Amglidia
glibenklamiid
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased kui teie lapsel.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Mis on AMGLIDIA ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne AMGLIDIA andmist
Kuidas AMGLIDIAt anda
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas AMGLIDIAt säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
AMGLIDIA sisaldab toimeainet glibenklamiid, mis kuulub sulfonüüluurea preparaatideks nimetatavate ravimite rühma, mida kasutatakse veresuhkru sisalduse (vere glükoosisisalduse) vähendamiseks.
AMGLIDIAt kasutatakse vastsündinutel, imikutel ja lastel sünnil esineva diabeedi ravimiseks (tuntud kui vastsündinusuhkurtõbi). Vastsündinusuhkurtõbi on haigus, mille puhul lapse keha ei vabasta piisavalt insuliini veresuhkru sisalduse kontrollimiseks; AMGLIDIAt kasutatakse ainult patsientidel, kellel on veel teatud insuliini valmistamise võime.
On tõendatud, et sulfonüüluurea preparaadid, näiteks glibenklamiid, on efektiivsed teatud geneetiliste mutatsioonide puhul, mis põhjustavad vastsündinusuhkurtõve teket.
Ravim on suukaudne suspensioon, mida võetakse suu kaudu ja mis on vastsündinute ning väikeste laste puhul regulaarsete insuliinisüstetega võrreldes mugavam raviviis.
Kui pärast mõne päeva möödumist ei tunne laps end paremini või tunneb end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
kui teie laps on glibenklamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
kui lapsel on ketoatsidoos (ketoonideks nimetatavate happeliste ainete kõrge tase veres);
kui laps põeb porfüüriat (võimetus lagundada porfüriinideks nimetatavaid kehas esinevaid ühendeid);
kui last ravitakse bosentaaniga, nt vereringe probleemide raviks kasutatava ravimiga;
kui lapsel on raske neeru väärtalitlus;
kui lapsel on raske maksa väärtalitlus.
Enne AMGLIDIA andmist lapsele pidage nõu oma arstiga.
Teie lapse veresuhkru sisaldus võib muutuda pärast AMGLIDIA võtmist liiga väikeseks (hüpoglükeemia). Öelge arstile, kui laps on kahvatu, tal on ebaregulaarne südamerütm või ta näib olevat orientatsiooni kaotanud, segaduses või ei reageeri.
Paluge arstil kindlaks määrata, millise sagedusega tuleb kapillaarse veresuhkru sisaldust kontrollida. G6PD on suhkru ainevahetuses tekkiv ensüüm. Kui lapsel on G6PD ensüümipuudulikkus, võib tal
esineda pärast AMGLIDIA võtmist vere punaliblede ebanormaalne lagunemine (äge hemolüütiline aneemia).
Öelge arstile, kui teate, et laps on mõjutatud G6PD puudusest, ja võtke temaga ühendust, kui märkate, et laps on tavalisega võrreldes kahvatu.
Öelge arstile, kui lapsel on neeru- või maksahäireid.
AMGLIDIA on kasutamiseks vastsündinutel, imikutel ja lastel. Noorukid seda suukaudse suspensiooni ravimvormi ei vaja.
Teatage lapse arstile või apteekrile, kui teie laps võtab või on hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid. AMGLIDIA koostoimed teiste ravimitega on esitatud tabelis allpool.
