Koduleht Koduleht
AstraZeneca

Oprymea
pramipexole

HINNAD

OPRYMEA prolong tablett 0,52mg N30

Hulgimüük: 0,00 €
Jaemüük: 10,87 €
Hüvitatud: 0,00 €

OPRYMEA tablett 0,7mg N30

Hulgimüük: 0,00 €
Jaemüük: 14,65 €
Hüvitatud: 0,00 €

OPRYMEA prolong tablett 1,05mg N30

Hulgimüük: 0,00 €
Jaemüük: 21,93 €
Hüvitatud: 0,00 €

OPRYMEA prolong tablett 2,1mg N30

Hulgimüük: 0,00 €
Jaemüük: 43,87 €
Hüvitatud: 0,00 €

Pakendi infoleht: teave patsiendile


Oprymea 0,088 mg tabletid Oprymea 0,18 mg tabletid Oprymea 0,35 mg tabletid Oprymea 0,7 mg tabletid Oprymea 1,1 mg tabletid pramipeksool


Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.


  1. Mida on vaja teada enne Oprymea võtmist Oprymea´t ei tohi võtta

    - kui olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.


    Hoiatused ja ettevaatusabinõud

    Enne Oprymea võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige arstile, kui teil esineb (on esinenud) või on

    arenemas mõni haigus või sümptom, eriti mõni järgnevaist:

    • neeruhaigus

    • hallutsinatsioonid (näete, kuulete või tunnete asju, mida pole olemas). Sagedamini esineb nägemishallutsinatsioone

    • düskineesia (jäsemete ebanormaalsed ja kontrollimatud liigutused). Kui teil on kaugelearenenud Parkinsoni tõbi ning te võtate samaaegselt levodopat, siis võib teil tekkida düskineesia. See võib suurema tõenäosusega juhtuda siis, kui te alles alustate ravi Oprymea`ga

    • düstoonia (võimetus hoida keha ja kaela sirgena (aksiaalne düstoonia)). Eelkõige võite kogeda pea ja kaela ettepoole kõverdumist (antecollis), alaselja ettepoole kõverdumist (camptocormia) või selja kõverdumist ühele poolele (pleurothotonus). Selliste sümptomite ilmnemisel võib arst

      pidada vajalikuks vahetada ravimit.

    • unisus ning äkilised uinumise episoodid

    • psühhoos (sarnane skisofreenia sümptomitele)

    • nägemise kahjustus. Te peate laskma Oprymea-ravi ajal silmi regulaarselt kontrollida

    • tõsine südame või veresoonkonna haigus. Te peate laskma regulaarselt kontrollida vererõhku, eriti ravi alguses. Sellega saab vältida posturaalset hüpotensiooni (püstitõusmisel tekkivat vererõhu langust)

    • sümptomite halvenemine. Sümptomid võivad alata varem kui tavaliselt, olla tugevemalt väljendunud või hõlmata teisi jäsemeid.


      Rääkige oma arstile, kui teie või te pere/hooldaja märkab, et teil tekivad tungid või ihad selliseks käitumiseks, mis on teie puhul ebaharilikud, ning te ei suuda vastu seista impulsile, ajele või ahvatlusele sooritada teatud tegusid, mis võivad kahjustada teid või teisi. Neid nimetatakse impulsi kontrolli häireteks ja nende hulka võivad kuuluda sellised käitumised nagu hasartmängusõltuvus, liigsöömine või liigne rahakulutamine, ebanormaalselt tugev suguiha või kogu tähelapanu haaravad seksuaalsed mõtted või tunded. Arst võib vajalikuks pidada teie annuse korrigeerimist või ärajätmist.


      Rääkige sellest oma arstile, kui te märkate ise või märkab teie pere/hooldaja, et teil on tekkimas maania (ärevusseisund, ülev meeleolu või ülierutuvus) või deliirium (alanenud teadvus, segasus, reaalsustaju kadu). Arstvõibvajalikukspidadateieannustkorrigeeridavõiravilõpetada.


