Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Teveten Comp 600 mg/ 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit

eprosartaani ja hydroklooritiatsidi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

  Ks. kohta 4.

  
  

  Lääkkeesi täydellinen nimi on Teveten Comp 600 mg/ 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. Tässä pakkausselosteessa siitä käytetään lyhyempää nimeä Teveten Comp.

  
  

  Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

  1. Mitä Teveten Comp on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Teveten Comp -valmistetta

  3. Miten Teveten Comp -valmistetta käytetään

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Teveten Comp -valmisteen säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

  
  

  1. Mitä Teveten Comp on ja mihin sitä käyte tään

     
     

     Teveten Comp -valmistetta käytetään:

     • kohonneen verenpaineen hoitoon

       
       

       Teveten Comp sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, eprosartaania ja hydroklooritiatsidia.

     • Eprosartaani kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä ”angiotensiini-II -reseptorin salpaajat”. Se estää kehossa olevaa angiotensiini-II -nimisen aineen toimintaa. Angiotensiini II supistaa verisuonia, mikä vaikeuttaa veren virtausta suonten läpi, jolloin verenpaine nousee. Kun angiotensiini II:n vaikutusta estetään, verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.

     • Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien ryhmään. Hydroklooritiatsidi lisää virtsan eritystä ja laskee näin verenpainetta.

     
     

     Sinulle annetaan Teveten Comp -valmistetta vain, jos verenpainetta ei saada alenemaan tarpeeksi pelkällä eprosartaanilla.

     
     

  2. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin käytät Teveten Comp -valmistetta Älä käytä Teveten Comp -valmistetta

• jos olet allerginen eprosartaanille, hydroklooritiatsidille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)

• jos olet allerginen sulfonamidilääkkeille (sulfalääkkeille)

• jos sinulla on vakava maksan vajaatoiminta

• jos sinulla on vakava munuaisten vajaatoiminta

• jos sinulla on vakava ongelma munuaisten verenkierrossa

• jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä

• jos sinulla on korkea veren kalsiumpitoisuus tai matala veren kalium- tai natriumpitoisuus.

  Nämä pitoisuudet voidaan mitata verestä

• jos sinulla on jonkinlainen häiriö sappirakossa tai sappiteissä (sappikivet)

• jos sinulla on kihti tai sinulla on muita kohonneesta veren virtsahappotasosta johtuvia oireita (hyperurikemia)

• jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta (Teveten Comp -valmisteen käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana – ks. kohta Raskaus).

Älä käytä Teveten Comp -valmistetta jos jokin edellä mainituista koskee sinua. Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät tätä lääkettä.

Varoitukse t ja varotoime t

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Teveten Comp -valmistetta jos:

• sinulla on jokin muu maksasairaus

• sinulle on tehty munuaisensiirtole ikkaus

• sinulla on jokin muu munuaissairaus. Lääkärisi tarkistaa munuaistesi toiminnan ennen kuin aloitat Teveten Comp -valmisteen käytön ja säännöllisesti hoidon aikana. Lääkärisi tarkistaa veresi kalium-, kreatiniini- ja virtsahappoarvot.

• jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:

  • ACE:n estäjä (esimerkiksi enalapriili, lisinopriili, ramipriili), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia

  • aliskireeni

    Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti. Katso myös kohdassa Älä käytä Teveten Comp -valmistetta olevat tiedot.

• sinulla on sydänvika, esim. sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, sydämen verisuonien tai läppien ahtauma tai sydänlihassairaus.

• sinulla on SLE (systemic lupus erythematosus)

• sinulla on diabetes. Diabeteslääkityksen annostusta saatetaan joutua muuttamaan.

• sinulla on liikaa aldosteronihormonia

• sinulla on aiemmin ollut jokin allergia

• noudatat vähäsuolaista ruokavaliota, käytät nesteenpoistolääkettä (diureettia) tai sinulla on oksentelua tai ripulia. Nämä saattavat laskea veresi tilavuutta tai natriumarvoja. Nämä tilat tulee hoitaa ennen Teveten Comp -hoidon aloittamista.

• käytät muita lääkevalmisteita, jotka voivat suurentaa seerumin kaliumpitoisuutta (ks. kohta Muut lääkevalmisteet ja Teveten Comp)

• arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Teveten Comp -valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa. Raskauden ensimmäisen kolmen kuukauden jälkeen käytettynä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta Raskaus ja imetys).

• sinulla on ollut ihosyöpä tai jos sinulle kehittyy yllättävä ihomuutos hoidon aikana.

  Hydroklooritiatsidilla annettava hoito, etenkin sen pitkäaikainen käyttö suurilla annoksilla, saattaa suurentaa tietyntyyppisten iho- ja huulisyöpien (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä) riskiä. Suojaa ihosi auringonvalolta ja UV-säteilyltä, kun käytät Teveten Comp -valmistetta.

