Perindopril/Indapamid Sandoz
perindopril and diuretics
4 mg / 1,25 mg tabletti 90
| Tukkukauppa: | 14,00 € |
| Jälleenmyynti: | 21,81 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
perindopriili-tert-butyyliamiini/indapamidi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Perindopril/Indapamid Sandoz on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Perindopril/Indapamid Sandoz -valmistetta
Miten Perindopril/Indapamid Sandoz -valmistetta otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Perindopril/Indapamid Sandoz -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Perindopril/Indapamid Sandoz -valmisteessa on kahta vaikuttavaa ainetta, perindopriilia ja indapamidia. Lääkettä käyte tään korkean verenpaineen (verenpainetaudin) hoitoon.
Perindopriili kuuluu ACE:n estäjien lääkeryhmään. Ne laajentavat verisuonia, jolloin sydämen on helpompi pumpata verta niiden läpi.
Indapamidi on nesteenpoistolääke eli diureetti. Diureetit lisäävät munuaisten virtsaneritystä. Indapamidi on kuitenkin erilainen kuin muut diureetit, sillä se lisää virtsaneritystä vain vähän.
Kumpikin vaikuttava aine alentavaa verenpainetta ja yhdessä ne auttavat pitämään verenpaineen hallinnassa.
Perindopriilia ja indapamidia, joita Perindopril/Indapamid Sandoz sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen perindopriilille , muille ACE:n estäjille, indapamidille, muille sulfonamideille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6 ja kohdan 2 lopussa)
jos ACE:n estäjähoito on joskus aiheuttanut sinulle hengityksen vinkumista, kasvojen tai kielen turvotusta, voimakasta kutinaa tai vaikeaa ihottumaa tai jos sinulla tai jollakin perheenjäsenelläsi on ollut näitä oireita (ns. angioedeemaa) jossakin muussa tilanteessa
jos sinulla on vaikea maksasairaus tai ns. hepaattine n enkefalopatia (maksakirroosiin liittyvä rappeuttava aivosairaus)
jos sinulla on vaikea munuaissairaus, jossa verenvirtaus munuaisiin on vähentynyt (munuaisvaltimon ahtauma)
jos saat dialyysihoitoa tai jotain muuta hoitoa veren suodattamiseksi. Perindopril/Indapamid Sandoz ei välttämättä sovi sinulle riippuen käytetystä laitteesta.
jos sinulla on diabe te s tai munuaiste n vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä
jos sinulla on liian pieni tai suuri veren kaliumpitoisuus
jos sinulla epäillään hoitamatonta sydämen vajaatoimintaa, joka ei ole tasapainossa (vaikeaa nesteen kertymistä, hengitysvaikeutta)
jos olet vähintään 4. kuulla raskaana (Perindopril/Indapamid Sandoz -valmisteen käyttöä on hyvä välttää myös alkuraskauden aikana – ks. kohta Raskaus)
jos ime tät (ks. kohta Imetys)
jos olet ottanut tai parhaillaan otat sakubitriilia ja valsartaania sisältävää yhdistelmävalmistetta, joka on aikuisten eräänlaisen pitkäaikaisen (kroonisen) sydämen vajaatoiminnan hoitoon käytettävä lääke, sillä angioedeeman (ihonalaisen kudoksen nopea turpoaminen esim. kurkussa) riski on tavanomaista suurempi.
