Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Lyribastad 25 mg kovat kapselit Lyribastad 50 mg kovat kapselit Lyribastad 75 mg kovat kapselit Lyribastad 100 mg kovat kapselit Lyribastad 150 mg kovat kapselit Lyribastad 200 mg kovat kapselit Lyribastad 225 mg kovat kapselit Lyribastad 300 mg kovat kapselit

pregabaliini

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.

• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.

  
  

  Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

  1. Mitä Lyribastad on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lyribastad-valmistetta

  3. Miten Lyribastad-valmistetta otetaan

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Lyribastad-valmisteen säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

  
  

  1. Mitä Lyribastad on ja mihin sitä käyte tään

     
     

     Lyribastad kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.

     
     

     Perifeerinen ja sentraaline n neuropaattinen kipu: Lyribastad-valmisteella hoidetaan hermovaurion aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua). Perifeeristä neuropaattista kipua voivat aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu. Potilas voi kuvailla kipuaan kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi, teräväksi, kouristavaksi, särkeväksi, kihelmöiväksi, puuduttavaksi tai pisteleväksi. Perifeeriseen ja sentraaliseen neuropaattiseen kipuun voi liittyä myös mielialan muutoksia, unihäiriöitä, väsymystä, ja se voi vaikuttaa fyysiseen ja sosiaaliseen toimintakykyyn ja yleiseen elämänlaatuun.

     
     

     Epilepsia: Lyribastad-valmisteella hoidetaan tietyntyyppistä epilepsiaa (paikallisalkuisia epilepsiakohtauksia, jotka joko ovat tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä) aikuisilla. Lääkäri voi määrätä sinulle Lyribastad-valmistetta epilepsian hoitoon, jos tilasi ei pysy täysin hallinnassa nykyisellä hoidollasi. Ota Lyribastad-valmistetta nykyisen hoitosi lisäksi. Lyribastad ei ole tarkoitettu käytettäväksi yksin vaan sitä käytetään aina yhdessä jonkin muun epilepsiahoidon kanssa.

     
     

     Yleistynyt ahdistune isuushäiriö: Lyribastad-valmisteella hoidetaan yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä. Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireet ovat pitkäaikainen suhteeton ahdistuneisuus ja huolestuneisuus, joita potilaan on vaikea pitää hallinnassa. Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö voi aiheuttaa myös levottomuutta, jännittyneisyyttä tai kyvyttömyyttä rentoutua, nopeaa uupumista (väsymistä), keskittymisvaikeuksia, mielen tyhjäksi pyyhkiytymistä, ärtyneisyyttä,

     lihasjännitystä tai unihäiriöitä. Nämä oireet ovat korostuneempia kuin jokapäiväisen elämän aiheuttamat stressi- ja rasitusoireet.

     
     

  2. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin otat Lyribastad-valmistetta Älä ota Lyribastad-valmiste tta

     • jos olet allerginen pregabaliinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).

       
       

       Varoitukse t ja varotoime t

       Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Lyribastad-valmistetta.

       
       

     • Jotkut potilaat ovat ilmoittaneet pregabaliinin käytön yhteydessä oireita, jotka viittaavat allergiseen reaktioon. Tällaisia oireita ovat kasvojen, huulten, kielen ja nielun turvotus ja laaja- alainen ihottuma. Jos sinulla ilmenee jokin tällainen reaktio, ota heti yhteys lääkäriin.

       
       

     • Pregabaliinin käytön yhteydessä on ilmoitettu vakavista ihottumista, kuten Stevens–Johnsonin oireyhtymästä ja toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä. Lopeta pregabaliinin käyttö ja hakeudu lääkäriin välittömästi, jos huomaat mitä tahansa kohdassa 4 kuvattuihin vakaviin ihoreaktioihin liittyviä oireita.

       
       

     • Pregabaliinin käyttöön on yhdistetty heitehuimausta ja uneliaisuutta, jotka voivat lisätä iäkkäillä potilailla tapaturmia (kaatumisia). Noudata siis varovaisuutta, kunnes olet tottunut lääkevalmisteen mahdollisiin vaikutuksiin.