• sinulla on näön heikkenemistä tai silmäkipua. Nämä voivat olla oireita nesteen kertymisestä

  silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai lisääntyneestä silmänpaineesta ja voivat ilmetä tunneista viikkoihin Teveten Comp -valmisteen ottamisen jälkeen. Tämä voi hoitamatta johtaa pysyvään näön huononemiseen. Riski saattaa olla suurentunut, jos sinulla on aikaisemmin ollut penisilliini- tai sulfonamidiallergia.

• sinulla on aiemmin ollut hengitysvaikeuksia tai keuhko-ongelmia (esimerkiksi tulehdus tai nesteen kertyminen keuhkoihin) hydroklooritiatsidin saannin jälkeen. Jos sinulle kehittyy vaikea hengenahdistus tai hengitysvaikeuksia Teveten Comp -valmisteen ottamisen jälkeen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.

Hydroklooritiatsidihoito voi aiheuttaa elektrolyyttitasapainon häiriöitä elimistössäsi. Lääkäri saattaa tarkistaa veresi elektrolyyttiarvot säännöllisesti.

Leikkaukset ja kokeet

Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat tätä lääkettä, jos sinulle tullaan tekemään jokin seuraavista:

• leikkaus

• doping testi. Hydroklooritiatsidi voi antaa positiivisen tuloksen.

- jokin muu verikoe.

Muut lääkevalmisteet ja Teveten Comp

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt, mukaan lukien kasvirohdosvalmisteet.

Teveten Comp saattaa vaikuttaa joidenkin lääkkeiden toimintaan ja muut lääkkeet saattavat vaikuttaa siihen, miten Teveten Comp toimii.

Kerro lääkärille tai apte ekkihenkilökunnalle erityisesti, jos käytät jotakin seuraavista:

• litiumia – mielialahäiriöihin. Lääkäri valvoo veresi litiumpitoisuutta, koska Teveten Comp voi nostaa sitä.

• diabeteslääkkeitä, kuten metformiini tai insuliini. Lääkärisi saattaa joutua muuttaman diabeteslääkkeiden annostusta.

• lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa kaliumvajausta. Tällaisia ovat nesteenpoistolääkkeet, laksatiivit,

  kortikosteroidit, amfoterisiini (sienilääke), karbenoksoloni (suuhaavan hoitoon) ja aivolisäkkeen tuottama hormoni ACTH. Teveten Comp voi vaikuttaa veren kaliumtasoon, jos näitä lääkkeitä otetaan samanaikaisesti.

• lääkkeitä, jotka voivat vähentää veren natriumpitoisuutta. Tällaisia ovat masennuksen, psykoosin ja epilepsian hoitoon käytetyt lääkkeet. Teveten Comp yhdessä näiden lääkkeiden kanssa voi lisätä veren matalan natriumpitoisuuden riskiä.

• tulehduskipulääkkeitä (NSAIDt), kuten ibuprofeeni, naprokseeni, diklofenaakki, indometasiini, asetyylisalisyylihappo, selekoksibi tai etorikoksibi – lääkkeitä, jotka lievittävät kipua ja tulehdusta.

• digitalisglykosideja, kuten digoksiini, joita käytetään sydämen vajaatoimintaan tai nopeaan ja epäsäännölliseen sydämen sykkeeseen. Teveten Comp voi lisätä epätasaisen sydämen sykkeen riskiä.

• beetasalpaajia ja diatsoksidia. Verensokeri voi nousta samanaikaisesti otettuna.

• syöpälääkkeitä, kuten metotreksaatti ja syklofosfamidi.

• verisuonia supistavia lääkkeitä tai sydämen toimintaa kiihdyttäviä lääkkeitä, kuten noradrenaliinia.

• lihaksia rentouttavia lääkkeitä, kuten baklofeenia ja tubokurariinia.

• nukutusaineita (anesteetteja).

• amantadiinia, käytetään Parkinsonin taudin ja virustautien hoidossa. Teveten Comp saattaa lisätä amantadiinin haittavaikutusten riskiä.

  
  

  Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos jokin yllä mainituista koskee sinua tai olet epävarma, ennen kuin otat Teveten Comp -valmistetta.

  
  

  Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin:

• jos otat ACE:n estäjää tai aliskireeniä (katso myös tiedot kohdista "Älä käytä Teveten Comp - valmistetta" ja "Varoitukset ja varotoimet").

  
  

  Seuraavat lääkkeet voivat alentaa Teveten Comp -valmisteen tehoa

• lääkkeet, jotka alentavat veren rasvapitoisuuksia, kuten kolestipoli ja kolestyramiini.

