Etoricoxib Mylan
etoricoxib
90 mg tabletti, kalvopäällysteinen 7
| Tukkukauppa: | 1,23 € |
| Jälleenmyynti: | 1,96 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
120 mg tabletti, kalvopäällysteinen 7
| Tukkukauppa: | 1,40 € |
| Jälleenmyynti: | 2,23 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
30 mg tabletti, kalvopäällysteinen 28
| Tukkukauppa: | 2,05 € |
| Jälleenmyynti: | 3,27 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
60 mg tabletti, kalvopäällysteinen 28
| Tukkukauppa: | 2,20 € |
| Jälleenmyynti: | 3,51 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
90 mg tabletti, kalvopäällysteinen 28
| Tukkukauppa: | 2,95 € |
| Jälleenmyynti: | 4,71 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
120 mg tabletti, kalvopäällysteinen 28
| Tukkukauppa: | 4,25 € |
| Jälleenmyynti: | 6,78 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
90 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98
| Tukkukauppa: | 8,25 € |
| Jälleenmyynti: | 13,16 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
60 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98
| Tukkukauppa: | 11,10 € |
| Jälleenmyynti: | 17,50 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
etorikoksibi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Etoricoxib Mylan on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Etoricoxib Mylan -valmistetta
Miten Etoricoxib Mylan -valmistetta otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Etoricoxib Mylan -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Etoricoxib Mylan sisältää vaikuttavana aineena etorikoksibia, joka on selektiivisten COX-2 (syklo- oksigenaasi-2) -estäjien ryhmään kuuluva lääkeaine. Nämä puolestaan kuuluvat tulehduskipulääkkeiden ryhmään.
Etorikoksibi auttaa lievittämään kipua ja turvotusta (tulehdusta) nivelissä ja lihaksissa nivelrikkoa, nivelreumaa, selkärankareumaa ja kihtiä sairastavilla 16 vuotta täyttäneillä potilailla.
Etorikoksibia käytetään myös kohtalaisen kivun lyhytaikaiseen hoitoon hammaskirurgisen toimenpiteen jälkeen 16 vuotta täyttäneille potilaille.
Nivelrikko on nivelten sairaus, joka johtuu luiden päitä pehmustavan ruston asteittaisesta hajoamisesta. Se aiheuttaa turvotusta (tulehdusta), kipua, arkuutta, jäykkyyttä ja liikerajoitteisuutta.
Nivelreuma on pitkäaikainen tulehdussairaus nivelissä. Se aiheuttaa kipua, jäykkyyttä, turvotusta ja lisääntyvää toimintakyvyn menetystä nivelissä ja saattaa aiheuttaa tulehdusta myös muualla elimistössä.
Kihti on sairaus, jolle on ominaista äkilliset, uusiutuvat erittäin kivuliaat tulehdukset ja punoitus nivelissä. Sen aiheuttaa mineraalikiteiden kertyminen niveliin.
Selkärankareuma on selkärangan ja suurten nivelten tulehduksellinen sairaus.
jos olet allerginen etorikoksibille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos olet allerginen tulehduskipulääkkeille, mukaan lukien asetyylisalisyylihappo ja COX-2-estäjät (ks. kohta 4)
jos olet asetyylisalisyylihappoa tai muita tulehduskipulääkkeitä käytettyäsi saanut hengityksen vinkumista, puristuksen tunnetta rinnassa tai hengenahdistusta, nenän valumista tai tukkoisuutta, johon liittyy kasvojen kipua, tukkeutumista aiheuttavia pullistumia nenän sisällä (nenäpolyypit), tai allergisen reaktion kuten kutisevaa ihottumaa (nokkosihottumaa) tai kasvojen, huulien, suun, kielen tai nielun turvotusta, mikä voi aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia
jos sinulla on mahahaava tai verenvuotoa mahassa tai suolistossa
jos sinulla on vakava maksa- tai munuaissairaus
jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos imetät (ks. Raskaus, imetys ja hedelmällisyys)
jos olet alle 16-vuotias
jos sinulla on tulehduksellinen suolistosairaus, kuten Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus tai muu paksusuolitulehdus
jos sinulla on korkea verenpaine, pysyvästi yli 140/90 mmHg, joka ei ole lääkityksellä hallinnassa (tarkista lääkäriltä tai sairaanhoitajalta, jos et ole varma, onko verenpaineesi hallinnassa)
jos sinulla on todettu sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (kohtalainen tai vaikea), rasitusrintakipua tai jos sinulla on ollut sydäninfarkti, sinulle on tehty sydämen ohitusleikkaus tai sinulla on ääreisvaltimosairaus (huono verenkierto säärissä tai jaloissa, mikä johtuu ahtaista tai tukkeutuneista valtimoista) tai jos sinulla on ollut aivohalvaus (mukaan lukien ohimenevä aivoverenkiertohäiriö eli TIA). Etorikoksibi voi lisätä hieman sydäninfarktin ja aivohalvauksen vaaraa ja sen vuoksi niiden, joilla on ollut sydänsairauksia tai aivohalvaus, ei pidä käyttää etorikoksibia.
