Imprida HCT
amlodipiin/valsartaan/hüdroklorotiasiid
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Mis ravim on Imprida HCT ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Imprida HCT võtmist
Kuidas Imprida HCT’d võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Imprida HCT’d säilitada
Lisainfo
Imprida HCT tabletid sisaldavad kolme ravimit, mida nimetatakse amlodipiiniks, valsartaaniks ja hüdroklorotiasiidiks. Kõik need ravimid aitavad alandada kõrget vererõhku.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab veresoonte ahenemise.
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse „tiasiiddiureetikumideks”.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mille tulemusena alaneb samuti vererõhk. Kõigi kolme toimemehhanismi tulemusena veresooned laienevad ja vererõhk langeb.
Imprida HCT’d kasutatakse kõrgvererõhu raviks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad amlodipiini, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi ning kes võivad kasu saada ühe tableti võtmisest, mis sisaldab kõiki kolme ravimit.
kui te olete rase üle 3 kuu. (Samuti on parem vältida Imprida HCT võtmist enne rasedust - vt lõik Rasedus).
kui te olete allergiline (ülitundlik) amlodipiini, valsartaani, hüdroklorotiasiidi, sulfoonamiidi derivaatide (ravimid, mida kasutatakse rindkere- või kuseteede infektsioonide raviks) või Imprida HCT mõne koostisosa suhtes (vt lõik 6, „Mida Imprida HCT sisaldab”).
Kui arvate, et võite olla allergiline, ärge Imprida HCT’d võtke ja rääkige oma arstiga.
kui teil esineb maksahaigus, väikeste maksasiseste sapiteede kahjustus (biliaarne tsirroos), mis viib sapi kogunemiseni maksas (kolestaas).
kui teil on tõsised neeruprobleemid või kui te saate dialüüsi.
kui teil ei ole võimeline urineerima (anuuria).
kui teie vere kaaliumi- või naatriumisisaldus on ravist hoolimata liiga madal.
kui teie vere kaltsiumisisaldus on ravist hoolimata liiga kõrge.
kui teil on podagra (kusihappekristallid liigestes).
kui teie veres on madal kaaliumi või magneesiumisisaldus (koos sümptomitega, milleks on lihasnõrkus, lihasspasmid, südame rütmihäired, või ilma).
kui teie veres on madal naatriumisisaldus (koos sümptomitega, milleks on väsimus, segasus, lihastõmblused, krambid, või ilma).
kui teie veres on kõrge kaltsiumisisaldus (koos sümptomitega, milleks on iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, kõhuvalu, sage urineerimine, janu, lihasnõrkus ja -tõmblused, või ilma).
kui te võtate ravimeid või aineid, mis suurendavad vere kaaliumisisaldust. Nendeks on kaaliumipreparaadid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad, kaaliumisäästvad ravimid ja
hepariin. Vajalikuks võib osutuda vere kaaliumisisalduse regulaarne kontroll.
kui teil on probleeme neerudega, teile on tehtud neerusiirdamine või kui teile on öeldud, et teil esineb neeruarterite ahenemine.
kui teil on probleeme maksaga.
kui teil on või on olnud südamepuudulikkus või koronaartõbi, eriti kui te võtate Imprida HCT’d maksimaalses annuses (10 mg/320 mg/25 mg).
kui arst on teile öelnud, et teil esineb südameklappide ahenemine (nimetatakse „aordi- või mitraalstenoosiks”) või et teie südamelihas on haiguslikult paksenenud (nimetatakse
Ravimil on müügiluba lõppenud
„obstruktiivseks hüpertroofiliseks kardiomüopaatiaks”).
kui teil esineb aldosteronism. See on haigus, mille puhul neerupealised toodavad liiga palju aldosterooniks nimetatud hormooni. Kui see kehtib teie kohta, siis ei ole Imprida HCT kasutamine soovitatav.
kui teil esineb haigus, mida nimetatakse süsteemseks erütematoosluupuseks (tuntud ka kui
„luupus“ või „SLE“).
kui teil on suhkurtõbi (kõrge veresuhkru tase).
kui teie veres on kõrgenenud kolesterooli või triglütseriidide sisaldus.
kui teil tekivad pärast päikese käes viibimist nahareaktsioonid, näiteks lööve.
