilytä alle 25 °C.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on karbosisteiini, jota on 50 mg yhdessä millilitrassa lääkettä.
Muut aineet ovat sorbitoli (E 420), sakkariininatrium (E 954), poltettu sokeri (E 150), puhdistettu vesi, aromiaineena rommiaromi, säilytysaineena metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218) sekä happamuudensäätöaineina natriumhydroksidi ja kloorivetyhappo.
Reodyn oraaliliuos on kirkas ruskea tai kullanruskea siirappimainen liuos. Pakkauskoko: ruskea lasipullo, tyyppi III; alumiinikierrekorkki 200 ml.
02200 Espoo
Orion Corporation Orion Pharma Volttikatu 8
70700 Kuopio