Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

natriumkloridi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.

  Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.

  
  

  Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

  1. Mitä Natriumklorid Abcur on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Natriumklorid Abcur -valmistetta

  3. Miten Natriumklorid Abcur -valmistetta käytetään

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Natriumklorid Abcur -valmisteen säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

  
  

  1. Mitä Natriumklorid Abcur on ja mihin sitä käytetään

     
     

     Natriumklorid Abcur -valmistetta käytetään natriumvajeen hoitoon. Natriumvajeen syynä voi olla esimerkiksi suolentypistys (avanne) tai sairaus, josta käytetään nimitystä SIADH (antidiureettisen hormonin epäasianmukaisen erityksen oireyhtymä). Natriumklorid Abcur sisältää vaikuttavana aineena natriumkloridia, joka on tärkeä elimistön nestetasapainolle.

     
     

     Natriumkloridia, jota Natriumklorid Abcur sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.

     
     

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Natriumklorid Abcur -valmistetta Älä käytä Natriumklorid Abcur -valmistetta

• jos olet allerginen natriumkloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)

• jos sinulla vaikea munuaisten vajaatoiminta

• jos sinulla hoidosta huolimatta esiintyy sydämen vajaatoiminnan oireita

• jos sinulla on turvotusta

• jos sinulla vaikea maksan vajaatoiminta (maksakirroosi)

• jos sinulla on raskausmyrkytys (raskauskomplikaatio, jonka oireita ovat verenpaineen nousu ja turvotus, joka johtuu nesteen kertymisestä).

  
  

  Varoitukset ja varotoimet

  Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Natriumklorid Abcur -valmistetta

• jos sinulla on sydämen vajaatoiminta

• jos sinulla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta

• jos sinulla on verenpainetauti

• jos käytät kortisonia sisältäviä lääkkeitä.

  Muut lääkevalmisteet ja Natriumklorid Abcur

  Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Natriumklorid Abcur -valmisteella voi olla vaikutusta seuraavien lääkkeiden tehoon tai ne voivat vaikuttaa tämän lääkkeen vaikutukseen:

• verenpainelääkkeet

• litiumia sisältävät lääkkeet.

  
  

  Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

  Riskejä ei ole tiedossa, jos valmistetta käytetään suositusten mukaisesti.

  
  

  Ajaminen ja koneiden käyttö

  Lääkkeellä ei ole osoitettu olevan vaikutusta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.

  Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

  
  

  1. Miten Natriumklorid Abcur -valmistetta käytetään

     
     

     Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma.

     
     

     Suositeltu annos on:

     Aikuiset: annostus on yksilöllinen, kuitenkin enintään 20 tablettia päivässä jaettuna osa-annoksiin. Tabletit on nieltävä kokonaisina.

     
     

     Jos otat enemmän Natriumklorid Abcur -valmistetta kuin sinun pitäisi

     Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.

     Jos olet ottanut liian paljon Natriumklorid Abcur -valmistetta, sinulla voi ilmetä seuraavia oireita: jano, vähentynyt syljen eritys, kielen turpoaminen, sydämen tykytys, matala verenpaine, nestettä aivoissa tai kehossa, päänsärky, levottomuus, huimaus, mahakrampit, oksentelu ja ripuli. Vakavissa tapauksissa voi esiintyä koomaa ja hengityksen pysähtymistä.

     
     

     Jos unohdat käyttää Natriumklorid Abcur -valmistetta

     Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.

     
     

     Jos lopetat Natriumklorid Abcur -valmisteen käytön

     Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

     
     

  2. Mahdolliset haittavaikutukset

     
     

     Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu (esiintymistiheys on tuntematon):

     pahoinvointi, oksentelu.

     
     

     Haittavaikutuksista ilmoittaminen

     Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit

     ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

     
     

     www-sivusto: www.fimea.fi

     Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

     PL 55

     00034 FIMEA

     
     

  3. Natriumklorid Abcur -valmisteen säilyttäminen

     
     

     Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

     
     

     Älä käytä tätä lääkettä etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Exp) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

     
     

     Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

     
     

  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Natriumklorid Abcur sisältää

• Vaikuttava aine on natriumkloridi.

• Muut aineet ovat talkki, mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, makrogoli.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Muovipurkki, jossa 30, 40, 50, 60, 70 ,80,90, 98 tai 100 tablettia.

Myyntiluvan haltija

Abcur AB, Box 1452, 251 14 Helsingborg, Ruotsi

Valmistaja

Viminco, Skælskør, Tanska

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

22.4.2021