Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Ate nblock 25 mg, 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

atenololi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

• Tämä lääke on määrätty sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

• Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.

  
  

  Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

  1. Mitä Atenblock on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Atenblock-tabletteja

  3. Miten Atenblock-tabletteja käytetään

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Atenblock-tablettien säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

  
  

  1. Mitä Ate nblock on ja mihin sitä käyte tään

     
     

     Atenololia, jota Atenblock sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.

     
     

     Atenblock-valmiste on beetasalpaaja, joka vaikuttaa pääasiassa sydämen toimintaan. Atenblock vähentää elimistön ns. stressihormonien vaikutusta. Tällöin sydän lyö hitaammin ja pumppaa vähemmän verta. Tämä alentaa verenpainetta.

     
     

     Sydämen työmäärän väheneminen ehkäisee sepelvaltimotaudin rintakipua (angina pectoris), joka johtuu sydämen liiallisesta rasittumisesta ja tähän liittyvästä sydänlihaksen hapenpuutteesta. Atenblock vaikuttaa keuhkoputkiin vain vähän käytettäessä suositusannoksia.

     
     

     Atenblock-tableteilla hoidetaan kohonnutta verenpainetta, sepelvaltimotautia ja sydämen rytmihäiriöitä. Sitä voidaan käyttää myös kilpirauhasen liikatoiminnan hoitoon yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Lisäksi Atenblock- tabletteja voidaan käyttää ehkäisemään migreenikohtauksia.

     
     

  2. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin käytät Atenblock-tabletteja Älä käytä Ate nblock-tabletteja

• jos olet allerginen atenololille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).

• jos sinulla on hoitamaton tai oirehtiva sydämen vajaatoiminta (johon liittyy turvotuksia tai hengenahdistusta).

• jos sydämesi syke on hyvin hidas (alle 50 lyöntiä minuutissa).

• jos sinulla on sairas sinus -oireyhtymä tai toisen tai kolmannen asteen eteis-kammiokatkos (rytmi- ja johtumishäiriöitä sydämessä).

• jos sinulla on hyvin matala verenpaine (systolinen eli yläpaine alle 90 mmHg).

• jos sinulla on vaikeita ääreisverenkiertohäiriöitä (esim. vaikea katkokävelyoire tai Raynaud´n valkosormisuusoireyhtymä).

• jos sinulla on vaikea ahtauttava keuhkosairaus (esim. vaikea astma, vaikea krooninen keuhkoputkentulehdus tai keuhkojen laajentuma).

• jos sinulla on hoitamaton feokromosytooma (lisämunuaisytimen kasvain).

• jos käytät MAO:n estäjiä (kuten moklobemidia, jota käytetään masennuksen hoitoon), floktafeniinia (tulehduskipulääke) tai sultopridia (psyykenlääke).

  
  

  Varoitukse t ja varotoime t

  Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Atenblock-tabletteja, jos

• sairastat sydämen vajaatoimintaa.

• sairastat astmaa tai muuta ahtauttavaa keuhkosairautta.

• sairastat diabetesta eli sokeritautia.

• sairastat kilpirauhasen liikatoimintaa.

• sinulla on ensimmäisen asteen eteis-kammiokatkos (sydämen johtumishäiriö).

• sairastat ns. Prinzmetalin anginaa (sepelvaltimoiden supistelemisesta johtuva rintakipu).

• sairastat psoriaasia (beetasalpaajat voivat pahentaa sitä tai aiheuttaa sen puhkeamisen).

• sairastat munuaisten vajaatoimintaa.

  
  

  Jos jokin edellä mainituista seikoista koskee tai on koskenut sinua, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin aloitat Atenblock-hoidon.

  
  

  Kerro myös lääkärille, jos olet voimakkaasti allerginen jollekin aineelle, sillä tämän lääkkeen vaikuttava aine voi lisätä allergisten reaktioiden voimakkuutta ja vähentää adrenaliinin tehoa allergisten reaktioiden hoidossa.