       
       

     • Lyribastad-hoito saattaa aiheuttaa näkökyvyn hämärtymistä tai näkökyvyn menettämistä tai muita näkökyvyn muutoksia, jotka ovat useimmiten olleet tilapäisiä. Kerro heti lääkärille, jos näkökyvyssäsi tapahtuu muutoksia.

       
       

     • Diabeteslääkitystä on ehkä muutettava joillakin diabeetikoilla, joiden paino nousee pregabaliinin käytön aikana.

       
       

     • Tiettyjen haittavaikutusten, kuten uneliaisuuden, ilmaantuvuus voi suurentua, koska selkäydinvammapotilaiden esimerkiksi kivun tai spastisuuden hoitoon mahdollisesti käyttämillä muilla lääkkeillä voi olla samantyyppisiä haittavaikutuksia kuin pregabaliinilla. Tällaiset haitalliset vaikutukset voivat voimistua, jos näitä lääkkeitä käytetään yhdessä.

       
       

     • Joillakin potilailla on ilmoitettu sydämen vajaatoimintaa pregabaliinin käytön aikana; useimmissa tapauksissa kyseessä on ollut sydän- ja verisuonisairautta sairastava iäkäs potilas.

       Kerro lääkärille ennen tämän lääkevalmisteen ottamista, jos sinulla on ollut jokin sydänsairaus.

       
       

     • Joillakin potilailla on ilmoitettu munuaisten vajaatoimintaa pregabaliinin käytön aikana. Jos huomaat Lyribastad-hoidon aikana virtsaamisen vähentymistä, kerro siitä lääkärille. Lääkevalmisteen käytön lopettaminen saattaa muuttaa tilanteen.

       
       

     • Pienellä määrällä potilaita, joita on hoidettu epilepsialääkkeillä, kuten Lyribastad-valmisteella, on havaittu itsensä vahingoittamiseen tai itsetuhoisuuteen liittyviä ajatuksia. Jos sinulla ilmenee tällaisia ajatuksia, ota heti yhteys lääkäriin.

       
       

     • Kun Lyribastad-valmisteen kanssa otetaan muita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa ummetusta (kuten jotkut kipulääkkeet), on mahdollista, että mahavaivoja saattaa esiintyä (esim. ummetus, suolen tukkeuma tai suolen lamaantuminen). Kerro lääkärille, jos sinulla on ummetusta, erityisesti jos sinulla on taipumusta siihen.

     • Kerro lääkärille ennen tämän lääkevalmisteen ottamista, jos olet kärsinyt alkoholismista tai olet käyttänyt lääkkeitä väärin tai ollut riippuvainen lääkkeistä. Älä ota enempää lääkettä kuin mitä sinulle on määrätty.

       
       

     • Pregabaliinin käytön aikana tai pian pregabaliinin käytön lopettamisen jälkeen on ilmennyt kouristustapauksia. Jos sinulla ilmenee kouristuksia, ota heti yhteys lääkäriin.

       
       

     • Tapauksia aivotoiminnan heikentymisestä (enkefalopatia) on raportoitu joillakin pregabaliinia käyttäneillä potilailla. Näillä potilailla oli muita perussairauksia. Kerro lääkärille, jos sinulla on ollut jokin vakava sairaus kuten maksa- tai munuaissairaus.

       
       

     • Tapauksia hengitysvaikeuksista on raportoitu. Jos sinulla on hermostosairauksia, hengityselinsairauksia, munuaisten vajaatoimintaa tai jos olet yli 65-vuotias, lääkäri saattaa määrätä toisenlaisen annostuksen. Jos sinulla on hengitysvaikeuksia tai hengityksesi on pinnallista, ota yhteyttä lääkäriin.

       
       

       Lapset ja nuoret

       Pregabaliinin turvallisuutta ja tehoa lapsilla ja nuorilla (alle 18-vuotiailla) ei ole varmistettu, joten sitä ei pitäisi käyttää tämänikäisille potilaille.

       
       

       Muut lääkevalmisteet ja Lyribastad

       Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.

