Pakendi infoleht: teave patsiendile

Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid Repaglinide Krka 1 mg tabletid Repaglinide Krka 2 mg tabletid repagliniid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

  
  

  Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse

  2. Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka võtmist

  3. Kuidas Repaglinide Krka´t võtta

  4. Võimalikud kõrvaltoimed

  5. Kuidas Repaglinide Krka´t säilitada

  6. Pakendi sisu ja muu teave

  
  

  1. Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse

     
     

     Repaglinide Krka on repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim, mis aitab kõhunäärmel rohkem insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.

     
     

     II tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda enam piisavalt insuliini veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri toodetud insuliinile normaalselt.

     
     

     Repaglinide Krka´i kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi suhkurtõve ravis lisaks dieedile ja kehalisele koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist, füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või alandamiseks.

     Repaglinide Krka´i võib kasutada ka kombineeritult teise diabeediravimi metformiiniga.

     
     

     Repaglinide Krka’iga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära hoida suhkurtõve komplikatsioonide teket.

     
     

  2. Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka’i võtmist Ärge võtke Repaglinide Krka´i

• kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;

• kui teil on I tüüpi suhkurtõbi,

• kui happe tase teie veres on tõusnud (diabeetiline ketoatsidoos);

• kui põete raskekujulist maksahaigust;

• kui võtate gemfibrosiili (ravim vere kõrgenenud rasvasisalduse alandamiseks).

  
  

  Hoiatused ja ettevaatusabinõud

• Enne Repaglinide Krka’i võtmist pidage nõu oma arstiga,kui teil on probleeme maksaga.

  Repaglinide Krka´i ei soovitata mõõduka maksahaigusega patsientidele. Repaglinide Krka´i ei

  tohiks võtta raske maksahaiguse puhul (vt Ärge võtke Repaglinide Krka´i).

• kui teil on probleeme neerudega. Repaglinide Krka´i tuleks võtta ettevaatusega.

• kui kui teil seisab ees ulatuslik operatsioon või olete hiljuti põdenud rasket haigust või

  infektsiooni. Sellistel juhtudel võib suhkurtõbi väljuda kontrolli alt.

• kui te olete alla 18 aasta või üle 75 aasta vana, ei ole Repaglinide Krka soovitatav. Nendes vanusegruppides ei ole repagliniidi uuritud.

  
  

  Rääkige oma arstiga, kui mõni ülalnimetatud juhtudest kehtib teie kohta. Repaglinide Krka ei pruugi teile sobida. Arst annab teile nõu.

  
  

  Lapsed ja noorukid

  Ärge võtke seda ravimit, kui olete noorem kui 18-aastane.

  
  

  Kui teil tekib hüpoglükeemia (madal veresuhkur)

  
  

  Hüpoglükeemia võib tekkida siis, kui teie veresuhkru tase langeb liiga madalale. See võib juhtuda:

• kui võtate liiga palju Repaglinide Krka´i;

• kui teie füüsiline koormus on olnud tavalisest suurem;

• kui võtate teisi ravimeid või teil esineb maksa- või neerutalitluse probleeme (vt lõigu 2. Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka´i võtmist teistest osadest).

  
  

  Hüpoglükeemia tunnused võivad ilmneda äkki ja nende hulka võivad kuuluda: külm higi, jahe kahvatu nahk, peavalu, südamepekslemine, iiveldus, tugev näljatunne, ajutised nägemismuutused, uimasus, ebaharilik väsimus ja nõrkus, närvilisus või värisemine, ärevustunne, segasustunne, keskendumisraskused.

  
  

  Kui veresuhkru tase on madal või kui tunnete hüpoglükeemia lähenemist, võtke glükoositablette, suhkrurikast toitu või jooki, seejärel puhake.

  Kui hüpoglükeemia sümptomid on möödunud või kui veresuhkru tase on stabiliseerunud,

  jätkake repagliniid-ravi.

  Rääkige teistele, et teil on diabeet ning kui te kaotate teadvuse hüpoglükeemia tõttu, peavad nad teid pöörama külili ja otsima viivitamatult arstiabi. Teile ei tohi anda süüa ega juua. See võib põhjustada lämbumise.

  Kui rasket hüpoglükeemiat ei ravita, võib see põhjustada ajukahjustuse (mööduva või püsiva) ja

  isegi surma.

  Kui teil esineb hüpoglükeemiahoog, mille puhul kaotate teadvuse, või palju hüpoglükeemiahooge, rääkige sellest oma arstile. Teie Repaglinide Krka´i annus, toit või kehaline koormus võib vajada muutmist.

  
  

  Kui veresuhkru tase on liiga kõrge

  
  

  Teie veresuhkru tase võib muutuda liiga kõrgeks (hüperglükeemia). See võib juhtuda, kui:

• võtate liiga vähe Repaglinide Krka´i;

• teil on infektsioon või palavik;

• sööte rohkem kui tavaliselt;

• teie füüsiline koormus on tavalisest väiksem.