Ravimid | Võimalikud toimed |
AKE inhibiitorid (kasutatakse hüpertensiooni raviks) (nt kaptopriil ja enalapriil) | Väike veresuhkru sisaldus |
Atsetasoolamiid (kasutatakse glaukoomi raviks) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Adrenaliin (epinefriin) ja muud sümpatomimeetikumid (kasutatakse tõsise allergilise reaktsiooni, südameseiskuse, astma raviks) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Alkohol (ravimites esinev alkohol) | Väike veresuhkru sisaldus |
Suurenenud veresuhkru sisaldus | |
Plasmasuhkru vale kontroll | |
Anaboolsed steroidid ja meessuguhormoonid (nt testosteroonenantaat) (kasutatakse testosteroonipuudulikkuse raviks) | Väike veresuhkru sisaldus |
Barbituraadid (epilepsia raviks kasutatav fenobarbitaal) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Beetablokaatorid (nt propranolool, mida kasutatakse kõrge vererõhu ravimiseks, ebaregulaarse või kiire südamerütmi kontrollimiseks, lisanduva südameataki ennetamiseks) | Väike veresuhkru sisaldus |
Plasmasuhkru vale kontroll väike veresuhkru sisaldus võib olla varjatud | |
Diabeediraviks kasutatavad biguaniidid (nt metformiin) | Väike veresuhkru sisaldus |
Südame ja kopsude vahelistes veresoontes esineva kõrge vererõhu raviks kasutatav bosentaan | Plasmasuhkru vale kontroll (vt lõik 2 „Ärge andke AMGLIDIAt“) |
Kaltsiumikanali blokaatorid (nt kõrge vererõhu raviks kasutatav nifedipiin) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Ravimid | Võimalikud toimed |
Kloramfenikool (suukaudsel manustamisel) on infektsioonide raviks kasutatav antibiootikum | Väike veresuhkru sisaldus |
Siiratud elundi äratõukereaktsiooni ärahoidmiseks kasutatav tsüklosporiin | Tsüklosporiini suurenenud toksilisus |
Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite, ösofageaalse reflukshaiguse ning Zollinger- Ellisoni sündroomi sümptomite leevendamiseks kasutatav tsimetidiin | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Klaritromütsiin on teatud infektsioonide raviks kasutatav antibiootikum | Väike veresuhkru sisaldus |
Arteriaalse hüpertensiooni raviks kasutatav klonidiin | Väike veresuhkru sisaldus |
Plasmasuhkru vale kontroll | |
Plasmasuhkru vale kontroll | |
Suurenenud veresuhkru sisaldus | |
Kolesteroolisisalduse vähendamiseks kasutatav kolesevelaam | Plasmasuhkru vale kontroll |
Erinevate näidustuste, nt põletik ja astma, puhul kasutatavad kortikosteroidid (nt prednisoon, prednisoloon) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Vere hüübimisvõime vähendamiseks kasutatavad kumariini derivaadid (nt dikumarool, atsenokumarool). | Väike veresuhkru sisaldus |
Manustatud kumariini derivaatide vale annus | |
Erinevat tüüpi vähi raviks kasutatavad tsüklofosfamiidid | Väike veresuhkru sisaldus |
Väikese veresuhkru sisalduse puhul kasutatav diasoksiid | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Südame rütmihäirete raviks kasutatav disopüramiid | Väike veresuhkru sisaldus |
Hüpertensiooni raviks kasutatavad diureetikumid (nt furosemiid, hüdroklorotiasiid) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Fibraadid (nt rasvade taseme langetamiseks kasutatav besafibraat, fenofibraat, gemfibrosiil) | Väike veresuhkru sisaldus |
Depressiooni ja ärevushäirete raviks kasutatav fluoksetiin | Väike veresuhkru sisaldus |
Kõrge vere glükoosisisalduse raviks kasutatav glükagoon | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Kõrge vererõhu raviks kasutatav guanetidiin | Väike veresuhkru sisaldus |
Plasmasuhkru vale kontroll | |
Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite, ösofageaalse reflukshaiguse ning Zollinger- Ellisoni sündroomi sümptomite leevendamiseks maohappe vähendamiseks kasutatavad H2-retseptorite antagonistid (nt ranitidiin) | Plasmasuhkru vale kontroll |
