Ilaris
canakinumab
kanakinumab (canakinumabum)
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Mis ravim on Ilaris ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Ilarise kasutamist
Kuidas Ilarist kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Ilarist säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Ilaris sisaldab toimeainet kanakinumab, see on monoklonaalne antikeha, mis kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini inhibiitoriteks. See blokeerib interleukiin-1 beetaks (IL-1 beeta) nimetatud aine aktiivsuse, mida esineb suures koguses põletikuliste haiguste korral.
Ilaris kasutatakse järgmiste põletikuliste haiguste raviks:
Perioodilised palaviku sündroomid:
Krüopuriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS),
Tuumori nekroosi faktori retseptoriga seotud perioodilised sündroomid (TRAPS),
Hüperimmunoglobuliin D sündroom (HIDS)/ mevalonaadi kinaasi puudulikkus (MKD),
Perekondlik Vahemere palavik (FMF).
Stilli tõbi, sealhulgas täiskasvanu eas alanud Stilli tõbi ja süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (SJIA)
Podagra
Rohkem teavet nende haiguste kohta leiate allpool.
Perioodilised palaviku sündroomid
Ilarist kasutatakse täiskasvanutel ja lastel alates 2 aasta vanusest järgmiste haiguste raviks:
Krüopuriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS) – see on autoinflammatoorsete haiguste rühm, kuhu kuuluvad:
Muckle-Wells sündroom (MWS),
Vastsündinueas algav hulgisüsteemne põletikuline haigus (NOMID), mille nimetus on ka krooniline infantiilne neuroloogiline naha-ja liigeste sündroom (CINCA),
Perekondliku külmast tingitud autoinflammatoorse sündroomi (FCAS) / perekondliku külmast tingitud urtikaaria (FCU) rasked vormid, mille sümptomid ületavad külmast tingitud urtikaarse nahalööbe.
Tuumori nekroosi faktori retseptoriga seotud perioodilised sündroomid (TRAPS),
Hüperimmunoglobuliin D sündroom (HIDS), mida teatakse ka kui mevalonaadi kinaasi puudulikkus (MKD),
Perekondlik Vahemere palavik (FMF): Ilarist kasutatakse perekondliku Vahemere palaviku raviks. Ilarist kasutatakse vajadusel koos kolhitsiiniga.
Perioodilise palaviku sündroomiga (CAPS, TRAPS, HIDS/MKD ja FMF) patsientidel toodab organism liiga palju IL-1 beetat. See võib põhjustada palavikku, peavalu, väsimust, nahalöövet või liiges- ja lihasvalu. Blokeerides IL-1 beeta aktiivsuse, võib Ilaris neid sümptomeid vähendada.
Stilli tõbi
Ilarist kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel ja lastel aktiivse Stilli tõve raviks, sealhulgas täiskasvanu eas alanud Stilli tõve ja süsteemse juveniilise idiopaatilise artriidi (SJIA) raviks 2-aastastel ja vanematel patsientidel, kui teised ravimid ei ole toiminud piisavalt hästi. Ilarist võib kasutada üksi või koos metotreksaadiga.
Stilli tõbi, sealhulgas SJIA ja täiskasvanu eas alanud Stilli tõbi on põletikulised haigused, mis põhjustavad ühes või mitmes liigeses valu, paistetust ja põletikku, aga ka nahalöövet ja palavikku. Stilli tõve põletikus on oluline osa põletikku soodustaval valgul, mida kutsutakse IL-1 beetaks. Ilaris blokeerib IL-1 beeta, mis võib Stilli tõve nähte ja sümptome vähendada.
Podagra
Ilarist kasutatakse täiskasvanutel sagedaste podagrahoogude raviks, kui teised ravimid ei ole olnud piisavalt tõhusad.