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Perindopril/Indapamid Sandoz -valmistetta:
jos sinulla on sydämestä lähtevän valtavaltimon eli aortan ahtauma
jos sinulla on sydämen hiippaläpän ahtauma
jos sinulla on sydänlihassairaus (hypertrofinen kardiomyopatia)
jos sinulla on munuaisvaltimon ahtauma
jos sinulla on sydämen vajaatoiminta tai muu sydänsairaus
jos sinulla on munuaissairaus tai saat dialyysihoitoa
jos aldoste ronihormonin pitoisuus veressäsi on poikkeavan suuri (primaarinen aldosteronismi)
jos sinulla on maksasairaus
jos sinulla on jokin sidekudossairaus (ihosairaus), kuten punahukka (systeeminen lupus erythematosus) tai skleroderma
jos sairastat valtimokovettumatautia (ateroskleroosia)
jos sinulla on lisäkilpirauhasen liikatoiminta (hyperparatyreoosi)
jos sinulla on kihti
jos sinulla on diabe te s
jos noudatat vähäsuolaista ruokavaliota tai käytät kaliumia sisältäviä suolankorvikkeita
jos käytät litiumia tai virtsane ritystä lisääviä, ns. kaliumia säästäviä diureetteja (spironolaktonia, triamtereenia) tai kaliumlisää, sillä näiden lääkkeiden käyttöä Perindopril/Indapamid Sandoz -valmisteen kanssa tulee välttää (ks. ”Muut lääkevalmisteet ja Perindopril/Indapamid Sandoz”)
jos sinulle on kehittynyt vaikea allerginen reaktio, johon liittyy kasvojen, huulten, suun, kielen tai nielun turvotusta, joka voi aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeutta (angioedeema). Tätä voi esiintyä milloin tahansa hoidon aikana. Jos tällaisia oireita ilmenee, lopeta Perindopril/Indapamid Sandoz -hoito ja mene lääkäriin välittömästi.
jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
angiotensiini II -reseptorin salpaaja (tunnetaan myös sartaaneina, esimerkiksi valsartaani, telmisartaani, irbesartaani), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia
aliskireeni.
Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti.
Katso myös kohdassa ”Älä ota Perindopril/Indapamid Sandoz -valmistetta” olevat tiedot.
jos saat hemodialyysihoitoa, jossa käytetään high-flux-kalvoja
jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä, angioedeeman (ihonalaisen kudoksen nopea turpoaminen esim. kurkussa) riski saattaa olla tavanomaista suurempi:
rasekadotriili, joka on ripulin hoitoon käytettävä lääke
elinsiirteen hyljintäreaktioiden estämiseen ja syövän hoitoon käytettäviä lääkkeitä (esim. temsirolimuusia, sirolimuusia, everolimuusia ja muita mTOR-kinaasin estäjien ryhmään kuuluvia lääkkeitä)
vildagliptiiniä, joka on diabeteksen hoitoon käytettävä lääke.
jos olet yli 70-vuotias
jos olet mustaihoine n, sillä sinulla saattaa olla suurempi angioedeeman riski ja lääkkeen verenpainetta alentava teho voi olla heikompi kuin muilla
jos epäilet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Perindopril/Indapamid
Sandoz -valmisteen käyttö alkuraskauden aikana ei ole suositeltavaa, eikä sitä saa käyttää lainkaan kolmannen raskauskuukauden jälkeen, sillä se voi tuolloin aiheuttaa lapselle vakavaa haittaa (ks. kohta Raskaus).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle tämän lääkkeen käytöstä myös seuraavissa tapauksissa:
jos olet menossa nukutukseen / saat puudutusaine tta ja/tai olet menossa leikkaukseen
jos sinulla on äskettäin ollut ripulia tai oksentelua tai jos sinulla on nestehukkaa (kuivumaa)
jos ihosi on ollut tavallista herkempi auringonvalolle
jos sinulla on pitkittynyttä, kuivaa yskää
jos sinulla on vatsakipua ja mahdollisesti myös pahoinvointia ja oksentelua, sillä tämä voi viitata suoliston turvotukseen, joka on vakava allerginen reaktio
jos olet menossa dialyysiin tai LDL-afereesihoitoon (kolesterolin poisto verestä laitteen avulla)
jos olet menossa siedätyshoitoon (mehiläisen- tai ampiaisenpiston aiheuttamien allergisten reaktioiden hillitsemiseksi)
jos olet menossa tutkimukseen, jossa käytetään jodipitoista varjoaine tta (aine, jonka avulla esim. munuaiset tai maha saadaan näkymään röntgenkuvassa)
jos sinulla on näön heikkenemistä tai silmäkipua toisessa tai molemmissa silmissäsi tämän lääkkeen käytön aikana. Nämä voivat olla oireita nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai lisääntyneestä silmänpaineesta (glaukooma) ja voivat ilmetä tunneista viikkoihin Perindopril/Indapamid Sandoz -valmisteen ottamisen jälkeen. Hoitamattomana se voi johtaa pysyvään näönmenetykseen. Haittavaikutuksen riski on suurempi, jos sinulla on aiemmin todettu penisilliini- tai sulfonamidiallergia. Lopeta tämän lääkkeen käyttö ja käänny lääkärin puoleen.