  Seuraavat lääkkeet voivat nostaa Teveten Comp -valmisteen tehoa

• nukahtamislääkkeet, kuten rauhoittavat aineet ja huumaavat valmisteet

• masennuslääkkeet

• eräät Parkinsonin taudin hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten biperideeni

• verenpainetta alentavat lääkkeet

• amifostiini, joka suojaa soluja kemoterapialta.

  Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos jokin yllä mainitusta koskee sinua tai olet epävarma, ennen kuin otat Teveten Comp -valmistetta.

  
  

  Lääkärisi saattaa te hdä sinulle verikokeita, jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä

• kaliumia sisältävät tai kaliumia säästävät lääkkeet

• veren kaliumpitoisuuksia nostavat lääkkeet, kuten hepariini, trimetopriimi ja ACE:n estäjät

• kihtilääkkeet, kuten probenesidi, sulfinpyratsoni ja allopurinoli

• diabeteslääkkeet, kuten metformiini ja insuliini

• sydämensykettä säätävät lääkkeet, kuten kinidiini, disopyramidi, amiodaroni ja sotaloli

• jotkin antibiootit, kuten tetrasykliinit

• psykoosilääkkeet, kuten tioridatsiini, klooripromatsiini ja levopromatsiini

• kalsiumsuolat tai D-vitamiini

• steroidit.

  
  

  Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Teveten Comp -valmistetta. Näiden verikokeiden perusteella lääkäri voi päättää, onko tarvetta muuttaa näiden lääkkeiden tai Teveten Compin käyttöä.

  
  

  Teveten Comp ruuan, juoman ja alkoholin kanssa

  
  

• Alkoholin nauttiminen Teveten Comp -valmisteen kanssa saattaa alentaa verenpainetta ja aiheuttaa väsymystä tai pyörrytystä.

• Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Teveten Comp -valmistetta, jos noudatat vähäsuolaista ruokavaliota. Riittämätön suolan määrä voi alentaa veren tilavuutta tai natriumin määrää veressä.

  Raskaus ja ime tys Raskaus

• Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Teveten Comp -valmisteen käytön ennen raskautta tai heti, kun tiedät olevasi raskaana, ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Teveten Comp -valmisteen sijasta.

• Teveten Comp -valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen.

Ime tys

• Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen.

• Teveten Comp -valmisteen käyttöä ei suositella imettäville äideille. Lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää, erityisesti, jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt keskosena.

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Ajaminen ja koneiden käyttö

On epätodennäköistä, että Teveten Comp vaikuttaisi ajokykyyn tai koneidenkäyttökykyyn. Voit kuitenkin kokea huimausta ja väsymystä Teveten Comp -hoidon aikana. Jos sinulla on näitä oireita, älä aja tai käytä koneita ja kysy lääkäriltä neuvoa.

Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

Teveten Comp sisältää laktoosia (e räs sokeri)

Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

1. Mite n Teveten Comp -valmistetta käyte tään

   
   

   Käytä tätä lääkettä juuri siten kuten lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

   
   

   Lääkke en käyttö

   • ota lääke suun kautta

   • voit ottaa tabletit ruoan kanssa tai ilman

   • niele tabletit kokonaisina runsaan nesteen kanssa, kuten lasillinen vettä

   • älä murskaa tai pureskele tabletteja.

   Pyri ottamaan tabletit aamuisin aina samaan aikaan päivästä.

   Annostus Aikuiset

   Tavanomainen annos on yksi tabletti päivässä.

   
   

   Käyttö lapsille ja nuorille

   Teveten Comp -valmistetta ei pidä antaa alle 18-vuotiaille lapsille tai nuorille.

   
   

   Jos otat e nemmän Teveten Comp -valmistetta kuin sinun pitäisi

   Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.

   
   

   Ota lääkepakkaus mukaan. Seuraavia haittavaikutuksia voi ilmetä:

   • heikotus ja huimaus johtuen verenpaineen laskusta (hypotensio)

   • pahoinvointi

   • väsymyksen tunne

   • janon tunne (kuivuminen).

   
   

   Jos unohdat ottaa Teveten Comp -valmistetta

   Jos olet unohtanut ottaa tabletin, ota se niin pian kuin muistat. Jos päiväannos jää kokonaan ottamatta ja on pian aika ottaa seuraava annos, jätä unohdettu annos ottamatta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

   
   

   Jos lopetat Teveten Comp -valmisteen käytön

   Älä lopeta tablettien ottamista ilman että keskustelet lääkärin kanssa ensin. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

   
   

2. Mahdolliset haittavaikutukset

   
   

   Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Tämä lääke voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

   
   

   Allergiset reaktiot

   Jos saat allergisen reaktion, lopeta Teveten Comp -valmisteen käyttö ja mene heti lääkärille. Oireita voivat olla:

   • ihoreaktiot, kuten ihottuma tai nokkosihottuma ja turvotus (urtikaria) (saattaa ilmetä yhdellä kymmenestä käyttäjästä)

   • kasvojen turvotus, ihon- ja limakalvojen turvotus (angioedeema) (saattaa ilmetä yhdellä sadasta käyttäjästä).