       
       

       Lyribastad ja tietyt muut lääkkeet voivat vaikuttaa toisiinsa (yhteisvaikutus). Tiettyjen muiden lääkkeiden, joilla on rauhoittava vaikutus (mukaan lukien opioidit), kanssa samanaikaisesti otettuna Lyribastad voi voimistaa näitä vaikutuksia, mikä voi johtaa hengitysvajeeseen, koomaan ja kuolemaan. Huimaus, uneliaisuus ja keskittymiskyvyn heikkeneminen voivat pahentua entisestään, jos käytät Lyribastad-valmisteen kanssa samanaikaisesti lääkettä, joka sisältää jotain seuraavista aineista:

       
       

     • Oksikodoni (kivun hoitoon)

     • Loratsepaami (ahdistuksen hoitoon)

     • Alkoholi

       
       

       Lyribastad-valmistetta saa käyttää yhdessä suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden kanssa.

       
       

       Lyribastad ruuan, juoman ja alkoholin kanssa

       Voit ottaa Lyribastad-kapselit ruoan kanssa tai ilman ruokaa. Lyribastad-valmisteen käytön aikana ei pitäisi nauttia alkoholia.

       
       

       Raskaus ja ime tys

       Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

       
       

       Lyribastad-valmistetta saa käyttää raskaus- tai imetysaikana vain lääkärin määräyksestä. Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, käytä jotakin luotettavaa ehkäisymenetelmää.

       
       

       Ajaminen ja koneiden käyttö

       Lyribastad voi aiheuttaa heitehuimausta, uneliaisuutta ja keskittymiskyvyn heikentymistä. Älä aja autoa, käytä monimutkaisia koneita tai ryhdy muihin mahdollisesti vaarallisiin töihin, ennen kuin tiedetään, vaikuttaako tämä lääke kykyysi suoriutua näistä tehtävistä.

       
       

       Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

       Lyribastad sisältää laktoosia

       Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

       
       

  3. Mite n Lyribastad-valmistetta otetaan

     
     

     Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

     
     

     Lääkäri määrittää juuri sinulle sopivan annoksen. Lyribastad-valmisteen saa ottaa vain suun kautta.

     Perifeerinen ja sentraaline n neuropaattinen kipu, epilepsia tai yleistynyt ahdistuneisuushäiriö:

     • Ota niin monta kapselia kuin lääkäri on sinulle määrännyt.

     • Sinulle ja sairaustilaasi sovitettu annos on yleensä 150–600 mg vuorokaudessa.

     • Lääkäri pyytää sinua ottamaan Lyribastad-valmistetta joko kahdesti tai kolmesti vuorokaudessa. Jos annostus on kahdesti vuorokaudessa, ota Lyribastad-valmistetta kerran aamulla ja kerran illalla, suurin piirtein samaan aikaan joka päivä. Jos annostus on kolmesti vuorokaudessa, ota Lyribastad-valmistetta kerran aamulla, kerran iltapäivällä ja kerran illalla, suurin piirtein samaan aikaan joka päivä.

       
       

       Jos sinusta tuntuu, että Lyribastad-valmisteen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärille tai apteekkiin.

       
       

       Jos olet iäkäs (yli 65-vuotias), ota Lyribastad-valmistetta normaalisti, paitsi jos sinulla on munuaisvaivoja.

       
       

       Lääkäri voi määrätä sinulle kokonaan toisenlaisen annostusohjelman ja/tai annoksen, jos sinulla on munuaisvaivoja.

       
       

       Niele kapseli kokonaisena veden kera.

       
       

       Jatka Lyribastad-valmisteen ottamista, kunnes lääkäri toisin määrää.

       
       

       Jos otat e nemmän Lyribastad-valmistetta kuin sinun pitäisi

       Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Ota Lyribastad-kapselipakkaus mukaasi. Saatat tuntea uneliaisuutta, sekavuutta, kiihtymystä tai levottomuutta, jos olet ottanut enemmän Lyribastad- valmistetta kuin sinun pitäisi. Kouristuskohtauksia on myös raportoitu.

