Palforzia
defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)
Arachis hypogaea L. (maapähklid) seemne rasvatustatud pulber
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Mis ravim on PALFORZIA ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne PALFORZIA võtmist
Kuidas PALFORZIAT võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas PALFORZIAT säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
PALFORZIA sisaldab maapähkli seemne rasvatustatud pulbrist saadud maapähklivalku. See kuulub toiduallergeenide ravimirühma. Seda kasutatakse maapähkli (Arachis hypogaea L.) suhtes allergiliste inimeste ravimiseks.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni 17 aastat ning neile, kes saavad ravi ajal 18-aastaseks.
PALFORZIA toimib maapähkliallergiaga inimestele, suurendades järkjärgult organismi võimet maapähkli väikseid koguseid taluda (desensibiliseerumine). PALFORZIA võib aidata vähendada allergiliste reaktsioonide ägedust pärast maapähklitega kokku puutumist.
PALFORZIA ei ole efektiivne muude pähklite ega toiduallergiate suhtes. PALFORZIA kasutamise ajal peate rangelt vältima maapähklite söömist.
kui olete selle ravimi mis tahes abiainete (muud koostisosad) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
kui teil on raske astma või teie astma ei allu ravile (arsti hinnangul);
kui teil on kunagi olnud neelamisraskusi või pikaajalisi seedesüsteemi probleeme;
kui teil on kunagi olnud raskeid nuumrakkude talitlushäireid (arsti hinnangul).
kui teil on olnud raske või eluohtlik anafülaksia 60 päeva jooksul enne ravi alustamist.
Enne PALFORZIA võtmist pidage nõu oma arstiga ning rääkige arstile kõigist oma terviseprobleemidest.
PALFORZIA kasutamise ajal ei tohi süüa maapähkleid ega mistahes maapähkleid sisaldavaid toite. Oluline on märkida üles oma PALFORZIA partii number. Seetõttu märkige kuupäev ja partii number
(mis on toodud pakendil pärast märget „Partii nr“) üles iga kord, kui saate uue PALFORZIA pakendi,
ja hoidke seda teavet kindlas kohas.
Teie arst soovitab teile parimat ravi alustamise aega sõltuvalt teie mistahes haigusseisunditest. PALFORZIA sisaldab ainet, mille suhtes maapähkliallergiaga inimestel tekib allergiline reaktsioon.
Ravi ajal võivad tekkida allergilised reaktsioonid PALFORZIA suhtes. Need reaktsioonid tekivad tavaliselt kahe esimese tunni jooksul pärast PALFORZIA annuse manustamist ja on tavaliselt kerged või mõõdukad, kuid võivad vahel olla ka rasked.
Lõpetage PALFORZIA kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest:
hingamisraskused;
kurgupitsitus või tükitunne kurgus;
neelamisraskused;
hääle muutus;
peapööritus või minestamine või tugev paanikatunne;
tugevad kõhukrambid või kõhuvalu, oksendamine või kõhulahtisus;
tugev nahapunetus või sügelus;
astma või muu hingamisteede haiguse ägenemine;
kõrvetised, neelamisraskused, valu neelamisel või valu kõhus või rinnas, mis ei lähe üle või süveneb.
Allergilise reaktsiooni tõenäosus võib teatud terviseseisundite või mõjurite korral suureneda. Sinna hulka kuuluvad järgmised seisundid ja mõjurid:
astma ägenemine;
suu limaskesta või suu ja mao vahelise seedetrakti osa (söögitoru) avatud haavand või muu kahjustus;
füüsiline koormus;
kuum vann või dušš;
tugev kurnatus või unepuudus;
naistel menstruatsioon;
teatud valuvaigistite kasutamine nagu aspiriin või ibuprofeen;
alkoholi tarbimine;
stress;
PALFORZIA võtmine tühja kõhuga;
haigus, nagu külmetus või gripp või muud viirusinfektsioonid.
On meetmeid, mida peaksite rakendama, et mõni järgnevatest teguritest teid ei mõjutaks. Nende mõjurite hulka kuuluvad järgmised: füüsiline koormus, kuum vann või dušš, alkoholi tarbimine või ravimi võtmine tühja kõhuga. Nõuandeid nende mõjurite kohta vaadake lõikudest „PALFORZIA koos toidu, joogi ja alkoholiga“ ja „Annustamise suunised“.
Kõigi muude ülalnimetatud haigusseisundite või mõjurite puhul pidage nõu oma arstiga, kui teil tekib nende korral allergiline reaktsioon.