      Teatage oma arstile, kui teil esineb pärast Oprymea-ravi lõpetamist või annuse vähendamist sümptomeid nagu depressioon, apaatia, ärevus, väsimus, higistamine või valu. Kui probleemid püsivad üle mõne nädala, võib arst pidada vajalikuks teie ravi kohandada.


      Lapsed ja noorukid

      Oprymea´t ei soovitata kasutada lastel ja alla 18. aastastel noorukitel.


      Muud ravimid ja Oprymea

      Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada

      mis tahes muid ravimeid. Siia kuuluvad ka ravimid, ravimtaimed või toidulisandid, mida olete ostnud ilma retseptita.


      Te peate vältima Oprymea võtmist koos psühhoosivastaste ravimitega.


      Olge ettevaatlik, kui kasutate järgmiseid ravimeid:

    • tsimetidiin (kasutatakse mao ülihappesuse ja maohaavandite raviks)

    • amantadiin (mida võib kasutatada Parkinsoni tõve raviks)

    • meksiletiin (ravitakse ebaregulaarset südametööd – häiret, mida nimetatakse ventrikulaarseks arütmiaks)

    • zidovudiin (mida võidakse kasutada omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDSi), inimese immuunsüsteemi haiguse raviks)

    • tsisplatiin (erinevate vähktõve tüüpide raviks)

    • kiniin (mida võidakse kasutada valusate öiste jalakrampide vältimiseks ja üht tüüpi malaaria, mida nimetatakse falciparum malaria (halvaloomuline malaaria) raviks)

    • prokaiinamiid (kasutatakse südame rütmihäirete raviks)

      Kui te kasutate levodopat, siis on soovitatav levodopa annust vähendada Oprymea´ga ravi alustamisel. Olge ettevaatlik, kui te kasutate teisi ravimeid, millel on rahustav toime (sedatiivne efekt) või kui

      tarvitate alkoholi. Sellisel juhul võib Oprymea mõjutada autojuhtimist ja masinate käsitsemist.


      Oprymea koos toidu joogi ja alkoholiga

      Olge ettevaatlik alkoholi tarvitamisega ravi ajal. Oprymea´t võib manustada söögiaegadest

      sõltumatult.

      Rasedus ja imetamine

      Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Arst arutab sel juhul teiega, kas te peate jätkama Oprymea

      kasutamist.


      Oprymea toime lootele ei ole teada. Seetõttu ärge võtke Oprymea´t, kui olete rase, välja arvatud juhul, kui olete konsulteerinud arstiga.


      Oprymea`t ei tohi kasutada imetamise ajal. Oprymea võib vähendada rinnapiima teket. Samuti võib Oprymea erituda rinnapiima ning imikusse. Kui Oprymea kasutamine on vältimatult vajalik, siis tuleb rinnapiimaga toitmine lõpetada.


      Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.


      Autojuhtimine ja masinatega töötamine

      Ravi ajal Oprymea´ga ärge juhtige autot ega kasutage masinaid või mehhanisme, sest Oprymea võib põhjustada hallutsinatsioone (näete, kuulete või tunnete asju, mida pole olemas).

      Oprymea`t seostatakse unisuse ja äkiliste uinumiste episoodidega, eriti Parkinsoni tõbe põdevatel patsientidel. Kui teil esineb selliseid kõrvaltoimeid, siis ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid. Rääkige sellest arstile, kui olete endal selliseid toimeid täheldanud.


  2. Kuidas Oprymea`t võtta


    Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Teie arst määrab teile õige annuse.


    Oprymea`t võib võtta toiduaegadest sõltumatult. Võtke tablette koos veega.


    Parkinsoni tõbi

    Ööpäevane annus tuleb võtta kolme võrdse annusena.


    Ravi esimese nädala jooksul on tavaline annus üks Oprymea 0,088 mg tablett kolm korda ööpäevas (0,264 mg on kogu ööpäevane annus):


    Esimene nädal

    Tablettide arv

    Üks Oprymea 0,088 mg tablett kolm korda

    ööpäevas

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,264


    Seejärel suurendatakse ööpäevast annust järk-järgult iga 5...7 päeva järel – vastavalt teie arsti juhtnööridele – kuni teie sümptomid alluvad ravile (säilitusannus).