       
       

       Jos unohdat ottaa Lyribastad-valmiste tta

       On tärkeää, että otat Lyribastad-kapselit säännöllisesti samaan aikaan joka päivä. Jos unohdat ottaa annoksen, ota se heti kun muistat asian, jollei ole jo aika ottaa seuraava annos. Siinä tapauksessa jatka hoitoa ottamalla seuraava annos normaaliin tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

       
       

       Jos lopetat Lyribastad-valmisteen käytön

       Älä lopeta Lyribastad-valmisteen ottamista, ennen kuin lääkäri niin määrää. Jos hoitosi lopetetaan, se tulisi tehdä asteittain vähintään yhden viikon kuluessa.

       
       

       On hyvä tietää, että Lyribastad-hoidon lopettaminen voi aiheuttaa tiettyjä haittavaikutuksia riippumatta siitä, onko pregabaliinihoito kestänyt pitkän tai lyhyen aikaa. Tällaisia haittavaikutuksia ovat unihäiriöt, päänsärky, pahoinvointi, ahdistuneisuus, ripuli, vilustumista muistuttavat oireet,

       kouristukset, hermostuneisuus, masennus, kipu, hikoilu ja huimaus. Nämä oireet voivat ilmetä useammin tai voimakkaampina pitkäaikaisessa Lyribastad-hoidossa.

       
       

       Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

       
       

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

     
     

     Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

     
     

     Jos sinulle ilmenee kasvojen tai kielen turvotusta tai ihosi alkaa punoittaa ja siihen muodostuu rakkuloita tai iho kesii, hakeudu he ti lääkärin hoitoon.

     
     

     Hyvin yleiset (voi esiintyä yli 1 potilaalla kymmenestä):

     • heitehuimaus, uneliaisuus, päänsärky.

       
       

       Yleiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla kymmenestä):

     • ruokahalun lisääntyminen

     • kohonnut mieliala, sekavuus, ajan ja paikan tajun hämärtyminen, sukupuolivietin väheneminen, ärtyneisyys

     • tarkkaavuuden häiriöt, kömpelyys, muistin heikkeneminen, muistinmenetys, vapina, puheen tuottamisen vaikeudet, kihelmöinti, puutuminen, raukeus, horros, unettomuus, väsymys, epätavallinen olo

     • näön hämärtyminen, kaksoiskuvat

     • kiertohuimaus, tasapainohäiriöt, kaatuminen

     • suun kuivuminen, ummetus, oksentelu, ilmavaivat, ripuli, pahoinvointi, vatsan turvotus

     • erektiovaikeudet

     • turvotus, raajojen turvotus mukaan lukien

     • humaltunut olo, epänormaali kävelytyyli

     • painonnousu

     • lihaskouristukset, nivelkipu, selkäkipu, raajakipu

     • kurkkukipu.

       
       

       Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla sadasta):

     • ruokahaluttomuus, painon aleneminen, matala verensokeri, korkea verensokeri

     • omakuvan muutokset, levottomuus, masennus, kiihtyneisyys, mielialan vaihtelu, sanojen hapuilu, aistiharhat, poikkeavat unet, paniikkikohtaukset, apatia, aggressio, mielialan koheneminen, psyykkiset häiriöt, ajatteluvaikeudet, sukupuolivietin lisääntyminen, ongelmat seksuaalitoiminnoissa kuten kyvyttömyys saada orgasmia, viivästynyt siemensyöksy

     • muutokset näkökyvyssä, epänormaalit silmänliikkeet, näönmuutokset kuten putkinäkö, valon välähdykset, nykivät liikkeet, refleksien heikkeneminen, ylivilkkaus, heitehuimaus seistessä, ihon herkistyminen, makuaistin menetys, poltteleva tuntemus, liikevapina, tajunnantason aleneminen, tajunnanmenetys, pyörtyminen, lisääntynyt meluherkkyys, huonovointisuus

     • silmien kuivuminen, silmien turvotus, silmäkipu, näöntarkkuuden heikkeneminen, kyynelvuoto, silmän ärsytys

     • sydämen rytmihäiriöt, sydämen sykkeen kiihtyminen, matala verenpaine, korkea verenpaine, muutokset sydämen sykkeessä, sydämen vajaatoiminta