Jos mielestäsi joku yllä olevista koskee sinua, älä ota tabletteja ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Etoricoxib Mylan -valmistetta:
jos sinulla on ollut mahan tai suoliston verenvuotoa tai haavaumia
jos käytät asetyylisalisyylihappoa (myös sydänsairauksien ennaltaehkäisyyn käytettävät pienet annokset) tai muita tulehduskipulääkkeitä
jos sinulla on esim. pitkittyneestä oksentelusta tai ripulista johtuvaa nestevajausta
jos sinulla on nesteen kertymisestä johtuvaa turvotusta
jos verenpaineesi on joskus ollut korkea. Varsinkin suuria annoksia käytettäessä etorikoksibi voi aiheuttaa joillekin potilaille verenpaineen kohoamista ja lääkäri voi haluta tarkistaa verenpaineesi ajoittain.
jos sinulla on jokin muu sydän-, maksa- tai munuaissairaus
jos sinua hoidetaan infektion vuoksi. Etorikoksibi voi peittää kuumeen, joka on merkki infektiosta.
jos käytät verenohennuslääkkeitä (esim. varfariinia)
jos olet raskautta suunnitteleva nainen
jos olet iäkäs (yli 65-vuotias)
jos sinulla on diabetes, korkea kolesteroli tai tupakoit. Nämä voivat lisätä sydänsairauden vaaraa.
Jos et ole varma koskeeko jokin yllä olevista sinua, keskuste le lääkärin kanssa ennen Etoricoxib Mylan -valmiste en käyttöä, varmistaaksesi sopiiko lääke sinulle.
Hoidon aikana
Vakavien ihoreaktioiden riski on suurentunut ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Lopeta Etoricoxib Mylan -valmisteen ottaminen, jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, vaurioita suussa (iho- tai ienvaurioita) tai muita allergiseen reaktioon viittaavia merkkejä (ks. kohta 4).
Lopeta Etoricoxib Mylan -valmisteen ottaminen ja ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu maksasairauteen viittaavia merkkejä, kuten ihon ja silmien keltaisuutta, virtsan tummumista, vaaleita ulosteita tai yleistä sairaudentunnetta.
Älä anna tätä lääkettä lapsille tai alle 16-vuotiaille nuorille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
Kun aloitat Etoricoxib Mylan -valmisteen käytön, lääkäri voi joutua tarkistamaan, että lääkkeesi toimivat oikein, erityisesti jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:
verenohennuslääkkeitä (antikoagulantteja), esim. varfariinia
rifampisiinia (antibiootti)
metotreksaattia (immuunijärjestelmän toimintaa hillitsevä lääke, jota käytetään usein myös nivelreuman hoitoon)
siklosporiinia tai takrolimuusia (immuunijärjestelmän toimintaa hillitseviä lääkkeitä)
litiumia (lääke, jota käytetään tietyntyyppisen masennuksen hoitoon)
ACE:n estäjiä ja angiotensiinireseptorin salpaajia (lääkkeitä, joita käytetään korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon), esim. enalapriilia, ramipriilia, losartaania ja valsartaania
diureetteja (nesteenpoistolääkkeitä)
digoksiinia (lääke, jota käytetään sydämen vajaatoiminnan ja rytmihäiriöiden hoitoon)
minoksidiilia (verenpainelääke)
salbutamolia tabletteina tai oraaliliuoksena (astmalääke)
ehkäisytabletteja (yhdistelmä saattaa lisätä haittavaikutusten vaaraa)
hormonikorvaushoitoa (yhdistelmä saattaa lisätä haittavaikutusten vaaraa)
asetyylisalisyylihappoa (aspiriinia) tai muita tulehduskipulääkkeitä. Mahahaavan vaara on suurempi, jos käytät etorikoksibia samanaikaisesti näiden lääkkeiden kanssa.
etorikoksibia voidaan käyttää sydäninfarktin tai aivohalvauksen estoon käytettävien pienten asetyylisalisyylihappoannosten kanssa. Älä lopeta sydäninfarktin tai aivohalvauksen estoon käytettyjen pienten asetyylisalisyylihappoannosten ottamista neuvottelematta lääkärin kanssa.
