Ibuprofen Zentiva
ibuprofen
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Ibuprofen Zentiva on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ibuprofen Zentiva -valmistetta
Miten Ibuprofen Zentiva -valmistetta otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Ibuprofen Zentiva -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Ibuprofen Zentiva sisältää ibuprofeenia, joka on ei-steroidaalisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Nämä lääkkeet lievittävät kipua, alentavat kuumetta ja hillitsevät tulehdusta.
Ibuprofen Zentiva -valmistetta käytetään reumasairauksien, kuten niveltautien (esim. nivelreuma), nivelrikon ja muiden tulehduksellisten tai kivuliaiden niveltautien sekä pehmytkudosten ja lihasten tulehdus- ja kiputilojen hoitoon.
Ibuprofen Zentiva 400 mg ja 600 mg -valmistetta suositellaan aikuisille, nuorille ja yli 40 kg:n painoisille lapsille (yli 12-vuotiaille).
Ibuprofen Zentiva 800 mg -valmistetta suositellaan vain aikuisille.
Ibuprofeenia, jota Ibuprofen Zentiva sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen ibuprofeenille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos sinulla on aiemmin ollut allergisia reaktioita kuten astmaa, nuhaa, kutisevaa ihottumaa tai huulten, kasvojen, kielen tai nielun turpoamista asetyylisalisyylihappoa sisältävien lääkkeiden tai muiden tulehduskipulääkkeiden ottamisen jälkeen.
jos sinulla on parhaillaan tai jos sinulla on aiemmin ollut vähintään kaksi kertaa haavaumia tai verenvuotoa vatsasta tai pohjukaissuolesta.
jos sinulla on joskus ollut ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai perforaatio, joka on liittynyt tulehduskipulääkkeiden käyttöön.
jos sairastat verenmuodostukseen tai veren hyytymiseen liittyvää sairautta.
jos sinulla on vaikea sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
jos elimistösi on kuivunut (oksentelun, ripulin tai riittämättömän nesteensaannin takia).
jos sinulla on aktiivista verenvuotoa (mukaan lukien aivoissa).
jos olet raskaana viimeisellä raskauskolmanneksella (ks. kohta ”Raskaus, imetys ja hedelmällisyys”).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Ibuprofen Zentiva -valmistetta:
jos sinulla on munuais- tai maksavaivoja.
jos sairastat astmaa.
jos sinulla on heinänuha, nenäpolyyppejä tai krooninen ahtauttava keuhkosairaus, sillä tällöin sinulla on suurempi riski saada allergisia reaktioita.
jos otat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien ja verenvuodon riskiä (katso lisätietoja
kohdasta ”Muut lääkevalmisteet ja Ibuprofen Zentiva” alla).
jos sinulla on jokin sydänsairaus, esim. sydämen vajaatoiminta tai rasitusrintakipu (angina pectoris) tai jos olet joskus saanut sydänkohtauksen tai sinulle on tehty sydämen ohitusleikkaus, sinulla on ollut ääreisverisuonten sairaus (ahtaista tai tukkeutuneista verisuonista johtuva heikentynyt verenkierto käsissä, jaloissa tai jalkaterissä) tai mikä tahansa aivoverenkierron häiriö (esim. ohimenevä aivoverenkiertohäiriö).
jos sinulla on kohonnut verenpaine, diabetes, kohonneet kolesteroliarvot, suvussasi esiintyy
sydänsairauksia tai aivohalvauksia tai jos tupakoit.
jos sairastat punahukkaa (puolustusjärjestelmän sairaus) tai sekamuotoista sidekudostautia (aseptisen meningiitin riski).
jos sairastat tulehduksellista suolistosairautta, kuten Crohnin tautia tai haavaista paksusuolitulehdusta.
jos veresi ei hyydy normaalisti.
jos olet ollut hiljattain suuressa leikkauksessa.
jos olet raskaana, ja raskaus on kestänyt enintään kuusi kuukautta.
jos imetät (katso kohta ”Raskaus, imetys ja hedelmällisyys”).
jos sinulla on jokin tulehdus – katso kohta ”Infektiot” alla.