Teie arst kirjutab teile välja isesüstitava adrenaliini, mida peate endaga kogu aeg kaasas kandma juhuks, kui teil tekib raske allergiline reaktsioon. Teie arst räägib teile, kuidas tunda ära allergilist reaktsiooni, ning õpetab, millal ja kuidas kasutada adrenaliini. Pidage nõu oma arstiga ja lugege adrenaliini pakendi infolehte, kui teil on küsimusi selle kasutamise kohta.
Adrenaliini kasutamise korral ärge võtke enam PALFORZIA annuseid ning otsige kohe erakorralist meditsiinilist abi.
Tundlikkuse vähenemine maapähklite suhtes PALFORZIAGA võtab aega. On näidatud, et väikeste ja järkjärgult suurenevate maapähkli koguste taluvus tekib pärast PALFORZIA annusetaseme tõstmise faasi kõigi annuste läbimist ja vähemalt 3 kuu pikkust säilitusravi ning suureneb aja jooksul.
Peate võtma PALFORZIAT iga päev, et säilitada ravimi tekitatud desensibiliseerumist. Mistahes annuse vahelejätmine võib suurendada allergiliste reaktsioonide tekkeriski.
PALFORZIA ravi ei pruugi toimida kõigil patsientidel.
PALFORZIA on mõeldud kasutamiseks lastele ja noortele vanuses 4 kuni 17 aastat ning neile, kes saavad ravi ajal 18-aastaseks.
Ärge andke seda ravimit alla 4-aastastele lastele, sest pole teada, kas PALFORZIA on selles vanuserühmas ohutu ja efektiivne.
Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
PALFORZIAT ei tohi segada vedelikega (nt vesi, piim, mahl, supp, smuuti).
Ärge tarbige alkoholi 2 tunni jooksul enne ja 2 tunni jooksul pärast PALFORZIA võtmist, sest see võib suurendada allergilise reaktsiooni tõenäosust.
Ärge alustage PALFORZIAGA ravi, kui olete lapseootel või plaanite lapseootele jääda.
Kui olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu arstiga.
PALFORZIA võib veidi mõjutada autojuhtimise, jalgrattaga sõitmise ja masinate käsitsemise võimet. Olge 2 tunni jooksul pärast PALFORZIA annuse manustamist ettevaatlik, juhuks kui teil tekib allergiline reaktsioon, mis mõjutab teie autojuhtimise, jalgrattaga sõitmise või masinate käsitsemise võimet. Oodake enne auto juhtimist, jalgrattaga sõitmist või masinate käsitsemist, kuni kõik allergilise reaktsiooni sümptomid on kadunud.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
PALFORZIAT kirjutavad välja arstid, kes on kogenud allergiate ja allergiliste reaktsioonide, sealhulgas anafülaksia diagnoosimises ja ravis.
Annustamine
PALFORZIA ravi koosneb 3 faasist: esmane annuse suurendamine, annusetaseme tõstmine ja säilitusravi. Peate läbima need annustamise faasid teie arsti määratud järjekorras. Esmase annuse suurendamise ja annusetaseme tõstmise faasides suurendatakse PALFORZIA annuseid täpse koguse võrra. Säilitusravi faasis võtate iga päev sama annus PALFORZIAT.
Peate võtma PALFORZIAT iga päev, et säilitada oma desensibiliseerumist maapähklite suhtes. Öelge oma arstile igal kliiniku visiidil, kui tunnete end halvasti või kui astma on hullemaks läinud. Esmane annuse suurendamine
PALFORZIA esimesed annused (esmane annuse suurendamine) antakse teile ühel päeval ligikaudu 4…5 tunni kestel arsti juures. Esimesel päeval manustatakse teile 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg, 3 mg ja 6 mg PALFORZIAT.
Annusetaseme tõstmine
Juhul kui talute esmase annuse suurendamise faasi, palutakse teil minna mõnel muul päeval (tavaliselt järgmisel päeval) uuesti arsti juurde, et alustada annusetaseme tõstmise faasi.
Annusetaseme tõstmise faasis on 11 erinevat annust, alustades PALFORZIA 3 mg annusest (1. tase) ning suurendades seda kuni PALFORZIA 300 mg annuseni (11. tase).
