Koduleht Koduleht
AstraZeneca

Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)
lenalidomide

Pakendi infoleht: teave patsiendile


Lenalidomide Krka 2,5 mg kõvakapslid Lenalidomide Krka 5 mg kõvakapslid Lenalidomide Krka 7,5 mg kõvakapslid Lenalidomide Krka 10 mg kõvakapslid Lenalidomide Krka 15 mg kõvakapslid Lenalidomide Krka 20 mg kõvakapslid Lenalidomide Krka 25 mg kõvakapslid lenalidomiid


Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.


Infolehe sisukord


  1. Mis ravim on Lenalidomide Krka ja milleks seda kasutatakse

  2. Mida on vaja teada enne Lenalidomide Krka võtmist

  3. Kuidas Lenalidomide Krka´t võtta

  4. Võimalikud kõrvaltoimed

  5. Kuidas Lenalidomide Krka´t säilitada

  6. Pakendi sisu ja muu teave


  1. Mis ravim on Lenalidomide Krka ja milleks seda kasutatakse Mis ravim on Lenalidomide Krka

    Lenalidomide Krka sisaldab toimeainena lenalidomiidi. See ravim kuulub ravimite rühma, mis mõjutavad teie immuunsüsteemi toimimist.


    Milleks Lenalidomide Krka´t kasutatakse

    Lenalidomide Krka’ga ravitakse täiskasvanutel järgmisi haigusi:

    • hulgimüeloom;

    • müelodüsplastilised sündroomid;

    • mantelrakuline lümfoom;

    • follikulaarne lümfoom.


    Hulgimüeloom

    Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere valgeliblesid, mida nimetatakse plasmarakkudeks. Need rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad piiramatult jagunema. See võib kahjustada luid ja neere.


    Hulgimüeloom ei ole üldjuhul ravitav. Selle nähte ja sümptomeid on siiski võimalik tunduvalt vähendada või need võivad teatavaks ajaks kaduda. Seda nimetatakse ravivastuseks.


    Esmaselt diagnoositud hulgimüeloom – patsiendid, kellele on tehtud luuüdi siirdamine

    Lenalidomide Krka’t kasutatakse üksikravimina säilitusravis pärast luuüdi siirdamise järgset piisavat paranemist.


    Esmaselt diagnoositud hulgimüeloom – patsiendid, kellele ei saa luuüdi siirdamist teha Lenalidomide Krka´t kasutatakse koos teiste ravimitega. Need võivad olla:

    • kasvajavastane keemiaravim bortesomiib;

    • põletikuvastane ravim deksametasoon,

    • kasvajavastane keemiaravim melfalaan ja

    • immuunsust pärssiv ravim prednisoon.

    Te kasutate neid teisi ravimeid ravi algul ja jätkate siis ravi ainult Lenalidomide Krka´ga.


    Kui olete 75-aastane või vanem või teil on mõõdukas või raske neeruhaigus, kontrollib arst teid enne ravi alustamist hoolikalt.


    Hulgimüeloomiga patsiendid, keda on eelnevalt ravitud

    Lenalidomide Krka´t võetakse koos põletikuvastase ravimi deksametasooniga.


    Lenalidomide Krka võib peatada hulgimüeloomi nähtude ja sümptomite süvenemise. On leitud, et see lükkab edasi hulgimüeloomi taasägenemist pärast ravi.


    Müelodüsplastilised sündroomid

    Müelodüsplastilised sündroomid on koondnimetus, mis hõlmab paljusid erinevaid vere- ja luuüdihaigusi. Vererakud muutuvad ebanormaalseks ega toimi õigesti. Patsientidel võib olla mitmesuguseid nähte ja sümptomeid, sealhulgas vere punaliblede vähesus (aneemia), vereülekannete vajadus ja infektsioonirisk.


    Lenalidomide Krka´t kasutatakse üksikravimina täiskasvanud patsientide ravimiseks, kellel on diagnoositud müelodüsplastiline sündroom, kui on täidetud kõik järgmised tingimused:

    • te vajate regulaarselt vereülekandeid vere punaliblede vähesuse raviks (vereülekannetest sõltuv aneemia);

    • teil on luuüdirakkude häire, mida nimetatakse isoleeritud 5q deletsiooni tsütogeenseks häireks; see tähendab, et teie kehas ei teki piisavalt terveid vererakke;

    • varasemalt kasutatud teised raviviisid ei sobi teile või ei toimi hästi.


