Axura
memantine
AXURA tablett 10mg N28
Hulgimüük: | 0,00 € |
Jaemüük: | 9,25 € |
Hüvitatud: | 0,00 € |
AXURA tablett 10mg N56
Hulgimüük: | 0,00 € |
Jaemüük: | 18,49 € |
Hüvitatud: | 0,00 € |
Memantiinvesinikkloriid
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Mis ravim on Axura ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Axura’t kasutamist
Kuidas Axura’t kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Axura’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
Axura sisaldab toimeainena memantiinvesinikkloriidi. Axura kuulub dementsusevastaste ravimite gruppi.
Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud närviimpulsside häirunud ülekandest ajus. Ajus on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis osalevad õppimise ja mäluga seotud närviimpulsside ülekandes. Axura kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
NMDA-retseptorite antagonistideks. Axura toimib nendele NMDA-retseptoritele, parandades närviimpulsside ülekannet ja mälu.
Axura’t kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve raviks.
kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Enne Axura´t kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
kui teil on kunagi esinenud epilepsiahoogusid
kui te olete hiljuti põdenud müokardiinfarkti (südamerabandust) või kui teil esineb südame paispuudulikkus või ravile allumatu hüpertensioon (kõrge vererõhk).
Neil juhtudel peab ravi toimuma hoolika järelevalve all ning arst hindab regulaarselt Axura-ravist saadavat kliinilist kasu.
Kui teil esineb neerupuudulikkus (neeruprobleemid), peab arst hoolikalt jälgima teie neerutalitlust ja vajadusel kohandama sellele vastavalt memantiini annust.
Vältida tuleb amantadiini (Parkinsoni tõve ravim), ketamiini (enamasti anesteetikumina kasutatav ravim), dekstrometorfaani (enamasti köha ravimiseks kasutatav ravim) ja teiste NMDA-antagonistide samaaegset kasutamist.
Axura’t ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Axura võib eriti muuta järgnevate ravimite toimeid ja nende ravimite annused võivad vajada täpsustamist teie arsti poolt:
amantadiin, ketamiin, dekstrometorfaan
dantroleen, baklofeen
tsimetidiin, ranitidiin, prokaiinamiid, kinidiin, kiniin, nikotiin
hüdroklorotiasiid (või seda sisaldavad kombineeritud preparaadid)
antikoliinergilised ravimid (mida üldjuhul kasutatakse motoorsete ehk liigutushäirete või soolespasmide raviks)
krambivastased ravimid (kasutatakse krambihoogude ennetamiseks ja raviks)
barbituraadid (kasutatakse unehäirete korral)
dopamiinergilised agonistid (näiteks L-dopa, bromokriptiin)
neuroleptikumid (kasutatakse psüühikahäirete raviks)
suukaudsed antikoagulandid
Kui te lähete haiglaravile, informeerige arsti Axura-ravist.
Informeerige oma arsti sellest, kui te olete hiljuti teinud või kavatsete teha olulisi muutusi oma dieedis (näiteks tavaliselt toidult rangele taimetoidule üleminek) või kui teil esineb renaalne tubulaaratsidoos (hapet moodustavate ainete liigne sisaldus veres neerutalitluse häire tõttu) või raskekujuline kuseteede (uriini juhtiv struktuur) infektsioon. Nimetatud juhtudel võib arst muuta ravimi annust.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Memantiini ei soovitata raseduse ajal kasutada.
Axura’t kasutavad naised ei tohi last rinnaga toita.
Arst ütleb teile, kas teie haigus lubab teil ohutult autot juhtida ja masinatega töötada. Samuti võib Axura mõjutada reaktsioonikiirust, muutes autojuhtimise ja masinatega töötamise sobimatuks.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Axura soovitatav annus täiskasvanutele ja eakatele patsientidele on 20 mg üks kord ööpäevas. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks suurendatakse annust ravi alguses järk-järgult vastavalt alljärgnevale skeemile:
1. nädal | pool 10 mg tabletti |
2. nädal | üks 10 mg tablett |
3. nädal | poolteist 10 mg tabletti |
4. nädal ja edasi | kaks 10 mg tabletti |
Tavaline algannus on pool tabletti üks kord ööpäevas (1 x 5 mg) esimesel nädalal. Teisel nädalal suurendatakse seda ühe tabletini üks kord ööpäevas (1 x 10 mg) ja kolmandal nädalal 1 ja poole tabletini üks kord ööpäevas. Alates neljandast nädalast on tavaline annus 2 tabletti üks kord ööpäevas (1 x 20 mg).