  
  

  Liiga kõrge veresuhkru tunnused ilmnevad järk-järgult. Nende hulka kuuluvad: sagenenud urineerimine, janutunne, kuiv nahk ja suukuivus. Rääkige oma arstiga. Teie Repaglinide Krka´i annus, toit või kehaline koormus võib vajada muutmist.

  
  

  Muud ravimid ja Repaglinide Krka

  
  

  Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

  Te võite võtta Repaglinide Krka’i kombineeritult metformiiniga – teise diabeediravimiga, kui arst on

  selle teile määranud.

  Kui te võtate gemfibrosiili (kasutatakse vere kõrgenenud rasvasisalduse alandamiseks), ei tohiks te Repaglinide Krka´i võtta.

  
  

  Organismi reaktsioon Repaglinide Krka´ile võib muutuda, kui kasutate teisi ravimeid, eriti siin nimetatuid:

• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI) (kasutatakse depressiooni raviks)

• beetablokaatorid (kasutatakse kõrgvererõhutõve või mõne südamehaiguse raviks)

• AKE inhibiitorid (kasutatakse südamehaiguste raviks)

• salitsülaadid (nt aspiriin)

• oktreotiid (kasutatakse vähi raviks)

• mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) (valuvaigistite tüüp)

• steroidid (anaboolsed steroidid ja kortikosteroidid – kasutatakse aneemia puhul või põletiku raviks)

• suukaudsed rasestumisvastased ravimid (antibeebipillid)

• tiasiidid (diureetikumid või „veeväljutajad”)

• danasool (kasutatakse rinna tsüstide või endometrioosi raviks)

• türeoidpreparaadid (kasutatakse kilpnäärme vähese hormooniproduktsiooni raviks)

• sümpatomimeetikumid (kasutatakse astmaravis)

• klaritromütsiin, trimetoprim, rifampitsiin (antibiootilised ravimid)

• itrakonasool, ketokonasool (seenhaiguse ravimid)

• gemfibrosiil (kasutatakse vere kõrge rasvasisalduse raviks)

• tsüklosporiin (kasutatakse immuunsüsteemi mahasurumiseks)

• deferasiroks (kasutatakse raua kroonilise ülekoormuse raviks)

• klopidogreel (hoiab ära trombide teket)

• fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal (kasutatakse epilepsia raviks)

• liht-naistepuna (taimne preparaat).

  
  

  Repaglinide Krka koos alkoholiga

  Alkohol võib muuta Repaglinide Krka´i veresuhkrut alandavat toimet. Olge valvas hüpoglükeemia

  sümptomite suhtes.

  
  

  Rasedus ja imetamine

  Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi

  kasutamist nõu oma arstiga.

  
  

  Repaglinide Krka´i ei tohi võtta, kui olete rase või kui planeerite rasestuda. Ärge võtke Repaglinide Krka´i rinnaga toitmise perioodil.

  Autojuhtimine ja masinatega töötamine

  Kui veresuhkur on madal või kõrge, võib see mõjutada teie võimet autot juhtida või masinaga töötada.

  Arvestage sellega, et võite ohustada ennast ja teisi. Palun küsige oma arstilt, kas te võite autot juhtida, kui

• teil on sagedased hüpoglükeemiahood;

• hüpoglükeemia hoiatavad sümptomid on harvad või puuduvad üldse.

Repaglinide Krka sisaldab naatriumi

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt “naatriumivaba”.

1. Kuidas Repaglinide Krka’i võtta

   
   

   Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.

   Arst määrab teile sobiva annuse.

   • Tavaline algannus on 0,5 mg vahetult enne iga peamist söögikorda. Neelake tabletid alla klaasitäie veega vahetult enne või kuni 30 minutit enne iga peamist söögikorda.

   • Arst võib annust suurendada kuni 4 mg sisse võtmiseks vahetult enne või kuni 30 minutit enne iga peamist söögikorda. Maksimaalne soovitatav päevane annus on 16 mg.

     
     

     Ärge võtke rohkem Repaglinide Krka´i, kui arst teile soovitanud on.

     
     

     Kui te võtate Repaglinide Krka´i rohkem kui ette nähtud

     
     

     Kui võtate liiga palju tablette, võib veresuhkrutase liigselt langeda, mis viib hüpoglükeemiahooni. Palun vaadake lõigust Kui teil tekib hüpoglükeemia, mis on hüpoglükeemia ja kuidas seda ravida.

     
     

     Kui te unustate Repaglinide Krka´i võtta

     
     

     Kui te unustate ravimit võtta, võtke järgmine annus tavalisel ajal.

     Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

     
     

     Kui te lõpetate Repaglinide Krka´i võtmise

     
     

     Võtke arvesse, et te ei saavuta oodatud tulemust, kui katkestate Repaglinide Krka´i võtmise. Teie suhkurtõbi võib halveneda. Kui teie ravi vajab muutmist, võtke esmalt ühendust oma arstiga.