      Lenalidomide Krka võib suurendada kehas toodetavate tervete vere punaliblede hulka, vähendades ebanormaalsete rakkude hulka:

    • see võib vähendada vajalike vereülekannete arvu. Võimalik, et vereülekandeid enam ei vajata.


    Mantelrakuline lümfoom

    Mantelrakuline lümfoom on immuunsüsteemi osa (lümfikoe) pahaloomuline kasvaja. See haarab teatud tüüpi valgeid vereliblesid, mida nimetatakse B-lümfotsüütideks või B-rakkudeks.

    Mantelrakuline lümfoom on haigus, mille puhul B-rakud vohavad kontrollimatult ja kogunevad lümfikoesse, luuüdisse või verre.


    Lenalidomide Krka´t kasutatakse ainsa ravimina täiskasvanud patsientidel, keda on varem ravitud teiste ravimitega.


    Follikulaarne lümfoom

    Follikulaarne lümfoom on aeglaselt arenev vähk, mis kahjustab B-lümfotsüüte. Need on teatavat tüüpi vere valgelibled, mis aitavad teie kehal infektsioonidega võidelda. Kui teil on follikulaarne lümfoom, võib teie verre, luuüdisse, lümfisõlmedesse ja põrna koguneda liiga palju neid B-lümfotsüüte.


    Lenalidomide Krka´t võetakse koos teise ravimi, rituksimabiga, mida kasutatakse varem ravitud follikulaarse lümfoomiga täiskasvanud patsientide raviks.


    Kuidas Lenalidomide Krka toimib

    Lenalidomide Krka toime seisneb immuunsüsteemi mõjutamises ja vähi otseses ründamises. See toimib mitmel viisil:

    • peatades vähirakkude arengu;

    • peatades veresoonte kasvamise kasvajakoes;

    • stimuleerides osa immuunsüsteemist ründama vähirakke.

  2. Mida on vaja teada enne Lenalidomide Krka võtmist


    Enne ravi alustamist Lenalidomide Krka´ga lugege läbi kõikide Lenalidomide Krka´ga koos kasutatavate ravimite pakendi infolehed.


    Lenalidomide Krka´t ei tohi võtta,

    • kui te olete rase, arvate, et võite rase olla, või planeerite rasestuda, sest Lenalidomide Krka on sündimata lapsele eeldatavalt kahjulik (vt lõik 2, „Rasedus, imetamine ja rasestumisvastased vahendid – teave naistele ja meestele”).

    • kui te olete võimeline rasestuma, v.a juhul, kui järgite kõiki vajalikke meetmeid rasestumise vältimiseks (vt lõik 2, „Rasedus, imetamine ja rasestumisvastased vahendid – teave naistele ja meestele”). Kui te olete võimeline rasestuma, märgib teie arst ravimi igal väljakirjutamisel üles, et vajalikud meetmed on tarvitusele võetud ja annab teile selle kinnituse.

    • kui te olete lenalidomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kui te arvate, et võite olla allergiline, pidage nõu oma arstiga.


    Kui ükskõik milline nendest punktidest puudutab teid, ärge kasutage Lenalidomide Krka´t. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.


    Hoiatused ja ettevaatusabinõud

    Enne Lenalidomide Krka võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega, kui:

    • teil on varem olnud verehüübeid (trombe) – teil on suurem oht trombide tekkeks veenides ja arterites ravi ajal;

    • teil on mis tahes infektsiooninähud, näiteks köha või palavik;

    • teil on või on kunagi olnud viirusnakkus, eelkõige B-hepatiidi, vöötohatise, inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) nakkus. Kahtluse korral pidage nõu oma arstiga. Ravi Lenalidomide Krka´ga võib viirust kandvatel patsientidel põhjustada viiruse taasaktiveerumise. Selle tagajärjel nakkus kordub. Teie arst peab kontrollima, kas te olete kunagi nakatunud B- hepatiiti;

    • teil on neeruhaigus – arst võib kohandada teie Lenalidomide Krka annust;

