Mircera
methoxy polyethylene glycol-epoetin beta
MIRCERA süstelahus 50mcg/0,3ml 0,3ml N1
| Hulgimüük: | 0,00 € |
| Jaemüük: | 121,89 € |
| Hüvitatud: | 0,00 € |
MIRCERA süstelahus 75mcg/0,3ml 0,3ml N1
| Hulgimüük: | 0,00 € |
| Jaemüük: | 182,82 € |
| Hüvitatud: | 0,00 € |
MIRCERA süstelahus 100mcg/0,3ml 0,3ml N1
| Hulgimüük: | 0,00 € |
| Jaemüük: | 243,52 € |
| Hüvitatud: | 0,00 € |
MIRCERA süstelahus 120mcg/0,3ml 0,3ml N1
| Hulgimüük: | 0,00 € |
| Jaemüük: | 309,31 € |
| Hüvitatud: | 0,00 € |
MIRCERA süstelahus 200mcg/0,3ml 0,3ml N1
| Hulgimüük: | 0,00 € |
| Jaemüük: | 487,51 € |
| Hüvitatud: | 0,00 € |
metoksüpolüetüleenglükool-epoetiin beeta
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Mis ravim on MIRCERA ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne MIRCERA kasutamist
Kuidas MIRCERA’t kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas MIRCERA’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Ravim on teile määratud seetõttu, et teil on kroonilisest neeruhaigusest põhjustatud aneemia, mille tüüpilisteks sümptomiteks on väsimus, nõrkus ja õhupuudus. See tähendab, et teil on liiga vähe vere punaliblesid ning teie hemoglobiinitase on liiga madal (teie organismi koed ei pruugi saada piisavalt hapnikku).
MIRCERA on näidustatud ainult kroonilisest neeruhaigusest tingitud sümptomeid põhjustava aneemia raviks. Selle kasutamine piirdub täiskasvanud patsientidega (vanuses 18 või enam aastat).
MIRCERA on geenitehnoloogia abil toodetud ravim. Sarnaselt organismiomase erütropoetiiniga suurendab MIRCERA vere punaliblede arvu ja vere hemoglobiinisisaldust.
kui olete metoksüpolüetüleenglükool-epoetiin beeta või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
kui teil on kõrge vererõhk, mis ei allu ravile.
Muudel näidustustel, kaasa arvatud aneemia puhul vähihaigetel ei ole MIRCERA’ga ravi ohutus ja tõhusus tõestatud.
Enne MIRCERA’ga ravi
Mõnedel erütropoeesi stimuleerivate ainetega (ESAd) (sealhulgas MIRCERA’ga) ravitud patsientidel on täheldatud haigusseisundit nimetusega isoleeritud erütrotsütaarne aplaasia (IEA, vere punaliblede tootmise lakkamine või vähenemine), mis on tingitud erütropoetiinivastastest antikehadest.
Kui teie arst kahtlustab või teeb kindlaks, et teie veres on need antikehad olemas, ei tohi teid MIRCERA’ga ravida.
Kui te põete C-hepatiiti ning saate interferooni ja ribaviriini, arutage seda oma arstiga, sest ESAde kombineerimine interferooni ja ribaviriiniga on harvadel juhtudel viinud toime kadumise ja IEA (raske aneemia vorm) tekkimiseni. ESAd ei ole heaks kiidetud C-hepatiidiga seotud aneemia raviks.
Kui teil on krooniline neeruhaigus ja aneemia, mida ravitakse ESAga, ning te olete ka vähihaige, siis teadke, et ESAdel võib olla negatiivne mõju teie seisundile. Arutage aneemia ravi võimalusi oma arstiga.
Ei ole teada, kas MIRCERA’l on erinev toime patsientide puhul, kellel on hemoglobinopaatiad (hemoglobiinisisalduse häiretega seotud seisundid), varem esinenud või praegu esinev verejooks, krambid või suur vereliistakute arv. Kui teil esineb mõni neist seisunditest, arutab arst seda teiega ning peab teie ravimisel olema ettevaatlik.
Terved inimesed ei tohi MIRCERA’t kasutada. Selle tagajärjeks võivad olla liiga kõrge hemoglobiinitase ning probleemid südame või veresoontega, mis võivad olla eluohtlikud.
