Glycophos
sodium glycerophosphate
natriumglyserofosfaatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Glycophos on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Glycophosia
Miten Glycophosia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Glycophosin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Glycophos on fosfaattia ja natriumia sisältävä infuusiokonsentraatti lisättäväksi infuusionesteeseen. Glycophos infuusiokonsentraattia käytetään aikuispotilaiden ja lasten fosfaatintarpeen tyydyttämiseen laskimoravitsemuksen (tiputuksen) lisänä.
jos olet allerginen natriumglyserofosfaatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta
jos olet sokissa
jos sinulla on nestevajaus.
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan Glycophosia:
jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta.
Kerro lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Ruuan nauttiminen samanaikaisesti Glycophosin kanssa ei vaikuta lääkkeen tehoon.
Glycophos ei aiheuta vaaraa sikiölle ohjeiden mukaan käytettynä. Glycophos ei vaikuta imetettävään lapseen.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Glycophosin ei tiedetä vaikuttavan ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.
Glycophosin annostus on yksilöllinen ja lääkäri päättää siitä. Glycophos annetaan laskimonsisäisenä infuusiona, jonka vähimmäiskesto on 8 tuntia.
Koska lääkäri tai sairaanhoitaja antaa Glycophosin sinulle, on epätodennäköistä että saat väärän annoksen. Jos sinulle kuitenkin ilmaantuu vaikea haittavaikutus tai ajattelet saaneesi liikaa lääkettä, kerro siitä lääkärillesi välittömästi.
Jos ajattelet, että et ole saanut Glycophos-annostasi, kerro siitä välittömästi lääkärille tai sairaanhoitajalle.
Lääkäri päättää hoidon kestosta.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on natriumglyserofosfaatti.
Muut aineet ovat kloorivetyhappo (pH:n säätöön) ja injektionesteisiin käytettävä vesi.
1 ml infuusiokonsentraattia sisältää natriumglyserofosfaattipentahydraattia 306,1 mg vastaten vedetöntä natriumglyserofosfaattia 216 mg.
1 ml Glycophosia sisältää 1 mmol fosfaattia ja 2 mmol natriumia.
Glycophos on kirkas, väritön neste polypropeeni-injektiopullossa tai polypropeeniampullissa. Pakkauskoot:
Injektiopullot: 10 x 20 ml
Ampullit: 20 x 20 ml
Fresenius Kabi AB, Uppsala, Ruotsi
Fresenius Kabi Norge AS, Halden, Norja
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille:
Laimennettava.
Lisäykset on tehtävä aseptisesti.
Avattu pullo on käytettävä välittömästi. Avatun pullon käyttämättä jäänyt sisältö on hävitettävä, eikä sitä saa säästää myöhempää käyttöä varten.
Mikrobiologiselta kannalta katsoen käyttövalmis liuos tulee käyttää välittömästi.
Yhteensopivuus
Enintään 120 ml Glycophosia ja 48 mmol kalsiumia (CaCl2:na) voidaan lisätä 1000 ml:aan seuraavia infuusionesteitä: Vamin 14 g N/l elektrolyytitön, Vamin 18 g N/l elektrolyytitön tai Vaminolac.
Enintään 10 ml Glycophosia ja 10 mmol kalsiumia (CaCl2:na) voidaan lisätä 1000 ml:aan Glukos 50 mg/ml infuusionestettä, enintään 20 ml Glycophosia ja 20 mmol kalsiumia (CaCl2:na) voidaan lisätä 1000 ml:aan Glukos 200 mg/ml infuusionestettä ja enintään 60 ml Glycophosia ja 24 mmol kalsiumia 1000 ml:aan Glukos 500 mg/ml infuusionestettä.
Lisätietoja eri seosten yhteensopivuudesta ja fysikaalisesta säilyvyydestä, sekoittamisesta ftalaatittomissa pusseissa ja lisäyksistä parenteraalisiin ravintoliuoksiin on tarvittaessa saatavilla valmistajalta.