Podagrat põhjustab kusihappesoola kristallide moodustumine. Need kristallid põhjustavad ülemäärast IL-1 beeta tootmist, mis võib viia äkilise tugeva valu, punetuse, kuumatunde ja turseni liigeses (seda nimetatakse ka podagrahooks). IL-1 beeta aktiivsuse blokeerimisega võib Ilaris viia nende sümptomite paranemiseni.
kui olete kanakinumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
kui teil on või arvate, et teil on äge ja raske infektsioon.
kui te põete praegu mõnda infektsiooni või teil on esinenud korduvaid infektsioone või haigusi, näiteks teadaolev madal valgete vereliblede tase, mis muudavad teid infektsioonide suhtes
rohkem vastuvõtlikuks.
kui teil on praegu või on kunagi olnud tuberkuloos või otsene kokkupuude inimesega, kellel on äge tuberkuloos. Teie arst võib spetsiifilise testiga kontrollida, kas teil on tuberkuloos.
kui teil esineb maksatalitluse häire nähud, nagu naha ja silmavalgete kollasus, iiveldus, isutus, tumedat värvi uriin või heledat värvi väljaheide.
kui te vajate vaktsinatsioone. Ilarise ravi ajal on soovitatav vältida elusvaktsiinideks nimetatud vaktsiinidega vaktsineerimist (vt ka „Muud ravimid ja Ilaris“).
kui teil on pärast Ilarise võtmist tekkinud ebatüüpiline, ulatuslik lööve või nahaketendus.
Raske ravimreaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega on harva tekkinud seoses Ilaris-raviga, peamiselt patsientidel, kellel on süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (sJIA). Kui märkate ebatüüpilist, ulatuslikku löövet, mis võib tekkida koos kõrge kehatemperatuuri ja lümfisõlmede suurenemisega, pöörduge arsti poole.
Stilli tõbi
Stilli tõvega patsientidel võib kujuneda seisund, mida kutsutakse makrofaagide aktiveerumise sündroomiks (MAS), mis võib olla eluohtlik. Teie arst jälgib teid võimalike MASi vallandavate faktorite suhtes, nende hulgas infektsioonid ja Stilli tõve taasaktiveerumine (ägenemised).
Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete
võtta mis tahes muid ravimeid.
Elusvaktsiinid: Kui teid ravitakse Ilarisega, on soovitatav vältida elusvaktsiinideks nimetatud vaktsiinidega vaktsineerimist. Arst võib soovida tutvuda teie vaktsinatsioonikaardiga ja manustada teile enne Ilarisega ravi alustamist vaktsiine, mis on jäänud manustamata. Kui te
vajate Ilarisega ravi alustamise järgselt elusvaktsiinidega vaktsineerimist, rääkige sellest oma arstile. Tavaliselt tuleb enne elusvaktsiini tegemist oodata 3 kuu möödumist viimasest Ilarise
süstest ja enne järgmist süsti oodata vähemalt 3 kuud.
Koos Ilarisega ei tohi kasutada ravimeid, mida nimetatakse tuumori nekroosi faktori (TNF) inhibiitoriteks, nagu etanertsept, adalimumab või infliksimab. Neid kasutatakse valdavalt
reumaatiliste ja autoimmuunhaiguste raviks. Neid ei tohi koos Ilarisega kasutada, sest selle tagajärjel võib suureneda oht infektsioonide tekkeks.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Teil soovitatakse hoiduda rasestumisest ning te peate kasutama tõhusat rasestumisvastast kaitset Ilarisega ravi ajal ja vähemalt 3 kuud pärast viimast Ilarise ravi. Tähtis on arsti informeerida sellest, kui olete rase, kahtlustate rasedust või planeerite last saada. Arst arutab teiega
võimalikke riske, mis on seotud Ilarise kasutamisega raseduse ajal.
Kui te kasutasite Ilarist raseduse ajal, peate sellest teavitama oma lapse arsti või meditsiiniõde enne vaktsineerimiste alustamist. Teie last ei tohi vaktsineerida elusvaktsiinidega enne, kui on möödunud vähemalt 16 nädalat viimasest Ilarise annusest, mis teile raseduse ajal tehti.
Ei ole teada, kas Ilaris eritub inimese rinnapiima. Arst arutab teiega võimalikke riske, mis on seotud Ilarise kasutamisega enne rinnaga toitmist.