    • teil on varem olnud südameinfarkt, on kunagi olnud veresoone tromb või kui te suitsetate, teil on kõrge vererõhk või kõrge kolesteroolitase;

    • teil on tekkinud allergiline reaktsioon talidomiidi (samuti hulgimüeloomi raviks kasutatav ravim) kasutamise ajal, näiteks lööve, kihelus, turse, pearinglus või hingamisraskused;

    • teil on olnud kombinatsioon mõnest järgnevast sümptomist: laialdaselt levinud lööve, punetav nahk, kõrge palavik, gripilaadsed sümptomid, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, vereanalüüsi kõrvalekalded (eosinofiilia), suurenenud lümfisõlmed – need on raske nahareaktsiooni, mida nimetatakse ravimreaktsiooniks koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (ehk DRESS-sündroom) või ravimi ülitundlikkusreaktsiooni tunnused (vt ka lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed”).


      Kui ükskõik milline ülaltoodust puudutab teid, rääkige enne ravi oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele.


      Teatage oma arstile või meditsiiniõele otsekohe, kui teil tekib ükskõik millal ravi ajal või pärast ravi mõni järgmistest nähtudest:

    • nägemise ähmastumine, nägemiskaotus või kahelinägemine, kõnehäired, nõrkus kätes või jalgades, kõndimis- või tasakaaluhäired, püsiv tuimus, tundlikkuse vähenemine või kadumine, mälukaotus või segasusseisund. Need kõik võivad olla raske ja potentsiaalselt surmaga lõppeva ajuhaiguse, progresseeruva multifokaalse leukoentsefalopaatia sümptomid. Kui teil oli neid sümptomeid juba enne ravi Lenalidomide Krka´ga, teatage arstile nende sümptomite mis tahes muutustest.

    • tekib õhupuudus, väsimus, pearinglus, valu rinnus, südametegevuse kiirenemine või säärte ja pahkluupiirkonna turse. Need võivad olla tõsise haigusseisundi – pulmonaalse hüpertensiooni – sümptomid (vt lõik 4).


      Laboratoorsed uuringud ja kontrollid

      Enne ravi ja ravi ajal Lenalidomide Krka´ga tuleb teil korrapäraselt teha vereanalüüse. See on vajalik, sest Lenalidomide Krka võib põhjustada nende vererakkude arvu vähenemist, mis aitavad võidelda nakkuste vastu (vere valgelibled) ja verel hüübida (vereliistakud). Teie arst palub teil vereanalüüsi teha:

    • enne ravi alustamist,

    • kord nädalas esimese 8 ravinädala vältel,

    • edaspidi vähemalt kord kuus.


    Teid võidakse hinnata südame ja kopsude häirete nähtude suhtes enne ravi lenalidomiidiga ning ravi ajal.


    Müelodüsplastilise sündroomiga patsiendid, kes saavad ravi Lenalidomide Krka´ga

    Kui teil on müelodüsplastiline sündroom, on suurem tõenäosus, et teie haigus areneb edasi ägedaks müeloidseks leukeemiaks. Ei ole ka teada, kuidas Lenalidomide Krka mõjutab tõenäosust teie haigestumiseks ägedasse müeloidsesse leukeemiasse. Teie arst võib teha teile seetõttu uuringuid, et kontrollida nähte, mis võimaldavad paremini prognoosida ägeda müeloidse leukeemia tekke tõenäosust teie ravi ajal Lenalidomide Krka´ga.


    Mantelrakulise lümfoomiga patsiendid, kes saavad ravi Lenalidomide Krka´ga Arst palub teil teha vereanalüüsi:

    • enne ravi,

    • igal nädalal esimese 8 ravinädala (2 tsükli) jooksul,

    • seejärel iga 2 nädala järel 3. ja 4. tsüklis (lisateavet vt lõik, „Ravitsükkel”),

    • pärast seda iga ravitsükli alguses ja

    • vähemalt üks kord kuus.