Iäk käät
Jos olet iäkäs, sinulla on suurempi riski saada haittavaikutuksia. Tämä koskee etenkin ruoansulatuskanavan verenvuotoa ja perforaatiota, jotka voivat johtaa kuolemaan.
Vatsan ja suoliston haavaumat, perforaatio ja verenvuoto
Vatsan ja suoliston alueella voi esiintyä verenvuotoa, haavaumia ja perforaatiota ilman varoittavia ennakko-oireita ja myös sellaisilla potilailla, joilla ei ole ollut aiemmin vastaavanlaisia oireita. Oireet voivat myös johtaa kuolemaan.
Yleisesti ottaen vatsan ja suoliston alueen haavaumien ja verenvuodon riski kohoaa suuremmilla ibuprofeeniannoksilla. Se on myös suurempi iäkkäillä henkilöillä, katso lisätietoa kohdasta ”Iäkkäät” kohdan ”Miten Ibuprofen Zentiva -valmistetta otetaan” alla. Riskiä voivat kasvattaa myös tietyt lääkkeet, joita otetaan samanaikaisesti ibuprofeenin kanssa (katso ”Muut lääkevalmisteet ja Ibuprofen Zentiva” alla).
Potilaiden, joilla on ollut vatsaongelmia, erityisesti iäkkäiden, tulee seurata mitä tahansa epätavallisia oireita vatsasta tai suolistosta ja kertoa niistä välittömästi lääkärille.
Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa tai haavaumia, ibuprofeenihoito on lopetettava.
Vaik utukset sydämeen ja aivoihin
Tulehduskipulääkkeet/särkylääkkeet, kuten ibuprofeeni, saattavat liittyä lievästi kohonneeseen sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riskiin, erityisesti kun niitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai jatka hoitoa suositeltua pidempään. Kaikki riskit kasvavat, kun annokset ovat suuria ja hoitoa jatketaan pitkään.
Ihoreaktiot
Ibuprofeenihoitoon liittyen on ilmoitettu vakavia ihoreaktioita. Lopeta välittömästi Ibuprofen Zentiva - valmisteen ottaminen ja hakeudu lääkärin hoitoon, jos sinulle tulee ihottumaa, limakalvovaurioita , rakkuloita tai muita yliherkkyyden oireita, sillä ne voivat olla ensimerkkejä hyvin vakavasta ihoreaktiosta. Ks. kohta 4.
Vaikutukset munuaisiin
Ibuprofeeni voi haitata munuaisten toimintaa myös sellaisilla potilailla, joilla ei ole aiemmin ollut munuaisvaivoja. Tästä voi seurata jalkojen turvotusta ja jopa sydämen vajaatoimintaa tai korkeaa verenpainetta kyseisille vaikutuksille alttiilla henkilöillä.
Ibuprofeeni voi aiheuttaa munuaisvaurioita erityisesti sellaisille potilaille, joilla on ennestään munuaisten, sydämen tai maksan vajaatoimintaa, jotka käyttävät diureetteja tai ACE:n estäjiä sekä iäkkäille potilaille. Oireet kuitenkin yleensä häviävät ibuprofeenihoidon lopettamisen jälkeen.
Tulehdukset
Ibuprofen Zentiva voi peittää tulehduksen merkkejä, esim. kipua ja kuumetta. Tästä syystä on mahdollista, että Ibuprofen Zentiva voi viivästyttää tulehduksen vaatimaa hoitoa, mikä voi lisätä komplikaatioiden riskiä. Näin on havaittu tapahtuneen bakteerin aiheuttaman keuhkokuumeen sekä bakteeriperäisten vesirokkoon liittyvien ihotulehdusten kohdalla. Jos otat tätä lääkettä, kun sinulla on tulehdus, eivätkä tulehdukseen liittyvät oireet häviä tai jos ne pahenevat, ota viipymättä yhteyttä lääkäriin.