     
     

     Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

     
     

2. Võimalikud kõrvaltoimed

   Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Hüpoglükeemia

   Kõige sagedam kõrvaltoime on hüpoglükeemia, mis võib esineda kuni 1 inimesel 10-st (vt lõik 2 Kui

   teil tekib hüpoglükeemia). Hüpoglükeemilised reaktsioonid on tavaliselt nõrgad/mõõdukad, kuid võivad mõnikord muutuda hüpoglükeemiliseks teadvusekaotuseks või koomaks. Kui see juhtub, on kohe vajalik meditsiiniline abi.

   
   

   Allergia

   Allergia on väga harv kõrvaltoime (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st).

   Sümptomid, nagu näiteks tursed, hingamisraskused, kiirenenud südamelöögid, pearinglus ja higistamine võivad olla anafülaktilise reaktsiooni tunnusteks. Võtke otsekohe ühendust arstiga.

   
   

   Teised kõrvaltoimed

   Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):

   • kõhuvalu

   • kõhulahtisus.

     
     

     Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st):

   • äge koronaarne sündroom (kuid see ei pruugi olla tekkinud ravimi toimel)

     
     

     Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st):

   • oksendamine

   • kõhukinnisus

   • nägemishäired

   • tõsised maksaprobleemid nagu ebanormaalne maksa talitlus, suurenenud maksaensüümide hulk veres.

     Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

   • ülitundlikkus (nagu näiteks lööve, naha sügelus, naha punetus, naha paistetus)

   • iiveldus

     
     

     Kõrvaltoimetest teatamine

     Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt Vlisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

     
     

3. Kuidas Repaglinide Krka’i säilitada

   
   

   Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

   
   

   Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

   
   

   Hoida originaalpakendis valguse eest kaitstult.

   
   

   Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada se ravimeid, mida te enam ei vaja. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

   
   

4. Pakendi sisu ja muu teave Mida Repaglinide Krka sisaldab

• Toimeaine on repagliniid. Üks tablett sisaldab 0,5 mg, 1 mg või 2 mg repagliniidi.

• Abiained on: mikrokristalne tselluloos (E460), kaltsiumvesinikfosfaat, kroskaramelloosnaatrium, povidoon K25, glütserool, magneesiumstearaat, meglumiin, poloksameer, kollane raudoksiid (E172) ainult 1 mg tablettides ja punane raudoksiid (E172) ainult 2 mg tablettides. Vt lõik 2 “Repaglinide Krka sisaldab naatriumi”.

Kuidas Repaglinide Krka välja näeb ja pakendi sisu

0,5 mg: valged, ümmargused, kaksikkumerad ja kaldservadega tabletid.

1. mg: kahvatud pruunikas-kollased, ümmargused, kaksikkumerad, kaldservadega ja võimalike tumedamate täppidega tabletid.

2. mg: roosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad, kaldservadega ja võimalike tumedamate

täppidega tabletid.

Karbis on 30, 60, 90, 120, 270 või 360 tabletti blisterpakendis. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia

Tootja

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Saksamaa KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Horvaatia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

België/Belgique/Belgien

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

Lietuva

UAB KRKA Lietuva Tel: + 370 5 236 27 40

България

КРКА България ЕООД

Teл.: + 359 (02) 962 34 50

Luxembourg/Luxemburg

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Česká republika

KRKA ČR, s.r.o.

Tel: + 420 (0) 221 115 150

Magyarország

KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Tel.: + 36 (1) 355 8490

Danmark

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Malta

E.J. Busuttil Ltd.

Tel: + 356 21 445 885

Deutschland

TAD Pharma GmbH

Tel: + 49 (0) 4721 606-0

Nederland

KRKA Belgium, SA.

Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Eesti

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Tel: + 372 (0) 6 671 658

Norge

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Ελλάδα

KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ

Τηλ: + 30 2100101613

Österreich

KRKA Pharma GmbH, Wien

Tel: + 43 (0)1 66 24 300

España

KRKA Farmacéutica, S.L.

Tel: + 34 911 61 03 80

Polska

KRKA-POLSKA Sp.z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 573 7500

France

KRKA France Eurl

Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

Portugal

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: + 351 (0)21 46 43 650

Hrvatska

KRKA – FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100

România

KRKA Romania S.R.L., Bucharest Tel: + 4 021 310 66 05

Ireland

KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710

Slovenija

KRKA, d.d., Novo mesto Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

Ísland

LYFIS ehf.

Sími: + 354 534 3500

Slovenská republika KRKA Slovensko, s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

Italia

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.

Tel: + 39 02 3300 8841

Suomi/Finland

KRKA Finland Oy

Puh/Tel: + 358 20 754 5330

Κύπρος

KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Τηλ: + 357 24 651 882

Sverige

KRKA Sverige AB

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Latvija

KRKA Latvija SIA Tel: + 371 6 733 86 10

United Kingdom (Northern Ireland)

Consilient Health Limited Tel: + 353 (0)1 2057760

Infoleht on viimati uuendatud

Täpne informatsioon selle ravimi kohta on kättesaadav Euroopa Ravimiameti (EMA) kodulehel:

/.