Vere hüübimisvõime vähendamiseks kasutatav hepariin | Väike veresuhkru sisaldus |
Erinevat tüüpi vähi raviks kasutatav ifosfamiid | Väike veresuhkru sisaldus |
Veresuhkru sisalduse vähendamiseks kasutatav insuliin | Väike veresuhkru sisaldus |
Tuberkuloosi raviks kasutatav isoniasiid | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Ravimid | Võimalikud toimed |
Lahtistite suured annused (nt makrogool) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Depressiooni raviks kasutatavad monoamiini oküdaasi (MAO) inhibiitorid (nt iproniasiid) | Väike veresuhkru sisaldus |
Seeninfektsiooni raviks kasutatav mikonasool | Väike veresuhkru sisaldus |
Nikotiinhape (suurtes annustes), mida kasutatakse kolesterooli ja triglütseriidide (rasvataolised ained veres) taseme vähendamiseks | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Hormoonraviks kasutatavad östrogeenid (17-beeta-östradiool) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Vere glükoosisisalduse langetamiseks kasutatavad teised suukaudsed diabeediravimid (nt metformiin) | Väike veresuhkru sisaldus |
Perifeerse verevoolu parandamiseks kasutatav okspentifülliin | Väike veresuhkru sisaldus |
Skisofreenia ja teiste psühhooside raviks kasutatavad fenotiasiini derivaadid (nt kloorpromasiin) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Epilepsia raviks kasutatav fenütoiin | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Podagra raviks kasutatav probenetsiid | Väike veresuhkru sisaldus |
Hormoonraviks kasutatavad gestageenid (nt desogestreel, düdrogesteroon) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Infektsioonide raviks kasutatavad kinolooni tüüpi antibiootikumid (nt nalidiksiinhape ja tsiprofloksatsiin) | Väike veresuhkru sisaldus |
Infektsioonide, sealhulgas tuberkuloosi, raviks kasutatav rifampitsiin | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Infektsioonide raviks kasutatav sulfametoksasool trimetopriimiga (kotrimoksasool) | Väike veresuhkru sisaldus |
Hormoonraviks kasutatavad kilpnäärmehormoonid (nt L-türoksiin) | Suurenenud veresuhkru sisaldus |
Salitsülaadid (nt tuberkuloosi puhul kasutatav aminosalitsüülhape, paraaminosalitsüülhape) | Väike veresuhkru sisaldus |
Infektsioonide raviks kasutatavad tetratsükliinantibiootikumid (nt doksütsükliin ja minotsükliin) | Väike veresuhkru sisaldus |
Teatage oma arstile või apteekrile, kui teie laps võtab või on hiljuti võtnud või kavatseb võtta mis tahes muid ravimeid.
Nii äge kui ka krooniline alkoholitarbimine võib nõrgendada glibenklamiidi hüpoglükeemilist toimet või võimendada seda ohtlikult, viivitades metaboolset inaktivatsiooni. Muu hulgas on esinenud pärast alkoholi ning glibenklamiidi samaaegset kasutamist iiveldust, oksendamist, õhetust, pearinglust, peavalu, ebamugavustunnet rinnus ning kõhus ja üldisi pohmeluselaadseid sümptomeid. Alkoholi ja glibenklamiidi samaaegset kasutamist tuleb vältida.
Ravimit tohib kasutada ainult vastsündinusuhkurtõve raviks vastsündinutel, imikutel ja lastel. Ravim ei ole mõeldud kasutamiseks rasedatel naistel ja patsiendid, kes planeerivad rasedust, peavad arsti teavitama. Samuti on soovitatav, et selliste patsientide ravim asendataks insuliiniga.
Imetamine näib olevat sobiv, kuid ettevaatusabinõuna on soovitatav imetatava imiku veresuhkru sisalduse täielik jälgimine.
Glibenklamiid võib suurendada väikese veresuhkru sisalduse riski ja seega avaldada mõõdukat mõju auto juhtimise, teedel liiklemise või masinate käsitsemise võimele.
Ravim sisaldab 2,80 mg naatriumi ml kohta. Sellega tuleb arvestada kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide puhul.
Ravim sisaldab igas ml-is suukaudses suspensioonis 5 mg bensoaatsoola. Bensoaatsool võib suurendada ikterust (naha ja silmade kollakaks muutumist) vastsündinutel (kuni 4 nädala vanustel).