älä käytä suuria asetyylisalisyylihappoannoksia tai muita tulehduskipulääkkeitä etorikoksibin käytön aikana.
Etoricoxib Mylan -valmisteen vaikutus saattaa alkaa nopeammin, kun tabletti otetaan tyhjään mahaan. Tämä seikka kannattaa huomioida, kun tarvitaan nopeaa lievitystä kipuun tai turvotukseen.
Etoricoxib Mylan -valmistetta ei saa käyttää raskauden aikana. Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, älä käytä tabletteja. Jos tulet raskaaksi, lopeta tablettien käyttäminen ja ota yhteys lääkäriin. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Ei tiedetä, erittyykö etorikoksibi äidinmaitoon. Jos imetät tai aiot imettää, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Älä imetä, jos käytät Etoricoxib Mylan -valmistetta.
Etorikoksibin käyttöä ei suositella naisille, jotka yrittävät tulla raskaaksi.
Joillakin potilailla on ilmoitettu esiintyneen heitehuimausta, huimausta (tunne pyörimisestä paikallaan ollessa) ja uneliaisuutta etorikoksibin käytön yhteydessä.
Älä aja äläkä käytä mitään työvälineitä tai koneita, jos sinulla esiintyy kyseisiä haittavaikutuksia.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Älä ylitä sairautesi hoitoon suositeltuja annoksia. Lääkäri haluaa keskustella hoidostasi ajoittain. On tärkeää, että käytät pienintä annosta, jolla kipusi pysyy hallinnassa. Sinun ei myöskään tulisi käyttää Etoricoxib Mylan -valmistetta kauemmin kuin on välttämätöntä, koska sydäninfarktin ja aivohalvauksen vaara voi lisääntyä pitkittyneen hoidon myötä, etenkin suuria annoksia käytettäessä.
Ota Etoricoxib Mylan -tabletit suun kautta kerran vuorokaudessa. Tabletit voidaan ottaa joko ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan.
Vaikutus saattaa alkaa nopeammin, kun lääke otetaan tyhjään mahaan. Ota lääke tyhjään mahaan, jos tarvitset nopeaa lievitystä kipuun tai turvotukseen.
Suositeltu annos on:
Nivelrikko
Suositeltu annos on 30 mg (eli yksi 30 mg:n tabletti) kerran vuorokaudessa. Annos voidaan tarvittaessa suurentaa korkeintaan 60 mg:aan (eli kaksi 30 mg:n tablettia tai yksi 60 mg:n tabletti) kerran vuorokaudessa.
Nivelreuma
Suositeltu annos on 60 mg (eli kaksi 30 mg:n tablettia) kerran vuorokaudessa. Annos voidaan tarvittaessa nostaa korkeintaan 90 mg:aan vuorokaudessa.
Selkärankareuma
Suositeltu annos on 60 mg (eli kaksi 30 mg:n tablettia) kerran vuorokaudessa. Annos voidaan tarvittaessa nostaa korkeintaan 90 mg:aan vuorokaudessa.
Akuutit kiputilat
Etorikoksibia tulisi käyttää vain akuutin kipuvaiheen ajan.
Kihti
Suositeltu annos on 120 mg (eli neljä 30 mg:n tablettia tai kaksi 60 mg:n tabletti tai yksi 120 mg:n tabletti) kerran vuorokaudessa (enimmäisvuorokausiannos), ja sitä tulisi käyttää vain akuutin kipuvaiheen aikana enintään kahdeksan vuorokauden ajan.
Hammaskirurgisen toimenpiteen jälkeinen kipu
Suositeltu annos on 90 mg (eli kolme 30 mg:n tablettia tai yksi 90 mg:n tabletti) kerran vuorokaudessa (enimmäisvuorokausiannos) enintään kolmen vuorokauden ajan. Keskustele lääkärin kanssa, jos kipu jatkuu Etorocoxib Mylan -tablettien ottamisen jälkeen.
Jos sinulla on lievä maksasairaus, sinun ei tulisi ottaa enempää kuin 60 mg (eli kaksi 30 mg:n tablettia tai yksi 60 mg:n tabletti) vuorokaudessa
Jos sinulla on keskivaikea maksasairaus, sinun ei tulisi ottaa enempää kuin 30 mg vuorokaudessa
Lasten ja alle 16-vuotiaiden nuorten ei pidä käyttää Etoricoxib Mylan -tabletteja.