Muut varotoimet
Minkä tahansa päänsärkylääkkeen pitkäaikainen käyttö voi pahentaa päänsärkyjä. Jos sinulla on säännöllistä tai päivittäistä päänsärkyä särkylääkkeiden käytöstä huolimatta (tai sen takia), keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat lisää särkylääkkeitä. Hoito on keskeytettävä, jos todetaan lääkkeen liikakäytöstä johtuva päänsärky.
Älä ota Ibuprofen Zentiva -valmistetta, jos suunnittelet raskautta. Keskustele asiasta ensin lääkärin kanssa. Katso lisätietoja kohdasta ”Raskaus, imetys ja hedelmällisyys”.
Ibuprofen Zentiva 400 mg tai 600 mg -valmistetta ei saa antaa alle 40 kg:n painoisille nuorille tai alle 12-vuotiaille lapsille.
Ibuprofen Zentiva 800 mg -valmistetta ei saa antaa alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Ibuprofen Zentiva voi vaikuttaa muihin lääkkeisiin, tai muut lääkkeet voivat vaikuttaa siihen. Esimerkiksi:
antikoagulanteiksi kutsuttavat lääkkeet (veren ohentajat/hyytymisen estäjät, esim. asetyylisalisyylihappo, tiklopidiini)
verenpainetta alentavat lääkkeet (ACE:n estäjät, esim. kaptopriili, beetasalpaajat, esim. atenololit, angiotensiini II-reseptorin salpaajat, esim. losartaani)
muut tulehduskipulääkkeet tai asetyylisalisyylihappo, sillä ne voivat lisätä ruoansulatuskavanan haavaumien tai verenvuodon riskiä
metotreksaatti (käytetään syövän ja autoimmuunisairauksien hoitoon), sillä ibuprofeeni voi voimistaa tämän lääkkeen vaikutusta
digoksiini (käytetään monien eri sydänsairauksien hoitoon), sillä digoksiinin vaikutus voi voimistua
fenytoiini (käytetään epileptisten kohtausten ehkäisemiseen), sillä ibuprofeeni voi voimistaa tämän lääkkeen vaikutusta
litium (käytetään masennuksen ja manian hoitoon), sillä ibuprofeeni voi voimistaa tämän lääkkeen vaikutusta
kaliumia säästävät diureetit, sillä niiden käyttö voi johtaa hyperkalemiaan (veren korkea kaliumpitoisuus)
kolestyramiini (käytetään korkean kolesterolin hoitoon), sillä ibuprofeenin vaikutus voi heikentyä. Näiden lääkevalmisteiden annon välillä on oltava vähintään yksi tunti.
aminoglykosidit (lääkkeitä, joita käytetään tietynlaisten bakteeritulehdusten hoitoon), sillä ibuprofeeni voi vähentää aminoglykosidien poistumista elimistöstä, samanaikainen käyttö voi lisätä myrkytysoireiden riskiä
SSRI-lääkkeet (käytetään masennuksen hoitoon), esim. paroksetiini, sertraliini ja sitalopraami, sillä ne voivat lisätä ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä
moklobemidi (selektiivinen ja palautuva MAO-A:n estäjä – masennuksen tai sosiaalisten pelkojen hoitoon käytettävä lääke), sillä ibuprofeenin vaikutus voi voimistua
siklosporiini, takrolimuusi (immunosuppressioon elinsiirron jälkeen), sillä munuaisvaurio on mahdollinen
tsidovudiini (käytetään HIV-potilaiden hoitoon), sillä tämän lääkkeen käyttö voi lisätä niveliin tapahtuvan tai turvotusta aiheuttavan verenvuodon riskiä HIV-positiivisilla hemofiliapotila illa
ritonaviiri (käytetään HIV-potilaiden hoitoon), sillä ritonaviiri voi nostaa ibuprofeenin pitoisuuksia