MIRCERA‘ga ravi ajal
Kui te olete kroonilise neerupuudulikkusega patsient ning eriti kui te ei saavuta vajalikku ravivastust MIRCERA toimel, kontrollib arst teie MIRCERA annust, sest MIRCERA annuse korduv suurendamine ravivastuse puudumise korral võib suurendada riski südame- või veresoonkonna probleemide ning müokardiinfarkti, insuldi ja surma tekkeks.
Arst võib alustada MIRCERA’ga ravi, kui teie hemoglobiinitase on 10 g/dl (6,21 mmol/l) või jääb alla selle. Pärast ravi alustamist jälgib arst, et teie hemoglobiinitase jääks 10 ja 12 g/dl (7,45 mmol/l) vahemikku.
Enne MIRCERA’ga ravi ja selle ajal kontrollib arst teie vere rauasisaldust. Kui rauasisaldus on liiga madal, võib arst määrata teile täiendava rauapreparaadi.
Enne MIRCERA’ga ravi ja selle ajal kontrollib arst teie vererõhku. Kui teie vererõhk on kõrge ning ei allu sobivatele ravimitele või eridieedile, katkestab arst MIRCERA’ga ravi või vähendab selle annust.
Arst kontrollib, et teie hemoglobiinitase ei ületaks teatud väärtust, sest kõrge hemoglobiinitasemega kaasneb südame või veresoontega seotud probleemi tekkerisk ning võib suureneda tromboosi, sealhulgas kopsuarteri emboolia, südamelihase infarkti, insuldi ja surma risk.
Võtke ühendust oma arstiga, kui teil tekib väsimus, nõrkus või õhupuudus, sest see võib tähendada, et MIRCERA’ga ravi ei ole toimiv. Arst kontrollib, kas teil ei esine muid aneemia põhjuseid ning võib teha vereanalüüsid või luuüdi uuringu. Kui teil on MIRCERA’ga ravi ajal tekkinud IEA, siis ravi MIRCERA’ga katkestatakse. Teile ei määrata ühtegi teist ESAt ning arst määrab teile ravi selle seisundi vastu.
MIRCERA’ga ravi ei soovitata lastele ja noorukitele, kuna seda ei ole nendel patsientidel uuritud.
Epoetiinraviga seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, sh Stevensi-Johnsoni sündroomist (SJS) ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist (TEN).
SJS / TEN puhul võivad esialgu tekkida punakad täpi sarnaseid laigud või ringikujulised laigud, mille
keskel on sageli vill. Samuti võivad esineda suu, kõri, nina, suguelundite ja silmade haavandid (punased ja paistes silmad). Sellisele tõsisele nahalööbele eelneb sageli palavik ja / või gripilaadsed sümptomid. Lööve võib edasi areneda naha laialdaseks koorumiseks ja tekkida võivad eluohtlikud komplikatsioonid.
Kui teil tekib tõsine lööve või mõni teine nendest nahasümptomitest, lõpetage Mircera võtmine koheselt ja pöörduge oma arsti poole või otsige viivitamatult meditsiinilist abi.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Koostoimeid ei ole uuritud. Puuduvad tõendid selle kohta, et MIRCERA’l oleks koostoimeid teiste ravimitega.
Toit ja jook ei mõjuta MIRCERA toimet.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
MIRCERA kasutamist ei ole uuritud rasedatel või rinnaga toitvatel naistel.
Informeerige oma arsti sellest, kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda. Arst otsustab, milline on teile parim ravi raseduse ajal.
Teavitage oma arsti sellest, kui te toidate last rinnaga või plaanite seda teha. Arst annab teile nõu, kas te peaksite lõpetama või jätkama rinnaga toitmist ning lõpetama või jätkama ravi.
Loomadel ei ole MIRCERA põhjustanud viljakuse langust. Võimalik oht inimestele ei ole teada.
MIRCERA ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes ml-s, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Arst kasutab väikseimat tõhusat annust, et hoida teie aneemia sümptomid kontrolli all.
Kui MIRCERA toime ei ole piisav, kontrollib arst teie annust ja teavitab teid, kui MIRCERA annuseid on vaja muuta.
Ravi MIRCERA’ga peab alustama arsti järelevalve all.
