Pakendi infoleht: teave kasutajale

Firazyr 30 mg süstelahus eeltäidetud süstlas

ikatibant

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime

  võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

  
  

  Infolehe sisukord

  
  

  1. Mis ravim on Firazyr ja milleks seda kasutatakse

  2. Mida on vaja teada enne Firazyr’i kasutamist

  3. Kuidas Firazyr’i kasutada

  4. Võimalikud kõrvaltoimed

  5. Kuidas Firazyr’i säilitada

  6. Pakendi sisu ja muu teave

  
  

  1. Mis ravim on Firazyr ja milleks seda kasutatakse

     
     

     Firazyr sisaldab toimeainena ikatibanti.

     
     

     Firazyr’i kasutatakse päriliku angioödeemi sümptomite raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta vanusest.

     
     

     Päriliku angioödeemi korral tõuseb bradükiniini tase veres ning see tekitab selliseid sümptomeid nagu turse, valu, iiveldus ja kõhulahtisus.

     
     

     Firazyr blokeerib bradükiniini toimet ja sel viisil peatab päriliku angioödeemi ägenemissümptomite edasise progresseerumise.

     
     

  2. Mida on vaja teada enne Firazyr’i kasutamist Firazyr’i ei tohi kasutada

• kui olete ikatibandi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes

  allergiline.

  
  

  Hoiatused ja ettevaatusabinõud

  Enne Firazyr’i kasutamist pidage nõu oma arstiga:

• Kui teil on rinnaangiin (südamelihase verevarustushäired);

• Kui teil on hiljuti olnud insult.

  
  

  Firazyr’i mõned kõrvalnähud on teie haiguse sümptomitega sarnased. Kui teie haigushoogude sümptomid pärast Firazyr’i kasutamist halvenevad, teatage palun sellest kohe oma raviarstile.

  
  

  Lisaks:

  
  

• enne Firazyr’i süstimist iseendale või teie süstimist hooldaja poolt, peate teie või peab teie hooldaja saama väljaõppe subkutaanse (nahaaluse) süstimise tehnika kohta;

• viivitamatult pärast seda, kui süstite Firazyr’i ise endale või süstib teile Firazyr’i teie hooldaja teie kõriturse hoo (ülemiste hingamisteede takistus) ajal, peate pöörduma tervishoiuasutusse;

  
  

• kui sümptomid ei kao pärast ühe Firazyr’i süste tegemist iseendale või peale hooldaja tehtud süsti, peate Firazyr’i lisasüstete osas pöörduma tervishoiuasutusse. 24 tunni jooksul võib täiskasvanud patsientidele teha kuni 2 täiendavat süstet.

Lapsed ja noorukid

Firazyr’i ei soovitata kasutada alla 2-aastastel või alla 12 kg kaaluvatel lastel, sest ravimi toimet neil patsientidel pole uuritud.

Muud ravimid ja Firazyr

Teatage oma arstile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Firazyr’il ei ole teadaolevat koostoimet teiste ravimitega. Kui te kasutate ravimit, mida nimetatakse

angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoriks (näiteks kaptopriil, enalapriil, ramipriil,

kvinapriil, lisinopriil), mida kasutatakse vererõhu alandamiseks või muul põhjusel, teatage sellest arstile enne Firazyr’i kasutamist.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne Firazyr’i kasutamist nõu oma arstiga.

Kui te imetate last, siis ei tohi imetada last 12 tunni jooksul pärast Firazyr’i viimast manustamist.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid, kui tunnete päriliku angioödeemi ägenemise tõttu või pärast ravi Firazyr’iga väsimust või peapööritust.

Firazyr sisaldab naatriumi

Süstelahus sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi süstla kohta, see tähendab põhimõtteliselt

„naatriumivaba“.

1. Kuidas Firazyr’i kasutada

   
   

   Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.