mifepristoni, sillä ibuprofeeni voi heikentää tämän lääkkeen vaikutusta
probenesidi tai sulfiinipyratsoli (kihdin hoitoon), sillä ibuprofeenin erittyminen voi viivästyä
kinoliiniantibiootit, sillä ne voivat lisätä kouristuskohtausten riskiä
sulfonyyliureat (tyypin 2 diabeteksen hoitoon), sillä näiden lääkkeiden vaikutus voi voimistua
kortikosteroidit (käytetään tulehdusten hoitoon), sillä ne voivat lisätä ruoansulatuskavanan haavaumien tai verenvuodon riskiä
bisfosfonaatit (käytetään osteoporoosin ja Pagetin taudin hoitoon sekä korkeiden veren kalsiumpitoisuuksien alentamiseen), sillä ne voivat lisätä ruoansulatuskanavan haavaumien ja verenvuodon riskiä
okspentifylliini (pentoksifylliini) (käytetään käsivarsien ja jalkojen verenkiertohäiriöiden hoitoon), sillä ne voivat lisätä ruoansulatuskanavan haavaumien ja verenvuodon riskiä
baklofeeni (lihasrelaksantti), sillä baklofeenin toksisuus voi lisääntyä
CYP2C9:n estäjät, sillä ibuprofeenin ja CYP2C9:n estäjien (vorikonatsoli, flukonatsoli) samanaikainen käyttö voi lisätä altistumista ibuprofeenille (CYP2C9:n substraatti).
Jos olet herkkävatsainen, tämä lääke on suositeltavaa ottaa aterian yhteydessä.
Vältä alkoholin käyttöä, sillä se voi voimistaa tämän lääkkeen haittavaikutuksia, erityisesti vatsaan, suolistoon ja aivoihin kohdistuvia.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Älä ota Ibuprofen Zentiva -valmistetta kolmen viimeisen raskauskuukauden aikana, sillä se voi aiheuttaa syntymättömälle lapselle merkittäviä sydän-, keuhko- ja munuaissairauksia.
Raskauden loppuvaiheessa käytettynä se voi lisätä sekä äidin että lapsen verenvuorotaipumusta ja heikentää kohdun supistuksia, mikä voi aiheuttaa synnytyksen viivästymistä.
Käytä ibuprofeenia ainoastaan ensimmäisten 6 raskauskuukauden aikana keskusteltuasi asiasta ensin lääkärin kanssa, ja vain välttämättömästä syystä.
Imetys
Ibuprofeeni erittyy rintamaitoon, mutta sillä ei todennäköisesti ole vaikutusta imetettävään lapseen lyhytaikaisessa käytössä. Jos potilaalle määrätään pitkäkestoisempi hoito, rintaruokinnan lopettamista on harkittava.
Hedelmällisyys
Ibuprofen Zentiva saattaa vaikeuttaa raskaaksi tuloa. Kerro lääkärillesi, jos suunnittelet raskautta tai jos sinulla on vaikeuksia tulla raskaaksi. Valmiste kuuluu lääkeryhmään (NSAID:t), joka saattaa vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva, kun lääkkeen ottaminen lopetetaan.
Yleisesti ottaen ibuprofeenilla ei ole haitallisia vaikutuksia ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Suuriin annoksiin saattaa kuitenkin liittyä haittavaikutuksia, kuten väsymystä ja heitehuimausta, jotka voivat heikentää ajokykyä ja kykyä käytää koneita. Nämä vaikutukset voimistuvat, jos samanaikaisesti käytetään alkoholia.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Miten Ibuprofen Zentiva -valmistetta otetaan
Nielaise tabletti vesilasillisen kanssa. Älä murskaa, pureskele tai imeskele tablettia vatsan ja nielun ärsytyksen välttämiseksi. Jos olet herkkävatsainen, tämä lääke on suositeltavaa ottaa aterian yhteydessä.
