Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Iclusig 15 mg tabletit, kalvopäällysteiset Iclusig 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset Iclusig 45 mg tabletit, kalvopäällysteiset ponatinibi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

Ks. kohta 4.

Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

1. Mitä Iclusig on ja mihin sitä käytetään

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Iclusigia

3. Miten Iclusigia otetaan

4. Mahdolliset haittavaikutukset

5. Iclusigin säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

1. Mitä Iclusig on ja mihin sitä käytetään

   
   

   Iclusigia käytetään seuraavien leukemiatyyppien hoitoon aikuisilla, jotka eivät enää hyödy hoidosta muilla lääkkeillä tai joilla on T315I-mutaatio eli tietty geenimuutos:

   • krooninen myelooinen leukemia (KML): verisyöpä, jossa veressä ja luuytimessä (joka muodostaa verisoluja) on liikaa epänormaaleja valkosoluja.

   • Philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia (Ph+ ALL): tietty leukemiatyyppi, jossa veressä ja verta muodostavassa luuytimessä on liikaa epäkypsiä valkosoluja. Tällaisessa leukemiassa tiettyjen DNA:n (perimäaineksen) alueiden järjestys on muuttunut, jolloin on muodostunut poikkeava kromosomi, ns. Philadelphia-kromosomi.

   
   

   Iclusig kuuluu tyrosiinikinaasin estäjien lääkeryhmään. Potilailla, joilla on KML tai Ph+ ALL, DNA:n muutokset tuottavat signaalin, joka käskee elimistöä muodostamaan epänormaaleja valkosoluja. Iclusig estää tämän signaalin, jolloin näiden solujen tuotanto pysähtyy.

   
   

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Iclusigia Älä ota Iclusigia

   • jos olet allerginen ponatinibille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).

     
     

     Varoitukset ja varotoimet

     
     

     Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Iclusigia

   • jos sinulla on maksa- tai haimasairaus tai munuaisten vajaatoimintaa. Lääkäri haluaa kenties ryhtyä lisävarotoimiin.

   • jos olet väärinkäyttänyt joskus alkoholia

   • jos sinulla on ollut sydänkohtaus tai aivohalvaus

   • jos sinulla on ollut veritulppia verisuonissa

   • jos sinulla on ollut munuaisvaltimon ahtauma (kaventuma jompaankumpaan tai molempiin munuaisiin johtavissa verisuonissa)

   • jos sinulla on sydänvaivoja, kuten sydämen vajaatoimintaa, sydämen rytmihäiriöitä tai pitkä

     QT-aika

   • jos sinulla on korkea verenpaine

   • jos sinulla on tai on ollut aneurysma (verisuonen seinämän laajentuma ja heikentymä) tai verisuonen seinämän repeämä.

   • jos sinulla on ollut aiemmin verenvuoto-ongelmia

   • jos sinulla on joskus ollut tai sinulla saattaa olla hepatiitti B -infektio. Iclusig voi aktivoida hepatiitti B:n uudelleen, mikä voi johtaa joissakin tapauksissa kuolemaan. Lääkäri tutkii potilaan huolellisesti tämän infektion oireiden varalta ennen hoidon aloittamista.

     
     

     Lääkäri

   • arvioi sydämesi toiminnan sekä valtimoittesi ja laskimoittesi kunnon

   • määrittää täydellisen verenkuvan

     Tämä toistetaan 2 viikon välein ensimmäisen 3 kuukauden ajan hoidon alusta. Sitten se suoritetaan kuukausittain tai lääkärin ohjeen mukaan.

   • määrittää seerumin lipaasiproteiinipitoisuuden

     Seerumin lipaasiproteiini tarkistetaan 2 viikon välein ensimmäisen 2 kuukauden ajan, sitten määräajoin. Hoito on kenties keskeytettävä tai annosta pienennettävä, jos lipaasiarvo on koholla.

   • suorittaa maksakokeita

     Maksan toimintakokeet suoritetaan määräajoin lääkärin ohjeen mukaan.