     • kuumoitus/punoitus, kuumat aallot

     • hengitysvaikeudet, nenän kuivuminen, nenän tukkoisuus

     • syljenerityksen lisääntyminen, närästys, suun ympäristön puutuminen

     • hikoilu, ihottuma, vilunväristykset, kuume

     • lihasnykäykset, nivelturvotus, lihasjäykkyys, kipu kuten lihaskipu, niskakipu

     • rintakipu

     • virtsaamisvaikeus tai kipu virtsatessa, virtsankarkailu

     • voimattomuus, jano, kiristävä tunne rintakehässä

     • muutokset verikokeiden ja maksantoimintakokeiden tuloksissa (veren kreatiinikinaasi-, alaniiniaminotransferaasi- ja aspartaattiaminotransferaasiarvon suureneminen, verihiutalemäärän pieneneminen, neutrofiilien puutos, veren kreatiniiniarvon suureneminen, veren kaliumarvon pieneneminen)

     • yliherkkyysreaktiot, kasvojen turvotus, kutina, nokkosihottuma, nuha, nenäverenvuoto, yskä, kuorsaaminen

     • kivuliaat kuukautiset

     • käsien ja jalkojen kylmyys.

       
       

       Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla tuhanne sta):

     • hajuaistin häiriö, kohteen näkeminen heilahtelevana, syvyysnäköaistimusten muutokset, näköaistimuksen kirkkaus, näkökyvyn menetys

     • laajentuneet pupillit, karsastus

     • kylmä hiki, kiristävä tunne kurkussa, kielen turvotus

     • haimatulehdus

     • nielemisvaikeudet

     • liikkeiden hitaus tai väheneminen

     • kirjoitusvaikeudet

     • nesteen kerääntyminen vatsaonteloon

     • nestettä keuhkoissa

     • kouristukset

     • muutokset sydänsähkökäyrässä (EKG) liittyen sydämen rytmihäiriöihin

     • lihasvaurio

     • nesteen erittyminen rinnasta, rinnan epänormaali kasvaminen, rintojen kasvu miehillä

     • kuukautisten poisjäänti

     • munuaisten vajaatoiminta, virtsamäärän väheneminen, virtsaumpi

     • valkosolumäärän pieneneminen

     • estottomuus

     • allergiareaktiot, jotka voivat ilmetä hengityksen vaikeutumisena, silmätulehduksena ja vakavana ihoreaktiona, jolle on tyypillistä punoittavat läiskät keholla (maalitaulun näköiset tai rengasmaiset läiskät, jotka eivät ole koholla ja joiden keskellä saattaa olla rakkuloita); ihon kesiminen, haavaumat suussa, nielussa, nenässä, sukupuolielimissä ja silmissä. Näitä vakavia ihottumia voivat edeltää kuume ja flunssankaltaiset oireet (Stevens–Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi)

     • ihon ja silmien keltaisuus

     • parkinsonismi eli Parkinsonin tautia muistuttavat oireet, kuten vapina, liikkeiden hitaus (heikentynyt liikkumiskyky) ja jäykkyys (lihasjäykkyys).

       
       

       Hyvin harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla kymmenestätuhanne sta):

     • maksan vajaatoiminta

     • hepatiitti (maksatulehdus).

     
     

     Tiettyjen haittavaikutusten, kuten uneliaisuuden, ilmaantuvuus voi suurentua, koska selkäydinvammapotilaiden esimerkiksi kivun tai spastisuuden hoitoon mahdollisesti käyttämillä muilla lääkkeillä voi olla samantyyppisiä haittavaikutuksia kuin pregabaliinilla. Tällaiset haitalliset vaikutukset voivat voimistua, jos näitä lääkkeitä käytetään yhdessä.

     
     

     Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu valmisteen markkinoille tulon jälkeen: hengitysvaikeudet, pinnallinen hengitys.

     
     

     Haittavaikutuksista ilmoittaminen

     Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa

     haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

     www‐sivusto: www.fimea.fi

     Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea

     Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

     PL 55

     00034 FIMEA

     
     

  5. Lyribastad-valmiste en säilyttämine n

     
     

     Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

     
     

     Älä käytä tätä lääkettä kotelossa tai läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

     
     

     Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

     
     

     Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

     
     

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Lyribastad sisältää

• Vaikuttava aine on pregabaliini. Yksi kova kapseli sisältää 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg tai 300 mg pregabaliinia.