      Follikulaarse lümfoomiga patsiendid, kes saavad ravi Lenalidomide Krka´ga Arst palub teil teha vereanalüüsi:

    • enne ravi;

    • esimese 3 ravinädala (1. tsükli) jooksul iga nädal

    • seejärel 2. kuni 4. tsükli jooksul iga 2 nädala järel (lisateavet vt lõik 3, „Ravitsükkel”)

    • pärast seda iga ravitsükli alguses ja vähemalt üks kord kuus


    Arst võib kontrollida, kas kogu teie kehas, k.a luuüdis, on väga palju kasvajalist kudet. See võib viia seisundini, mille korral kasvaja laguneb ja põhjustab keemiliste ainete ebatavaliselt kõrge sisalduse veres, mis võib esile kutsuda neerupuudulikkuse (seda seisundit nimetatakse kasvaja lahustussündroomiks).


    Arst võib teil kontrollida nahamuutusi, näiteks punaste laikude või löövete teket.


    Vastavalt vereanalüüside tulemustele ja teie üldisele seisundile võib teie arst kohandada Lenalidomide Krka annust või peatada teie ravi. Kui teie haigus on diagnoositud esmakordselt, võib arst hinnata teie ravi ka teie vanuse ja muude olemasolevate seisundite põhjal.


    Veredoonoriks olemine

    Te ei tohi ravi ajal ja vähemalt 7 päeva pärast ravi lõppemist olla veredoonor.


    Lapsed ja noorukid

    Lenalidomide Krka´t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses kuni 18 aastat.


    Eakad ja neeruhäiretega patsiendid

    Kui olete 75-aastane või vanem või kui teil on mõõdukas või raske neeruhaigus, kontrollib arst teid hoolikalt enne ravi alustamist.


    Muud ravimid ja Lenalidomide Krka

    Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid. Põhjus on selles, et Lenalidomide Krka võib mõjutada teatavate teiste ravimite toimet.

    Teatavad teised ravimid võivad mõjutada ka Lenalidomide Krka toimet.


    Eelkõige öelge oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate mõnda järgmist ravimit:

    • teatavad rasestumisvastased ravimid, näiteks suukaudsed rasestumisvastased ravimid, sest need võivad oma toime kaotada,

    • teatavad südamehäirete ravimid – näiteks digoksiin,

    • teatavad verd vedeldavad ravimid – näiteks varfariin.

      Rasedus, imetamine ja rasestumisvastased vahendid – teave naistele ja meestele Rasedus

      Naistele, kes saavad ravi Lenalidomide Krka´ga

    • Te ei tohi kasutada Lenalidomide Krka´t, kui olete rase, sest see on eeldatavalt kahjulik sündimata lapsele.

    • Te ei tohi rasestuda Lenalidomide Krka kasutamise ajal. Kui te olete rasestumisvõimeline naine, peate te kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid meetodeid (vt lõiku „Rasestumisvastased vahendid”).

    • Kui te rasestute ravi ajal Lenalidomide Krka´ga, peate lõpetama ravi ja teavitama kohe oma arsti.


      Meestele, kes saavad ravi Lenalidomide Krka´ga

    • Kui teie partner rasestub ajal, kui te manustate Lenalidomide Krka´t, peate kohe teavitama oma arsti. Teie partneril soovitatakse nõustamiseks pöörduda arsti poole.

    • Peate kasutama ka tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid (vt lõiku „Rasestumisvastased vahendid”).


    Imetamine

    Te ei tohi imetada Lenalidomide Krka võtmise ajal, sest ei ole teada, kas Lenalidomide Krka imendub rinnapiima.


    Rasestumisvastased vahendid

    Naised, kes saavad ravi Lenalidomide Krka´ga

    Enne ravi alustamist küsige oma arstilt, kas te olete võimeline rasestuma, isegi kui arvate, et see on ebatõenäoline.


    Kui te võite rasestuda:

    • kontrollitakse teie võimalikku rasestumist laboriuuringuga arstliku järelevalve all (enne igat ravi, ravi ajal vähemalt iga 4 nädala järel ja vähemalt 4 nädalat pärast ravi lõppemist), välja arvatud, kui on tõendatud, et teie munajuhad on kirurgiliselt suletud, et munarakud ei jõuaks emakani (munajuhade steriliseerimine)

      JA

    • peate kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid vähemalt 4 nädalat enne ravi alustamist, ravi ajal ja kuni vähemalt 4 nädalat pärast ravi lõppemist. Teie arst soovitab teile sobivaid rasestumisvastaseid vahendeid.