Edasised süsted teeb tervishoiutöötaja või kui te olete saanud vastava väljaõppe, võite MIRCERA’t ka ise süstida (vt juhised selle infolehe lõpus).
MIRCERA’t võib süstida naha alla kõhu-, käsivarre- või reiepiirkonnas või veenisiseselt. Arst otsustab, kumb manustamisviis sobib teile paremini.
Arst teeb teile regulaarselt vereanalüüse, et jälgida, kuidas teie aneemia ravile allub. Selleks mõõdetakse teie hemoglobiinitaset.
Kui te ei saa dialüüsi, on MIRCERA soovitatav algannus 1,2 mikrogrammi kilogrammi kehakaalu
kohta, manustatuna naha alla ühekordse süstena üks kord kuus. Teise võimalusena võib arst määrata MIRCERA algannusena 0,6 mikrogrammi kilogrammi kehakaalu kohta. Annus manustatakse iga kahe nädala järel ühekordse süstena naha alla või veenisiseselt. Kui aneemia on korrigeeritud, võib arst teid üle viia ravimi üks kord kuus manustamisele.
Kui te saate dialüüsi, on soovitatav algannus 0,6 mikrogrammi kilogrammi kehakaalu kohta. Annus manustatakse iga kahe nädala järel ühekordse süstena naha alla või veenisiseselt. Kui aneemia on korrigeeritud, võib arst teid üle viia ravimi üks kord kuus manustamisele.
Arst võib teie annust suurendada või vähendada või ravi ajutiselt katkestada, et korrigeerida teile sobivalt hemoglobiinitaset. Annust ei muudeta sagedamini kui üks kord kuus.
Arst võib vahetada teie praeguse ravimi MIRCERA vastu. Arst otsustab, kas MIRCERA’t manustatakse üks kord kuus. Arst arvutab MIRCERA algannuse praegu kasutatava ravimi viimase
annuse alusel. MIRCERA esimene annus manustatakse eelmise ravimi planeeritud süstimispäeval.
Arst võib teie annust suurendada või vähendada või ravi ajutiselt katkestada, et korrigeerida teile sobivalt hemoglobiinitaset. Annust ei muudeta sagedamini kui üks kord kuus.
Kui te olete manustanud liiga suure annuse, palun võtke ühendust oma arsti või apteekriga, kuna võib
olla vaja teha mõned vereanalüüsid ja katkestada teie ravi.
Kui te unustate MIRCERA annuse manustamata, manustage unustatud annus niipea, kui see meelde
tuleb ja pidage nõu arstiga, millal manustada järgmised annused.
Ravi MIRCERA’ga on tavaliselt pikaajaline. Siiski võib selle arsti soovitusel igal ajal lõpetada.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Võimalike alltoodud kõrvaltoimete esinemissagedus:
Sage kõrvaltoime (võib tekkida kuni ühel inimesel 10-st) on kõrge vererõhk.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st) on:
peavalu
veenitee tromboos (verehüübed dialüüsiks kasutatavas veenitees)
trombotsütopeenia
tromboos.
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 1000-st) on:
hüpertensiivne entsefalopaatia (väga kõrge vererõhk, mis võib põhjustada peavalu, eriti järsku tekkivat torkivat migreenitaolist peavalu, segasust, kõnehäireid või krampe).
kopsuarteri emboolia
makulopapuloosne lööve (punetav nahareaktsioon, mis võib avalduda täppide või laikudena)
kuumahood
ülitundlikkus (tõsine allergiline reaktsioon, millega võib kaasneda ebatavaline vilisev hingamine või hingamisraskus; keele-, näo- või kõriturse või süstekoha turse või peapööritus, nõrkus või minestus).
Nende sümptomite ilmnemisel palun võtke ravi saamiseks otsekohe ühendust oma arstiga.
Kliinilistes uuringutes tekkis patsientidel vereliistakute arvu vähene langus. Turuletulekujärgselt on saadud teateid normivahemikust madalamast vereliistakute arvust (trombotsütopeenia).
On teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest, kaasa arvatud anafülaktilisest reaktsioonist ja tõsistest nahalöövetest, sh Stevensi-Johnsoni sündroomist (SJS) ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi tekkest. Need võivad esineda punakate sihtmärgikujuliste maakulitena või ringikujuliste laikudena, millel on tihti keskel vill, naha koorumine, suu, kõri, nina, suguelundite ja silmade haavandid, millele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid. Lõpetage Mircera kasutamine, kui teil tekivad need sümptomid ning pöörduge koheselt oma arsti poole või otsige meditsinilist abi, vt ka lõik 2.
Sarnaselt teiste ESAdega on turuletuleku järgselt kirjeldatud tromboosi, sealhulgas kopsuarteri emboolia juhtusid.
Mõnedel ESAga (sh MIRCERA) ravi saavatel patsientidel on täheldatud erütropoetiinivastastest antikehadest tingitud haigusseisundit, mida nimetatakse isoleeritud erütrotsütaarseks aplaasiaks (IEA, vere punaliblede tootmine lakkab või väheneb).
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja süstli etiketil pärast
„Kõlblik kuni“/„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Mitte lasta külmuda. Hoida süstel välispakendis valguse eest kaitstult.
Te võite MIRCERA süstli külmkapist välja võtta ja hoida seda toatemperatuuril (kuni 30 °C) ühe kuu jooksul. Selle perioodi jooksul, mil te olete hoidnud MIRCERA’t toatemperatuuril (kuni 30 °C), ei või MIRCERA’t enne kasutamist tagasi külmkappi panna. Pärast ravimi külmkapist väljavõtmist tuleb see ära kasutada ühe kuu jooksul.
Süstida tohib ainult lahuseid, mis on selged ja värvitud kuni kergelt kollakad ning ei sisalda võõrosakesi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeaine on metoksüpolüetüleenglükool-epoetiin beeta. Üks süstel sisaldab:
30, 40, 50, 60, 75, 100, 120, 150, 200 või 250 mikrogrammi 0,3 ml-s ja 360 mikrogrammi
0,6 ml-s.
Teised koostisosad on naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, naatriumsulfaat, mannitool (E421), metioniin, poloksameer 188 ja süstevesi.
MIRCERA on süstelahus süstlis.
Lahus on selge, värvitu kuni kergelt kollakas ja ilma nähtavate osakesteta.
MIRCERA on saadaval süstlites, millel on lamineeritud kolbkork ja otsakate, ning üks 27G1/2 nõel. Iga süstel sisaldab 0,3 ml või 0,6 ml lahust. Mircera on kõigis tugevustes saadaval 1 süstlit sisaldavate pakenditena ning lisaks 3 süstlit sisaldavate pakenditena tugevustes 30, 50, 75 mikrogrammi/0,3 ml. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Saksamaa
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
D-79639 Grenzach-Wyhlen Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799
Рош България ЕООД Тел: +359 2 818 44 44
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
Roche (Magyarország) Kft.
Tel: +36 – 1 279 4500
Roche a/s
Tlf: +45 - 36 39 99 99
(See Ireland)
Roche Pharma AG
Tel: +49 (0) 7624 140
Roche Nederland B.V.
Tel: +31 (0) 348 438050
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 - 6 177 380
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Roche Polska Sp.z o.o.
Tel: +48 - 22 345 18 88
Roche
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
Roche Farmacêutica Química, Lda
Tel: +351 - 21 425 70 00
Hrvatska
Roche d.o.o.
Tel: +385 1 4722 333
Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +353 (0) 1 469 0700
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Tel: +386 - 1 360 26 00
Roche a/s
c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000
Roche S.p.A.
Tel: +39 - 039 2471
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Roche Latvija SIA
Tel: +371 – 6 7039831
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +44 (0) 1707 366000
Selles kasutusjuhendis selgitatakse, kuidas kasutada MIRCERA süstlit endale või teisele inimesele süste tegemiseks.
Tähtis on see kasutusjuhend hoolikalt läbi lugeda ja seda täpselt järgida, et oskaksite süstlit
õigesti ja ohutult kasutada.
Järgige alati kõiki selles kasutusjuhendis antud juhiseid, sest need võivad erineda teie senisest kogemusest. Kasutusjuhend aitab vältida vale ravi või riske, näiteks nõelatorkevigastusi või nõela turvasüsteemi enneaegset aktiveerumist või nõelaühendusega seotud probleeme.
Kasutage MIRCERA süstlit ainult siis, kui see ravim on teile välja kirjutatud.