Tätä lääkettä ei saa antaa lapsille eikä nuorille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
immuunijärjestelmää lamaava siklosporiini elinsiirteiden hyljintäreaktioiden estoon ja
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat tätä lääkettä etenkin, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:
muut verenpainelääkkeet
Jos otat angiotensiini II -reseptorin salpaajaa tai aliskireeniä (lääkärin on ehkä muutettava annostasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin; katso tietoja myös kohdista ”Älä ota Perindopril/Indapamid Sandoz -valmistetta” ja ”Varoitukset ja varotoimet”) tai diureetteja (lääkkeitä, jotka lisäävät munuaisten virtsantuotantoa).
kaliumia säästävät lääkkeet, joita käytetään sydämen vajaatoiminnan hoitoon: eplerenoni ja spironolaktoni 12,5–50 mg annoksina vuorokaudessa
puudutus- ja nukutusaineet
jodivarjoaineet
ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID) kivun hoitoon (esim. ibuprofeeni) tai suurina annoksina käytetyt salisylaatit (esim. ase tyylisalisyylihappo)
esim. masennuksen, ahdistuksen tai skitsofrenian hoitoon käytettävät psyykenlääkkeet (esim.
lääkkeet, joita käytetään useimmiten ripulin hoitoon (rasekadotriili) tai elinsiirteen hylkimisreaktioiden estämiseen (sirolimuusi, everolimuusi, temsirolimuusi ja muut mTOR- kinaasin estäjie n ryhmään kuuluvat lääkkeet). Ks. kohta ”Varoitukset ja varotoimet”.
Jos et tiedä, mitä nämä lääkkeet ovat, kysy neuvoa lääkäriltä.
Ole erityisen varovainen, jos noudatat vähäsuolaista ruokavaliota. Keskustele lääkärin kanssa, ennen kuin otat tätä lääkettä.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Kerro lääkärillesi, jos epäilet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Normaalisti lääkäri neuvoo sinua lopettamaan Perindopril/Indapamid Sandoz -valmisteen käytön ennen raskauden alkua tai heti, kun huomaat olevasi raskaana. Hän kehottaa sinua vaihtamaan Perindopril/Indapamid
Sandoz -valmisteen johonkin toiseen lääkkeeseen. Perindopril/Indapamid Sandoz -valmisteen käyttö
alkuraskauden aikana ei ole suositeltavaa, eikä sitä saa käyttää lainkaan 3. raskauskuukauden jälkeen, sillä tuolloin se voi aiheuttaa lapselle vakavaa haittaa.
Imetys
Perindopril/Indapamid Sandoz -valmistetta ei saa käyttää imetyksen aikana. Kerro heti lääkärille, jos imetät tai aiot imettää.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Perindopril/Indapamid Sandoz ei todennäköisesti vaikuta tarkkaavaisuuteen, mutta verenpaineen alenemisen takia voi ilmetä huimausta tai heikotusta etenkin hoidon alussa tai annoksen suurentamisen jälkeen. Jos näin käy, ajokyky tai koneiden käyttökyky voi heikentyä.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Tabletit otetaan vesilasillisen kera mieluiten aamuisin ennen ruokailua.
