Rasilez HCT
aliskiren, hydrochlorothiazide
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid Aliskireen/hüdroklorotiasiid (Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum)
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Mis ravim on Rasilez HCT ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Rasilez HCT võtmist
Kuidas Rasilez HCT’d võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Rasilez HCT’d säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Ravimil on müügiluba lõppenud
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse aliskireeniks ja hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad toimeained aitavad langetada kõrgenenud vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen on reniini inhibiitor. See vähendab angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tiasiiddiureetikumideks. Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab vererõhku.
See aitab täiskasvanud patsientidel kõrget vererõhku langetada. Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see kestab pikka aega, võib see kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel võivad tekkida insult, südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus. Vererõhu langetamine normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
Seda ravimit kasutatakse kõrgvererõhu raviks täiskasvanutel. Seda kasutatatakse patsientidel, kellel aliskireen või hüdroklorotiasiid üksi ei anna piisavalt head vererõhu kontrolli. Seda võib kasutada ka
patsientidel, kellel vererõhk on kontrolli all võttes aliskireeni ja hüdroklorotiasiidi eraldi tablettidena,
et asendada kahe toimeaine samu annuseid.
kui olete aliskireeni või hüdroklorotiasiidi, sulfoonamiidi derivaatide (ravimid, mida kasutatakse rindkere või kuseteede infektsioonide raviks) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
kui teil on esinenud mõni järgnevatest angioödeemi (hingamis- või neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, silmade, huulte ja/või keele turse) vormidest:
angioödeem aliskireeni kasutamise ajal.
pärilik angioödeem.
teadmata põhjusega angioödeem.
kui te olete rase üle 3 kuu. Samuti on parem vältida selle ravimi võtmist enne rasedust - vt lõik
„Rasedus“.
kui teil on tõsised maksa- või neerutalitluse häired.
kui te ei ole võimeline urineerima (anuuria).
kui kaaliumisisaldus teie veres on ravile vaatamata liiga madal.
kui naatriumi sisaldus teie veres on liiga madal.
kui kaltsiumisisaldus teie veres on liiga kõrge.
kui teil on podagra (kusihappekristallid liigestes).
kui te võtate tsüklosporiini (ravim, mida kasutatakse siirdamise järgselt organi äratõukereaktsiooni vältimiseks või teiste haiguste korral, nagu reumatoidartriit või atoopiline
dermatiit), itrakonasooli (ravim, mida kasutatakse seeninfektsioonide raviks) või kinidiini
(ravim, mida kasutataklse südamerütmi korrigeerimiseks).
kui teil on suhkurtõbi või neerufunktsiooni häire ning te saate raviks vererõhu ravimit, mis kuulub ühte kahest alljärgnevast ravimrühmast:
angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitori, näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil või
Ravimil on müügiluba lõppenud
angiotensiin II retseptori antagonist, näiteks valsartaan, telmisartaan, irbesartaan.
kui patsient on alla 2-aastane.
Enne Rasilez HCT võtmist pidage nõu oma arstiga:
kui teil on olnud nahavähk või kui teil tekib ravi ajal ootamatu nahamuutus.
Hüdroklorotiasiidravi, eriti pikaajaline ravi suurte annustega, võib suurendada teatud naha- ja huulevähi tüüpide riski (mitte-melanoomne nahavähk). Kaitske Rasilez HCT'i võtmise ajal nahka päikese ja UV-kiirgusega kokkupuute eest.
kui teil on halvenenud neerufunktsioon, kaalub teie arst hoolikalt, kas see on teile sobiv ravim, ja võib soovida teid põhjalikumalt jälgida.
kui teile on tehtud neerusiirdamine.
kui teil on probleeme maksaga.
kui teil on probleeme südamega.
kui teil on varem juba esinenud angioödeem (hingamis- või neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, silmade, huulte ja/või keele turse). Kui see juhtub, lõpetage selle ravimi võtmine ja
pöörduge oma arsti poole.
kui teil on suhkurtõbi (kõrge veresuhkru tase).
kui teie veres on kõrge kolesterooli- või triglütseriidide sisaldus.
kui te põete haigust, mida nimetatakse erütematoosseks luupuseks (nimetatakse ka „luupus” või
„SLE”).
kui teil esineb allergia või astma.
kui te võtate vererõhu ravimit, mis kuulub ühte kahest alljärgnevast ravimrühmast:
angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid, näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil või
angiotensiin II retseptori antagonist, näiteks valsartaan, telmisartaan, irbesartaan.
kui te olete piiratud soolatarbimisega dieedil.
