Koduleht Koduleht

Intrinsa
testosterone

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE


Intrinsa transdermaalne plaaster 300 mikrogrammi 24 tunni jooksul

Testosteroon


Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.


  1. LISAINFO


Mida Intrinsa sisaldab

Toimeaine on testosteroon. Iga plaaster sisaldab 8,4 mg testosterooni, vabastades 24 tunni jooksul

300 mikrogrammi testosterooni.

Abiained on: sorbitaanoleaat, 2-etüülheksüülakrülaat-1-vinüül-2-pürrolidoonkopolümeer. Pealiskiht

Läbipaistev polüetüleenkilest tagakülg, millele on trükitud tindiga, mis sisaldab Sunset Yellow FCF-i (E110), Latolrubine BK (E180) ja vaskftalotsüaniinsinist pigmenti.

Eemaldatav kaitsekiht Silikoonitud polüesterkile.


Kuidas Intrinsa välja näeb ja pakendi sisu

Intrinsa on õhuke sile ovaalne plaaster, mille pealiskihile on trükitud T001.

Iga plaaster on pakendatud õhukindlasse kotikesse.

Saadaval on järgmise suurusega pakendid: 2, 8 ja 24 plaastriga. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.


Müügiloa hoidja

Warner Chilcott UK Limited Old Belfast Road

Millbrook, Larne

County Antrim BT40 2SH

Ühendkuningriik


Tootja

Warner Chilcott Deutschland GmbH Dr.-Otto-Röhm-Strasse 2-4

64331 Weiterstadt Saksamaa


Warner Chilcott France

Ravimil on müügiluba lõppenud

Parc d’activité de la Grande Brèche 5 rue Désir Prévost

91070 Bondoufle

Prantsusmaa


image

Infoleht on viimati kooskõlastatud


Täpne informatsioon selle ravimi kohta on kättesaadav Euroopa Ravimiameti kodulehel https://www.ema.europa.eu.


LISA IV


Ravimil on müügiluba lõppenud

ÜHE TÄIENDAVA UUENDAMISE PÕHJUSED

Ühe täiendava uuendamise põhjused


Alates esmase müügiloa andmisest saadud andmete põhjal peab Inimravimite komitee Intrinsa kasu- riski suhet jätkuvalt positiivseks, kuid leiab, et ravimi ohutusprofiili tuleb hoolikalt jälgida järgmistel põhjustel:


Mitte ettenähtud näidustusel kasutamine ohustab ohutust. Inimravimite komitee on mures THIN-i (The Health Improvement Database - Terviseparenduse andmekogu) uuringust saadud andmete pärast, mis näitavad, et ligikaudu 70% kasutajatest kasutavad ravimit mittenäidustatud otstarbeks.


Inimravimite komitee otsustas, et müügiloa hoidja peab jätkama 6-kuuliste perioodiliste ohutusaruannete esitamist.


Ravimil on müügiluba lõppenud

Seega, põhinedes Intrinsa ohutusprofiilil, mis nõuab 6-kuuliste perioodiliste ohutusaruannete esitamist, otsustas Inimravimite komitee, et müügiloa hoidja peab viie aasta jooksul esitama ühe täiendava uuendamise taotluse.