Kontrollige pakendilt, et pakendis on teile arsti poolt määratud annus.
Ärge kunagi proovige süstalt osadeks lahti võtta.
Ärge kunagi tõmmake või hoidke süstalt kolvist.
Ärge kasutage sama süstalt kunagi korduvalt.
Hoidke süstalt kuni kasutamiseni originaalpakendis. Hoidke süstalt alati külmkapis temperatuuril 2...8 °C.
MIRCERA’t sisaldav süstel
Eraldi süstenõel
Joonis A
Alkoholiga niisutatud
puhastustampoonid Steriilne vatt või side
Torkekindel konteiner või teravate esemete konteiner nõela ja kasutatud süstla turvaliseks äraviskamiseks
Joonis B
Pange kõik süstimiseks vajalikud vahendid puhtale, hästi valgustatud tasasele pinnale, näiteks lauale.
Joonis C
Joonis D
Võtke MIRCERA süstlit sisaldav karp ettevaatlikult külmkapist välja. Hoidke süstalt karbis, et kaitsta seda valguse eest, ning laske sellel soojeneda toatemperatuurini vähemalt 30 minuti jooksul
(joonis C).
Kui ravim ei ole soojenenud toatemperatuurini, võib süstimine olla ebamugav ja kolvi liigutamine võib olla raske.
Avage karp ja võtke MIRCERA süstli plastist alus karbist välja, kuid ärge veel kaitsekilet eemaldage (joonis D).
Joonis E
Peske käed sooja vee ja seebiga korralikult puhtaks või desinfitseerige sobiva vahendiga (joonis E).
Eemaldage plastist aluselt kaitsekile ning võtke nõel ja süstal pakendist välja, hoides süstalt keskosast ilma vabastusklambreid puutumata (joonis F).
Joonis F
Hoidke käsitsemisel süstalt ainult keskosast, sest kokkupuude vabastusklambritega võib põhjustada turvasüsteemi enneaegse vabanemise.
Kontrollige, et süstlal ei ole kahjustusi. Kontrollige süstlal ja karbil olevat kõlblikkusaega. See on tähtis tagamaks, et süstla ja ravimi kasutamine on ohutu (joonis G).
kui olete süstla kogemata maha pillanud;
Joonis G
kui süstla mõni osa on kahjustatud;
kui süstla sisu on hägune või
sisaldab võõrosakesi;
kui kõlblikkusaeg on möödunud.
Joonis H
Võtke kinni süstla korpuse keskosast ja hoidke kindlalt kummist otsakattest. Eemaldage kummist otsakate süstla küljest (kallutage ja tõmmake) (joonis H).
Kui kummist otsakate on
eemaldatud, visake see kohe teravate esemete / torkekindlasse konteinerisse.
Joonis I
Võtke mõlema käega kindlalt nõelast kinni. Murdke pöörava liigutusega lahti ja eemaldage nõela kork, nagu pildil näidatud (joonis I).
Visake nõela kork kohe teravate
esemete / torkekindlasse konteinerisse või teravate esemete konteinerisse.
Joonis J
Kinnitage nõel süstla külge, lükates selle otsesuunas süstlale ja kinnitades kerge keerava või pöörava liigutusega (joonis J).
Joonis K
Joonis L
Hoidke ühe käega kindlalt süstla korpuse keskosast ja tõmmake teise käega nõelakaitse otse ära. Visake nõelakaitse teravate esemete / torkekindlasse konteinerisse või teravate esemete konteinerisse (joonis K).
Kui nõelakaitse on eemaldatud, siis ärge puudutage nõela ega laske sellel puutuda ühegi pinna vastu, sest nõel võib saastuda ning nõelatorge võib põhjustada vigastust ja valu.
Nõela otsas võite märgata
vedelikutilka. See on normaalne.
Ärge kunagi pange eemaldatud nõelakaitset tagasi.
Õhumullide eemaldamiseks süstlist hoidke süstalt suunaga nõel ülespoole.
Koputage tasakesi vastu süstalt, et õhumullid liiguksid ülaossa (joonised L ja M).
Joonis M
Lükake kolb aeglaselt üles, et eemaldada kogu õhk, nagu teile on näidanud tervishoiutöötaja
(joonis M).