     
     

     Aivohäiriötä nimeltä posteriorinen reversiibeli enkefalopatiaoireyhtymä (PRES) on ilmoitettu ponatinibia saaneilla potilailla. Oireita voivat olla mm. äkillisesti alkava vaikea päänsärky, sekavuus, kouristuskohtaukset ja näön muutokset. Kerro heti lääkärille, jos sinulle ilmaantuu jokin näistä oireista ponatinibihoidon aikana, sillä tila voi olla vakava.

     
     

     Lapset ja nuoret

     
     

     Tätä lääkettä ei saa antaa alle 18-vuotiaille lapsille, sillä lasten hoidosta ei ole tietoja.

     
     

     Muut lääkevalmisteet ja Iclusig

     
     

     Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.

     Seuraavat lääkevalmisteet voivat vaikuttaa Iclusigiin tai Iclusig voi vaikuttaa niihin:

   • ketokonatsoli, itrakonatsoli, vorikonatsoli: sieni-infektioiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä.

   • indinaviiri, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri: HIV-infektion hoitoon käytettäviä lääkkeitä.

   • klaritromysiini, telitromysiini, troleandomysiini: bakteeri-infektioiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä.

   • nefatsodoni: masennuslääke.

   • mäkikuisma: masennuksen hoitoon käytettävä kasvirohdosvalmiste.

   • karbamatsepiini: lääke, jota käytetään epilepsian, euforia-/masennusvaiheiden ja tiettyjen kiputilojen hoitoon.

   • fenobarbitaali, fenytoiini: epilepsialääkkeitä.

   • rifabutiini, rifampisiini: tuberkuloosin tai tiettyjen muiden infektioiden hoitoon käytettyjä lääkkeitä.

   • digoksiini: sydämen vajaatoiminnan hoitamiseen käytetty lääke.

   • dabigatraani: lääke, jolla estetään veritulppien muodostumista.

   • kolkisiini: kihtikohtauksien hoitamiseen käytettävä lääke.

   • pravastatiini, rosuvastatiini: kohonneiden kolesteroliarvojen alentamiseen käytettäviä lääkkeitä.

   • metotreksaatti: lääke, jolla hoidetaan vaikeita niveltulehduksia (nivelreumaa), syöpää ja psoriaasi-ihotautia.

   • sulfasalatsiini: lääke, jolla hoidetaan vaikeita suolitulehduksia ja nivelreumaa.

     
     

     Iclusig ruuan ja juoman kanssa

     Vältä greippituotteita kuten greippimehua.

     
     

     Raskaus ja imetys

     
     

     Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

     
     

   • Tietoa ehkäisystä miehille ja naisille

     Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi ja joita hoidetaan Iclusigilla, on vältettävä raskautta. Miesten,

     joita hoidetaan Iclusigilla, ei pidä siittää lasta hoidon aikana. Hoidon aikana on käytettävä tehokasta ehkäisyä.

     Käytä Iclusigia raskauden aikana vain, jos lääkäri kertoo sinulle sen olevan täysin

     välttämätöntä, koska sikiöön voi kohdistua riskejä.

     
     

   • Imetys

   Rintaruokinta on lopettava Iclusig-hoidon ajaksi. Ei tiedetä, erittyykö Iclusig rintamaitoon.

   
   

   Ajaminen ja koneiden käyttö

   
   

   Ole erityisen huolellinen ajamisen ja koneiden käytön aikana, koska Iclusigia käyttävillä potilailla voi olla näköhäiriöitä, huimausta, uneliaisuutta ja väsymystä.

   
   

   Iclusig sisältää laktoosia

   
   

   Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

   
   

3. Miten Iclusigia otetaan

   
   

   Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

   Iclusig-hoidon määrää lääkäri, jolla on kokemusta leukemian hoidosta. Iclusig on saatavilla seuraavasti:

   • 45 mg kalvopäällysteinen tabletti suositeltua annosta varten.

   • 15 mg kalvopäällysteinen tabletti ja 30 mg kalvopäällysteinen tabletti annoksen säätämistä varten.

     
     

     Suositeltu aloitusannos on yksi 45 mg kalvopäällysteinen tabletti kerran vuorokaudessa.

     
     

     Lääkäri voi pienentää annostasi tai määrätä sinut lopettamaan Iclusigin ottamisen tilapäisesti, jos:

   • saavutat asianmukaisen hoitovasteen.