  
  

  Tietyissä tapauksissa tämä lääke voi vaikuttaa elimistösi sokeritasapainoon. Ota siis yhteys lääkäriisi, jos hoidon aikana koet olevasi poikkeuksellisen janoinen ja väsynyt, tai jos virtsamääräsi selvästi lisääntyy.

  
  

  Ennen leikkausta sinun tulee kertoa anestesialääkärille, että käytät Atenblock-tabletteja.

  
  

  Piilolinssien käyttäjät: Beetasalpaajat, kuten Atenblock-tabletit, voivat vähentää kyynelnesteen erittymistä ja kuivattaa silmiä.

  
  

  Muut lääkevalmisteet ja Ate nblock

  Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös sellaisia lääkevalmisteita, joita voi ostaa apteekista ilman reseptiä, mukaan lukien rohdosvalmisteet ja luontaistuotteet.

  
  

  Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa Atenblock-hoidon tehoon. Atenblock-tabletit voivat myös vaikuttaa haitallisesti muiden lääkkeiden tehoon. Hoitavan lääkärin on tämän vuoksi oltava tietoinen kaikesta muusta samanaikaisesta lääkityksestä.

  
  

  Hoitavan lääkärin on erityisesti tiedettävä, jos käytät:

  • floktafeniinia (tulehduskipulääke) tai sultopridia (psyykenlääke), sillä kumpaakaan näistä ei saa käyttää samanaikaisesti Atenblock-tablettien kanssa

  • muita verenpainelääkkeitä tai verenpainetta alentavia lääkkeitä (kuten sepelvaltimotaudin hoidossa käytettävät nitraatit eli ”nitrot”, trisykliset masennuslääkkeet, psykoosien hoidossa käytettävät fentiatsiinit tai epilepsian hoidossa käytettävät barbituraatit)

  • muita sydänlääkkeitä tai sydämen rytmihäiriölääkkeitä (esim. diltiatseemi, verapamiili, klonidiini, digoksiini, nifedipiini, amiodaroni, disopyramidi tai kinidiini)

  • sokeritaudin hoidossa käytettäviä lääkkeitä (insuliinit ja suun kautta otettavat sokeritautilääkkeet)

  • tulehduskipulääkkeitä (säännöllisesti ja pitkäkestoisesti käytettyinä)

  • ergotalkaloideihin kuuluvia migreenilääkkeitä

  • fenyylipropranoliamiinia (eräissä nuhalääkkeissä ja virtsankarkailua estävissä lääkkeissä)

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana.

Jos suunnittelet raskautta tai tulet raskaaksi Atenblock-lääkitystä käyttäessäsi, ota yhteys lääkäriin mahdollisen korvaavan lääkityksen saamiseksi. Eräissä tapauksissa Atenblock-lääkitystä on käytetty loppuraskauden aikana silloin kun lääkäri on todennut tämän tarpeelliseksi.

Jos aiot imettää, on Atenblock-tablettien käytöstä neuvoteltava lääkärin kanssa.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä.

On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

Atenblock-hoidon aikana, erityisesti hoidon alkuvaiheessa tai annoksen nostamisen jälkeen, saattaa joillakin potilailla esiintyä lievää väsymystä ja huimausta. Tämä on otettava huomioon ennen autolla ajamista ja koneiden käyttämistä. Hyvän hoitotasapainon vallitessa nämä vaikutukset ovat kuitenkin epätodennäköisiä.

Ate nblock sisältää natriumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.

1. Mite n Atenblock-tabletteja käyte tään

   
   

   Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

   
   

   Lääkäri määrää juuri sinulle sopivan annoksen. Tavallinen annos aikuiselle on 50 - 100 mg vuorokaudessa. Lääkärin määräämä annos otetaan yleensä kerran vuorokaudessa, mutta annoksen voi myös jakaa aamu- ja ilta- annokseen. Ota tabletti riittävän nestemäärän, esim. lasillisen vettä kera. Tabletin voi ottaa tyhjään mahaan tai ruokailun yhteydessä.