   
   

   Kui teid ei ole Firazyr’iga varem ravitud, süstib Firazyr’i teile arst või õde. Arst ütleb teile, millal teil on ohutu koju minna. Pärast arsti või õega nõupidamist ja väljaõppe saamist subkutaanseks (nahaaluseks) süstimiseks võite päriliku angioödeemi hoo korral süstida endale Firazyr’i ise või seda võib teile süstida teie hooldaja. Tähtis on süstida Firazyr’i subkutaanselt (naha alla) kohe angioödeemi hoo märkamisel. Teie tervishoiutöötaja õpetab teile ja teie hooldajale, kuidas Firazyr’i ohutult süstida pakendi infolehel antud juhiste kohaselt.

   
   

   Millal ja kui sageli te peate Firazyr’i kasutama?

   
   

   Teie arst on teile Firazyr’i täpse annuse kindlaks määranud ja ütleb teile, kui sageli seda tuleb kasutada.

   Täiskasvanud

   • Firazyr’i soovituslik annus on üks süst (3 ml, 30 mg), mis süstitakse subkutaanselt (naha alla), niipea kui te märkate angioödeemi hoogu (näiteks nahaturse suurenemine, eelkõige näol ja kaelal, või kõhuvalu tugevnemine).

     
     

   • Kui sümptomid 6 tunni jooksul ei leevendu, peate edasiste Firazyr’i süstete osas pidama nõu tervishoiutöötajaga. 24 tunni jooksul võib täiskasvanule teha kuni 2 täiendavat süstet.

     
     

   • 24 tunni jooksul ei tohi teha rohkem kui kolm Firazyr’i süstet ja kui te vajate ühe kuu jooksul rohkem kui 8 süstet, peate pidama nõu tervishoiutöötajaga.

     
     

     Lapsed ja noorukid vanuses 2 kuni 17 aastat

     
     

   • Firazyr’i soovitatav annus on üks 1 ml süst olenevalt kehamassist (kuni maksimaalselt 3 ml), mis süstitakse subkutaanselt (naha alla), niipea kui tekivad angioödeemi hoo sümptomid (näiteks nahaturse suurenemine, eelkõige näol ja kaelal, kõhuvalu tugevnemine).

   
   

   • Süstitavat annust vt kasutusjuhiste lõigust.

     
     

   • Kui te ei ole kindel, milline annus süstida, küsige oma arstilt, apteekrilt või meditsiiniõelt.

     
     

   • Kui teie sümptomid süvenevad või ei leevendu, peate kohe pöörduma arsti poole. Kuidas tuleb Firazyr’i manustada?

     Firazyr on ette nähtud manustamiseks subkutaanse süstena (naha alla). Iga süstalt tohib kasutada vaid üks kord.

     
     

     Firazyr’i süstitakse lühikese nõelaga kõhupiirkonna nahaalusesse rasvkoesse.

     
     

     Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

     
     

     Järgmised sammhaaval esitatud juhised on ette nähtud:

   • iseendale süstimiseks (täiskasvanud);

   • hooldaja või tervishoiutöötaja poolt süstimiseks täiskasvanutele, noorukitele või üle 2 aasta vanustele lastele (kehamassiga vähemalt 12 kg).

   
   

   Juhised koosnevad järgmistest põhisammudest:

   
   

   1) Üldine teave

   2a) Süstla ettevalmistamine süstimiseks lastele ja noorukitele (2...17 aastat) kehamassiga 65 kg või vähem

   2b) Süstla ja nõela ettevalmistamine süstimiseks (kõik patsiendid)

   1. Süstekoha ettevalmistamine

   2. Lahuse süstimine

   3. Süstekomplekti kasutuselt kõrvaldamine

   Sammhaaval esitatavad süstimisjuhised

   
   

   1) Üldine teave
   2a) Süstli ettevalmistamine lastele ja noorukitele (2...17 aastat) kehamassiga 65 kg või vähem
   Tähtis teave tervishoiutöötajatele ja hooldajatele Kui annus on alla 30 mg (3 ml), on sobiva annuse väljatõmbamiseks süstlist vaja järgmisi vahendeid vt teavet allpool): Vajalik süstemaht milliliitrites tuleb tõmmata tühja 3 ml skaalajaotusega süstlasse (vt tabelit allpool). Tabel 1. Annustamisskeem lastele ja noorukitele
   	Kehamass	Süstemaht
   	12 kg kuni 25 kg	1,0 ml
   	26 kg kuni 40 kg	1,5 ml
   	41 kg kuni 50 kg	2,0 ml
   	51 kg kuni 65 kg	2,5 ml

   • Enne alustamist puhastage kasutatav tööpiirkond (pind).