Annusetaseme tõstmise faasi annused on toodud allolevas tabelis:
Ööpäevane annus | Annusetase | Ravimvormis sisalduv annus |
3 mg | 1. tase | 3 × 1 mg kapsel (punane) |
6 mg | 2. tase | 6 × 1 mg kapsel (punane) |
12 mg | 3. tase | 2 × 1 mg kapsel (punane) ja 1 × 10 mg kapsel (sinine) |
20 mg | 4. tase | 1 × 20 mg kapsel (valge) |
40 mg | 5. tase | 2 × 20 mg kapsel (valge) |
80 mg | 6. tase | 4 × 20 mg kapsel (valge) |
120 mg | 7. tase | 1 × 20 mg kapsel (valge) ja 1 × 100 mg kapsel (punane) |
160 mg | 8. tase | 3 × 20 mg kapsel (valge) ja 1 × 100 mg kapsel (punane) |
200 mg | 9. tase | 2 × 100 mg kapsel (punane) |
240 mg | 10. tase | 2 × 20 mg kapsel (valge) ja 2 × 100 mg kapsel (punane) |
300 mg | 11. tase | 1 × 300 mg kotike |
Iga uue taseme esimene annus antakse teile arsti juures. Juhul kui talute uue taseme esimest annust, palub arst jätkata teil selle annuse võtmist kodus iga päev ligikaudu 2 nädala jooksul.
Annusetaseme tõstmise faasis kohtub arst teiega ligikaudu iga 2 nädala järel, et hinnata, kas saate jätkata järgmise tasemega.
Peate läbima kõik 11 annusetaseme tõstmise faasi annust, enne kui saate alustada säilitusravi. Annusetaseme tõstmise faasi kõigi annuste läbimine võtab aega vähemalt 22 nädalat.
Säilitusravi
Juhul kui talute kõiki 11 annusetaseme tõstmise faasi annust, palub arst teil jätkata PALFORZIA 300 mg annuse võtmist iga päev säilitusravina.
PALFORZIA on saadaval kapslitena või kotikestena. Valage pulber PALFORZIA kapslitest või kotikestest välja.
Ärge neelake PALFORZIA kapsleid alla. Avage PALFORZIA ööpäevane annus.
Kapsli avamiseks tõmmake kapsli kaks otsa pehme toiduga kausi kohal õrnalt teineteisest
eemale ning valage pulber kaussi, rullides kapsli kumbagi poolt nimetissõrme ja pöidla vahel.
Koputage kapsli kummagi poole otsale, et tagada kogu pulbri väljumine.
Kotikese avamiseks lõigake või rebige ettevaatlikult mööda selle ülaosas näidatud joont.
Pöörake kotike pehme toiduga täidetud kausi kohale tagurpidi ning koputage kotikets, et tagada kogu pulbri väljumine.
Kallake PALFORZIA suukaudse pulbri kogu annus väikesele kogusele pehmele toidule, mille suhtes te pole allergiline, näiteks puuviljapüreele, jogurtile või riisipudingile. Veenduge, et te ei oleks segamiseks kasutatava toidu suhtes allergiline.
Segamiseks kasutatav toit peab olema leige ega tohi olla toatemperatuurist soojem. Segage hoolikalt.
Kasutage PALFORZIAGA segamiseks just sellist kogust toitu, mille saate täielikult paari lusikatäiega ära süüa, et võtta sisse kogu annus.
Võtke PALFORZIA sisse vahetult pärast segamist. Kuid vajadusel võite PALFORZIA annuse toiduga segada ning hoida seda enne manustamist kuni 8 tundi külmkapis. Juhul kui te ei kasuta seda 8 tunni jooksul, visake see ära ning valmistage ette uus annus.
Ärge hingake PALFORZIA pulbrit sisse, sest see võib põhjustada hingamisprobleeme (astma ägenemist) või allergilist reaktsiooni.
Peske käsi vahetult pärast PALFORZIA kapslite või kotikeste käsitsemist.
Siis kui arst ütleb teile, et annusetaseme tõstmise faasi annusetase on läbitud, peate selle paketi kõik kapslid või kotikesed ära viskama (vt lõik 5), enne kui alustate järgmise annusetasemega. See hõlmab ka igas paketis olevaid mis tahes lisaannuseid , kui neid pole kasutatud.
Võtke PALFORZIAT iga päev ligikaudu samal ajal koos toiduga, eelistatavalt koos õhtusöögiga. Ärge võtke seda ravimit tühja kõhuga.
Ärge võtke PALFORZIAT kodus päevadel, mil lähete hindamiseks oma arsti juurde, sest neil päevadel annab teile PALFORZIAT arst.
Lastele peaks PALFORZIA iga annuse andma täiskasvanu ning seejärel peab ta jälgima last ligikaudu 1 tunni jooksul allergilise reaktsiooni sümptomite suhtes.