   • neutrofiilivalkosolujen lukumäärä on alentunut.

   • verihiutaleiden lukumäärä on alentunut.

   • ilmenee muu kuin vereen liittyvä vaikea haittavaikutus

     • haimatulehdus.

     • lipaasi- tai amylaasiproteiinien määrä seerumissa suurenee.

   • sinulle tulee sydän- tai verisuoniongelmia.

   • sinulla on maksan häiriö.

   
   

   Kun tapahtuma on korjautunut tai hallinnassa, Iclusig-hoitoa voidaan jatkaa samalla annoksella tai pienemmällä annoksella. Lääkäri saattaa arvioida hoitovastetta säännöllisin välein.

   
   

   Käyttötapa

   
   

   Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Tabletit voidaan ottaa ruuan kanssa tai ilman ruokaa. Tabletteja ei saa murskata tai liuottaa.

   
   

   Älä niele pullossa olevaa kuivausainepurkkia.

   
   

   Käytön kesto

   
   

   Varmista, että otat Iclusigia joka päivä niin kauan kuin sitä on määrätty. Kyseessä on pitkäaikainen hoito.

   
   

   Jos otat enemmän Iclusigia kuin sinun pitäisi

   
   

   Kerro heti lääkärille, jos näin käy.

   
   

   Jos unohdat ottaa Iclusigia

   
   

   Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Ota seuraava annos normaaliin aikaan.

   
   

   Jos lopetat Iclusigin oton

   
   

   Älä lopeta Iclusigin ottamista kysymättä ensin lupaa lääkäriltä.

   
   

   Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

   
   

4. Mahdolliset haittavaikutukset

   
   

   Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. 65-vuotiailla ja tätä vanhemmilla potilailla on todennäköisemmin haittavaikutuksia.

   Käänny välittömästi lääkärin puoleen, jos sinulla on jokin seuraavista vakavista

   haittavaikutuksista.

   
   

   Jos saat poikkeavia tuloksia verikokeista, ota heti yhteyttä lääkäriin.

   
   

   Vakavia haittavaikutuksia (yleisiä: voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):

   • keuhkoinfektio (voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia)

   • haimatulehdus. Kerro heti lääkärille, jos saat haimatulehduksen. Sen oireita ovat vaikea vatsa- ja selkäkipu.

   • kuume, johon liittyy usein muita infektion merkkejä ja joka johtuu veren valkosolumäärän pienenemisestä

   • sydänkohtaus (oireita ovat mm. äkillinen sydämen sykkeen nopeutumisen tunne, rintakipu, hengenahdistus)

   • veriarvojen muutokset:

     • pienentynyt punasolumäärä (oireita ovat mm. heikkous, huimaus, uupumus)

     • pienentynyt verihiutalemäärä (oireita ovat mm. lisääntynyt taipumus vuotaa verta tai saada mustelmia)

     • pienentynyt neutrofiilivalkosolumäärä (oireita ovat mm. lisääntynyt taipumus saada

       infektioita)

     • suurentunut seerumin lipaasiproteiinipitoisuus

   • sydämen rytmihäiriö, epänormaali pulssi

   • sydämen vajaatoiminta (oireita ovat mm. heikkous, uupumus, jalkojen turpoaminen)

   • epämiellyttävä paineen, täyteyden, puristuksen tai kivun tunne keskellä rintakehää (rasitusrintakipu) ja sydämeen liittymätön rintakipu

   • korkea verenpaine

   • aivovaltimoiden kaventuminen

   • sydänlihaksen verisuonten ongelmat

   • veri-infektio

   • ihoalueen turvotus, punoitus, kuumotus ja aristus (ihonalaiskudoksen tulehdus)

   • nestehukka

   • hengitysvaikeudet

   • nesteen kertyminen rintakehään (voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia)

   • ripuli

   • syvä laskimotukos, äkillinen laskimotukos, keuhkoverisuonen veritulppa (oireita ovat mm. kuuma aalto, punastuminen, kasvojen punoitus, hengitysvaikeudet)

   • aivohalvaus (oireita ovat mm. puhumis- tai liikkumisvaikeudet, uneliaisuus, migreeni,

     epänormaalit tuntemukset)