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran päivässä.
Lääkäri määrää sinulle parhaiten sopivan annoksen.
Jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta, lääkäri saattaa muuttaa lääkkeen annosta.
Tätä lääkettä ei saa antaa lapsille eikä nuorille (ks. ”Varoitukset ja varotoimet”).
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Todennäköisin yliannostuksen oire on verenpaineen lasku. Jos verenpaine laskee voimakkaasti (oireita voivat olla huimaus tai pyörrytys), mene makuulle ja nosta jalat koholle.
On tärkeää ottaa lääke joka päivä, sillä säännöllinen hoito vaikuttaa tehokkaammin. Jos kuitenkin unohdat ottaa yhden tai useamman annoksen, ota se heti kun muistat ja jatka hoitoa lääkärin ohjeen mukaisesti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Keskustele aina lääkärin kanssa, jos haluat lopettaa lääkityksen. Vaikka olosi olisikin hyvä, lääkityksen jatkaminen voi silti olla tarpeen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
kasvojen, silmien, huulten, suun, kielen tai nielun turvotus, joka voi aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeutta (angioedeema) (ks. kohta 2, ”Varoitukset ja varotoimet”) (melko harvinaiset – voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta)
puristava tunne rinnassa, hengityksen vinkuminen ja hengenahdistus (bronkospasmi) (melko harvinaiset – voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta)
voimakas huimaus tai pyörtyminen, joka johtuu verenpaineen laskusta (yleiset – voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä)
vaikeat ihoreaktiot, mm. erythema multiforme (ihottuma, joka alkaa usein punoittavina, kutisevina iholaikkuina kasvoissa tai ylä- tai alaraajoissa) tai voimakas ihottuma, nokkosihottuma, ihon punoitus koko kehon alueella, vaikea kutina, rakkulamuodostus, ihon kuoriutuminen ja turvotus, limakalvotulehdus (Stevens–Johnsonin oireyhtymä) tai muut allergiset reaktiot (hyvin harvinaiset – voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta).
munuaissairaus, johon liittyy vaikea virtsanerityksen väheneminen tai loppuminen, ja johon voi liittyä kuumetta, pahoinvointia, väsymystä, kipua kyljissä, turvotusta jaloissa, nilkoissa, jalkaterissä, kasvoissa ja käsissä tai verta virtsassa (akuutti munuaisten vajaatoiminta)
tumma virtsa, pahoinvointi tai oksentelu, lihaskrampit, sekavuus ja kouristuskohtaukset. Nämä voivat olla antidiureettisen hormonin epäasianmukaisen erityksen oireyhtymän (SIADH) oireita.
sydämen rytmihäiriö
rintakipu
sydänkohtaus
ylä- tai alaraajojen heikkous tai puhevaikeus, joka voi olla merkki mahdollisesta aivohalvauksesta
haimatulehdus, joka voi aiheuttaa voimakasta vatsa- ja selkäkipua sekä voimakasta huonovointisuutta
ihon tai silmien keltaisuus, joka voi olla maksatulehduksen merkki.
henkeä uhkaava, epäsäännöllinen sydämen rytmi
maksasairauden aiheuttama aivosairaus (hepaattinen enkefalopatia)
äkillinen likinäköisyys (myopia)
näön heikkeneminen tai kipu silmissä korkean silmänpaineen takia (mahdollisia merkkejä nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai akuutista ahdaskulmaglaukoomasta).