Ilaris võib põhjustada teil pöörlemistunnet (pearinglus või vertigo) või tugevat väsimust (asteenia). See võib mõjutada autojuhtimise või tööriistadega või masinatega töötamise võimet. Kui teil tekib pöörlemistunne või väsimustunne, ärge juhtige autot ega kasutage masinaid või tööriistu enne, kui ennast jälle hästi tunnete.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Teavitage arsti oma seisundist ja kõigist haigusnähtudest enne kui te kasutate või teile manustatakse Ilarist (vt lõik 2). Teie arst võib vajadusel otsustada ravi edasi lükata või katkestada.
Ilaris on mõeldud subkutaanseks ehk naha alla manustamiseks. See tähendab, et seda süstitakse lühikese nõelaga nahaalusesse rasvkoesse.
Kui teil on podagra, jälgib teie ravi spetsiaalse väljaõppega arst. Ilarist peab süstima ainult tervishoiutöötaja.
Kui teil on CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF või Stilli tõbi (täiskasvanu eas alanud Stilli tõbi või SJIA), võite te Ilarist endale ise süstida pärast õpetuse saamist või süstib teid hooldaja.
Krüopuriiniga seotud perioodilised sündroomid (CAPS) Ilarise soovitatav algannus on:
Täiskasvanud ja 4-aastased või vanemad lapsed:
150 mg patsientidele, kes kaaluvad üle 40 kg
2 mg/kg patsientidele, kes kaaluvad 15 kg kuni 40 kg
4 mg/kg patsientidele, kes kaaluvad 7,5 kg kuni 15 kg
2 kuni 3 aasta vanused lapsed:
4 mg/kg patsientidele kehakaaluga vähemalt 7,5 kg
Ilarist süstitakse ühekordse annusena iga 8 nädala järel.
Kui te ei ole saavutanud piisavat ravivastust 7 päevaga, võib arst kaaluda teile täiendava annuse (150 mg või 2 mg/kg) manustamist.
Kui te pärast teise annuse manustamist saavutate piisava ravivastuse, jätkatakse teie ravi annusega 300 mg või 4 mg/kg iga 8 nädala järel.
Kui te ei saavuta pärast teise annuse manustamist piisavat ravivastust, võib arst kaaluda teile kolmanda Ilarise 300 mg või 4 mg/kg annuse manustamist.
Kui te pärast kolmanda annuse manustamist saavutate piisava ravivastuse, jätkatakse teie ravi annusega 600 mg või 8 mg/kg iga 8 nädala järel.
Lastele, kelle algannus on 4 mg/kg ja kes ei ole saavutanud piisavat ravivastust 7 päevaga, võib arst kaaluda teise 4 mg/kg annuse manustamist. Kui laps saavutab sellega piisava ravivastuse, võib ravi jätkata annusega 8 mg/kg iga 8 nädala järel.
Tuumori nekroosi faktori retseptoriga seotud perioodilised sündroomid (TRAPS), hüperimmunoglobuliin D sündroom (HIDS)/mevalonaadi kinaasi puudulikkus (MKD) ja perekondlik Vahemere palavik (FMF)
Ilarise soovitatav algannus on:
Täiskasvanud ja 2-aastased või vanemad lapsed
150 mg patsientidele, kes kaaluvad üle 40 kg
2 mg/kg patsientidele, kes kaaluvad 7,5 kg kuni 40 kg Ilarist süstitakse ühekordse annusena iga 4 nädala järel.
Kui te ei ole saavutanud piisavat ravivastust 7 päevaga, võib arst kaaluda teile täiendava annuse (150 mg või 2 mg/kg) manustamist.
Kui te sellega saavutate piisava ravivastuse, jätkatakse teie ravi annusega 300 mg või 4 mg/kg iga 4 nädala järel.
Stilli tõbi (SJIA ja täiskasvanu eas alanud Stilli tõbi)
Soovitatav Ilarise annus Stilli tõvega patsientidele kehakaaluga 7,5 kg ja rohkem on 4 mg/kg (maksimaalselt kuni 300 mg). Ilarist süstitakse ühekordse annusena iga 4 nädala järel.
Podagra
Teie arst arutab teiega vajadust alustada või kohandada kusihappetaset langetavat ravi, et alandada kusihappetaset teie veres.
Soovituslik Ilarise annus täiskasvanud podagraga patsientidel on 150 mg üksikannusena manustatuna podagrahoo ajal.