      Mehed, kes saavad ravi Lenalidomide Krka´ga

      Lenalidomide Krka eritub inimese seemnevedelikku. Kui teie naispartner on rase või rasestumisvõimeline ning ei kasuta tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid, peate kasutama ravi ajal ja vähemalt 7 päeva pärast ravi lõppu kondoome, isegi kui teile on tehtud vasektoomia.


      Autojuhtimine ja masinatega töötamine

      Ärge juhtige ega kasutage masinaid, kui tunnete pärast Lenalidomide Krka manustamist uimasust, väsimust, unisust, peapööritust või teie nägemine hägustub.


  3. Kuidas Lenalidomide Krka´t võtta

Lenalidomide Krka´t peab teile määrama hulgimüeloomi, müelodüsplastiliste sündroomide, mantelrakulise lümfoomi või follikulaarse lümfoomi ravis kogenud eriarst.


Võtke Lenalidomide Krka´t alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


Kui võtate Lenalidomide Krka´t koos teiste ravimitega, peate lugema lisateavet nende kasutamise ja toimete kohta nende ravimite pakendi infolehtedest.


Ravitsükkel

Lenalidomide Krka´t võetakse teatavatel päevadel 3 nädala (21 päeva) jooksul.


Selle ravimi võtmine

Kapsli blistrist väljavõtmiseks:

  1. Hoidge blistrit äärtest ning eemaldage ettevaatlikult mööda perforatsioonijoont üks blisterpesa ülejäänud blistrist.

  2. Tõmmake fooliumi serv üles ning rebige foolium täielikult.

  3. Kallutage kapsel oma käele.

  4. Neelake kapsel alla, eelistatult koos veega.


image


Ravi kestus Lenalidomide Krka´ga

Lenalidomide Krka võetakse ravitsüklitena; iga tsükkel kestab 21 või 28 päeva (vt ülalt lõigust

„Ravitsükkel”).Te peate jätkama ravitsükleid, kuni arst käsib teil lõpetada.


Kui te võtate Lenalidomide Krka´t rohkem, kui ette nähtud

Kui te võtate Lenalidomide Krka´t rohkem, kui oli ette nähtud, informeerige sellest otsekohe oma arsti.


Kui te unustate Lenalidomide Krka´t võtta

Kui te unustate Lenalidomide Krka´t võtta tavapärasel ajal ja:


Lenalidomide Krka võib vähendada nakkuste vastu võitlevate vere valgeliblede arvu ja vere hüübimist mõjutavate vererakkude (trombotsüütide) arvu, millega võivad kaasneda veritsushäired, näiteks ninaverejooksud ning verevalumid.

Lenalidomide Krka võib põhjustada ka trombide teket veenides (tromboosi).


Muud kõrvaltoimed

Tähtis on võtta arvesse, et vähestel patsientidel võib tekkida täiendavaid vähivorme ning on võimalik,

et ravi Lenalidomide Krka´ga võib seda riski suurendada. Seetõttu peab teie arst hindama teile Lenalidomide Krka´ga määramisel hoolikalt kasu ja riski suhet.


Väga sagedad kõrvaltoimed (võivad tekkida rohkem kui 1 inimesel 10-st):

Hüpromelloos, karrageen (E407), kaaliumkloriid (E508), titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), indigokarmiin (E132), trükivärv (šellak (E904), must raudoksiid (E172).


Lenalidomide Krka 5 mg kõvakapslid:

Hüpromelloos, karrageen (E407), kaaliumkloriid (E508), titaandioksiid (E171), indigokarmiin (E132), trükivärv (šellak (E904), must raudoksiid (E172).


Lenalidomide Krka 7,5 mg kõvakapslid:

Hüpromelloos, karrageen (E407), kaaliumkloriid (E508), titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172), trükivärv (šellak (E904), povidoon, titaandioksiid (E171).


Lenalidomide Krka 10 mg kõvakapslid:

Hüpromelloos, karrageen (E407), kaaliumkloriid (E508), titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172), indigokarmiin (E132), trükivärv (šellak (E904), povidoon, titaandioksiid (E171).

Lenalidomide Krka 15 mg kõvakapslid:

Hüpromelloos, karrageen (E407), kaaliumkloriid (E508), titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172), indigokarmiin (E132), trükivärv (šellak (E904), mustraudoksiid (E172).