Miten paljon Ibuprofen Zentiva -valmistetta otetaan
Käytä mahdollisimman pientä annosta mahdollisimman lyhyen aikaa oireiden helpottamiseksi. Jos sinulla on jokin tulehdus, ota viipymättä yhteys lääkäriin, mikäli oireet (esim. kuume ja kipu) eivät hellitä tai jos ne pahenevat (ks. kohta 2). Reumasairauksien pitkäaikaishoidossa on pyrittävä pieneen ylläpitoannokseen.
Nuorten ibuprofeeniannos riippuu potilaan iästä ja ruumiinpainosta.
Älä ylitä suurinta kerta-annosta, joka on aikuisilla 800 mg ibuprofeenia ja nuorilla 600 mg ibuprofeenia.
Ibuprofen Zentiva 400 mg tai 600 mg -valmistetta ei saa antaa alle 40 kg:n painoisille nuorille tai alle 12-vuotiaille lapsille.
Ibuprofen Zentiva 800 mg -valmistetta ei saa antaa alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.
Suositeltua korkeammat annokset voivat aiheuttaa vakavia riskejä. Älä käytä eri kipulääkkeitä samanaikaisesti ilman lääkärin määräystä.
Suositeltu annos on:
Reumasairaudet
Aikuiset:
Suurin sallittu vuorokausiannos: 2 400 mg Annos otetaan seuraavasti:
Yksi 400 mg:n tabletti tai yksi 600 mg:n tabletti 3 kertaa vuorokaudessa. Pidä annosten välillä vähintään 4–6 tunnin tauko. Lääkäri saattaa määrätä sinulle pienemmän annoksen. Sairaudestasi ja sen vaikeusasteesta riippuen lääkäri voi määrätä sinulle suuremman annoksen, 1 tabletin Ibuprofen Zentiva 800 mg -valmistetta 3 kertaa vuorokaudessa.
Yli 40 kg:n painoiset nuoret (yli 12-vuotiaat):
Vuorokausiannos on 20–40 mg/kg kehon painoa jaettuna kolmeen tai neljään 400 mg:n tai 600 mg:n tabletin annokseen. Suurin sallittu vuorokausiannos on 2 400 mg.
Iäkkäät
Jos olet iäkäs, tulee sinun aina olla yhteydessä lääkäriin ennen Ibuprofen Zentiva -valmisteen käyttämistä. Jos olet iäkäs, sinulla on suurempi riski saada haittavaikutuksia. Tämä koskee etenkin ruoansulatuskanavan verenvuotoa ja perforaatiota, jotka voivat johtaa kuolemaan. Lääkäri neuvoo sinua lääkkeen käytössä.
Maksan tai munuaisten vajaatoiminta
Keskustele aina lääkärin kanssa ennen Ibuprofen Zentiva -valmisteen käyttöä, jos sinulla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Jos otat enemmän Ibuprofen Zentiva -valmistetta kuin sinun pitäisi, tai jos lapsi on vahingossa ottanut valmistetta, ota aina yhteyttä lääkäriin tai lähimpään sairaalaan riskin arvioimiseksi tai toimintaohjeiden saamiseksi.
Oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti veriset oksennukset), päänsärky, korvien soiminen, sekavuus ja silmien epävakaat liikkeet. Suurten annosten yhteydessä on ilmoitettu tajuttomuutta, kouristuskohtauksia (pääosin lapsilla), sydämen sykkeen hidastumista, heikotusta ja heitehuimausta (verenpaineen laskiessa), verivirtsaisuutta, palelua ja hengitysvaikeuksia.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa annoksen, ota se mahdollisimman pian, ellei seuraavan annoksen ottamiseen ole aikaa alle neljä tuntia.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutukset ovat todennäköisempiä, jos suuria annoksia otetaan pitkäaikaisesti.
Angioedeema (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 10 000:sta), jonka oireita ovat:
kasvojen, kielen tai nielun turpoaminen
nielemisvaikeudet
nokkosihottuma ja hengitysvaikeudet.