kui teil esinevad nähud ja sümptomid, nagu ebatavaline janu, suukuivus, üldine nõrkus, uimasus, lihasvalu või –krambid, iiveldus, oksendamine või ebanormaalselt kiire südametegevus, mis võivad viidata hüdroklorotiasiidi liigsele toimele.
kui teil tekivad pärast päikese käes viibimist nahareaktsioonid, näiteks lööve.
kui teil esineb nägemise halvenemine või silmavalu. Need võivad olla vedeliku silma soonkesta kogunemise (soonkesta efusioon) või silmasisese rõhu tõusu sümptomiteks ning tekkida tundide
kuni nädala jooksul pärast Rasilez HCT võtmist. Ilma ravita võib see viia püsiva nägemise
kaotuseni. Kui teil on varem esinenud allergiat penitsilliini või sulfoonamiidi suhtes, võib teil olla selle tekkimiseks suurem risk.
kui teil on neeruarteri stenoos (veresoonte ahenemine ühes või mõlemas neerus).
kui teil on raske kongestiivne südamepuudulikkus (südamehaigus, mille korral süda ei jõua kehasse piisavalt verd pumbata).
Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerufunktsiooni, vererõhku ja elektrolüütide (nt kaaliumi) sisaldust veres.
Vt ka lõik „Ärge võtke Rasilez HCT’d”.
Te peate informeerima oma arsti, kui te kahtlustate (või planeerite) rasedust. Rasilez HCT kasutamine ei ole soovitav varase raseduse ajal ning seda ei tohi võtta, kui te olete rase üle 3 kuu, kuna selles staadiumis võib see tõsiselt kahjustada teie last (vt lõik „Rasedus“).
Seda ravimit ei tohi kasutada imikutel alates sünnist kuni 2 aasta vanuseni. Seda ei tohiks kasutada lastel vanuses 2 kuni 6 aastat ning ei soovitata kasutada lastel ja 6 kuni 18-aastastel noorukitel. Põhjuseks on, et selle ravimi ohutus ja kasulikkus sellel rühmal ei ole teada.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Aliskireeni tavaline soovitatav algannus 65-aastastele või vanematele eakatele patsientidele on
150 mg. Enamikel üle 65-aastastel ja vanematel patsientidel ei ole aliskireeni 300 mg annusega saadud paremat toimet vererõhu vähendamisel kui 150 mg annusega.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on arsti teavitada sellest, kui te kasutate järgmisi ravimeid:
liitium (ravim, mida kasutatakse teatud tüüpi depressiooni korral).
ravimid või ained, mis suurendavad vere kaaliumisisaldust. Nendeks on kaaliumipreparaadid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad, kaaliumisäästvad ravimid ja hepariin.
ravimid, mille toimel võib väheneda vere kaaliumisisaldus, näiteks diureetikumid (vett väljaviivad tabletid), kortikosteroidid, lahtistid, karbenoksoloon, amfoteritsiin või penitsilliin G.
ravimid, mis võivad esile kutsuda „torsades de pointes'i“ (südame rütmihäire) tekke, näiteks antiarütmikumid (kasutatakse südame rütmihäirete raviks) ja mõned psühhoosivastased ravimid.
ravimid, mille toimel võib väheneda vere naatriumisisaldus, näiteks antidepressandid,
psühhoosivastased ravimid, epilepsiavastased ravimid (karbamasepiin).
valuvaigistid, näiteks mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA’d), sh selektiivsed tsüklooksügenaas-2 (COX-2) inhibiitorid.
vererõhku langetavad ravimid, sh metüüldopa, angiotensiin II retseptori antagonist või
angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitor (vt lõigud „Ärge võtke Rasilez HCT’d“ ja
„Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).
vererõhku tõstvad ravimid nagu noradrenaliin või adrenaliin.
digoksiin või teised digitaalise glükosiidid (ravimid, mida kasutatakse südameprobleemide raviks).
D-vitamiin ja kaltsiumisoolad.
suhkurtõve ravimid (suukaudsed ravimid [nagu metformiin] või insuliinid).
ravimid, mille toimel võib tõusta veresuhkru tase, näiteks beetablokaatorid ja diasoksiid.
podagra ravimid, näiteks allopurinool.
antikolinergilised ained (ravimid, mida kasutatakse mitmesuguste häirete raviks, nagu seedetrakti spasmid, kusepõie spasm, astma, merehaigus, lihasspasmid, Parkinsoni tõbi ja abivahendina anesteesia korral).
amantadiin (Parkinsoni tõve korral kasutatav ravim, mida kasutatakse ka viiruste poolt põhjustatud teatud haiguste raviks või ennetamiseks).