• Muut aineet ovat: laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu tärkkelys (maissi), talkki, liivate, titaanidioksidi (E171). 75, 100, 200, 225 ja 300 mg kapselit sisältävät myös punaista rautaoksidia (E172). Vain 50 mg ja 225 mg kapselit: shellakka, musta rautaoksidi (E172), propyleeniglykoli.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

25 mg kapselit: valkoisia kovia kapseleita (noin 14 mm).

50 mg kapselit: valkoisia kovia kapseleita (noin 16 mm). Kapselin runko-osassa on musta raita. 75 mg kapselit: valko-oransseja kovia kapseleita (noin 14 mm).

100 mg kapselit: oransseja kovia kapseleita (noin 16 mm). 150 mg kapselit: valkoisia kovia kapseleita (noin 18 mm).

200 mg kapselit: vaaleanoransseja kovia kapseleita (noin 19 mm).

225 mg kapselit: valko-vaaleanoransseja kovia kapseleita (noin 19 mm). Kapselin runko-osassa on musta raita.

300 mg kapselit: valko-oransseja kovia kapseleita (noin 22 mm). Seuraavat pakkauskoot ovat saatavilla:

Lyribastad 25 mg

Läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14, 21, 28, 30, 56, 60, 70, 84, 100, 200 ja 210 kapselia.

Yksittäispakatut läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa

on 14 x 1, 21 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 70 x 1, 84 x 1, 100 x 1, 200 x 1 ja 210 x 1 kapselia.

Lyribastad 50 mg

Läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14, 21, 28, 30, 56, 60, 84, 100, 200 ja 210 kapselia.

Yksittäispakatut läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14 x 1, 21 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 84 x 1, 100 x 1, 200 x 1 ja 210 x 1 kapselia.

Lyribastad 75 mg

Läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14, 14 (näyte), 28, 30, 56, 60, 70, 100, 200 ja 210 kapselia.

Yksittäispakatut läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14 x 1, 14 x 1 (näyte), 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 70 x 1, 100 x 1, 200 x 1 ja 210 x 1 kapselia.

Lyribastad 100 mg

Läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14, 21, 30, 56, 60, 84, 100, 200 ja 210 kapselia.

Yksittäispakatut läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14 x 1, 21 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 84 x 1, 100 x 1, 200 x 1 ja 210 x 1 kapselia.

Lyribastad 150 mg

Läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14, 21, 28, 30, 56, 60, 70, 100, 200 ja 210 kapselia.

Yksittäispakatut läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14 x 1, 21 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 70 x 1, 100 x 1, 200 x 1 ja 210 x 1 kapselia.

Lyribastad 200 mg

Läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14, 21, 30, 56, 60, 84, 100, 200 ja 210 kapselia.

Yksittäispakatut läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14 x 1, 21 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 84 x 1, 100 x 1, 200 x 1 ja 210 x 1 kapselia.

Lyribastad 225 mg

Läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14, 28, 30, 56, 60, 70, 100, 200 ja 210 kapselia.

Yksittäispakatut läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa

on 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 70 x 1, 100 x 1, 200 x 1 ja 210 x 1 kapselia.

Lyribastad 300 mg

Läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14, 21, 28, 30, 56, 60, 70, 100, 200 ja 210 kapselia.

Yksittäispakatut läpipainopakkaukset, jotka on tehty PVC:stä ja taustalevyt alumiinifoliosta ja joissa on 14 x 1, 21 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 70 x 1, 100 x 1, 200 x 1 ja 210 x 1 kapselia.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel Saksa

Muut valmistajat Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9

Etten-Leur 4879 AC

Alankomaat

Clonmel Healthcare Ltd. Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary

Irlanti

STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2

1190 Wien Itävalta

Lamp San Prospero S.p.a. Via Della Pace, 25/A 41030 San Prospero (MO) Italia

Myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja

STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310

00101 Helsinki

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 23.2.2022