Koduleht Koduleht

Exparel liposomal
bupivacaine

Pakendi infoleht: teave kasutajale


EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml toimeainet prolongeeritult vabastav süstedispersioon EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml toimeainet prolongeeritult vabastav süstedispersioon


bupivakaiin


Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.



Kõrvaltoimetest teatamine


image

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.


  1. Kuidas EXPAREL liposomalit säilitada


    Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.


    Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud viaali sildile EXP-i järel. Kõlblikkusaeg tähistab selle kuu viimast päeva.


    32

    Hoida külmkapis (2 °C…8 °C). Mitte lasta külmuda.


    EXPAREL liposomalit võib säilitada ka toatemperatuuril (kuni 25 °C) kuni 30 päeva. Viaale ei tohi külmikusse tagasi panna.


    Pärast esmast avamist

    Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus polüpropüleensüstaldes on tõestatud 48 tunni jooksul külmkapis (2 °C...8 °C) ja 6 tunni jooksul toatemperatuuril (kuni 25 °C).


    Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2…8 °C, välja arvatud juhul, kui avamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.


    Pärast lahjendamist

    Ravimi keemilis-füüsikaline stabiilsus segatuna bupivakaiini teiste ravimvormidega on tõestatud 24 tunni jooksul toatemperatuuril (kuni 25 °C). Ravimi keemilis-füüsikaline stabiilsus segatuna

    9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi lahusega või Ringerlaktaadi i lahusega on tõestatud 4 tunni jooksul külmkapis (2 °C...8 °C) või toatemperatuuril (kuni 25 °C). Kui pakendi avamise/lahjendamise meetodid ei välista mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei

    kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.


  2. Pakendi sisu ja muu teave Mida EXPAREL liposomal sisaldab

Toimeaine on bupivakaiin. Üks ml sisaldab liposoomides 13,3 mg bupivakaiini prolongeeritult vabastavas süstedispersioonis.


Üks 10 ml toimeainet prolongeeritult vabastava süstedispersiooni viaal sisaldab 133 mg bupivakaiini vaba alusena.


Üks 20 ml toimeainet prolongeeritult vabastava süstedispersiooni viaal sisaldab 266 mg bupivakaiini vaba alusena.


Teised koostisosad on dierukoüülfosfatidüülkoliin (DEPC), dipalmitoüülfosfatidüülglütserool (DPPG), kolesterool parenteraalseks kasutamiseks, trikapriliin, naatriumkloriid, fosforhape ja süstevesi.


Kuidas EXPAREL liposomal välja näeb ja pakendi sisu

EXPAREL liposomal on valge kuni valkjas toimeainet prolongeeritult vabastav süstedispersioon. Saadaval 10 ml või 20 ml I tüüpi klaasist ühekordselt kasutatavates viaalides, mis on suletud etüleen-

tetrafluoroetüleeni kattega butüülkummist punnkorgi ja alumiiniumümbrisega, millel on

polüpropüleenist eemaldatav kate.


Iga pakk sisaldab 4 või 10 viaali.


Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.


Müügiloa hoidja


Pacira Ireland Ltd Unit 13

Classon House Dundrum Business Park


33

Dundrum, Dublin 14 D14W9Y3

Iirimaa


Tootja


Millmount Healthcare Limited

Block-7, City North Business Campus Stamullen, Co. Meath

K32 YD60

Iirimaa


Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:


Infoleht on viimati uuendatud:


------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:


Oluline: Lugege enne kasutamist ravimi omaduste kokkuvõtet (SPC). Iga EXPAREL liposomali viaal on ainult ühekordseks kasutamiseks.

Avamata EXPAREL liposomali viaale tuleb säilitada külmikus temperatuuril 2 °C kuni 8 °C. EXPAREL liposomalit ei tohi lasta külmuda.


Avamata EXPAREL liposomali viaale võib säilitada ka toatemperatuuril (kuni 25 °C) kuni 30 päeva. Viaale ei tohi külmikusse tagasi panna.


Pärast esmast avamist

Ravim kasutusaegne stabiilsus polüpropüleensüstaldes on tõestatud 48 tunni jooksul külmkapis (2 °C...8 °C) ja 6 tunni jooksul toatemperatuuril (kuni 25 °C).


Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest enne kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2…8 °C, välja arvatud juhul, kui avamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.


Pärast lahjendamist


Ravimi keemilis-füüsikaline stabiilsus segatuna bupivakaiini teiste ravimvormidega on tõestatud 24 tunni jooksul toatemperatuuril (kuni 25 °C). Ravimi keemilis-füüsikaline stabiilsus segatuna

9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi lahusega või Ringerlaktaadi lahusega on tõestatud 4 tunni joksul külmkapis (2 °C...8 °C) või toatemperatuuril (kuni 25 °C). Kui pakendi avamise/lahjendamise

meetodid ei välista mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.

Enne manustamist tuleb EXPAREL liposomali viaale visuaalselt kontrollida. Vahetult enne ravimi välja võtmist tuleb viaale õrnalt ümber pöörata, et osakesi redispergeerida. Kui viaali põhja on tekkinud sete, võib olla vajalik viaali korduvalt ümber pöörata.


EXPAREL liposomal on näidustatud vaid üksikannusena manustamiseks. Maksimaalne annus ei tohi ületada 266 mg (20 ml). Täiskasvanutel põhineb lokaalse infiltratsiooni soovitatav kogus opereeritava piirkonna suurusest, pinna katmiseks kuluvast kogusest ja patsiendispetsiifilistest teguritest, mis võivad mõjutada amiidi-tüüpi lokaalanesteetikumi ohutust (vt ravimi omaduste kokkuvõtte lõik 4.2).

EXPAREL liposomalit saab manustada kasutusvalmis dispersioonina või lahjendatult 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidiga või Ringerlaktaadi lahusega kontsentratsioonini kuni 0,89 mg/ml (s.t 1:14 lahust mahu järgi). EXPAREL liposomalit ei tohi segada ühegi teise ravimiga ega lahjendada veega või teiste hüpotooniliste preparaatidega, kuna see kahjustab liposoome.


EXPAREL liposomal on liposoomne preparaat ja seda ei tohi kasutada bupivakaiini mistahes muu vormi asemel. Bupivakaiinvesinikkloriidi (toimeainet kiiresti vabastavaid ravimvorme) ja EXPAREL liposomalit võib manustada samaaegselt samas süstlas, eeldusel, et bupivakaiini lahuse ja EXPAREL liposomal annuse suhe milligrammides ei ole suurem kui 1:2. Bupivakaiin-HCl ja EXPAREL liposomali summaarne annus koosmanustamisel ei tohi olla suurem kui kogus, mis vastab 400 mg bupivakaiin-HCl-le. Bupivakaiini sisaldus EXPAREL liposomalis on väljendatud bupivakaiini koguse kaudu, seega tuleb koosmanustamisel bupivakaiini koguannuse arvutamiseks teisendada bupivakaiini kogus EXPAREL liposomalis vastavaks bupivakaiinvesinikkloriidi annusele, korrutades EXPAREL liposomali annuse koefitsiendiga 1,128.


EXPAREL liposomali ja bupivakaiinvesinikkloriidi koosmanustamisel tuleb olla ettevaatlik, seda eriti suure verevarustusega piirkondades, kus võib eeldada suuremat süsteemset imendumist (vt ravimi omaduste kokkuvõtte lõik 4.4).


EXPAREL liposomalit võib manustada pärast lidokaiini manustamist, peale 20 minuti möödumist või kauem.


Kui kasutada lokaalset antiseptikut, nagu povidoonjodiid, tuleb lasta manustamiskohal kuivada enne, kui sinna manustatakse EXPAREL liposomalit. EXPAREL liposomal ei tohi kokku puutuda antiseptikutega, nagu povidoonjodiidi lahus.


EXPAREL liposomal tuleb süstida aeglaselt (üldiselt 1 kuni 2 ml süste kohta) 25 G või suurema läbimõõduga nõelaga. Kui on kliiniliselt asjakohane, tuleb operatsiooni piirkonda manustamisel sagedasti aspireerida, et välistada veri ja minimeerida tahtmatu intravaskulaarse süstimise riski.


Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.