Azilect
rasagiline
AZILECT tablett 1mg N28
Hulgimüük: | 0,00 € |
Jaemüük: | 17,94 € |
Hüvitatud: | 0,00 € |
rasagiliin
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Mis ravim on AZILECT ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne AZILECT’i võtmist
Kuidas AZILECT’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas AZILECT’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
AZILECT sisaldab toimeainet rasagiliini ja seda kasutatakse Parkinsoni tõve raviks täiskasvanutel. Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine ravim, mida kasutatakse Parkinsoni tõve raviks) või ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus. Dopamiin on ajus leiduv keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. AZILECT aitab suurendada ja säilitada dopamiini taset ajus.
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke AZILECT’iga ravi ajal järgmisi ravimeid:
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või Parkinsoni tõve raviks või mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja loodustooted, nt naistepuna);
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist AZILECT’iga, enne kui võib alustada ravi MAO inhibiitorite või petidiiniga.
Enne AZILECT’i võtmist pidage nõu oma arstiga,
kui teil on maksaprobleemid.
Kahtlaste nahamuutuse korral rääkige oma arstiga. AZILECT’iga ravi võib suurendada nahavähi tekkeriski.
Teatage oma arstile, kui teie või teie perekond/hooldaja märkab, et teil on tekkinud ebatavaline käitumine, kus te ei suuda vastu panna tungile, kihule või kiusatusele sooritada teatud tegevusi, mis võivad kahjustada teid või teisi. Neid nimetatakse impulsikontrolli häireteks. AZILECT’i ja/või teisi Parkinsoni tõve ravimeid saanud patsientidel on täheldatud sundkäitumist, kinnismõtteid,
hasartmängusõltuvust, ülemäärast kulutamist, impulsiivset käitumist ja ebanormaalselt suurt sugutungi või seksuaalsete mõtete või tunnete sagenemist. Arst võib teie annust kohandada või ravi lõpetada (vt lõik 4).
AZILECT võib põhjustada uimasust ja ootamatut uinumist päevaste tegevuste ajal, eriti kui võtate muid dopaminergilisi ravimeid (kasutatakse Parkinsoni tõve ravimiseks). Lisateave vt lõik
„Autojuhtimine ja masinatega töötamine”.
Puudub AZILECT’i asjakohane kasutus lastel ja noorukitel. Seetõttu ei soovitata AZILECT’i kasutada alla 18-aastastel.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
Kindlasti teatage oma arstile, kui võtate mis tahes järgmisi ravimeid:
teatud antidepressandid (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, selektiivsed serotoniin-norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid, tritsüklilised või tetratsüklilised antidepressandid),
infektsioonide puhul kasutatav antibiootikum tsiprofloksatsiin,
köhapärssija dekstrometorfaan,
silmatilkades ja nina-neelu limaskesta turset vähendavates ravimites sisalduvad sümpatomimeetikumid ja efedriini või pseudoefedriini sisaldavad külmetuseravimid.
Tuleb vältida AZILECT’i samaaegset kasutamist koos fluoksetiini või fluvoksamiini sisaldavate antidepressantidega.
Kui alustate ravi AZILECT’iga, peate ootama vähemalt 5 nädalat pärast fluoksetiinravi lõpetamist. Kui alustate ravi fluoksetiini või fluvoksamiiniga, peate ootama vähemalt 14 päeva pärast AZILECT- ravi lõpetamist.
Teatage oma arstile, kui te suitsetate või kavatsete suitsetamisest loobuda. Suitsetamine võib vähendada AZILECT’i hulka teie veres.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ettevaatusena on parem vältida AZILECT’i võtmist raseduse ajal, kuna AZILACT’i toime rasedusele ja lootele ei ole teada.
Kuna nii Parkinsoni tõbi kui ka ravi AZILECT’iga võivad avaldada mõju teie autojuhtimise ja masinate töötamise võimele, pidage eelnevalt nõu oma arstiga. AZILECT võib muuta teid uimaseks või uniseks, samuti võib see põhjustada ootamatu uinumise episoode.
See võib võimenduda, kui võtate Parkinsoni tõve sümptomite ravimiseks muid ravimeid või võtate ravimeid, mis teevad teid uniseks või kui te tarbite AZILECT’i võtmise aja alkoholi. Kui teil on
esinenud unisust ja/või ootamatu uinumise episoode enne AZILECT’i võtmist või selle võtmise ajal,
ärge juhtige autot ega töötage masinatega (vt lõik 2).