Älä koskaan ota tabletteja enempää kuin mitä lääkäri on sinulle määrännyt. Yliannostus voi aiheuttaa ruoansulatuskanavaan, sydämeen tai munuaisiin kohdistuvia haittoja. Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
On tärkeää ottaa Etoricoxib Mylan -tabletteja juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Jos kuitenkin unohdat ottaa annoksen, jatka lääkkeen käyttöä seuraavana päivänä ohjeen mukaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
allerginen reaktio, johon voi liittyä ihottumaa, nokkosihottumaa, kutinaa tai kasvojen, huulien, suun, kielen tai nielun turvotusta, mikä voi aiheuttaa hengitys- tai nielemisvaikeuksia.
hengenahdistus, vaikea rintakipu, vaikea päänsärky, johon liittyy pahenevaa sekavuutta, tai näön hämärtyminen, johon liittyy nilkkojen turvotusta. Nämä voivat olla merkkejä vaarallisen korkeasta verenpaineesta.
ihon ja silmien keltaisuus, virtsan tummuminen, väsymys, kuume, pahoinvointi, heikkous, uneliaisuus ja vatsakipu. Nämä voivat olla merkkejä vakavista maksaongelmista.
vaikea tai jatkuva vatsakipu, mustat, tervamaiset ulosteet tai verta ulosteessa, oksentelu (mahdollisesti myös verioksennus), vatsan turvotus, ruokahaluttomuus tai pahoinvointi. Nämä voivat olla merkkejä vakavista vatsa-, suolisto- tai haimaongelmista.
vakava ihosairaus, johon liittyy vaikeita rakkuloita ja verenvuotoa huulissa, silmissä, suussa ja nenässä (Stevens-Johnsonin oireyhtymä) tai vaikeat ihoreaktiot, joihin aluksi liittyy kipeitä, punaisia
kohtia, myöhemmin isoja rakkuloita ja lopuksi ihon kuoriutumista. Lisäksi voi esiintyä kuumetta ja vilunväristyksiä, lihassärkyä ja yleistä sairaudentunnetta (toksinen epidermaalinen nekrolyysi).
infektioiden määrän lisääntyminen, mikä voi näkyä kuumeena, vaikeina vilunväristyksinä, kurkkukipuna tai suun haavaumina. Nämä voivat olla merkkejä veren valkosolujen niukkuudesta.
epänormaalin tai vaarallisen nopea sydämen rytmi
äkillinen tajunnanmenetys, käsien tai jalkojen puutuminen tai heikkous, päänsärky, huimaus ja sekavuus, näköhäiriöt, nielemisvaikeudet, epäselvä tai sekava puhe tai puhekyvyn menetys. Nämä voivat olla merkkejä aivohalvauksesta tai aivoverenkiertohäiriöstä, joka johtuu tietyn aivoalueen verensaantia heikentävästä verihyytymästä tai verenvuodosta.
painon tunne tai puristava tunne rinnassa, johon liittyy rintakipua ja hengenahdistusta liikunnan yhteydessä (nämä voivat olla merkkejä rasitusrintakivusta)
äkillinen rintakipu, joka voi levitä kaulaan tai käsivarteen, ja johon liittyy hengenahdistusta ja kylmää hikeä. Nämä voivat olla merkkejä sydäninfarktista tai muista sydänongelmista.
sydämen toiminnan heikkeneminen, mikä voi aiheuttaa väsymystä, heikkoutta ja/tai nesteen kertymistä, kuten säärien ja nilkkojen turvotusta ja hengitysvaikeuksia, joihin voi liittyä vaahtomaisia tai vetisiä ysköksiä
virtsanerityksen väheneminen tai virtsanerityksen lakkaaminen kokonaan, samea virtsa tai verivirtsaisuus, virtsaamiskipu tai alaselkäkipu. Nämä voivat olla merkkejä vakavista munuaisongelmista.
Muita mahdollisia haittavaikutuksia:
mahakipu
poistokuopan tulehdus (tulehdus ja kipu hampaanpoiston jälkeen)
nesteen kertymisestä johtuva säärien ja/tai jalkojen turvotus
heitehuimaus, päänsärky
nopea tai epäsäännöllinen sydämen lyöntitiheys (sydämentykytys), epäsäännöllinen sydämen rytmi (rytmihäiriö)
kohonnut verenpaine
ummetus, ilmavaivat, mahakatarri (mahalaukun limakalvon tulehdus), närästys, ripuli, ruoansulatushäiriöt (dyspepsia)/mahavaivat, pahoinvointi, oksentelu, ruokatorven tulehdus
muutoksia maksasi toimintaa mittaavien verikokeiden tuloksissa
mustelmat
heikkous ja väsymys, flunssan kaltaiset oireet.