Mustat, tervamaiset ulosteet tai veriset oksennukset (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 10:stä).
Vakavia iho- ja limakalvomuutoksia kuten epidermaalista nekrolyysiä ja/tai monimuotoista punavihoittumaa (hyvin harvinainen haittavaikutus) on raportoitu. Lisäksi, vaikeaa ihoreaktiota, jota kutsutaan DRESS-oireyhtymäksi voi ilmetä. DRESS-oireyhtymän oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräitä valkosoluja) määrän kasvu. Näiden oireiden yleisyys on tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin).
Punoittava, hilseilevä ja laajalle levinnyt ihottuma, johon liittyy ihonalaisia paukamia ja rakkuloita sekä kuumetta hoidon alkuvaiheessa. Oireita esiintyy pääasiassa ihopoimuissa, vartalossa ja yläraajoissa (akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi) ja niiden yleisyys on tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin). Ks. kohta 2.
Näön hämärtyminen tai muut silmäoireet kuten valoherkkyys, näön heikkeneminen (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä 1 000:sta).
Muut mahdolliset haittavaikutukset on lueteltu alla yleisyyden mukaan luokiteltuna:
Närästys, vatsakipu, ruoansulatushäiriöt.
Ruoansulatuskanavan häiriöt, esim. ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, ummetus.
Ruoansulatuskanavan haavauma, johon liittyy tai ei liity perforaatiota.
Suoliston tulehdus ja paksusuolen (koliitti) sekä ruoansulatuskanavan (Crohnin tauti) tulehduksen paheneminen ja paksusuolen pullistuman komplikaatiot (perforaatio tai fisteli).
Suolen mikroskooppinen verenvuoto, joka voi johtaa anemiaan.
Suun haavaumat ja suutulehdukset.
Päänsärky, uneliaisuus, huimaus, heitehuimaus, väsymys, kiihtyneisyys, unettomuus ja ärtyneisyys.
Mahan sisäkalvon tulehdus.
Munuaisvaivat, esim. turvotuksen kehittyminen, munuaistulehdus ja munuaisten vajaatoiminta.
Vuotava nenä, astma.
Ihottuma, ihon lisääntynyt herkistyminen auringonvalolle.
Yliherkkyysreaktiot kuten nokkosihottuma, kutina.
Masennus, sekavuus, aistiharhat.
Punahukka.
Veren ureatypen ja muiden maksaentsyymien kohoaminen, hemoglobiini- ja hematokriittiarvojen aleneminen, verihiutaleiden aggregaation estyminen ja verenvuotoajan piteneminen, seerumin kalsiumpitoisuuden aleneminen ja seerumin virtsahappoarvojen kohoaminen.
Epämiellyttävä tietoisuus sydämen toiminnasta, sydämen vajaatoiminta, sydänkohtaus tai kohonnut verenpaine.
Verisolujen muodostumiseen liittyvät häiriöt (jonka oireita voivat olla kuume, kurkkukipu, haavaumat suussa, flunssan kaltaiset oireet, voimakas väsymys, nenäverenvuoto ja verenvuoto iholla).
Korvien soiminen tai humina.
Ruokatorven tai haiman tulehdus.
Suolen ahtauma.
Akuutti maksatulehdus, ihon tai silmänvalkuaisten kellertävä väri, maksan toimintahäiriö, vaurio tai vajaatoiminta.
Aivokalvontulehdus (ilman bakteeritulehdusta).
Munuaiskudoksen vaurio.
Hiustenlähtö.
Psykoottiset reaktiot.
Verisuonten tulehdus.
Ibuprofeeni saattaa peittää infektioiden, infektioiden pahenemisen tai infektioiden komplikaatioiden merkkejä ja oireita. Jos otat tätä lääkettä, kun sinulla on infektio ja infektio- oireesi eivät hellitä tai pahenevat, ota viipymättä yhteyttä lääkäriin.
Käsien ja jalkaterien kihelmöinti.
Levottomuus.