Ärge võtke ravimit 2 tunni jooksul enne magamaminekut.
Vältige kuuma vanni ja dušši vahetult enne või 3 tunni jooksul pärast PALFORZIA võtmist. Ärge tehke trenni vahetult enne ega 3 tunni jooksul pärast PALFORZIA võtmist.
Juhul kui olete teinud trenni või käinud kuumas vannis või duši all ning tunnete palavust või higistate ning teie süda lööb kiiresti, ärge võtke PALFORZIAT enne, kui olete maha jahtunud ning teie südame löögisagedus (pulss) on taas tavapärane.
Ärge võtke ööpäeva jooksul PALFORZIAT rohkem kui enda praegusele annusetasemele vastav individuaalne PALFORZIA ööpäevane koguannus.
PALFORZIA soovitatava annuse ületamine suurendab allergiliste reaktsioonide riski.
Raskete reaktsioonide korral nagu neelamisraskused, hingamisraskused, hääle muutused või tükitunne kurgus leevendage reaktsiooni isesüstitava adrenaliiniga, nagu arst on teid juhendanud, ning seejärel pöörduge viivitamatult arsti poole.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
PALFORZIA annuste vahelejätmine võib põhjustada maapähklite suhtes saavutatud taluvuse kadu ning suurendada oluliselt allergiliste reaktsioonide riski maapähklite suhtes.
Juhul kui teie PALFORZIA annus jääb vahele 1 kuni 2 järjestikusel päeval, võtke järgmine annus oma tavalisel ajal järgmisel päeval.
Juhul kui teie PALFORZIA annus jääb vahele 3 päeval järjest või kauem, peatage PALFORZIA võtmine ning pidage oma arstiga nõu, kuidas ravi taasalustada.
PALFORZIA võtmise lõpetamine võib põhjustada maapähklite suhtes saavutatud taluvuse kadu ning suurendada allergiliste reaktsioonide riski maapähklite suhtes.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
PALFORZIA võib põhjustada raskeid allergilisi reaktsioone, mis võivad olla eluohtlikud. Juhul kui teil tekib ükskõik milline neist sümptomitest, katkestage PALFORZIA võtmine, leevendage reaktsiooni nii, nagu arst on teid juhendanud, ning seejärel pöörduge viivitamatult arsti poole.
hingamisraskused;
kurgupitsitus või tükitunne kurgus;
neelamis- ja rääkimisraskused;
hääle muutus;
peapööritus või minestamine;
tugevad kõhukrambid või kõhuvalu, oksendamine või kõhulahtisus;
tugev nahapunetus või sügelus.
PALFORZIA võib põhjustada probleeme maos ja seedetraktis, sealhulgas eosinofiilset ösofagiiti. See on seisund, mis mõjutab suu ja mao vaheliset seedetrakti osa ning esineb kuni ühel inimesel 1000-st. Eosinofiilse ösofagiidi sümptomite hulka võivad kuuluda järgmised:
neelamisraskused;
toidu kinnijäämine kurku;
põletustunne rinnus, suus või kurgus;
tagasiheide.
Nende sümptomite püsimise korral pöörduge arsti poole.
kurgupitsitus;
oksendamine;
ebamugavustunne või valu kõhus;
iiveldus;
allergilised reaktsioonid (kerged või mõõdukad);
köha;
aevastamine;
kurguärritus;
kõhuvalu;
torkimistunne suus või sügelus suus ja suu ümber;
nõgestõbi;
nahasügelus.
hingamisraskused;
allergilised reaktsioonid (raskekujulised);
vilistav hingamine.
Allergilised reaktsioonid võivad mõjutada erinevaid kehapiirkondi järgmiselt:
nahaga seotud: urtikaaria, naha punetus või sügelemine, näo tursed, lööve;
hingamisega seotud: hingamisraskused, vilistav hingamine, köha, kurgupitsitus, nohu, kurguärritus;
kõhuga seotud: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil või kotikesel pärast märgist EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate pulbris kõvu tükke, mis ei purune kergesti, või kui pulber on ebaühtlast värvi.