Muut haittavaikutukset
ummetus
pahoinvointi
oksentelu
vatsavaivat syömisen jälkeen
vatsakipu
ripuli
makuaistin häiriöt
kuiva yskä
hengitysvaikeus
näköhäiriöt
korvien soiminen tai surina
lihaskrampit
heikotus
päänsärky
huimaus
tuntohäiriöt (kihelmöinti, kutina tai pistely ilman selkeää syytä)
kiertohuimaus eli tunne, että ympäristö kieppuu silmissä
ihoreaktiot (ihottuma, ihopaukamat, kutina)
laboratoriokoetulosten muutos: veren alhainen kaliumpitoisuus.
sinertävät läiskät iholla (purppura)
kutiava nokkosihottuma
rakkularyppäät
mieliala- ja/tai unihäiriöt
masennus
munuaisten vajaatoiminta
impotenssi (kyvyttömyys saada erektio tai säilyttää se)
hikoilu
eosinofiilien (tiettyjen valkosolujen) liiallinen määrä
laboratoriokoetulosten muutokset: veren korkea kaliumpitoisuus, joka korjautuu hoidon lopettamisen jälkeen, veren alhainen natriumpitoisuus, joka voi johtaa nestehukkaan ja alhaiseen verenpaineeseen
uneliaisuus
pyörtyminen
sydämentykytys
nopea sydämen syke
hyvin pieni verensokeriarvo (hypoglykemia) diabetespotilailla
verisuonitulehdus
suun kuivuus
ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle (valoherkkyysreaktiot)
nivelkipu
lihaskipu
rintakipu
huonovointisuus
ääreisosien turvotus
kuume
veren ureapitoisuuden suureneminen
veren kreatiniinipitoisuuden suureneminen
kaatuminen.
väsymys
psoriaasin paheneminen
laboratoriokoetulosten muutokset: maksaentsyymiarvojen suureneminen, seerumin korkea bilirubiinipitoisuus, veren alhainen kloridipitoisuus ja veren alhainen magnesiumpitoisuus
vähentynyt tai loppunut virtsaneritys
punastelu.
verihiutalemäärän väheneminen
veren valkosolumäärän väheneminen, joka lisää infektioherkkyyttä
veren punasolumäärän väheneminen, joka voi aiheuttaa kalpeutta, heikotusta tai hengästymistä (aplastinen anemia, hemolyyttinen anemia)
hemoglobiiniarvon pieneneminen
eosinofiilinen keuhkokuume (harvinainen keuhkokuumetyyppi)
tukkoinen tai vuotava nenä
sekavuus
veren kalsiumpitoisuuden suureneminen
maksatoiminnan poikkeavuus.
poikkeavuudet sydänsähkökäyrässä (EKG)
veriarvojen muutokset: veren virtsahappoarvojen suureneminen ja sokeriarvojen suureneminen
näön hämärtyminen
värimuutos, puutuminen ja kipu sormissa tai varpaissa (Raynaud’n oireyhtymä).
Jos sinulla on punahukka (systeeminen lupus erythematosus, eräs sidekudossairaus), se saattaa pahentua.
Veren, munuaisten, maksan tai haiman häiriöitä tai laboratoriokoetulosten (verikoetulosten) muutoksia voi esiintyä. Lääkäri saattaa määrätä verikokeita tilasi seuraamiseksi.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä läpipainopakkauksessa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Al/Al-läpipainopakkaukset Säilytä alle 30 C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttavat aineet ovat perindopriili-tert-butyyliamiini ja indapamidi.
Yksi tabletti sisältää 4,00 mg perindopriili-tert-butyyliamiinia vastaten 3,338 mg perindopriilia, ja 1,25 mg indapamidia.
Muut aineet ovat hydroksipropyylibetadeksi, laktoosimonohydraatti, povidoni K25, silikonoitu mikrokiteinen selluloosa, hydratoitu kolloidinen piidioksidi, vedetön kolloidinen piidioksidi ja magnesiumstearaatti.
Valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jossa on toisella puolella kaiverrus ”PI”. Tabletit on pakattu Al/Al-läpipainopakkauksiin ja edelleen koteloon.
Pakkauskoot:
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 60, 90 ja 100 tablettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija:
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska
Valmistaja:
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Saksa tai
Lek Pharmaceuticals d.d, Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenia tai
Lek Pharmaceuticals d.d, Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia tai
LEK S.A., ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varsova, Puola
31.05.2022