    Teine nädal

    Kolmas nädal

    Tablettide arv

    Üks Oprymea 0,18 mg tablett

    kolm korda ööpäevas

    VÕI

    Kaks Oprymea 0,088 mg tabletti kolm korda ööpäevas

    Üks Oprymea 0,35 mg tablett

    kolm korda ööpäevas

    VÕI

    Kaks Oprymea 0,18 mg tabletti kolm korda ööpäevas

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,54

    1,1


    Tavaline säilitusannus on 1,1 mg ööpäevas. Siiski võib osutuda vajalikuks annuse suurendamine ka edaspidi. Vajadusel võib arst suurendada annust maksimaalselt kuni 3,3 mg pramipeksoolini ööpäevas. Võimalik on ka madalam säilitusannus – kolm Oprymea 0,088 mg tabletti ööpäevas.


    Madalaim säilitusannus

    Kõrgeim säilitusannus

    Tablettide arv

    Üks Oprymea 0,088 mg tablett

    Üks Oprymea 1,1 mg tablett


    kolm korda ööpäevas

    kolm korda ööpäevas

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,264

    3,3


    Neeruhaigusega patsiendid

    Kui teil esineb mõõdukas või raske neeruhaigus, siis võidakse teile määrata väiksem annus. Sellisel

    juhul peate võtma tablette üks või kaks korda ööpäevas. Kui teil on mõõdukas neerupuudulikkus, siis on algannus üks Oprymea 0,088 mg tablett kaks korda ööpäevas. Raske neerupuudulikkuse korral on tavaliseks algannuseks üks Oprymea 0,088 mg tablett ööpäevas.


    Rahutute jalgade sündroom

    Annus võetakse tavaliselt üks kord ööpäevas õhtul 2...3 tundi enne magamaminekut. Esimese nädala jooksul on annuseks üks Oprymea 0,088 mg tablett üks kord ööpäevas:

    Esimene nädal

    Tablettide arv

    Üks Oprymea 0,088 mg tablett

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,088


    Seejärel suurendatakse annust iga 4...7 päeva järel – vastavalt arsti juhtnööridele – kuni teie sümptomid alluvad ravile (säilitusannuseni).


    Teine nädal

    Kolmas nädal

    Neljas nädal

    Tablettide arv

    Üks Oprymea 0,18 mg tablett VÕI

    Kaks Oprymea

    0,088 mg tabletti

    Üks Oprymea 0,35 mg tablett

    VÕI

    Kaks Oprymea 0,18 mg tabletti

    VÕI

    Neli Oprymea 0,088 mg tabletti

    Üks Oprymea 0,35 mg tablett ja üks Oprymea 0,18 mg tablett

    VÕI

    Kolm Oprymea 0,18 mg tabletti VÕI

    Kuus Oprymea 0,088 mg tabletti

    Kogu ööpäevane annus (mg)

    0,18

    0,35

    0,54


    Ööpäevane annus ei tohi ületada kuut Oprymea 0,088 mg tabletti ehk annust 0,54 mg (0,75 mg pramipeksooli soola).


    Kui te lõpetate tablettide võtmise pikemaks ajaks kui kaheks päevaks, siis ravi jätkamisel peate alustama taas madalaimast annusest. Seejärel võite hakata annust järk-järgult suurendama nagu esimesel korral. Küsimuste korral konsulteerige oma arstiga.


    Teie arst vaatab teie ravitulemused üle kolme kuu pärast ning otsustab, kas jätkata raviga või mitte.


    Neeruhaigusega patsiendid:

    Kui teil on tõsine neeruhaigus, siis pole Oprymea teie ravimiseks sobiv.


    Kui te võtate Oprymea`t rohkem kui ette nähtud

    Kui te kogemata võtsite liiga palju tablette:

    • pöörduge otsekohe oma arsti poole või minge lähimasse haiglasse.

    • üleannustamise sümptomid on oksendamine, rahutus või teised kõrvaltoimed, mida on kirjeldatud peatükis 4 (Võimalikud kõrvaltoimed).