   • Peske käsi seebi ja veega.

   • Aluse avamiseks tõmmake selle kate ära.

   • Võtke süstel aluselt välja.

   • Võtke süstlilt otsakork ära, seda lahti keerates.

   • Pärast korgi ärakeeramist asetage süstel tasasele pinnale.

   1. Firazyri süstel (sisaldab ikatibandi lahust)

   2. ühenduslüli (adapter)

   3. 3 ml gradueeritud süstal

   

   

   

   

   

   

   Patsientidel kehamassiga üle 65 kg kasutatakse kogu süstli mahtu (3 ml).

   
   

   Kui te ei ole kindel, kui suur kogus lahust tuleb välja tõmmata, küsige oma arstilt, apteekrilt või meditsiiniõelt

   
   

   1. Eemaldage korgid ühenduslüli mõlemast otsast.

      
      

      Saastamise vältimiseks hoiduge ühenduslüli otste ja süstlaotste puudutamisest

      
      

   2. Keerake ühenduslüli süstlile.

      
      

   3. Kinnitage ühenduslüli teise otsa külge skaalajaotusega süstal ja veenduge, et mõlemad ühendused on kindlalt fikseeritud.

   
   

   Ikatibandi lahuse ülekandmine skaalajaotusega süstlasse:

   
   

   1. Ikatibandi lahuse ülekandmise alustamiseks vajutage süstli kolvile (allpool joonisel vasakus servas).

      
      

   2. Kui ikatibandi lahus ei hakka liikuma skaalajaotusega süstlasse, tõmmake veidi skaalajaotusega süstla kolbi, kuni ikatibandi lahus hakkab skaalajaotusega süstlasse voolama (vt joonist allpool).

   
   

   1. Jätkake süstli kolvile vajutamist, kuni vajalik süstemaht (annus) on skaalajaotusega süstlasse kantud. Teavet annustamise kohta vt tabelist 1.

      

      

      Kui skaalajaotusega süstlas on õhku:

      
      

      • keerake ühendatud süstlaid, nii et eeltäidetud süstal on ülal

   
   

   • suruge skaalajaotusega süstla kolbi, et õhk liiguks eeltäidetud süstlasse tagasi (seda sammu võib olla vajalik mitu korda korrata)

     
     

   • tõmmake välja vajalik kogus ikatibandi lahust

   
   

   1. Eemaldage süstel ja ühenduslüli skaalajaotusega süstla küljest.

      
      

   2. Visake süstel ja ühenduslüli teravate jääkide konteinerisse.

   
   

   2b) Süstla ja nõela ettevalmistamine süstimiseks: kõik patsiendid (täiskasvanud, noorukid ja lapsed)

   • Võtke blistrist nõelakork välja.

   • Eemaldage nõelakorgilt tihend (hoides nõela endiselt nõelakorgis).

   • Hoidke süstlit kindlalt käes. Kinnitage nõel ettevaatlikult värvitut lahust sisaldava süsteli külge.

   • Keerake süstel nõela külge, mis on endiselt nõelakorgi külge kinnitatud.

   • Süsteli korpusest tõmmates eemaldage nõel nõelakorgist. Ärge tõmmake kolvi tagasi.

   • Süstel on nüüd süstimiseks valmis.

   

   
   

   3) Süstekoha ettevalmistamine

   (2 tolli) eemal võimalikest armidest. Ärge valige verevalumiga, paistes või valulikku ala.

   4) Lahuse süstimine

   • Valige süstekoht. Süstekohaks peaks olema mõni kõhupiirkonna nahavolt ligikaudu 5-10 cm (2-4 tolli) nabast allpool, ükskõik kummal pool. See piirkond peaks olema vähemalt 5 cm

   • Puhastage süstekoht alkoholilapiga hõõrudes ja laske sellel kuivada.

   • Hoidke süstelit ühe käe kahe sõrme vahel, pöial vastu kolvi alumist otsa

   • Veenduge, et süstelis ei ole õhumulle, lükades kolbi, kuni nõela otsa ilmub esimene tilk.