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Glibenklamiidiga ravi peab alustama väga varakult avalduva diabeedi ravikogemusega arst.
AMGLIDIA annus sõltub lapse kehakaalust ja arst arvutab selle suukaudse suspensiooni ml koguse (mahuna), mida mõõdetakse ravimi komplektis oleva suusüstlaga (kas 1 ml või 5 ml süstlaga). Arst kirjutab välja konkreetse ravimvormi ja tugevuse, sealhulgas konkreetse süstla, mida peate kasutama. Ärge kasutage AMGLIDIA manustamiseks ühtki teist süstalt.
Oluline on, et te ei kohandaks ise AMGLIDIA ega insuliini annust, kui lapse arst teile selleks konkreetseid korraldusi ei anna.
Veenduge, et kasutate ravimi õiget tugevust ja asjakohast suusüstalt, mis arst on välja kirjutanud, et vältida liiga suure või liiga väikese koguse juhuslikku manustamist.
AMGLIDIA algannus on 0,2 mg glibenklamiidi iga kilogrammi (kg) kehakaalu kohta, jagatuna kaheks 0,1 mg/kg annuseks. Annuse suurendamisel on võimalik tavaliselt vähendada patsiendile manustatavat insuliiniannust ja seejärel lõpetada insuliini manustamine.
AMGLIDIA suuremaid annuseid võib anda vastavalt vajadusele ning manustada kuni neli korda ööpäevas vere glükoosisisalduse jälgimise alusel suunava arsti tiitrimissoovituste kohaselt.
Vähese oksendamise korral kirjutab arst välja oksendamisvastast ravimit ja AMGLIDIA manustamist saab jätkata.
Nagu sellistes olukordades üldjuhul soovitatakse, kui oksendamine esineb vähem kui 30 minutit pärast AMGLIDIA manustamist, võib manustada uue annuse. Kui oksendamine esineb enam kui 30 minutit pärast AMGLIDIA manustamist, ei tohi uut annust anda. Sellises olukorras küsige alati nõu lapse arsti käest.
Suurema oksendamise korral peab raviarst jälgima hoolikalt ketoneemiat ja ketonuuriat. Arst võib alustada insuliinravi uuesti, kui leitakse, et suuremat oksendamist põhjustab ketoneemia või ketonuuria. Kui toitu või jooki ei ole võimalik tarbida, peab laps minema erakorralise meditsiini osakonda insuliini- ja glükoosiperfusiooni saamiseks kuni oksendamise peatumiseni.
Andke ravimit alati enne toitmist. Ravimit tuleb anda iga päev samadel aegadel.
Lapse piimaga toitmise korral on soovitatav manustada suspensiooni 15 minutit enne lapse toitmist piimaga.
Ravim on kasutusvalmis suukaudne suspensioon, mida antakse tähistatud suusüstlaga. Kasutada tohib ainult karbis olevat suusüstalt. 1 ml süstal on peen ja väike ning gradueeritud 0,05 ml sammuga. 5 ml süstal on jäme ja pikk ning gradueeritud 0,1 ml sammuga.
Kasutusjuhend
Annust mõõdetakse, tõmmates süstla kolbi tagasi, kuni see jõuab annuse tähiseni, mis arst lapse jaoks on välja kirjutanud. Manustamise annus milliliitrites ja manustamiskordade arv ööpäevas peavad täpselt vastama arsti poolt määratule.
Kui laps on ärkvel, paigutage laps kõverdatud käsivarre vahel poolistuvasse asendisse, nii et lapse pea toetub käsivarrele.
Libistage umbes esimene 1 cm süstlast lapse suhu ja paigutage see põse sisekülje vastu;
laske lapsel imeda. Kui laps ei ime, vajutage aeglaselt süstla kolbi, nii et suspensioon niriseb suhu.
Ärge pange last vahetult pärast manustamist pikali. Enne uuesti lamavasse asendisse naasmist on soovitatav oodata, kuni laps on ravimi alla neelanud.