   • verenkierto-ongelmat (oireita ovat mm. kipu jaloissa tai käsivarsissa, raajojen ääreisosien kylmyys)

   • verihyytymä suurissa valtimoissa, jotka kuljettavat verta päähän tai kaulaan (kaulavaltimo)

   • ummetus

   • veren alentunut natriumpitoisuus

   • lisääntynyt taipumus vuotaa verta tai saada mustelmia

     
     

     Myös seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia, ja niiden esiintymistiheydet ovat seuraavat:

     
     

     Hyvin yleisiä haittavaikutuksia (voi esiintyä yli 1 käyttäjällä 10:stä):

   • ylähengitysteiden infektio (voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia)

   • ruokahalun heikkeneminen

   • unettomuus

   • päänsärky, huimaus

   • yskä

   • ripuli, oksentelu, pahoinvointi

   • useiden maksaentsyymien suurentunut määrä veressä, näitä entsyymejä kutsutaan nimellä:

     • alaniiniaminotransferaasi

     • aspartaattiaminotransferaasi

   • ihottuma, kuiva iho, kutina

   • luusto-, nivel-, lihas-, selkä-, käsivarsi- tai jalkakipu, lihasspasmit

   • uupumus, nesteen kerääntyminen käsivarsiin ja/tai jalkoihin, kuume, kipu

     
     

     Yleisiä haittavaikutuksia (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):

   • karvatuppien tulehdus, ihon tai ihonalaiskudoksen turvotus, punoitus, kuumotus ja aristus

   • kilpirauhasen toiminnan heikkeneminen

   • nesteen kertyminen elimistöön

   • matalat kalsium-, fosfaatti- tai kaliumarvot veressä

   • kohonneet verensokeri- tai virtsahappomäärät veressä, korkeat veren triglyseridirasva-arvot

   • laihtuminen

   • ohimenevä aivoverenkiertohäiriö

   • käsivarsien ja/tai jalkojen hermojen häiriö (aiheuttaa usein käsien tai jalkaterien tunnottomuutta ja kipua)

   • horrostila, migreeni

   • lisääntynyt tai vähentynyt kosketustunto tai tuntoaisti, epänormaalit tuntemukset kuten pistely, kihelmöinti ja kutina

   • näön sumentuminen, silmän kuivuminen, silmän infektio, näköhäiriö

   • silmäluomien tai silmänympäryksen turvotus, joka johtuu nesteen kertymisestä kudoksiin

   • sydämentykytys

   • kävellessä tai liikuntaa harrastaessa ilmenevä toisen jalan tai molempien jalkojen kipu, joka häviää, kun on levännyt muutaman minuutin

   • kuuma aalto, punastuminen

   • nenäverenvuoto, äänteiden tuottamiseen liittyvät ongelmat, keuhkoverenpainetauti

   • maksa- ja haimaentsyymien suurentuneet määrät veressä:

     • amylaasi

     • alkalinen fosfataasi

     • gammaglutamyylitransferaasi

   • mahanesteiden takaisinvirtauksen aiheuttama närästys, suutulehdus, vatsan turvotus tai epämukava tunne vatsassa tai vatsavaivat, suun kuivuminen

   • mahalaukun verenvuoto (oireita ovat mm. mahakipu, verioksennukset)

   • lisääntynyt bilirubiinin määrä veressä – bilirubiini on verenpunan keltainen hajoamistuote (oireita ovat mm. tummankeltainen virtsa)

   • luusto- tai niskakipu

   • ihottuma, ihon hilseily, ihon poikkeava paksuuntuminen, punoitus, mustelmat, ihon kipu, ihonvärin muutokset, karvojen lähtö

   • kasvojen turvotus, joka johtuu nesteen kertymisestä kudoksiin

   • yöhikoilu, hikoilun lisääntyminen

   • erektiohäiriöt

   • vilunväristykset, influenssan kaltainen sairaus

     
     

     Melko harvinaisia haittavaikutuksia (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta):

   • kuolevien syöpäsolujen hajoamistuotteiden aiheuttama aineenvaihduntahäiriö

   • aivoverenvuoto

   • silmän verisuonitukos

   • sydänvaivat, vasemmanpuoleinen rintakipu, sydämen vasemman kammion toimintahäiriö