   
   

   5) Süstekomplekti kasutuselt kõrvaldamine

   • Hoidke süstelit naha suhtes 45-90-kraadise nurga all, nõelaots suunatud naha poole.

   • Süstelit ühes käes hoides hoidke varem desinfitseeritud süstekohal teise käega ettevaatlikult pöidla ja sõrmede vahel nahavolti.

   • Nahavolti kinni hoides viige süstel nahani ja sisestage nõel kiire liigutusega nahavolti.

   • Suruge kindla käega süstla kolvile, kuni kogu vedelik on nahasse süstitud ja süstelisse ei ole enam vedelikku jäänud.

   • Lükake kolbi aeglaselt, ligikaudu 30 sekundi jooksul.

   • Vabastage nahavolt ja tõmmake nõel ettevaatlikult välja.

   • Visake süstel, nõel ja nõelakork teravate jäätmete konteinerisse, kuhu pannakse esemed, mis ebaõigel käsitsemisel võivad vigastusi põhjustada

   
   

2. Võimalikud kõrvaltoimed

   
   

   Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Peaaegu kõikidel patsientidel, kellele manustatakse Firazyr’i, tekib reaktsioon süstekohal (näiteks nahaärritus, turse, valu, kihelus, nahapunetus ja põletustunne). Need nähud on tavaliselt kerged ja kaovad, vajamata täiendavat ravi.

   
   

   UVäga sage (võib esineda enam kui ühel inimesel kümnest):

   muud reaktsioonid süstekohal (survetunne, verevalumid, tundlikkuse vähenemine ja/või tuimus, nahast kõrgem sügelev lööve ja soojatunne).

   
   

   Sage(võibesinedakuniühelinimeselkümnest): iiveldus

   peavalu peapööritus palavik

   kihelus nahalööve

   nahapunetus

   maksafunktsiooni analüüsides kõrvalekalded

   
   

   Teadmata(esinemissagedusteisaahinnataolemasolevateandmetealusel): nõgestõbi (urtikaaria)

   Öelge kohe oma arstile, kui märkate, et haigushoo sümptomid süvenevad pärast Firazyr’i manustamist. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,

   mida selles infolehes ei ole nimetatud.

   
   

   Kõrvaltoimetest teatamine

   
   

   Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi(vtVlisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

   
   

3. Kuidas Firazyr’i säilitada

   
   

   Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

   
   

   Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

   
   

   Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte lasta külmuda.

   
   

   Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et süstli või nõela pakend on kahjustatud või kui on nähtavaid riknemise märke, näiteks kui lahus on hägune, kui selles hõljub osakesi või kui lahuse värvus on muutunud.

   
   

   Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

   
   

4. Pakendi sisu ja muu teave Mida Firazyr sisaldab

Toimeaine on ikatibant. Iga eeltäidetud süstal sisaldab 30 milligrammi ikatibanti (atsetaadina). Teised koostisosad on naatriumkloriid, jää-äädikhape, naatriumhüdroksiid ja süstevesi.

Kuidas Firazyr välja näeb ja pakendi sisu

Firazyr on selge värvitu süstelahus klaasist eeltäidetud süstlas (3 ml). Pakendis sisaldub hüpodermiline nõel.

Firazyr on saadaval nii üksikpakendina, milles on üks eeltäidetud süstal ühe süstlanõelaga kui mitmikpakendina, milles on kolm eeltäidetud süstalt kolme süstlanõelaga.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch Block 3 Miesian Plaza

50 – 58 Baggot Street Lower

Dublin 2

D02 Y754, Iirimaa Tel: +800 66838470

E-post: medinfoemea@takeda.com

Tootja

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Block 3 Miesian Plaza

50 – 58 Baggot Street Lower

Dublin 2

D02 Y754, Iirimaa

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited Block 2 & 3 Miesian Plaza

50 – 58 Baggot Street Lower

Dublin 2

D02 Y754, Iirimaa

Infoleht on viimati uuendatud .

HH ja Ravimiameti kodulehel: https://www.ravimiamet.ee/. Samuti on seal viited teistele kodulehtedele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.