Esmakordseks kasutamiseks
Avage pudel, keerake lahti lastekindel kork seda samal ajal allapoole surudes.
Suruge adapter kindlalt pudelisse, hoides pudelit püstiasendis.
Pange keeratav kork adapteriga pudelile tagasi.
Keeratav kork tuleb tihedalt sulgeda, et lükata adapter sügavale pudelisse.
Igal manustamiskorral
Pudelit ei ole vaja enne annustamist loksutada. Ravimit manustatakse kasutamisvalmis suukaudse suspensioonina, mida antakse, kasutades spetsiifilist tähistatud süstalt.
Avage pudel, keerake lahti lastekindel kork seda samal ajal allapoole surudes (joonis 1).
Hoides pudelit püstiasendis, suruge süstal tihedalt pudelile paigaldatud adapterisse (joonis 2).
Pöörake pudel tagurpidi (joonis 3).
Tõmmake kolbi alla soovitud mahu saamiseks (joonis 4A). Seejärel lükake kolbi, et eemaldada süstlast nii palju õhumulle kui võimalik (joonis 4B). Lõpuks tõmmake kolb alla gradueerimistähiseni, mis vastab määratud annusele milliliitrites (joonis 4C).
Märkus. Kui süstlasse pääseb õhku, tühjendage süstal pudelisse ja alustage protseduuri uuesti.
Pöörake pudel süstlaga püstisesse asendisse.
Eemaldage süstal adapterist. Pange süstla ots lapse suhu ja lükake aeglaselt kolbi ravimi suhu manustamiseks.
Sulgege pudel, keerake kork adapteriga pudelil tihedalt kinni.
Pudel tuleb pärast igat kasutuskorda sulgeda ja seda võib säilitada maksimaalselt 30 päeva.
Süstal tuleb põhjalikult veega puhtaks loputada ja pühkida kuivaks pärast iga kasutuskorda ning panna tagasi ravimi karpi. Karbis olevat suusüstalt tuleb kasutada ainult selle ravimiga.
Pöörduge viivitamatult arsti, õe või haigla apteekri poole.
Tekib hüpoglükeemia risk. Peate kontrollima lapse kapillaarse veresuhkru sisaldust ja järgima lõigus 4 kirjeldatud juhiseid.
Kui unustate AMGLIDIAt anda, tekib veresuhkru sisalduse suurenemise risk.
Peate kontrollima lapse veresuhkru sisaldust (kapillaarse veresuhkru sisaldust) ja andma AMGLIDIAt kohe kui taipate, et teil on selle kasutamine ununenud. Kui lapse kapillaarse veresuhkru sisaldus ületab 3 g/l (ehk 300 mg/dl ehk 16,5 mmol/l), kontrollige ketonuuria olemasolu sõrme- või uriinipulga testiga vastavalt lapse arsti soovitustele. Kui tuvastatakse ketonuuria, tuleb süstida viivitamatult insuliini vastavalt lapse arstiga eelnevalt määratletud protseduurile ja võtta nõu saamiseks ühendust tema meeskonnaga.
Ärge andke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral manustamata.
Tekib veresuhkru sisalduse suurenemise risk.
Peate kontrollima lapse veresuhkru sisaldust (kapillaarse veresuhkru sisaldust). Diabeedi sümptomid võivad ilmuda uuesti ja põhjustada keha ainevahetuse tõsist häirumist koos ketoonide kõrge tasemega veres (ketoatsidoos), dehüdratsiooni ja hapete tasakaalu häirumisega kehas. Seega ei tohi peatada ravimi manustamist, küsimata üle lapse raviarsti käest. Küsige nõu arstilt.
Teil palutakse järelejäänud AMGLIDIA suukaudne suspensioon tuua tagasi igal konsultatsioonil arsti juurde.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu lapse arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui võtate AMGLIDIAt, on teil liiga väikese veresuhkru sisalduse (hüpoglükeemia) tekkimise risk. Liiga väikese veresuhkru sisalduse nähud võivad hõlmata järgmist:
värisemine, higistamine, väga ärev enesetunne või segadusseisund, kiire südamerütm;
ülemäärane nälg, peavalu.