Lenalidomide Krka 20 mg kõvakapslid:

Hüpromelloos, karrageen (E407), kaaliumkloriid (E508), titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), indigokarmiin (E132), trükivärv (šellak (E904), mustraudoksiid (E172).


Lenalidomide Krka 25 mg kõvakapslid:

Hüpromelloos, karrageen (E407), kaaliumkloriid (E508), titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172), trükivärv (šellak (E904), povidoon, titaandioksiid (E171).


Kuidas Lenalidomide Krka välja näeb ja pakendi sisu

Lenalidomide Krka 2,5 mg kõvakapslid (kapslid):

Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on roheline, musta märgistusega „2.5 ”. Kapsli sees on valge kuni kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 4, pikkus 14 ± 1 mm.


Lenalidomide Krka 5 mg kõvakapslid (kapslid):

Kapslikaas on sinine. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega „5”. Kapsli sees on valge kuni kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 2, pikkus 18 ± 1 mm.


Lenalidomide Krka 7,5 mg kõvakapslid (kapslid):

Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega „7.5”. Kapsli sees on valge kuni kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 1, pikkus 19 ± 1 mm.


Lenalidomide Krka 10 mg kõvakapslid (kapslid):

Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega „10”. Kapsli sees on valge kuni kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 0, pikkus 21 ± 1 mm.


Lenalidomide Krka 15 mg kõvakapslid (kapslid):

Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega „15”. Kapsli sees on valge kuni kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 2, pikkus 18 ± 1 mm.


Lenalidomide Krka 20 mg kõvakapslid (kapslid):

Kapslikaas on roheline. Kapslikeha on sinine, musta märgistusega „20”. Kapsli sees on valge kuni kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 1, pikkus 19 ± 1 mm.


Lenalidomide Krka 25 mg kõvakapslid (kapslid):

Kapslikaas on pruun. Kapslikeha on pruun, valge märgistusega „25”. Kapsli sees on valge kuni kollakasvalge või pruunikasvalge pulber. Kõvakapsli suurus: 0, pikkus 21 ± 1 mm.


Lenalidomide Krka on saadaval karbis, mis sisaldab 7 x 1 või 21 x 1 kõvakapslit lahti rebitavas ühikannuselises blistris.


Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.


Müügiloa hoidja

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia


Tootja

image

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia KRKA – FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Horvaatia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Saksamaa


Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

Lietuva

UAB KRKA Lietuva Tel: + 370 5 236 27 40


България

КРКА България ЕООД Teл.: + 359 (02) 962 34 50

Luxembourg/Luxemburg

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)


Česká republika

KRKA ČR, s.r.o.

Tel: + 420 (0) 221 115 150

Magyarország

KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Tel.: + 36 (1) 355 8490


Danmark

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Malta

E. J. Busuttil Ltd.

Tel: + 356 21 445 885


Deutschland

TAD Pharma GmbH

Tel: + 49 (0) 4721 606-0

Nederland

KRKA Belgium, SA.

Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)


Eesti

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Tel: + 372 (0) 6 671 658

Norge

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)


Ελλάδα

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.

Τηλ: +30 210 8009111

Österreich

KRKA Pharma GmbH, Wien Tel: + 43 (0)1 66 24 300


España

KRKA Farmacéutica, S.L. Tel: + 34 911 61 03 80

Polska

KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 573 7500


France

KRKA France Eurl

Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

Portugal

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: + 351 (0)21 46 43 650


Hrvatska

KRKA - FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100

România

KRKA Romania S.R.L., Bucharest Tel: + 4 021 310 66 05


Ireland

KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710

Slovenija

KRKA, d.d., Novo mesto Tel: + 386 (0) 1 47 51 100


Ísland

LYFIS ehf.

Sími: + 354 534 3500

Slovenská republika KRKA Slovensko, s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 571 04 501


Italia

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Tel: + 39 02 3300 8841

Suomi/Finland

KRKA Finland Oy

Puh/Tel: + 358 20 754 5330


Κύπρος

KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Τηλ: + 357 24 651 882

Sverige

KRKA Sverige AB

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Latvija

KRKA Latvija SIA Tel: + 371 6 733 86 10

United Kingdom (Northern Ireland)

KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710


Infoleht on viimati uuendatud.



.