Ärge visake ravimeid olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeaine on maapähkli (Arachis hypogaea L.) seemne rasvatustatud pulbrist saadud maapähklivalk. Teised koostisosad on:
PALFORZIA 0,5 mg, 1 mg, 10 mg, 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Osaliselt eelželatiniseeritud maisitärklis, mikrokristalliline tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites
Mikrokristalliline tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses
Mikrokristalliline tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat
Valge kuni beež suukaudne pulber avatavas kapslis või kotikeses. Esmane annuse suurendamine (vt lõik 3)
Iga pappkarp sisaldab 13 kapslit 5 üksikannuselises blistris:
0,5 mg (1 × 0,5 mg kapsel)
1 mg (1 × 1 mg kapsel)
1,5 mg (1 × 0,5 mg kapsel ja 1 × 1 mg kapsel)
3 mg (3 × 1 mg kapsel)
6 mg (6 × 1 mg kapsel)
Annusetaseme tõstmise faas (vt lõik 3)
Nimetus / toimeaine sisaldus kapslis või kotikeses | Paketi sisu annusetaseme järgi (ööpäevane annus) |
PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites | 1. tase (3 mg ööpäevas): 48 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 3 × 1 mg kapslit) 2. tase (6 mg ööpäevas): 96 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 6 × 1 mg kapslit) |
PALFORZIA 10 mg PALFORZIA 1 mg suukaudne pulber avatavates kapslites | 3. tase (12 mg ööpäevas): 48 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 1 × 10 mg kapslit + 2 × 1 mg kapslit) |
PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites | 4. tase (20 mg ööpäevas): 16 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 1 × 20 mg kapslit) 5. tase (40 mg ööpäevas): 32 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 2 × 20 mg kapslit) 6. tase (80 mg ööpäevas): 64 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 4 × 20 mg kapslit) |
PALFORZIA 100 mg suukaudne pulber avatavates kapslites | 9. tase (200 mg ööpäevas): 32 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 2 × 100 mg kapslit) |
PALFORZIA 100 mg PALFORZIA 20 mg suukaudne pulber avatavates kapslites | 7. tase (120 mg ööpäevas): 32 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 1 × 100 mg kapslit + 1 × 20 mg kapslit) 8. tase (160 mg ööpäevas): 64 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 1 × 100 mg kapslit + 3 × 20 mg kapslit) 10. tase (240 mg ööpäevas): 64 kapslit blistrites 16 annust (iga blistri pesa sisaldab 2 × 100 mg kapslit + 2 × 20 mg kapslit) |
PALFORZIA 300 mg suukaudne pulber kotikeses | 11. tase (300 mg ööpäevas): 15 kotikest (300 mg kotike) |
Säilitusannus (vt lõik 3)
Iga pappkarp sisaldab 30 × 300 mg kotikest.
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd Block B
The Crescent Building
Northwood Crescent Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Iirimaa
Millmount Healthcare Limited
Block 7, City North Business Campus
Stamullen Co Meath Iirimaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd.
Block B, The Crescent Building Northwood Crescent Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irlande
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd.
Block B, The Crescent Building Northwood Crescent Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Airija
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Ирландия
Teл.: +353 (0)1 5827964
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irlande/Irland
Tél/Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Irsko
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Írország
Tel.: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Irland
Tlf: +45 80 711821
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
L-Irlanda
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Germany GmbH Mies-van-der-Rohe-Straße 6
80807 München Deutschland
Tel: +49 (0)800 00 09 897
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Íerland
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Iirimaa
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Irland
Tlf: +47 800 60000
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building
Northwood Crescent Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Ιρλανδία
Τηλ: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Germany GmbH Mies-van-der-Rohe-Straße 6
80807 München Deutschland
Tel: +43 (0)800 017821
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd.
Block B, The Crescent Building Northwood Crescent Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irlanda
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd.
Block B, The Crescent Building Northwood Crescent Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irlandia
Tel.: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irlande
Tél: +33 (0)805 542 377
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irlanda
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irska
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irlanda
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Ireland
Tel: (+353) 1800 816563
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irska
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Írland
Sími: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Írsko
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building
Northwood Crescent Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Irlanda
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building
Northwood Crescent Northwood, Dublin 9 D09 C6X8
Irlanti
Puh/Tel: +358 (0)800 916192
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd.
Block B, The Crescent Building Northwood Crescent Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Ιρλανδία
Τηλ: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd.
Block B, The Crescent Building Northwood Crescent Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Irland
Tel: +46 (0)200 890 147
Aimmune Therapeutics Ireland Ltd. Block B, The Crescent Building Northwood Crescent
Northwood, Dublin 9
D09 C6X8
Īrija
Tel: +353 (0)1 5827964
Aimmune Therapeutics UK Ltd. 10 Eastbourne Terrace
London, W2 6LG United Kingdom
Tel: +44 (0)800 0487 217