ylähengitystieinfektio
epämiellyttävä tunne tai polttava kipu virtsatessa. Tämä voi olla merkki virtsatietulehduksesta.
väsymys, hengästyminen, kylmät kädet ja jalkaterät sekä ihon kalpeus. Nämä voivat olla merkkejä punasolujen määrän vähenemisestä.
selittämättömät mustelmat tai tavallista useammin toistuva tai pitkäkestoisempi verenvuoto. Nämä voivat olla merkkejä verihiutaleiden määrän vähenemisestä.
ruokahalun lisääntyminen tai väheneminen, painon nousu
ahdistuneisuus, masennus, tarkkaavaisuuden heikkeneminen, aistiharhat (hallusinaatiot)
makuaistin häiriöt, unettomuus, käsien tai jalkaterien puutuminen tai pistely, ihon tuntoherkkyyden väheneminen, uneliaisuus
näön hämärtyminen, silmien ärsytys ja punoitus
korvien soiminen, huimaus (tunne pyörimisestä paikallaan ollessa)
muutokset sydämen sähköisessä toiminnassa
punastuminen, verisuonitulehdus
yskä, nenäverenvuoto
suolen toiminnan muutokset, suun kuivuminen, ärtynyt paksusuoli
lihaskrampit tai -kouristukset, lihaskipu tai -jäykkyys
korkea veren kaliumpitoisuus, muutokset munuaistesi toimintaa mittaavien veri- tai virtsakokeiden tuloksissa.
sekavuus, levottomuus
matala veren natriumpitoisuus
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on etorikoksibi. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg, 60 mg, 90 mg tai 120 mg etorikoksibia.
Muut aineet ovat:
Tabletin ydin:
Vedetön kalsiumvetyfosfaatti, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, kolloidinen vedetön piidioksidi, magnesiumstearaatti
Tabletin päällyste:
30 mg: Hypromelloosi, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi (E171), triasetiini, karnaubavaha, briljanttisininen FCF (E133), musta rautaoksidi (E172), keltainen rautaoksidi (E172)
60 mg: Hypromelloosi, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi (E171), triasetiini, keltainen rautaoksidi (E172), indigokarmiini (E 132), karnaubavaha
90 mg: Hypromelloosi, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi (E171), triasetiini, karnaubavaha
120 mg Hypromelloosi, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi (E171), triasetiini, indigokarmiini (E132), keltainen rautaoksidi (E172), karnaubavaha
30 mg tabletti: Sinivihreä, kalvopäällysteinen, pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”E” ja toisella puolella ”30”.
60 mg tabletti: Vihreä, kalvopäällysteinen, pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”E” ja toisella puolella ”60”.
90 mg tabletti: Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”E” ja toisella puolella ”90”.
120 mg tabletti: Vaaleanvihreä, kalvopäällysteinen, pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on merkintä
”E” ja toisella puolella ”120”.
Pakkauskoot: 30 mg:
Läpipainopakkaus, jossa on 2, 5, 7, 14, 20, 28, 49, 98 tablettia; yksittäispakattu läpipainopakkaus: 28 tablettia; kalenteriläpipainopakkaus, jossa on 28 tablettia.
60 mg:
Läpipainopakkaus, jossa on 2, 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 84, 98, 100 tablettia; yksittäispakattu
läpipainopakkaus: 5, 28, 50, 100 tablettia; kalenteriläpipainopakkaus, jossa on 28 tablettia.
90 mg:
Läpipainopakkaus, jossa on 2, 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 84, 98, 100 tablettia;
yksittäispakattu läpipainopakkaus: 5, 7, 28, 50, 100 tablettia; kalenteriläpipainopakkaus, jossa on
28 tablettia.
120 mg:
Läpipainopakkaus, jossa on 2, 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 84, 98, 100 tablettia;
yksittäispakattu läpipainopakkaus 5, 7, 28, 50, 100 tablettia; kalenteriläpipainopakkaus, jossa on
28 tablettia.
Kaikki vahvuudet:
Muovipurkki, jossa kierrekorkki: 28, 100 tai 500 tablettia. 500 tabletin pakkauskoko on tarkoitettu vain sairaalakäyttöön.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Mylan AB, PL 2303, 104 35 Tukholma, Ruotsi infofi@viatris.com
Mylan Hungary Kft, Mylan utca 1, Komarom, H-2900 Unkari
Generics [UK] Ltd, Station close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Iso-Britannia
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanti
Mylan UK Healthcare Limited, Building 20, Station Close, Potters Bar, EN6 1TL, Iso-Britannia
Mylan Germany GmbH, Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Höhe, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg v. d. Höhe, Saksa