MIRCERA süstimiseks on kaks erinevat viisi (teed). Järgige soovitusi, mille saite tervishoiutöötajalt MIRCERA süstimiseks.
NAHAALUSEL TEEL SÜSTIMINE:
Kui teil soovitatakse süstida MIRCERA’t naha alla, siis palun manustage annus järgnevalt kirjeldatud viisil.
Joonis N
Valige üks näidatud soovitatud süstekohtadest.
Te võite MIRCERA’t süstida õlavarre-, reie- või kõhupiirkonda, aga mitte nabaümbruse piirkonda (joonis N).
Endale süstimisel ei ole soovitatav kasutada süstekohana õlavarre tagakülge. Seda süstekohta kasutatakse ainult teisele inimesele ravimi süstimiseks. Süstekoha valimisel pange tähele:
Süstimiseks tuleb iga kord kasutada erinevat süstekohta, mis peab olema vähemalt kolme sentimeetri kaugusel eelmisest süstekohast.
terve.
Joonis O
Puhastage valitud süstekoha piirkond alkoholitampooniga, et vähendada infektsiooniohtu; järgige hoolikalt alkoholitampooni kasutamise juhiseid (joonis O).
Laske nahal ligikaudu 10 sekundit kuivada.
Veenduge, et te ei puuduta enne süstimist puhastatud kohta. Puhastatud kohta ei tohi kuivatada puhudes või ventilaatori juures.
Joonis P
Joonis Q
Enne MIRCERA süstimist võtke sisse mugav asend.
Et nõela saaks õigesti naha alla torgata, võtke puhastatud süstekoha nahk voldina vaba käe sõrmede vahele. Naha volti võtmine on tähtis selleks, et tagada süstimine naha alla (rasvkoesse), mitte sügavamale (lihasesse). Lihasesisene süstimine võib olla ebamugav (joonis P).
Torgake nõel ettevaatlikult täpse kiire visketaolise liigutusega
90-kraadise nurga all tervenisti naha sisse. Seejärel hoidke süstalt paigal ja vabastage nahavolt.
Kui nõel on täielikult naha sees, siis suruge aeglaselt pöidlaga kolvile, hoides süstlit nimetissõrme ja keskmise sõrme vahel (toetudes vastu sõrmetuge), kuni kogu ravim on süstitud. Kolvivarras tuleb lükata lõpuni (põhjani) ning te peaksite kuulma klõpsu, mis tähistab nõela turvasüsteemi
aktiveerumist (joonis Q).
Joonis R
Võtke nõel nahast välja ILMA kolbi vabastamata (joonis R).
Joonis S
Vabastage kolb, võimaldades nõela turvasüsteemil nõela katta
(joonis S).
Joonis T
Nüüd saab vajadusel eemaldada rebitava sildi (joonis T).
Asetage süstekohale steriilne vatt või side ning suruge see mõneks sekundiks vastu süstekohta.
Vajadusel võite süstekoha katta väikese plaastriga.
Visake kasutatud süstlad teravate esemete / torkekindlasse konteinerisse.
Hävitage täis saanud teravate esemete / torkekindel konteiner.
VEENISISESEL TEEL SÜSTIMINE:
Kui teie tervishoiutöötaja on soovitanud MIRCERA veenisisest süstimist, peate järgima allpool kirjeldatud protseduuri.
Pärast süstli ettevalmistamist, mida on kirjeldatud sammudes 1...5:
Pühkige hemodialüüsi süsteemi veenijuurdepääs üle alkoholitampooniga vastavalt tarnija või tootja juhistele.
Joonis U
Joonis V
Sisestage süstli nõel puhastatud
veenijuurdepääsu (joonis U).
Lükake kolbi pöidlaga, hoides samal ajal süstalt nimetissõrme ja keskmise sõrme vahel (toetudes vastu sõrmetuge), kuni kogu ravim on süstitud (joonis V).
Eemaldage süstel veenijuurdepääsust ILMA kolbi vabastamata.
Pärast süstla eemaldamist vabastage kolb, võimaldades nõela turvasüsteemil nõela katta.
Nüüd saab vajadusel eemaldada rebitava sildi (vt joonis T).
Visake kasutatud süstlad teravate esemete / torkekindlasse konteinerisse.
Hävitage teravate esemete / torkekindel konteiner.