Kui teil on vajalik korduv ravi Ilarisega ja eelmine annus leevendas teie seisundit, peate te enne järgmist annust ootama vähemalt 12 nädalat.
Kui teil on CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF või Stilli tõbi (täiskasvanu eas alanud Stilli tõbi või SJIA) või te olete sellise seisundiga patsiendi hooldaja, võite Ilarist ise süstida pärast õige
süstimistehnika õppimist.
Patsient või hooldaja otsustavad koos arstiga, kes hakkab Ilarist süstima.
Arst või meditsiiniõde näitab, kuidas ravimit süstimise teel manustada.
Ärge püüdke ravimit ise süstimise teel manustada, kui te ei ole saanud vastavalt õpetust või kui te ei ole kindel, kuidas seda teha.
Ilaris 150 mg süstelahuse pulber on pakendatud üksikannustena viaalidesse ühekaupa kasutamiseks.
Ärge kunagi kasutage allesjäänud lahust uuesti.
Juhised selle kohta, kuidas Ilarist süstimise teel manustada, leiate lõigust „Kasutamisjuhend“ selle infolehe lõpus. Küsimuste korral rääkige oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kui te süstite kogemata soovitatust suurema annuse Ilarist, ei kaasne sellega tõenäoliselt midagi tõsist,
kuid te peate informeerima oma arsti, apteekrit või meditsiiniõde niipea kui võimalik.
Kui teil on CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF või Stilli tõbi (täiskasvanu eas alanud Stilli tõbi või SJIA) ja olete unustanud Ilarise annuse süstida, süstige järgmine annus niipea kui meelde tuleb. Seejärel rääkige arstiga, et arutada, millal tuleks süstida järgmine annus. Seejärel jätkate te süsteid soovitatava ajavahemiku järel nagu varem.
Kui te ravi Ilarisega lõpetate, võib haigus süveneda. Ärge lõpetage Ilarise kasutamist enne kui arst seda ütleb.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Palavik, mis kestab üle 3 päeva või muud sümptomid, mis võivad viidata tõsisele infektsioonile.
Sealhulgas värisemine, külmavärinad, halb enesetunne, isutus, valud, tüüpiliselt seoses järsu haigestumisega, kurguvalu või suuhaavandid, köha, rögaeritus, valu rinnus, hingamisraskus, kõrvavalu, kaua kestev peavalu või naha piirdunud punetus, soojatunne või turse või
sidekoepõletik (tselluliit). Need sümptomid võivad ilmneda tõsise infektsiooni tagajärjel või ebatavalise infektsiooni (oportunistliku infektsiooni) tagajärjel või olla seotud vere valgeliblede
madala tasemega (kutsutakse leukopeeniaks või neutropeeniaks). Vajadusel võib teie arst regulaarselt kontrollida teie verenäitusid.
Allergilised reaktsioonid koos lööbe, sügelemise ning nõgestõvega. Hingamis- või neelamisraskus, uimasus, ebatavaline südamepekslemise tunne (palpitatsioonid) või madal vererõhk.
Erinevat tüüpi infektsioonid. Nendeks võivad olla:
Hingamisteede infektsioonid, nagu rindkere infektsioonid, gripp, kurguvalu, vesine nohu, ninakinnisus, aevastamine, survetunne või valu põskedes või otsmikul palavikuga või
ilma (kopsupõletik, bronhiit, gripp, sinusiit, riniit, farüngiit, tonsilliit, nasofarüngiit, ülemiste hingamisteede infektsioon).
Teised infektsioonid, nagu kõrvainfektsioon, nahainfektsioon (tselluliit), kõhuvalu ja iiveldus (gastroenteriit) ning valulik ja sage urineerimine koos palavikuga või ilma (kuseteede infektsioon).
Valu ülakõhus.
Valu liigestes (artralgia).
Vere valgeliblede arvu vähenemine (leukopeenia).
Neerufunktsiooni analüüsi ebanormaalsed tulemused (renaalse kreatiniini kliirensi langus, proteinuuria).
Süstekoha reaktsioon (punetus, turse, soojatunne ja sügelus).
Kandidiaas – tupe pärmseenenakkus (vulvovaginaalne kandidiaas).
Pearinglusetunne, pöörlemistunne (pearinglus või vertigo).