kolestüramiin, kolestipool või teised vaigud (ained, mida kasutatakse põhiliselt kõrgenenud vere
lipiidide sisalduse raviks).
tsütotoksilised ravimid (vähiravimid) näiteks metotreksaat või tsüklofosfamiid.
lihasrelaksandid (ravimid, mida kasutatakse lihaste lõõgastamiseks operatsioonide ajal).
alkohol, unerohud ja anesteetikumid (tuimestid, mida kasutatakse operatsioonide ja muude protseduuride ajal).
sisaldavad kontrastained (ained, mida kasutatakse piltdiagnostika uuringuteks).
artriidiravimid.
furosemiid või torasemiid, mis kuuluvad diureetikumide ehk „vett väljaviivate” ravimite rühma
ja mida kasutatakse uriinierituse suurendamiseks.
mõned ravimid, mida kasutatakse infektsioonide raviks, nagu ketokonasool.
verapamiil, ravim, mida kasutatakse vererõhu alandamiseks, südamerütmi korrigeerimiseks või rinnaangiini raviks.
Seda ravimit võtke koos kerge einega või ilma, üks kord ööpäevas ning soovitatavalt iga päev samal ajal. Peate vältima selle ravimi võtmist koos puuviljamahla ja/või taimeekstrakte sisaldavate jookidega
Ravimil on müügiluba lõppenud
(kaasa arvatud taimeteed), sest see võib selle ravimi efektiivsust vähendada.
Ärge võtke seda ravimit, kui te olete rase (vt lõik „Ärge võtke Rasilez HCT’d“). Kui te rasestute selle ravimi võtmise ajal, lõpetage otsekohe selle võtmine ja rääkige oma arstiga. Kui te arvate end olevat
rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Tavaliselt soovitab
arst teil lõpetada selle ravimi kasutamise enne rasestumist ja soovitab teil kasutada selle ravimi asemel mõnda muud ravimit. Seda ei soovitata kasutada raseduse alguses ning seda ei tohi võtta juhul, kui te olete üle 3 kuu rase, sest pärast kolmandat raseduskuud kasutatuna võib ravim põhjustada tõsist lootekahjustust.
Öelge oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kui te alustate rinnaga toitmist. Rinnaga toitvatele emadele ei ole see ravim soovitatav, kui te soovite rinnaga toita, võib teie arst määrata teile teise ravi,
iseäranis vastsündinu imetamise või enneaegselt sündinud lapse korral.
See ravim võib põhjustada pearinglust. Ärge juhtige sõidukit või kasutage masinaid või mehhanisme, kui teil esinevad sellised sümptomid.
Ravim sisaldab laktoosi (piimasuhkur). Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Ravim sisaldab nisutärklist. Selles ravimis sisalduvas nisutärklises on gluteeni väga väikeses koguses (alla 100 ppm) ja on väga vähe tõenäoline, et see tekitab probleeme tsöliaakiahaigetel. Üks annus sisaldab mitte rohkem kui 100 mikrogrammi gluteeni. Kui teil on nisuallergia (erineb tsöliaakiast), ärge seda ravimit kasutage. Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Rasilez HCT võib olla teile määratud seetõttu, et eelnev ravi Rasilez HCT ühte toimeainet sisaldava ravimiga ei langetanud piisavalt teie vererõhku. Sellisel juhul ütleb arst teile, kuidas sellelt ravilt Rasilez HCT’le üle minna.
Rasilez HCT tavaline annus on üks tablett ööpäevas. Vererõhku langetav toime ilmneb ühe nädala jooksul alates ravi alustamisest.
Aliskireeni tavaline soovitatav algannus eakatel patsientidel on 150 mg. Enamikul 65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole aliskireeni 300 mg annusega saadud paremat toimet vererõhu vähendamisel kui 150 mg annusega.
Neelake terve tablett koos vähese veega. Te peate seda ravimit võtma üks kord ööpäevas alati koos toiduga või alati ilma, soovitatavalt iga päev samal ajal. Peate sisse seadma sobiva rutiini, et ravimi
võtmine toimuks iga päev ühtemoodi ning ka ajaline seos söömisega oleks sama. Peate vältima selle
ravimi võtmist koos puuviljamahla ja/või taimeekstrakte sisaldavate jookidega (kaasa arvatud taimeteed). Ravi jooksul võib arst muuta teie annust vastavalt vererõhu muutustele.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Kui te olete kogemata võtnud liiga palju selle ravimi tablette, rääkige kohe arstiga. Te võite vajada arstiabi.
