Tamiflu
oseltamivir
TAMIFLU kapsel 75mg N10
| Hulgimüük: | 0,00 € |
| Jaemüük: | 15,56 € |
| Hüvitatud: | 0,00 € |
oseltamiviir
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Tamiflu’d kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja väikelastel (kaasa arvatud ajalistel vastsündinutel) gripi raviks. Seda võib kasutada juhul, kui teil ilmnevad gripinähud ja gripiviirus ringleb teadaolevalt elanikkonnas.
Tamiflu’d võib määrata täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja üle 1-aastastele väikelastele individuaalselt ka gripi profülaktikaks – näiteks kui olete kokku puutunud gripihaigega.
Tamiflu’d võib määrata täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja väikelastele (kaasa arvatud ajalistele vastsündinutele) ennetavaks raviks erandolukorras – näiteks kui esineb ülemaailmne gripipuhang (gripi pandeemia) ning hooajaline gripivaktsiin ei pruugi tagada piisavat kaitset.
Tamiflu sisaldab oseltamiviiri, mis kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse neuraminidaasi inhibiitoriteks. Selle grupi ravimid takistavad gripiviiruse levikut organismis. Need aitavad leevendada või ära hoida gripinähtusid.
Gripp on nakkushaigus, mille tekitajaks on viirus. Gripinähtude hulka kuuluvad sageli äkki tekkinud palavik (üle 37,8°C), köha, nohu, kinnine nina, peavalu, lihasvalu ja suur väsimustunne. Neid sümptomeid võivad põhjustada ka teised nakkushaigused. Tõeline gripp tekib ainult gripipuhangute (epideemiate) ajal, kui gripiviirused ringlevad elanikkonnas. Väljaspool epideemiaperioodi on gripitaoliste haigusnähtude põhjuseks tavaliselt mõni muu haigus.
kui te olete allergiline (ülitundlik) oseltamiviiri või Tamiflu mõne koostisosa suhtes, mis on loetletud lõigus 6.
Kui see kehtib teie kohta, pidage nõu oma arstiga. Ärge Tamiflu’d võtke.
Enne Tamiflu kasutamist pidage nõu raviarstiga,
kui te olete allergiline teiste ravimite suhtes
kui teil on probleeme neerudega. Sellisel juhul võib teie annus vajada muutmist.
kui teil on raske haigusseisund, mis võib vajada kohest haiglaravi
kui teie immuunsüsteem ei tööta
kui teil on krooniline südame- või hingamisteede haigus.
Tamiflu-ravi ajal teavitage arsti otsekohe sellest,
kui märkate käitumise või meeleolu muutusi (neuropsühhiaatrilised kõrvaltoimed), eriti lastel ja noorukitel. Need võivad olla harvaesinevate, kuid tõsiste kõrvaltoimete nähud.
Tamiflu ei ole vaktsiin: see on ravim, mis ravib grippi või hoiab ära gripiviiruse leviku. Vaktsiini toimel tekivad antikehad viiruse vastu. Tamiflu ei muuda gripivaktsiini efektiivsust ning arst võib teile
määrata mõlemad.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid. See kehtib ka ilma retseptita ostetud ravimite kohta. Eriti tähtsad on järgmised ravimid:
kloorpropamiid (kasutatakse suhkurtõve raviks)
metotreksaat (kasutatakse nt reumatoidartriidi raviks)
fenüülbutasoon (kasutatakse valu ja põletiku raviks)
probenetsiid (kasutatakse podagra raviks)
Informeerige oma arsti sellest, kui te olete rase, kahtlustate endal rasedust või planeerite rasestuda. Arst otsustab, kas te tohite Tamiflu’d kasutada või mitte.
Ravimi toime rinnapiimatoidul olevale lapsele ei ole teada. Informeerige oma arsti sellest, kui te toidate last rinnaga. Arst otsustab, kas te tohite Tamiflu’d kasutada või mitte.
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tamiflu toime auto juhtimise või masinate käsitsemise võimele puudub.
Tamiflu sisaldab sorbitooli.
Sorbitool on fruktoosi allikas. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid või teil on diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi),
peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Sorbitool võib põhjustada seedetrakti vaevusi ja kerget kõhulahtisust. 5 ml oseltamiviiri suspensiooni sisaldab 0,9 g sorbitooli.
7,5 ml oseltamiviiri suspensiooni sisaldab 1,3 g sorbitooli.