      Kui te unustate Oprymea`t võtta

      Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus õigel ajal.


      Kui te lõpetate Oprymea võtmise

      Ärge lõpetage Oprymea võtmist, kui te pole rääkinud sellest oma arstiga. Kui te peate tablettide võtmise lõpetama, siis tuleb annust vähendada järk-järgult. See aitab vältida sümptomite halvenemist.


      Kui te põete Parkinsoni tõbe, siis ei tohi Oprymea ravi lõpetada järsku. Järsk ravimi võtmise lõpetamine võib tekitada seisundi, mida nimetatakse pahaloomuliseks neuroleptiliseks sündroomiks. See seisund võib kujutada suurt riski tervisele. Selle sümptomid on:

    • akineesia (liikumatus)

    • lihasjäikus

    • palavik

    • kõikuv vererõhk

    • tahhükardia (südame löögisageduse tõus)

    • segasusseisund

    • teadvuse ähmastumine (nt kooma)


      Kui te lõpetate Oprymea võtmise või vähendate selle annust, võib teil tekkida haigusseisund, mida nimetatakse dopamiini agonisti ärajätusündroomiks. Selle sümptomid on muu hulgas depressioon, apaatia, ärevus, väsimus, higistamine või valu. Nende sümptomite tekkimisel võtke ühendust oma arstiga.


      Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


  3. Võimalikud kõrvaltoimed


    Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kõrvaltoimeid hinnatakse esinemissageduse alusel:


    Väga sage

    võib esineda rohkem kui 1-l kasutajal 10-st

    Sage

    võib esineda kuni 1-l kasutajal 10-st

    Aeg-ajalt

    võib esineda kuni 1-l kasutajal 100-st

    Harv

    võib esineda kuni 1-l kasutajal 1000-st

    Väga harv

    võib esineda kuni 1-l kasutajal 10 000-st

    Teadmata

    esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel


    Kui te põete Parkinsoni tõbe, võivad teil esineda järgmised kõrvaltoimed (olenemata näidustusest):


    Väga sage:

    • Düskineesia (st ebanormaalsed ja kontrollimatud jäsemete liigutused)

    • Unisus

    • Pearinglus

    • Iiveldus (“süda on paha”)


    Sage:

    • Ebatavalise käitumise tung

    • Hallutsinatsioonid (nähakse, kuuldakse või tuntakse asju, mida pole olemas)

    • Segasusseisund

    • Väsimus

    • Unetus

    • Liigne vedelik kudedes, tavaliselt säärtes (perifeerne turse)

    • Peavalu

    • Hüpotensioon (madal vererõhk)

    • Ebatavalised unenäod

    • Kõhukinnisus

    • Nägemiskahjustus

    • Oksendamine

    • Kehakaalu langus sh söögiisu langus


      Aeg-ajalt:

    • Paranoia (liigne hirm oma heaolu pärast)

    • Väärkujutlus

    • Liigne päevane unisus ja äkiline uinumine

    • Amneesia (mälu häire)

    • Hüperkineesia (liigsed liigutused ning paigaloleku võimetus)

    • Kaalutõus

    • Allergilised reaktsioonid (nt lööve, sügelus, ülitundlikkus)

    • Minestamine

    • Südamepuudulikkus (südame häired, mis võivad põhjustada õhupuudust või pahkluu piirkondade turset)*

    • Antidiureetilise hormooni liigne sekretsioon*

    • Rahutus

    • Hingeldus (raskendatud hingamine)

    • Luksumine

    • Kopsupõletik

    • Vastupanuvõimetus impulsile, ajele või kiusatusele sooritada tegevust, mis võib kahjustada teid ennast või teisi, mille hulka võivad kuuluda:

      • Tugev liigse hasartmängimise impulss, vaatamata tõsistele isiklikele või perekondlikele tagajärgedele.

      • Seksuaalse huvi ja käitumise muutus või suurenemine, mis tekitab muret teile või teistele, näiteks suurenenud suguiha.

      • Kontrollimatu liigne ostlemine või rahakulutamine.