Kui te unustate selle ravimi annuse võtmata, võtke see niipea kui meelde tuleb ning seejärel võtke järgmine annus tavalisel ajal. Kui teile tuleb alles järgmine päev unustatud annus meelde, siis võtke lihtsalt järgmine tablett tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust (korraga kahte tabletti), kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Ärge lõpetage selle ravimi võtmist, isegi kui te ennast hästi tunnete (kui just teie arst teisiti ei juhenda). Kõrge vererõhuga inimesed ei märka sageli mingeid haigusnähte. Paljud võivad ennast küllalt hästi
tunda. Väga tähtis on võtta seda ravimit täpselt arsti juhiste järgi, et saavutada parimad tulemused ja
vähendada kõrvaltoimete riski. Jätkake arsti külastamist isegi juhul, kui te ennast hästi tunnete.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Mõnedel patsientidel on esinenud järgmisi tõsiseid kõrvaltoimeid. Kui tekib mõni järgnevatest, rääkige kohe oma arstiga:
Raske allergiline reaktsioon (anafülaktiline reaktsioon), allergilised reaktsioonid (ülitundlikkus) ja angioödeem (mille sümptomiteks võivad olla hingamis- või neelamisraskus, lööve, sügelus, nõgestõbi, näo, käte ja jalgade, silmade, huulte ja/või keele turse, pearinglus) (harv: võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st).
Iiveldus, söögiisu kadumine, uriini värvumine tumedaks või naha ja silmade muutumine kollakaks (viitavad maksahäiretele) (sagedus teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).
Teised võimalikud kõrvaltoimed:
Ei saa välistada kummagi komponendiga seotud kõrvaltoimete teket. Rasilez HCT kasutamisel võivad esineda allpool loetletud kõrvaltoimed, millest on eelnevalt teatatud Rasilez HCT kahest toimeainest
(aliskireen ja hüdroklorotiasiid) ühe puhul.
Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st):
Madal kaaliumisisaldus veres
Vere lipiidide sisalduse tõus
Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
Kõhulahtisus
Liigesevalu (artralgia)
Kõrge kaaliumisisaldus veres
Peapööritus
Kõrge kusihappesisaldus veres
Madal magneesiumisisaldus veres
Madal naatriumisisaldus veres
Pearinglus, minestus püstitõusmisel
Vähenenud söögiisu
Iiveldus ja oksendamine
Sügelev lööve ja muud tüüpi lööbed
Ravimil on müügiluba lõppenud
Võimetus saavutada või säilitada erektsiooni
Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
Madal vererõhk
Nahalööve (see võib olla ka allergiliste reaktsioonide või angiödeemi sümptom – vt allpool loetletud harva esinevaid kõrvaltoimeid)
Neeruhäired sealhulgas äge neerupuudulikkus (tõsiselt vähenenud uriinieritus)
Turses käed, pahkluu või jalad (perifeerne ödeem)
Tõsised nahareaktsioonid (toksiline epidermaalne nekrolüüs ja/või suulimaskesta reaktsioonid – punane nahk, villid huultel või suus, naha koorumine, palavik)
Südamepekslemine
Köha
Sügelus
Sügelev lööve (nõgestõbi)
Maksaensüümide aktiivsuse tõus
Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st):
Kreatiniini sisalduse tõus veres
Nahapunetus (erüteem)
Vereliistakute väike arv (mõnikord koos veritsuse või nahaaluste verevalumite tekkega)
Kõrge kaltsiumitase veres
Kõrge veresuhkrutase
Diabeedi korral esineva ainevahetusseisundi halvenemine
Kurb meeleolu (depressioon)
Unehäired
Peavalu
Surin või tuimus
Nägemishäired
Ebakorrapärane südametegevus
Ebamugavustunne kõhus
Kõhukinnisus
Maksatalitluse häired, millega võib kaasneda naha ja silmavalgete kollasus
Naha suurenenud valgustundlikkus
Suhkrusisaldus uriinis
Väga harv (võib esineda kuni ühel inimesel 10 000-st):
Palavik, kurguvalu või suuhaavandid, sagedamini esinevad infektsioonid (valgevereliblede puudumine või madal arv)
Kahvatu nahk, väsimus, hingamisraskus, tumedat värvi uriin (hemolüütiline aneemia)
Lööve, sügelus, nõgestõbi, hingamis- või neelamisraskused, pearinglus (ülitundlikkusreaktsioonid)
Segasus, väsimus, lihastõmblused ja –spasmid, kiire hingamine (hüpokloreemiline alkaloos)
Raskendatud hingamine koos palavikuga, köha, vilisev hingamine, hingeldus (respiratoorne distress, sealhulgas pneumoniit ja kopsuturse)
Tugev ülakõhuvalu (kõhunäärmepõletik)
Näo turse, liigesvalu, lihaskahjustus, palavik (erütematoosne luupus)
Veresoonte põletik koos sümptomitega nagu lööve, lillakaspunased laigud, palavik (vaskuliit)