   • verisuonten ahtautuminen, huono verenkierto, äkillinen verenpaineen kohoaminen

   • munuaisvaltimon ahtauma (kaventuma jompaankumpaan tai molempiin munuaisiin johtavissa verisuonissa)

   • pernan verenkiertohäiriöt

   • maksavaurio, keltaisuus (oireita ovat mm. ihon ja silmien kellastuminen)

   • päänsärky, sekavuus, kouristuskohtaukset ja näön menetys, jotka saattavat olla posteriorinen reversiibeli enkefalopatiaoireyhtymä (PRES) -nimisen aivohäiriön oireita.

     
     

     Harvinaisia haittavaikutuksia (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta):

   • aristavat ja punoittavat paukamat, ihon aristus, ihon punoitus (ihonalaisen rasvakudoksen tulehdus).

     
     

     Esiintymistiheys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):

   • hepatiitti B -infektion uudelleen aktivoituminen, kun potilaalla on ollut aiemmin hepatiitti B (maksatulehdus)

   • huolestuttava koko keholle leviävä ihottuma, johon liittyy rakkulamuodostusta tai ihon kesimistä sekä väsymystä. Kerro heti lääkärille, jos sinulla on näitä oireita.

   • verisuonen seinämän laajentuma ja heikentymä tai verisuonen seinämän repeämä (aneurysmat

     ja valtimon dissekaatiot).

     
     

     Haittavaikutuksista ilmoittaminen

     Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös

     

     sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellun kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta.

     Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

     
     

5. Iclusigin säilyttäminen

   
   

   Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

   
   

   Älä käytä tätä lääkettä pullon etiketissä ja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

   
   

   Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

   
   

   Pullon sisällä on suljettu muovipurkki, joka sisältää molekyyliseulaa kuivausaineena. Säilytä purkki pullossa. Älä niele kuivausainepurkkia.

   
   

   Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

   
   

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Iclusig sisältää

• Vaikuttava aine on ponatinibi.

  Yksi 15 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg ponatinibia (ponatinibihydrokloridina). Yksi 30 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg ponatinibia (ponatinibihydrokloridina). Yksi 45 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg ponatinibia (ponatinibihydrokloridina).

• Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti, kolloidinen vedetön piidioksidi, magnesiumstearaatti, talkki, makrogoli 4000,

polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi (E171). Ks. kohta 2, ”Iclusig sisältää laktoosia”.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Kalvopäällysteiset Iclusig-tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja pyöristettyjä ylä- ja alapuolelta.

Iclusig 15 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat halkaisijaltaan noin 6 mm ja yhdelle puolelle on merkitty ”A5”.

Iclusig 30 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat halkaisijaltaan noin 8 mm ja yhdelle puolelle on merkitty ”C7”.

Iclusig 45 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat halkaisijaltaan noin 9 mm ja yhdelle puolelle on merkitty

”AP4”.

Iclusig on saatavilla muovipulloissa, joista jokaisessa on purkillinen molekyyliseulaa kuivausaineena. Pullot on pakattu pahvirasiaan.

Iclusig 15 mg -pullot sisältävät joko 30, 60 tai 180 kalvopäällysteistä tablettia.

Iclusig 30 mg -pullot sisältävät 30 kalvopäällysteistä tablettia.

Iclusig 45 mg -pullot sisältävät joko 30 tai 90 kalvopäällysteistä tablettia.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija

Incyte Biosciences Distribution B.V. Paasheuvelweg 25

1105 BP Amsterdam Alankomaat

Valmistaja

Haupt Pharma Amareg GmbH Donaustaufer Str. 378

93055 Regensburg

Saksa

Incyte Biosciences Distribution B.V. Paasheuvelweg 25

1105 BP Amsterdam

Alankomaat

Tjoapack Netherlands B.V. Nieuwe Donk 9

4879 AC Etten-Leur

Alankomaat

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi {KK/VVVV}

.

Siellä on myös linkkejä muille harvinaisia sairauksia ja niiden hoitoja käsitteleville verkkosivuille. Tämä pakkausseloste on saatavissa kaikilla EU-kielillä Euroopan lääkeviraston verkkosivustolla.