Kui teil esineb neerutalitluse häire, määrab arst teile sobiva annus. Antud juhul kontrollib arst regulaarselt teie neerutalitlust.
Axura’t võetakse suu kaudu üks kord ööpäevas. Ravitoime saamiseks tuleb ravimit võtta regulaarselt iga päev samal kellaajal. Tabletid tuleb koos vähese veega alla neelata. Ravimit võib manustada koos söögiga või ilma.
Jätkake Axura võtmist senikaua, kui see teile kasulikult mõjub. Arst hindab ravi regulaarselt.
Axura üleannustamisel puudub üldjuhul kahjulik mõju. Teil võivad ilmneda sümptomid, mida on kirjeldatud osas „Võimalikud kõrvaltoimed“.
Suure üleannustamise korral kontakteeruge arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse, kuna te võite vajada arstiabi.
Kui teile meenub, et olete unustanud Axura annuse manustamata, siis oodake ja võtke järgmine annus tavalisel ajal.
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Üldiselt on täheldatud kõrvaltoimed olnud kerged kuni mõõdukad.
Sage (võib esineda kuni 1-l kasutajal 10-st):
Peavalu, unisus, kõhukinnisus, maksafunktsiooninäitajate tõus, pearinglus, tasakaaluhäired, pindmine hingamine, kõrge vererõhk ja ülitundlikkus ravimi suhtes
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1-l kasutajal 100-st):
Väsimus, seeninfektsioonid, segasus, hallutsinatsioonid, oksendamine, ebanormaalne kõnnak, südamepuudulikkus ja venoosne tromboos (trombemboolia)
Väga harva (võib esineda kuni 1-l kasutajal 10000-st):
Krambid
Teadmata sagedus (lähtuvalt saadaolevatest andmetest ei ole võimalik esinemissagedust määratleda):
Kõhunäärmepõletik, maksapõletik (hepatiit) ja psühhootilised reaktsioonid
Alzheimer’i tõbe on seostatud depressiooni, suitsidaalsete mõtete ja suitsiidiga. Turule tuleku järgsest kogemusest on selliseid juhtumeid Axura’ga ravitud patsientidel ka teatatud.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riik lik u teavitussüsteemi, mis on loetletud V lisas, kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Axura’t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeaine on memantiinvesinikkloriid. 1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg memnatiinvesinikkloriidi, mis vastab 8,31 mg memantiinile.
Abiained on mikrokristalliline tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium ja magneesiumstearaat (tableti sisu) ning hüpromelloos, makrogool 400, titaandioksiid (E 171) ja kollane raudoksiid (E 172) (tableti kate).
Axura õhukese polümeerikattega tabletid on kahvatukollased kuni kollased, ovaalsed, murdejoonega õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on graveering "1-0" ja teisel küljel "M M"mille ühel küljel on graveering "1-0" ja teisel küljel "M M".
Axura õhukese polümeerikattega tabletid on pakendatud blisterpakendisse 14, 28, 30, 42, 50, 56, 98,
100, 112 tableti kaupa või hulgipakendis on 840 (20 x 42), 980 (10 x 98) või 1000 (20 x 50) tableti kaupa.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landst. 100
D-60318 Frankfurt/Main Saksamaa
Merz Pharma GmbH + Co. KgaA Eckenheimer Landst. 100
D-60318 Frankfurt/Main Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
H. Abbe Pharma GmbH Tel.: +370 52 711710
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel.: +49 (0)69 1503 – 0
HANFF Global Health Solutions s.à r.l.
Tél: +352 45 07 07-1
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tlf: +49 (0)69 1503 – 0
Clinipharm Co. Ltd Tel: +356 21 43 74 15
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0
H. Abbe Pharma GmbH Tel.: +372 6 460980
Merz Pharmaceuticals GmbH Tlf: +49 (0)69 1503 – 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Τηλ: +49 (0)69 1503 - 0
Merz Pharma Austria GmbH Tel.: +43 1 865 88 95
Merz Pharma España S.L. Tel: +34 91 657 47 84
Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA Tel: +48 22 634 02 22
Merz Pharmaceuticals GmbH Tél: +49 (0)69 1503 – 0
Merz Pharma España S.L. Tel: +34 91 657 47 84
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel.: +49 (0)69 1503 – 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Sími.: +49 (0)69 1503 – 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Puh/Tel: +49 (0)69 1503 – 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 - 0
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0
H. Abbe Pharma GmbH Tel.: +371 67 103203
Merz Pharmaceuticals GmbH Tel: +49 (0)69 1503 – 0