Raske nahahaigus, mis põhjustab löövet, naha punetust, villide teket huultel, silmades või suus, naha irdumist, palavikku (toksiline epidermaalnekrolüüs)
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
Naha- ja huulevähk (mitte-melanoomne nahavähk)
Nõrkus
Verevalumite teke ja sagedased infektsioonid (aplastiline aneemia)
Nägemise halvenemine või silmavalu kõrge rõhu tõttu (vedeliku silma soonkesta kogunemise (soonkesta efusioon) või ägeda suletud nurga glaukoomi võimalikud nähud)
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raske nahahaigus, mis põhjustab löövet, naha punetust, villide teket huultel, silmades või suus, naha irdumist, palavikku (multiformne erüteem)
Lihasspasmid
Tõsiselt vähenenud uriinieritus (neerukahjustuse või neerupuudulikkuse võimalikud nähud), nõrkus (asteenia)
Palavik
Pearinglus pöörlemistundega
Õhupuudus
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi, mis on loetletud V lisas, kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „Kõlblik kuni/EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeained on akiskireen ja hüdroklorotiasiid.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (hemifumaraadina) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teised koostisosad on: mikrokristalliline tselluloos, krospovidoon (A-tüüp), laktoosmonohüdraat ja
nisutärklis (vt „Rasilez HCT sisaldab laktoosi ja nisutärklist“ lõigus 2), povidoon K-30,
magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, talk, hüpromelloosi aseaine tüüp 2910 (3 mPa·s), makrogool 4000, titaandioksiid (E 171).
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (hemifumaraadina) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. Teised koostisosad on: mikrokristalliline tselluloos, krospovidoon (A-tüüp), laktoosmonohüdraat (vt
lõik 2), nisutärklis (vt lõik 2), povidoon K-30, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba
ränidioksiid, talk, hüpromelloosi aseaine tüüp 2910 (3 mPa·s), makrogool 4000, titaandioksiid (E 171), punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172).
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (hemifumaraadina) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teised koostisosad on: mikrokristalliline tselluloos, krospovidoon (A-tüüp), laktoosmonohüdraat (vt
lõik 2), nisutärklis (vt lõik 2), povidoon K-30, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, talk, hüpromelloosi aseaine tüüp 2910 (3 mPa·s), makrogool 400, titaandioksiid
(E 171), punane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172).
Ravimil on müügiluba lõppenud
Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (hemifumaraadina) ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. Teised koostisosad on: mikrokristalliline tselluloos, krospovidoon (A-tüüpi), laktoosmonohüdraat (vt
lõik 2), nisutärklis (vt lõik 2), povidoon K-30, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, talk, hüpromelloosi aseaine tüüp 2910 (3 mPa·s), makrogool 4000, titaandioksiid
(E 171), punane raudoksiid (E172), kollane raudoksiid (E172).
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „LCI” ja teisel „NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on kahvatukollased, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „CLL” ja teisel „NVR”.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on violetsed valged, ovaalsed
õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „CVI” ja teisel „NVR”.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on helekollased, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „CVV” ja teisel „NVR”.
PA/Alu/PVC-Alu blistrid
Üksikpakendid 7, 14, 28, 30, 50 või 56 tabletiga.
Mitmikpakendid 90 (3 pakendit 30 tabletiga), 98 (2 pakendit 49 tabletiga) või
280 tabletiga (20 pakendit 14 tabletiga).
PVC/polüklorotrifluoroetüleen (PCTFE)-Alu blistrid Üksikpakendid 7, 14, 28, 30, 50, 56, 90 või 98 tabletiga.
Üksikpakendid (perforeeritud üheannuseline blister) 56 x 1 tabletiga.
Mitmikpakendid 280 tabletiga (20 pakendit 14 tabletiga).
Mitmikpakendid (perforeeritud üheannuseline blister) 98 tabletiga (2 pakendit 49 x 1 tabletiga).
Kõik pakendi suurused või tugevused ei pruugi olla teie riigis müügil.
Iirimaa
Noden Pharma DAC D'Olier Chambers 16A D'Olier Street Dublin 2
Iirimaa
Novartis Farma S.p.A
Via Provinciale Schito 131
I-80058 Torre Annunziata/NA Itaalia
Ravimil on müügiluba lõppenud