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
AZILECT’i soovitatav annus on üks 1 mg tablett suu kaudu üks kord ööpäevas. AZILECT’i võib võtta koos toiduga või ilma.
Kui arvate, et olete võtnud rohkem AZILECT’i tablette, võtke kohe ühendust oma arsti või apteekriga. Võtke AZILECT’i karp/blister või pudel kaasa, et seda arstile või apteekrile näidata.
Sümptomid, millest on teatatud pärast AZILECT’i üleannustamist, on muu hulgas hüpomaania, hüpertensiivne kriis ja serotoniinisündroom (vt lõik 4).
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus tavalisel ettenähtud ajal.
Ärge lõpetage AZILECT’i võtmist ilma eelnevalt arstiga nõu pidamata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
kui teil tekivad ebatavalised käitumisviisid, nt sundkäitumine, kinnismõtted, hasartmängusõltuvus, ülemäärane ostlemine või kulutamine, impulsiivne käitumine ja ebanormaalselt suur sugutung või seksuaalsete mõtete või tunnete sagenemine (impulsikontrolli häired) (vt lõik 2);
kui te näete või kuulete asju, mida pole olemas (hallutsinatsioonid);
kui teil esineb hallutsinatsioonide, palaviku, rahutuse, värinate ja higistamise mis tahes kombinatsioon (serotoniinisündroom);
Kui te märkate mis tahes kahtlasi nahamuutusi, võtke kohe ühendust arstiga, sest nahavähi (melanoomi) tekkerisk võib selle ravimi kasutamisel suureneda (vt lõik 2).
Muud kõrvaltoimed
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)
tahtmatud liigutused (düskineesia)
peavalu
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
kõhuvalu
kukkumine
allergia
palavik
gripp
üldine haige olemise tunne (halb enesetunne)
kaelavalu
valu rinnus (stenokardia)
madal vererõhk püstiasendisse tõusmisel, millega kaasnevad sellised sümptomid nagu pearinglus/peapööritus (ortostaatiline hüpotensioon)
söögiisu vähenemine
kõhukinnisus
suukuivus
iiveldus ja oksendamine
kõhupuhitus
ebanormaalsed vereanalüüsi näitajad (leukopeenia)
liigesevalu (artralgia)
lihas-skeleti valu
liigesepõletik (artriit)
tuimus ja lihasnõrkus käes (karpaalkanali sündroom)
kehakaalu langus
ebanormaalsed unenäod
lihaste koordinatsiooni raskused (tasakaaluhäired)
depressioon
pearinglus (vertiigo)
pikenenud lihaste kontraktsioon (düstoonia)
nohu (riniit)
naha ärritus (dermatiit)
lööve
punetavad silmad (konjunktiviit)
kusepakitsus
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
ajurabandus (tserebrovaskulaarne juhtum)
südamerabandus (müokardiinfarkt)
villiline lööve (vesikobulloosne lööve)
Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
vererõhu tõus
ülemäärane unisus
ootamatu uinumine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil, pudelil või blisterpakendil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30°C.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeaine on rasagiliin. Üks tablett sisaldab 1 mg rasagiliini (mesilaadina).
Teised koostisosad on mannitool, kolloidne veevaba ränidioksiid, maisitärklis,
eelželatiniseeritud maisitärklis, steariinhape, talk.
AZILECT’i tabletid on valged kuni kreemikad ümmargused lamedad kaldservadega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „GIL” ja selle all „1” ning teine külg on sile.
Tabletid on saadaval blisterpakendites 7, 10, 28, 30, 100 ja 112 tableti kaupa või pudelites, mis
sisaldavad 30 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Teva B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem Holland
Teva Pharmaceuticals Europe B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem Holland
Pliva Croatia Ltd.
Prilaz baruna Filipovica 25 10000 Zagreb
Horvaatia
Teva Operations Poland Sp.z o.o. ul. Mogilska 80,
31-546 Krakow, Poola
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 38207373
UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203
Тева Фарма ЕАД Teл: +359 24899585
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 38207373
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111
Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400
Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511
Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda
Tel: +44 2075407117
TEVA GmbH
Tel: +49 73140208
Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801
Teva Norway AS Tlf: +47 66775590
Specifar A.B.E.E.
Τηλ: +30 2118805000
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070
Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300
Teva Santé
Tél: +33 155917800
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214767550
Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000
Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524
Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117
Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390
Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300
TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911
Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981
Teva Finland Oy
Puh/Tel: +358 201805900
Specifar A.B.E.E.
Ελλάδα
Τηλ: +30 2118805000
Teva Sweden AB Tel: +46 42121100
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland
Tel: +44 2075407117