10 ml oseltamiviiri suspensiooni sisaldab 1,7 g sorbitooli. 12,5 ml oseltamiviiri suspensiooni sisaldab 2,1 g sorbitooli.
Tamiflu sisaldab naatriumbensoaati.
Naatriumbensoaat (E211) võib suurendada vastsündinutel (kuni 4 nädala vanustel) kollasuse riski (naha ja silmavalgete kollasus).
5 ml oseltamiviiri suspensiooni sisaldab 2,5 g naatriumbensoaati. 7,5 ml oseltamiviiri suspensiooni sisaldab 3,75 g naatriumbensoaati.
10 ml oseltamiviiri suspensiooni sisaldab 5,0 g naatriumbensoaati. 12,5 ml oseltamiviiri suspensiooni sisaldab 6,25 g naatriumbensoaati.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes annuses (põhineb maksimaalsel annusel 75 mg), see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kasutage alati karbis olevat suusüstalt, mille märgistus näitab annust milliliitrites (ml). Võtke Tamiflu’d niipea kui võimalik, kõige parem on kahe päeva jooksul pärast gripinähtude
ilmnemist.
Nõrgenenud immuunsusega patsientide puhul jätkatakse ravi 10 päeva jooksul.
Eriolukorras, näiteks gripi laialdase leviku või nõrgenenud immuunsusega patsientide puhul jätkub ravi kuni 6 või 12 nädalat.
Kehakaal | Gripi ravi: annus 5 päeva jooksul | Gripi ravi (nõrgenenud immuunsusega patsiendid): annus 10 päeva jooksul* | Gripi profülaktika: annus 10 päeva jooksul |
40 kg või enam | 12,5 ml** kaks korda ööpäevas | 12,5 ml** kaks korda ööpäevas | 12,5 ml** üks kord ööpäevas |
*Nõrgenenud immuunsusega patsientide ravi kestab 10 päeva.
**12,5 ml annuse saab 5 ml annuse ja 7,5 ml annuse manustamisel
Kehakaal | Gripi ravi: annus 5 päeva jooksul | Gripi ravi (nõrgenenud immuunsusega patsiendid): annus 10 päeva jooksul* | Gripi profülaktika: annus 10 päeva jooksul |
10 kg...15 kg | 5,0 ml kaks korda ööpäevas | 5,0 ml kaks korda ööpäevas | 5,0 ml üks kord ööpäevas |
Üle 15 kg, kuni 23 kg | 7,5 ml kaks korda ööpäevas | 7,5 ml kaks korda ööpäevas | 7,5 ml üks kord ööpäevas |
Üle 23 kg, kuni 40 kg | 10,0 ml kaks korda ööpäevas | 10,0 ml kaks korda ööpäevas | 10,0 ml üks kord ööpäevas |
Üle 40 kg | 12,5 ml** kaks korda ööpäevas | 12,5 ml** kaks korda ööpäevas | 12,5 ml** üks kord ööpäevas |
*Nõrgenenud immuunsusega laste ravi kestab 10 päeva.
**12,5 ml annuse saab 5 ml annuse ja 7,5 ml annuse manustamisel
Tamiflu manustamine alla 1 aasta vanustele väikelastele gripi ennetamiseks gripi pandeemia ajal peab põhinema arsti hinnangul, kes kaalub potentsiaalset kasu võimalike riskidega lapsele.
Ravimi annustamiseks alla 1-aastastele lastele tuleb kasutada 3 ml suusüstalt (skaalajaotuse vahe on 0,1 ml) kui vajate Tamiflu suukaudset suspensiooni 1...3 ml.