Selja- või lihasvalu.
Nõrkus või tugev väsimuse tunne (kurnatus, asteenia).
Infektsioonide eest kaitsvate vere valgeliblede arvu vähenemine (neutropeenia)
Triglütseriidide ebanormaalne tase veres (rasvade ainevahetuse häire).
Normist kõrvalekaldunud maksafunktsiooni testide tulemused (transaminaaside taseme tõus) või kõrge vere bilirubiinisisaldus naha ja silmade kollasusega koos või ilma
(hüperbilrubineemia).
Kõrvetised (gastroösofageaalne reflukshaigus).
Veritsuse eest kaitsvate vererakkude (trombotsüüdid) arvu vähenemine.
Kui märkate mistahes nendest loetletud sümptomitest, rääkige sellest otsekohe oma arstile või oma lapse arstile.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida külmkapis (2 °C…8 °C). Mitte lasta külmuda.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Pärast ravimi valmistamist (manustamiskõlblikuks muutmist) tuleb see kohe ära kasutada. Kui ei ole võimalik kohe kasutada, tuleb lahust hoida külmkapis (2 °C…8 ºC) ning kasutada
24 tunni jooksul.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et lahus ei ole selge kuni küütlev või sisaldab võõrosakesi.
Kohe pärast süste tegemist tuleb kasutamata jäänud lahus ära visata.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeaine on kanakinumab. Üks pulbri viaal sisaldab 150 mg kanakinumabi. Pärast lahustamist sisaldab üks milliliiter lahust 150 mg kanakinumabi.
Teised koostisosad on sahharoos, histidiin, histidiinvesinikkloriidmonohüdraat, polüsorbaat 80.
Ilaris on süstelahuse pulber (150 mg 6 ml klaasist viaalis).
Pulber on valge.
Ilaris on saadaval pakendis, mis sisaldab ühte viaali või multipakendis, mis sisaldab nelja vahepakendit, igas üks viaal. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla teie riigis müügil.
Novartis Europharm Limited Vista Building
Elm Park, Merrion Road Dublin 4
Iirimaa
Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50
Novartis Bulgaria EOOD Тел.: +359 2 489 98 28
Novartis s.r.o.
Tel: +420 225 775 111
Novartis Healthcare A/S
Tlf: +45 39 16 84 00
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +356 2122 2872
Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0
Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 111
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
Tel: +372 66 30 810
Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12
Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570
Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00
Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888
Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600
Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220
Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01
Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55
Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1
Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690
SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070
Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00
Novartis Ireland Limited
Tel: +44 1276 698370
Palun pange tähele, et süstimiseks ettevalmistumine võtab aega umbes 30 minutit. Vt ka lõik 3 „Ilarise ise süstimine või patsiendile Ilarise süstimine“.
Enne alustamist lugege põhjalikult läbi järgnevad juhised.
Leidke puhas koht süstelahuse valmistamiseks ja süstimiseks.
Peske käsi vee ja seebiga.
Kontrollige kõlblikkusaega viaalil ja süstaldel. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Kasutage alati uusi, avamata nõelu ja süstlaid. Ärge puutuge nõelu ega viaalide ülaosa.
Sisalduvad pakendis
üks viaal Ilarise süstelahuse pulbriga (hoida külmkapis)
Ei sisaldu pakendis
üks viaal (või ampull) steriilse süsteveega (“vesi”) (toatemperatuuril)
üks 1,0 ml süstal
üks 18 G x 2-tolline (50 mm) nõel pulbri lahustamiseks (“ülekandenõel”)
üks 27 G x 0,5-tolline (13 mm) nõel süstimiseks (“süstenõel”)
alkoholitampoonid
puhtad, kuivad vatitupsud
plaaster
sobiv konteiner kasutatud nõelade, süstla ja viaalide hävitamiseks (teravate esemete konteiner)
Eemaldage korgid Ilarise ja vee viaalidelt. Ärge puutuge viaalide korke. Puhastage korgid alkoholitampooniga.
Avage süstalt ja ülekandenõela (suurem nõel) sisaldavad pakendid ja kinnitage nõel (50 mm nõel) süstla külge.