   
   

   Jos sinusta tuntuu, että Atenblock-tablettien vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärille tai apteekissa.

   
   

   Jos otat e nemmän Ate nblock-tabletteja kuin sinun pitäisi:

   Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.

   
   

   Jos unohdat ottaa Ate nblock-tabletteja:

   Jos unohdat ottaa lääkeannoksen, ota seuraava annos sen normaalina ottoajankohtana. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annokset.

   
   

   Jos lopetat Atenblock-tablettien käytön

   Jos Atenblock-hoito lopetetaan, se on tehtävä vähitellen, yleensä 1-2 viikon kuluessa lääkärin antamien ohjeiden mukaan. Älä koskaan itse muuta lääkärin sinulle määräämää annosta. Jos hoito lopetetaan äkillisesti, se voi johtaa oireiden voimakkaaseen lisääntymiseen etenkin sepelvaltimotautia sairastavilla potilailla.

   
   

   Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

   
   

2. Mahdolliset haittavaikutukset

   
   

   Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

   
   

   Yleiset (enintään 1 käyttäjällä 10:stä): Väsymys, lihasheikkous, kylmät ja sinertävät jalat, suun kuivuminen, pulssin hidastuminen, hikoilu, ruoansulatuskanavaoireet, oksentelu, ripuli, ummetus tai pahoinvointi.

   
   

   Melko harvinaiset (enintään 1 käyttäjällä 100:sta): Unihäiriöt.

   
   

   Harvinaiset (enintään 1 käyttäjällä 1000:sta): Verihiutaleiden väheneminen (voi ilmetä mustelma- tai nenäverenvuototaipumuksena), veren valkosolujen väheneminen, harha-aistimukset, psykoottiset oireet, sekavuus,

   masennus, painajaisunet, ahdistuneisuus, impotenssi, näön heikkeneminen, näköhäiriöt, silmien kuivuminen, sydämen johtumishäiriöt (eteis-kammiokatkos), sydämen vajaatoiminnan paheneminen, Raynaud´n valkosormisuusoireiden paheneminen, katkokävelyn paheneminen, keuhkoputkien ahtautuminen ja hengenahdistuksen sekä astman paheneminen (astmaatikoilla), ihottumat, hiusten lähtö, psoriaasin kaltaiset ihoreaktiot sekä psoriaasin puhkeaminen tai paheneminen.

   
   

   Jos saat voimakkaita tai häiritseviä haittavaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriin.

   
   

   Haittavaikutuks ista ilmoittaminen

   Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

   
   

   www-sivusto: www.fimea.fi

   Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

   PL 55

   00034 FIMEA

   
   

3. Ate nblock-tablettien säilyttämine n

   
   

   Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

   Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

   
   

   Säilytä alle 25 C. Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä.

   
   

   Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

   
   

4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Ate nblock sisältää

• Vaikuttava aine on atenololi 25 mg, 50 mg ja 100 mg.

• Muut aineet ovat vedetön kalsiumvetyfosfaatti, magnesiumsubkarbonaatti, natriumtärkkelysglykolaatti, maissitärkkelys, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171) ja makrogoli.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

25 mg tabletit: Valkoinen, pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen, halkaisija 7 mm, merkintä "AT25" toisella ja "G" toisella puolella.

50 mg tabletit: Valkoinen, pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen, halkaisijaltaan 8 mm, merkintä "AT 50" toisella ja "G" toisella puolella.

100 mg tabletit: Valkoinen, pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen, halkaisijaltaan 10 mm, merkintä "AT 100" toisella ja "G" toisella puolella.

25 mg: 28 tablettia läpipainopakkauksessa sekä 100 ja 250 tablettia muovipurkissa

50 mg: 30, 100 ja 250 tablettia muovipurkissa

100 mg: 30 ja 100 tablettia muovipurkissa

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija:

Mylan AB, PL 23033, 104 35 Tukholma, Ruotsi infofi@viatris.com

Valmistaja:

Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1., Komárom, 2900, Unkari

McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanti

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 6.6.2022.