Kehakaal | Gripi ravi: annus 5 päeva jooksul | Gripi ravi (nõrgenenud immuunsusega patsiendid): annus 10 päeva jooksul* | Gripi profülaktika: annus 10 päeva jooksul | Kasutatava suusüstla suurus |
3 kg | 1,5 ml kaks korda ööpäevas | 1,5 ml kaks korda ööpäevas | 1,5 ml üks kord ööpäevas | 3 ml |
3,5 kg | 1,8 ml kaks korda ööpäevas | 1,8 ml kaks korda ööpäevas | 1,8 ml üks kord ööpäevas | 3 ml |
4 kg | 2,0 ml kaks korda ööpäevas | 2,0 ml kaks korda ööpäevas | 2,0 ml üks kord ööpäevas | 3 ml |
4,5 kg | 2,3 ml kaks korda ööpäevas | 2,3 ml kaks korda ööpäevas | 2,3 ml üks kord ööpäevas | 3 ml |
5 kg | 2,5 ml kaks korda ööpäevas | 2,5 ml kaks korda ööpäevas | 2,5 ml üks kord ööpäevas | 3 ml |
5,5 kg | 2,8 ml kaks korda ööpäevas | 2,8 ml kaks korda ööpäevas | 2,8 ml üks kord ööpäevas | 3 ml |
6 kg | 3,0 ml kaks korda ööpäevas | 3,0 ml kaks korda ööpäevas | 3,0 ml üks kord ööpäevas | 3 ml |
> 6…7 kg | 3,5 ml kaks korda ööpäevas | 3,5 ml kaks korda ööpäevas | 3,5 ml üks kord ööpäevas | 10 ml |
> 7…8 kg | 4,0 ml kaks korda ööpäevas | 4,0 ml kaks korda ööpäevas | 4,0 ml üks kord ööpäevas | 10 ml |
> 8…9 kg | 4,5 ml kaks korda ööpäevas | 4,5 ml kaks korda ööpäevas | 4,5 ml üks kord ööpäevas | 10 ml |
> 9…10 kg | 5,0 ml kaks korda ööpäevas | 5,0 ml kaks korda ööpäevas | 5,0 ml üks kord ööpäevas | 10 ml |
*Nõrgenenud immuunsusega patsientide ravi kestab 10 päeva.
Lõpetage ravimi võtmine ja kontakteeruge otsekohe arsti või apteekriga.
Enamikel üleannustamise juhtudel ei ole inimesed kõrvaltoimetest teatanud. Kui kõrvaltoimetest teatati, olid need sarnased tavaliste annuste puhul kirjeldatuga, nagu on loetletud lõigus 4.
Üleannustamisest on sagedamini teatatud Tamiflu manustamisel lastele kui täiskasvanutele ja
noorukitele. Ettevaatlik peab olema laste jaoks Tamiflu suspensiooni valmistamisel ning Tamiflu kapslite või suspensiooni manustamisel lastele.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Tamiflu-ravi, ei ole kõrvaltoimeid oodata. Ent kui ravi lõpetatakse liiga varakult,
võivad gripinähud tagasi tulla. Viige arsti poolt määratud ravikuur alati lõpuni.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Paljud järgnevalt loetletud kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud ka gripist.
Oseltamiviiri turuletulekujärgselt on harva kirjeldatud järgmisi tõsiseid kõrvaltoimeid:
Anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid: rasked allergilised reaktsioonid koos näo ja naha turse, sügeleva lööbe, vererõhu languse ja hingamisraskustega
Maksa häired (fulminantne hepatiit, maksatalitluse häire ja kollasus): naha ja silmavalgete kollasus, väljaheite värvuse muutus, muutused käitumises
Angioneurootiline turse: järsku tekkiv tõsine naha turse, peamiselt pea ja kaela piirkonnas, mis haarab ka silmad ja keele ning millega kaasnevad hingamisraskused
Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalnekrolüüs: komplitseeritud, võib olla eluohtlik allergiline reaktsioon, naha välis- ja võib olla ka sisekihtide raskekujuline põletik, millega algselt kaasnevad palavik, kurguvalu ja väsimus, nahalööbed, mille tagajärjel tekivad villid, naha ketendus, suuremate nahapiirkondade irdumine, on võimalikud hingamisraskused ja vererõhu langus
Seedetrakti verejooks: pikaajaline veritsus jämesoolest või vere esinemine süljes
Neuropsühhiaatrilised häired, nagu allpool kirjeldatud.
Tamiflu kõige sagedamini (väga sageli ja sageli) teatatud kõrvaltoimed on halb enesetunne (iiveldus, oksendamine), kõhuvalu, maoärritus, peavalu ja valu. Need kõrvaltoimed tekivad enamasti pärast esimese ravimiannuse manustamist ja taanduvad tavaliselt ravi jätkumisel. Ravimi võtmine koos toiduga vähendab nende kõrvaltoimete esinemissagedust.