Eemaldage ettevaatlikult ülekandenõelalt kate ja asetage see kõrvale. Tõmmake kolb tagasi tähiseni 1,0 ml, täites süstla õhuga. Sisestage nõel läbi
kummikorgi keskosa vee viaali.
Vajutage kolb ettevaatlikult lõpuni alla, kuni õhk on viaalis.
1,0 ml tähise. Kui näete süstlas mulle, eemaldage need vastavalt tervishoiutöötajalt või apteekrilt saadud juhistele. | |
juhendanud tervishoiutöötaja või apteeker. | |
| 10. Ilma kummikorki puutumata keerutage (ärge loksutage) viaali aeglaselt umbes 45 nurga all ligikaudu 1 minuti jooksul. Laske seista 5 minutit. |
Nüüd pöörake viaal ettevaatlikult tagurpidi ja uuesti tagasi kümme korda, vältides kummikorgi puutumist.
Laske seista umbes 15 minutit toatemperatuuril, et saada selge kuni opalestseeruv lahus. Mitte
loksutada. Mitte kasutada, kui lahus sisaldab võõrosakesi.
Veenduge, et kogu lahus on viaali põhjas. Kui tilgad on jäänud korgi külge, siis koputage vastu viaali külge, et need eemaldada. Lahus peab olema selge kuni opalestseeruv ja ilma nähtavate
osakesteta. Lahus peab olema värvitu või õrna
pruunikas-kollaka varjundiga.
- Kui lahust ei kasutata kohe pärast valmistamist, tuleb seda hoida külmkapis
(2 °C...8 °C) ja kasutada ära 24 tunni jooksul.
kummikork uue alkoholitampooniga. õhuga. Sisestage nõel läbi kummikorgi keskosa Ilarise lahust sisaldavasse viaali. Süstlanõel ei tohi olla veel lahuse sees. Vajutage kolb ettevaatlikult alla, kuni kogu õhk on viaali süstitud. Ärge süstige õhku lahusesse. | |
| 16. Ärge pöörake viaali koos süstlaga tagurpidi, viaal peab olema püsti. Lükake nõel kuni viaali põhjani. |
Kallutage viaali tagamaks, et süstlasse saab tõmmata vajaliku koguse lahust.
MÄRKUS: Vajalik kogus sõltub manustatavast annusest. Tervishoiutöötaja ütleb, milline on teie jaoks õige kogus.
Tõmmake süstla kolb aeglaselt õige tähiseni (süstitav kogus), täites süstla Ilarise lahusega. Kui süstlas on õhumulle, eemaldage need vastavalt tervishoiutöötajalt saadud juhistele. Veenduge, et süstlas on õige kogus lahust.
Eemaldage süstal ja nõel viaalist (viaali võib lahust alles jääda). Asetage tagasi ülekandenõela kate,
nagu on juhendanud tervishoiutöötaja või apteeker. Eemaldage ülekandenõel süstla küljest. Pange ülekandenõel teravate esemete konteinerisse.
Avage süstenõela sisaldav pakend ja kinnitage nõel süstla külge. Pange süstla kõrvale.
|
Laske kuivada. Eemaldage kate süstenõelalt. Hoidke süstalt 90-kraadise nurga all ja torgake nõel ühe sujuva liigutusega kogu ulatuses naha sisse. |
| 25. Kui nõel on kogu ulatuses nahas, vajutage süstla kolb aeglaselt alla, kuni silinder on tühi. Vabastage nahavolt ja tõmmake nõel otse välja. Pange nõel ja süstal teravate esemete konteinerisse ilma nõela katmata või seda süstla küljest eemaldamata. |
26. Ärge süstekohta hõõruge. Kui tekib veritsus, asetage süstekohale puhas kuiv vatitampoon ja avaldage kerget survet 1...2 minutit või kuni veritsus on lakanud. Seejärel asetage süstekohale plaaster. | |
|
konteinerisse või hävitage need vastavalt tervishoiutöötajalt või apteekrilt saadud juhistele. Ärge kunagi kasutage süstlaid või nõelu korduvalt. jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele seadustele. Hoidke teravate esemete konteiner lastele kättesaamatus kohas. Hävitage see vastavalt tervishoiutöötajalt või apteekrilt saadud juhistele. |