Kui laps hakkab muutuma kahvatuks, higistab, tal on ebaregulaarne südamerütm või ta näib olevat orientatsiooni kaotanud, segaduses või ei reageeri, võivad need olla märgid sellest, et lapse veresuhkru
sisaldus on liiga väike; esiteks tuleb lahendada olukord, nagu on selgitatud allpool, ja seejärel tuleb rääkida AMGLIDIA annuse kohandamiseks lapse arstiga.
Väikese veresuhkru sisalduse risk suureneb, kui ravimit ei võeta koos söögikorraga, võetakse koos alkoholiga või kui seda kombineeritakse teatud ravimitega. Sellist väikest veresuhkru sisaldust tuleb ravida, võttes suu kaudu suhkrut, millele järgneb suupiste või söögikord. Kui esineb väga väike veresuhkru sisaldus, mis mõjutab teadvust, tuleb helistada erakorralise meditsiini osakonda ja teostada intravenoosne glükoosi süstimine. Pärast sellist rasket hüpoglükeemia episoodi peavad laps ja pere minema lapse arsti juurde, et kontrollida glibenklamiidi suspensiooni annuse asjakohasust.
Ravim võib põhjustada allergilisi reaktsioone, mis võivad olla üksikutel juhtudel tõsised, hõlmates hingamisraskusi, madalat vererõhku ja šokki. Kui lapsel ilmneb mõni nendest sümptomitest, tuleb minna viivitamatult lähimasse erakorralise meditsiini osakonda.
kõhulahtisus;
kõhuvalu;
oksendamine;
kõhuvalu (düspepsia).
hammaste värvuse muutus.
Teatage arstile või apteekrile, kui te märkate mõnda järgmistest kõrvaltoimetest.
nahalööve: sügelus, nõgestõbi (urtikariaalne), naha allergiline reaktsioon, naha villid, nahapõletik;
naha tundlikkuse suurenemine päikesevalguse suhtes;
mööduvad nägemishäired;
muud laboratoorsete vereanalüüside muutused: eosinofiilideks nimetatavate vere valgeliblede taseme suurenemine (hüpereosinofiilia), vereliistakuteks nimetatavate verekomponentide kerge kuni raske vähenemine (trombotsütopeenia), mis võib põhjustada subkutaanset veritsust (purpur).
Kui märkate ükskõik millist kõrvaltoimet, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi, mis on loetletud V lisas, kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast märget EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida pudel välispakendis, valguse eest kaitstult.
Pärast esmakordset avamist kasutada 30 päeva jooksul. Hoida pudel tihedalt suletuna.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeaine on glibenklamiid. Üks ml sisaldab 0,6 mg glibenklamiidi.
Teised koostisosad on: ksantaankummi, hüdroksüetüültselluloos, piimhape, puhastatud vesi, naatriumtsitraat ja naatriumbensoaat (E211) (vt lõik 2 „AMGLIDIA sisaldab naatriumi ja bensoaati“).
1 pudelit, mis sisaldab 30 ml suukaudset suspensiooni
ühte 1 ml suusüstalt (peen ja väike) või ühte 5 ml suusüstalt (jäme ning pikk) olenevalt väljakirjutatud annusest ja mahust; süstal on pakendatud läbipaistvasse kotti
ühte süstlaadapterit.
AMMTeK
55 rue de Turbigo 75003 Pariis Prantsusmaa
Colca MS
1 Rue de la Chaudanne 69290 Grézieu-la-Varenne Prantsusmaa
Unither Développement Bordeaux
ZA Tech-Espace, Avenue Toussaint-Catros 33185 Le Haillan
Prantsusmaa
Centre Spécialités Pharmaceutiques 76-78 Avenue du midi
63800 Cournon d’Auvergne Prantsusmaa
. Samuti on seal viited teistele kodulehtedele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.