(Need võivad tekkida kuni ühel inimesel tuhandest)
Tamiflu-ravi ajal on harva kirjeldatud järgmisi kõrvaltoimeid
Krambid ja deliirium, sealhulgas teadvuse hämardumine
Segasus, ebaharilik käitumine
Luulumõtted, hallutsinatsioonid, agitatsioon, ärevus, hirmuunenäod
Neid kõrvaltoimeid on kirjeldatud peamiselt lastel ja noorukitel ning need algasid sageli järsku ja taandusid kiiresti. Üksikutel juhtudel leidis aset enesevigastamine ning mõned juhud lõppesid
surmaga. Selliseid neuropsühhiaatrilisi ilminguid on kirjeldatud ka gripihaigetel, kes Tamiflu’d ei saanud.
Patsiente, eriti lapsi ja noorukeid tuleb hoolikalt jälgida ülalkirjeldatud käitumise muutuste suhtes.
(võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel kümnest)
Peavalu
Iiveldus.
(võivad tekkida kuni ühel inimesel kümnest)
Bronhiit
Herpesviirus
Köha
Pearinglus
Palavik
Valu
Jäsemevalu
Nohu
Unehäired
Kurguvalu
Kõhuvalu
Väsimus
Täistunne ülakõhus
Ülemiste hingamisteede infektsioonid (nina-, neelu- ja ninakõrvalkoobaste põletik)
Maoärritus
Oksendamine.
(võivad tekkida kuni ühel inimesel sajast)
Allergilised reaktsioonid
Teadvuse häired
Krambid
Südame rütmihäired
Kerged kuni rasked maksatalitluse häired
Nahareaktsioonid (nahapõletik, punetav ja sügelev lööve, naha ketendus).
(võivad tekkida kuni ühel inimesel tuhandest)
Trombotsütopeenia (madal vereliistakute arv)
Nägemishäired.
(võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel kümnest)
Köha
Ninakinnisus
Oksendamine.
(võivad tekkida kuni ühel inimesel kümnest)
Konjunktiviit (silmade punetus ja eritus silmadest või silmavalu)
Kõrvapõletik ja muud kõrva kahjustused
Peavalu
Iiveldus
Nohu
Kõhuvalu
Täistunne ülakõhus
Maoärritus.
(võivad tekkida kuni ühel inimesel sajast)
Nahapõletik
Kuulmekile kahjustus.
Kirjeldatud kõrvaltoimed 0…12 kuu vanustel väikelastel on enamjaolt sarnased suurematel lastel
(1-aastased või vanemad) kirjeldatud kõrvaltoimetega. Lisaks on kirjeldatud kõhulahtisust ja mähkmelöövet.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. Ent
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa)* kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast "Kõlblik kuni". Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Pulber: Hoida temperatuuril kuni 30°C.
Pärast lahustamist hoida 10 päeva temperatuuril kuni 25°C.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeaine on oseltamiviir (6 mg/ml oseltamiviiri pärast manustamiskõlblikuks muutmist).
Abiained on sorbitool (E420), naatriumdivesiniktsitraat (E331[a]), ksantaankumm (E415), naatriumbensoaat (E211), naatriumsahhariin (E954), titaandioksiid (E171) ja tutti frutti lõhna- ja maitseaine (sh maltodekstriinid [mais], propüleenglükool, kummiaraabik E414 ja loodusidentsed maitselisandid [peamiselt banaani-, ananassi- ja virsikumaitselisandid]).
Suukaudse suspensiooni pulber
Pulber on valget või helekollast värvi granulaat või jämedateraline granulaat.
Tamiflu 6 mg/ml suukaudse suspensiooni pulber on pudelis, mis sisaldab 13 g pulbrit. Valmisravimi saamiseks segatakse pulber 55 ml veega.
Pakendis on kaasas ka 1 plastmõõtetops (55 ml), 1 plastadapter (mis aitab ravimit suusüstlasse väljutada), 1 plastst 3 ml suusüstal ja 1 plastist 10 ml suusüstal (õige ravimiannuse suu kaudu manustamiseks). Suusüstla märgistus on milliliitrites (ml) (vt joonised lõigus Juhised kasutajale).
Juhised suukaudse suspensiooni valmistamiseks, annustamiseks ja manustamiseks, vt Juhised kasutajale pöördel.
79639 Grenzach-Wyhlen Saksamaa
Roche Pharma AG Emil-Barell-Str. 1,
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799
Рош България ЕООД
Тел: +359 2 818 44 44
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
Roche (Magyarország) Kft.