      • Liigsöömine (suurte toidukoguste söömine lühikesel ajavahemikul) või sundsöömine (normaalsest rohkem söömine ja näljatunde rahuldamiseks vajalikust toidu kogusest rohkem söömine)*.

    • Deliirium (alanenud teadvus, segasus, reaalsustaju kadu)


      Harv:

    • Maania (ärevusseisund, ülev meeleolu või ülierutuvus)


    Teadmata:

    - Pärast Oprymea-ravi lõpetamist või annuse vähendamist: võib esineda depressioon, apaatia, ärevus, väsimus, higistamine või valu (seda nimetatakse dopamiini agonisti

    ärajätusündroomiks).


    Kui te täheldate endal mõnda neist käitumistest, siis rääkige sellest oma arstile. Tema arutleb teiega nende sümptomite ohjamise või vähendamise viise.


    Tärniga (*) märgitud kõrvaltoimete täpset esinemissagedust ei ole võimalik hinnata, kuna neid kõrvaltoimeid ei esinenud kliinilistes uuringutes, mis hõlmasid 2762 Parkinsoni tõve patsienti, kes said pramipeksoolravi. Esinemissageduse kategooria ei ole tõenäoliselt kõrgem kui "aeg-ajalt".


    Kui te põete rahutute jalgade sündroomi, võivad teil esineda järgmised kõrvaltoimed:


    Väga sage:

    • Iiveldus („süda on paha“)


      Sage:

    • Muutused une rütmis, nt unetus (insomnia) ja unisus.

    • Väsimus

    • Peavalu

    • Ebanormaalsed unenäod

    • Kõhukinnisus

    • Peapööritus

    • Oksendamine


      Aeg-ajalt:

    • Ebahariliku käitumise tung*

    • Südamepuudulikkus (südame häired, mis võivad põhjustada õhupuudust või pahkluu piirkondade turset)*

    • Antidiureetilise hormooni liigne sekretsioon*

    • Düskineesia (nt jäsemete ebanormaalsed, kontrollimatud liigutused)

    • Hüperkineesia (liigutusterohkus ja võimetus paigal püsida)*

    • Paranoia (nt liigne hirm omaenese heaolu pärast)*

    • Tundepete (delusioon)

    • Amneesia (mälu häire)*

    • Meelepetted (reaalsuses mitteeksisteeriva nägemine, kuulmine või tajumine)

    • Segasus*

    • Liigne päevane unisus ning ootamatu uinumine

    • Kehakaalu tõus

    • Hüpotensioon (madal vererõhk)

    • Liigne vedelik kudedes, tavaliselt säärtes (perifeerne turse)

    • Allergilised reaktsioonid (nt lööve, sügelus, ülitundlikkus)

    • Minestamine

    • Rahutus

    • Nägemishäired

    • Kehakaalu langus koos vähenenud söögiisuga

    • Hingeldus (raskendatud hingamine)

    • Luksumine

    • Kopsupõletik*

    • Vastupanuvõimetus impulsile, ajele või kiusatusele sooritada tegevust, mis võib kahjustada teid ennast või teisi, mille hulka võivad kuuluda:

      • Tugev liigse hasartmängimise impulss, vaatamata tõsistele isiklikele või perekondlikele tagajärgedele.

      • Seksuaalse huvi ja käitumise muutus või suurenemine, mis tekitab muret teile või teistele,

        näiteks suurenenud suguiha.

      • Kontrollimatu liigne ostlemine või rahakulutamine.

      • Liigsöömine (suurte toidukoguste söömine lühikesel ajavahemikul) või sundsöömine (normaalsest rohkem söömine ja näljatunde rahuldamiseks vajalikust toidu kogusest rohkem söömine)*

    • Maania (ärevusseisund, ülev meeleolu või ülierutuvus)*

    • Deliirium (alanenud teadvus, segasus, reaalsustaju kadu)*


    Teadmata:

    - Pärast Oprymea-ravi lõpetamist või annuse vähendamist: võib esineda depressioon, apaatia, ärevus, väsimus, higistamine või valu (seda nimetatakse dopamiini agonisti ärajätusündroomiks).


    Kui te täheldate endal mõnda neist käitumistest, siis rääkige sellest oma arstile. Tema arutleb teiega nende sümptomite ohjamise või vähendamise viise.