     Muut mahdolliset Teveten Comp -valmisteen haittavaikutukset Hyvin yleiset (esiintyy yli 1 potilaalla kymmenestä)

   • päänsärky.

     
     

     Yleiset (esiintyy enintään 1 potilaalla kymmenestä)

   • huimaus

   • pistely, hermosärky

   • pahoinvointi, oksentelu tai ripuli

   • heikkous (astenia)

   • ihottuma

   • kutina

   • nenän tukkoisuus

   • matala verenpaine, mukaan lukien matala verenpaine pystyyn noustessa. Voit tuntea heikotusta ja huimausta.

   • veriarvojen muutoksia, kuten veren glukoosiarvon nousu (hyperglykemia).

     
     

     Melko harvinaiset (esiintyy enintään 1 potilaalla sadasta)

   • unettomuus

   • masennus

   • ahdistuneisuus, hermostuneisuus

   • seksuaalinen toimintahäiriö ja/tai seksuaalisen halukkuuden muutokset

   • lihaskrampit

   • kuume

   • kiertohuimaus

   • ummetus

   • veriarvojen muutokset, kuten virtsahappoarvojen nousu (kihti), rasva-arvojen nousu (kolesteroli), veren natrium-, kalium-, ja kloriditasojen lasku, valkosolujen väheneminen.

     
     

     Harvinaiset (esiintyy enintään 1 potilaalla tuhannesta)

   • nesteen kertyminen keuhkoissa

   • keuhkotulehdus

   • haimatulehdus.

     
     

     Hyvin harvinaiset (esiintyy enintään 1 potilaalla kymmenestätuhannesta)

   • lisääntynyt punasolujen tuhoutuminen (hemolyyttinen anemia)

   • akuutti hengitysvaikeus (merkkejä ovat voimakas hengenahdistus, kuume, heikotus ja sekavuus).

     
     

     Esiintymistihe ys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintymistiheyden arviointiin) Ruokahalun väheneminen, keltatauti, näön heikkeneminen tai kipu silmissä korkean silmänpaineen takia (mahdollisia merkkejä nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai akuutista ahdaskulmaglaukoomasta), levottomuus, verisolumuutokset: granulosyyttien ja verihiutaleiden väheneminen, häiriöt punasolujen muodostumisessa; veren magnesiumtason lasku, kalsium- ja triglyseridiarvojen nousu, munuaishäiriöt, munuaistulehdus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verisuonitulehdus, rakkuloiden muodostuminen iholle; ihon irtoaminen (toksinen epidermaalinen nekrolyysi), autoimmuunisairaudesta johtuva ihottuma / ihovaurioita yleensä auringolle altistuneilla alueilla (ihon lupus erythematosus), yleistynyt punahukka (SLE), nivelkipu (artralgia), vaikeat allergiset reaktiot (anafylaktiset reaktiot), lisääntynyt herkkyys (auringon)valolle (fotosensitiivisyys), iho- ja huulisyöpä (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä).

     Haittavaikutuksista ilmoittaminen

     Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

     www‐sivusto: www.fimea.fi

     Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea

     Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

     PL 55

     00034 FIMEA

     
     

3. Teveten Comp -valmisteen säilyttämine n

   
   

   Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

   
   

   Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

   
   

   Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

   
   

4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Teveten Comp sisältää

• Yksi tabletti sisältää vaikuttavina aineina eprosartaanimesilaattia, joka vastaa 600 mg eprosartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.

• Muut aineet ovat

Tabletin ydin: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, esigelatinoitu tärkkelys (peräisin maissista), krospovidoni, magnesiumstearaatti, puhdistettu vesi.

Kalvopäällys: polyvinyylialkoholi, talkki, titaanidioksidi (E 171), makrogoli 3350, keltainen ja musta rautaoksidi (E 172).

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Vaaleanruskea, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti. Merkintä 5147 tabletin toisella puolella.

Teveten Comp on saatavana läpipainopakkauksissa, joissa on 14, 28, 56, 98 tai 280 (10 x 28) tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija

Viatris Oy

Vaisalantie 2-8

02130 Espoo

Valmistaja:

Mylan Laboratories SAS

Route de Belleville, Lieu dit Maillard F-01400 Châtillon-sur-Chalaronne Ranska

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 10.5.2022