Kuulon heikkeneminen.
Yleinen huonovointisuuden tunne.
Näköhermon tulehdus, joka voi aiheuttaa näköhäiriöitä.
Alhainen neutrofiilimäärä (eräs valkosolutyyppi)
Ibuprofen Zentiva -valmisteen kaltaisten lääkkeiden käyttö saattaa olla yhteydessä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskin lievään kohoamiseen. Tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä on ilmoitettu nesteen kertymistä elimistöön (edeema), kohonnutta verenpainetta ja sydämen vajaatoimintaa.
Ibuprofen Zentiva voi aiheuttaa valkosolujen määrän laskua, mikä voi heikentää vastustuskykyäsi infektioille. Jos sinulla on tulehdus, johon liittyy kuumetta ja voimakasta yleiskunnon laskua, tai kuumetta ja paikallisen infektion oireita kuten kipua kurkussa/nielussa/suussa, tai virtsaamisongelmia, hakeudu välittömästi lääkärinhoitoon. Sinulta otetaan verinäyte valkosolujen määrän mahdollisen vähenemisen (agranulosytoosi) selvittämiseksi. On tärkeää, että kerrot lääkärille käyttämästäsi lääkkeestä.
Ibuprofeenihoidon aikana on havaittu muutamia tapauksia, joissa autoimmuunisairauksia, kuten punahukkaa tai sekamuotoista sidekudossairautta, sairastavilla potilailla on esiintynyt aivokalvontulehdusta (jonka oireita ovat niskan jäykkyys, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, kuume, desorientaatio).
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Yksi 400 mg:n tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia.
Yksi 600 mg:n tabletti sisältää 600 mg ibuprofeenia. Yksi 800 mg:n tabletti sisältää 800 mg ibuprofeenia.
Muut aineet ovat:
Tabletin ydin: selluloosa, mikrokristallinen; kroskarmelloosinatrium; hypromelloosi; steariinihappo; piidioksidi, kolloidinen, vedetön; magnesiumstearaatti.
400 mg:n tabletin päällyste: hypromelloosi; makrogoli; talkki; titaanidioksidi (E171). 600 mg:n tabletin päällyste: hypromelloosi; makrogoli; talkki; titaanidioksidi (E171).
800 mg:n tabletin päällyste: hypromelloosi; makrogoli; talkki; titaanidioksidi (E171); rautaoksidi, keltainen (E172).
Ibuprofen Zentiva 400 mg kalvopäällysteinen tabletti: valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, jonka halkaisija on 12 mm.
Ibuprofen Zentiva 600 mg kalvopäällysteinen tabletti: valkoinen tai luonnonvalkoinen, pitkulainen
(17 x 10 mm) kalvopäällysteinen tabletti.
Ibuprofen Zentiva 800 mg kalvopäällysteinen tabletti: vaaleankeltainen tai beige, pitkulainen (20 x 10 mm) kalvopäällysteinen tabletti.
Tabletit on pakattu PVC/alumiini -läpipainopakkauksiin. Pakkauskoot:
Ibuprofen Zentiva 400 mg: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 100, 250 kalvopäällysteistä tablettia
Ibuprofen Zentiva 600 mg: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 250 kalvopäällysteistä tablettia
Ibuprofen Zentiva 800 mg: 10, 20, 30, 100 kalvopäällysteistä tablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Praha 10
Tšekki
400 mg:n tabletti
Tšekki, Tanska, Slovakia, Ruotsi: Ibuprofen Zentiva ks
Itävalta: Zenalgin
Bulgaria: Extralgin / Екстралгин
Romania, Suomi: Ibuprofen Zentiva
Espanja: Ibuprofeno Zentiva ks
600 mg:n tai 800 mg:n tabletti
Tšekki, Tanska, Suomi, Slovakia, Ruotsi: Ibuprofen Zentiva Bulgaria: Extralgin / Екстралгин
Itävalta: Zenalgin
Espanja: Ibuprofeno Zentiva