Tel: +36 - 1 279 4500
Roche a/s
Tlf: +45 - 36 39 99 99
(ara Ireland)
Roche Pharma AG
Tel: +49 (0) 7624 140
Roche Nederland B.V.
Tel: +31 (0) 348 438050
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 - 6 177 380
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Roche Polska Sp.z o.o.
Tel: +48 - 22 345 18 88
Roche
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00
Roche d.o.o
Tel: +385 1 4722 333
Roche România S.R.L.
Tel: +40 21 206 47 01
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +353 (0) 1 469 0700
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Tel: +386 - 1 360 26 00
Roche a/s
c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000
Roche S.p.A.
Tel: +39 - 039 2471
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Roche Latvija SIA
Tel: +371 - 6 7039831
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +44 (0) 1707 366000
Tamiflu suukaudse suspensiooni võtmisele eelneb kaks etappi.
Apteeker võib teile väljastada juba valmis ravimi. Kui mitte, saate seda hõlpsasti ise teha. Vt esimesi juhiseid. Te peate seda tegema ainult üks kord, ravikuuri alguses.
Loksutage suspensiooni korralikult ja tõmmake süstlasse õige soovitatav annus. Vt teisi
juhiseid. Te peate seda tegema iga kord, kui on vaja manustada ravimi annus.
Vajalikud on:
Pudel, mis sisaldab Tamiflu pulbrit (ravimi pakendis)
Pudeli kork (ravimi pakendis)
Plastmassist mõõtetops (ravimi pakendis)
Plastmassist pudeli adapter (ravimi pakendis)
Vesi
Koputage mitu korda ettevaatlikult vastu suletud pudelit, et pulber lahti tuleks.
Pakendis olevale mõõtetopsile on märgitud joon, mis näitab täpset kogust. Täitke see veega näidatud tasemeni.
Valage kogu vesi mõõtetopsist pudelisse selles olevale pulbrile.
Alati tuleb kasutada 55 ml vett, ükskõik milline on annus, mida te vajate. Sulgege pudel uuesti korgiga. Loksutage pudelit korralikult 15 sekundit.
Avage pudel ja suruge adapter kõvasti pudeli kaela sisse.
Sulgege pudel tihedalt korgiga (jättes adapteri kohale).
See tagab adapteri õige asetuse pudelis.
Nüüd on Tamiflu suukaudne suspensioon valmis annuse mõõtmiseks. Te ei pea seda uuesti ette valmistama, välja arvatud juhul, kui alustate ravimi võtmist uuest pudelist.
1,0 ml kuni 3,0 ml annuste puhul tuleb kasutada 3 ml suusüstalt. Üle 3,0 ml kuni 10 ml annuste puhul tuleb kasutada 10 ml suusüstalt.
Õige annuse mõõtmiseks kasutage alati ravimi pakendis olevat suusüstalt.
Kontrollige, kas kork on kindlalt suletud ja seejärel loksutage Tamiflu suukaudse suspensiooni
pudelit.
Sõltuvalt annusest, mida vajate, kasutage ravimi pakendis olevat 3 ml suusüstalt (oranži
kolviga) või 10 ml suusüstalt (läbipaistva kolviga).
Keerake pudeli kork lahti.
Suruge süstla otsik pudeli adapterisse.
Seejärel pöörake pudel ja süstal koos tagurpidi.
Ravimi süstlasse võtmiseks tõmmake kolbi aeglaselt väljapoole. Peatuge tähise juures, mis näitab vajalikku annust.
Pöörake pudel ja süstal õiget pidi.
Eemaldage süstal pudelist.
Manustage suspensioon otse suhu, surudes alla süstla kolvi. Neelake ravim alla.
Pärast ravimi manustamist võite midagi juua või süüa.
Sulgege pudel korgiga. Hoidke seda laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoidke ravimit temperatuuril alla 25 °C kuni 10 päeva. Vt punkt 5 Kuidas Tamiflu’d säilitada
pöördel.
Vahetult pärast manustamist eraldage kolb süstlast ja loputage neid jooksva kraanivee all. Ärge keetke suusüstalt, et vältida süstla rikkumist. Laske süstlal enne järgmist kasutamist õhu käes ära kuivada. Kui süstal on rikutud või kadunud, pöörduge oma arsti või apteekri poole, kes selgitavad teile, kuidas jätkata ravimi võtmist.