    Tärniga (*) märgistatud kõrvaltoimete täpset esinemissagedust ei ole võimalik hinnata, kuna neid kõrvaltoimeid ei esinenud kliinilistes uuringutes, mis hõlmasid 1395 muu näidustusega pramipeksoolravi saanud patsienti. Esinemissageduse kategooria ei ole tõenäoliselt kõrgem kui "aeg- ajalt".


    Kõrvaltoimetest teatamine

    Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla

    image

    ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.


  4. Kuidas Oprymea`t säilitada


    Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.


    Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.


    Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.


    Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.


  5. Pakendi sisu ja muu teave Mida Oprymea sisaldab


Kuidas Oprymea välja näeb ja pakendi sisu

Oprymea 0,088 mg tabletid on valged, ümmargused, kaldservadega tabletid, mille ühele küljele on

pressitud „P6”.

Oprymea 0,18 mg tabletid on valged, ovaalsed, kaldservadega tabletid, mille mõlemal küljel on

poolitusjoon ja mille ühe külje mõlemale poolele on pressitud „P7”. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Oprymea 0,35 mg tabletid on valged, ovaalsed, kaldservadega tabletid, mille mõlemal küljel on

poolitusjoon ja mille ühe külje mõlemale poolele on pressitud „P8”. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Oprymea 0,7 mg tabletid on valged, ümmargused, kaldservadega tabletid, mille mõlemal küljel on poolitusjoon ja mille ühe külje mõlemale poolele on pressitud „P9”. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Oprymea 1,1 mg tabletid on valged, ümmargused, kaldservadega tabletid, mille mõlemal küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.


Oprymea tabletid on saadaval blisterpakendis karbis 20, 30, 60, 90 või 100 tableti kaupa, igal blistril

10 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.


Müügiloa hoidja

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia


Tootja

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveenia

TAD PharmaGmbH,Heinz-Lohmann-Straße5,27472Cuxhaven,Saksamaa


Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.


België/Belgique/Belgien

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

Lietuva

UAB KRKA Lietuva Tel: + 370 5 236 27 40

България

КРКА България ЕООД

Teл.: + 359 (02) 962 34 50

Luxembourg/Luxemburg

KRKA Belgium, SA.

Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)


Česká republika

KRKA ČR, s.r.o.

Tel: + 420 (0) 221 115 150

Magyarország

KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Tel.: + 36 (1) 355 8490


Danmark

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Malta

E. J. Busuttil Ltd.

Tel: + 356 21 445 885


Deutschland

TAD Pharma GmbH

Tel: + 49 (0) 4721 606-0

Nederland

KRKA Belgium, SA.

Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)


Eesti

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Tel: + 372 (0) 6 671 658

Norge

KRKA Sverige AB

Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)


Ελλάδα

QUALIA PHARMA S.A.

Τηλ: + 30 210 6256177

Österreich

KRKA Pharma GmbH, Wien

Tel: + 43 (0)1 66 24 300


España

KRKA Farmacéutica, S.L.

Tel: + 34 911 61 03 80

Polska

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 573 7500


France

KRKA France Eurl

Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

Portugal

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: + 351 (0)21 46 43 650


Hrvatska

KRKA - FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100

România

KRKA Romania S.R.L., Bucharest Tel: + 4 021 310 66 05


Ireland

KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710

Slovenija

KRKA, d.d., Novo mesto Tel: + 386 (0) 1 47 51 100


Ísland

LYFIS ehf.

Sími: + 354 534 3500

Slovenská republika KRKA Slovensko, s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 571 04 501


Italia

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.

Tel: + 39 02 3300 8841

Suomi/Finland

KRKA Finland Oy

Puh/Tel: + 358 20 754 5330


Κύπρος

KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Τηλ: + 357 24 651 882

Sverige

KRKA Sverige AB

Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)


Latvija

KRKA Latvija SIA Tel: + 371 6 733 86 10

United Kingdom (Northern Ireland)

Consilient Health Limited Tel: + 353 (0)1 2057760

Infoleht on viimati uuendatud.


.