kui teil on tekkinud allergiline reaktsioon teiste kõrgvererõhuravimite või diureetikumide (teatud tüüpi ravimid, mida nimetatakse „vett väljaviivateks tablettideks“) suhtes, eriti kui teil on astma või allergiad.
kui teil on hiljuti esinenud oksendamist või kõhulahtisust.
kui teil tekib Imprida HCT-ravi ajal pearinglus ja/või minestus, rääkige sellest arstile niipea kui võimalik.
kui teil esineb nägemise halvenemine või silmavalu. Need võivad olla silmasisese rõhu tõusu sümptomiteks ning tekkida tundide kuni nädala jooksul pärast Imprida HCT võtmist. Ilma ravita võib see viia püsiva nägemise kaotuseni.
Te peate informeerima oma arsti, kui te kahtlustate (või planeerite) rasedust. Imprida HCT kasutamine ei ole soovitav varase raseduse ajal ning seda ei tohi võtta, kui te olete rase üle 3 kuu, kuna selles staadiumis võib see tõsiselt kahjustada teie last (vt lõik „Rasedus ja imetamine”).
Imprida HCT kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole soovitatav.
65-aastased ja vanemad inimesed võivad Imprida HCT’d kasutada samades annustes nagu teised täiskasvanud ning samal viisil nagu nad on siiamaani võtnud kolme toimeainet, milleks on amlodipiin, valsartaan ja hüdroklorotiasiid.. Eakatel patsientidel, iseäranis neil, kes võtavad Imprida HCT maksimaalset annust (10 mg/320 mg/25 mg), tuleks regulaarselt mõõta vererõhku.
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Arst võib muuta annust või rakendada muid ettevaatusabinõusid. Teatud juhtudel võib olla vaja lõpetada mõne ravimi võtmine. See on eriti tähtis juhul, kui te kasutate mõnda järgnevalt loetletud ravimitest:
Ärge võtke koos järgmiste ravimite ja ainetega:
liitium (ravim, mida kasutatakse teatud tüüpi depressiooni korral);
ravimid või ained, mis suurendavad vere kaaliumisisaldust. Nendeks on kaaliumipreparaadid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad, kaaliumisäästvad ravimid ja hepariin;
Ettevaatlik peab olema võtmisel koos järgmiste ravimite ja ainetega:
alkohol, unerohud ja anesteetikumid (tuimestid, mida kasutatakse operatsioonide ja muude protseduuride ajal);
amantadiin (parkinsonismi vastane ravim, mida kasutatakse viiruste poolt põhjustatud teatud haiguste raviks või ennetamiseks);
antikolinergilised ained (ravimid, mida kasutatakse mitmesuguste häirete raviks, nagu seedetrakti spasmid, kusepõie spasm, astma, merehaigus, lihasspasmid, Parkinsoni tõbi ja abivahendina anesteesia korral);
krambivastased ravimid ja meeleolu stabiliseerivad ravimid, mida kasutatakse epilepsia ja bipolaarse häire raviks (nt karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, fosfenütoiin, primidoon);
Ravimil on müügiluba lõppenud
kolestüramiin, kolestipool või teised vaigud (ained, mida kasutatakse põhiliselt kõrgenenud vere lipiidide sisalduse raviks);
simvastatiin (ravim, mida kasutatakse kõrge kolesteroolitaseme kontrollimiseks);
tsüklosporiin (ravim, mida kasutatakse siirdamise korral organi äratõuke vältimiseks ja teiste haiguste, nt reumatoidartriidi või atoopilise dermatiidi raviks);
tsütotoksilised ravimid (vähiravimid) näiteks metotreksaat või tsüklofosfamiid;
digoksiin või teised digitaalise glükosiidid (ravimid, mida kasutatakse südameprobleemide raviks);
verapamiil, diltiaseem (südameravimid);
joodi sisaldavad kontrastained (ained, mida kasutatakse piltdiagnostika uuringuteks);
suhkurtõve ravimid (suukaudsed ravimid [nagu metformiin] või insuliinid);
podagra ravimid, näiteks allopurinool;
ravimid, mille toimel võib tõusta veresuhkru tase (beetablokaatorid, diasoksiid);
ravimid, mis võivad esile kutsuda „torsades de pointes'i“ (südame rütmihäire) tekke, näiteks antiarütmikumid (kasutatakse südame rütmihäirete raviks) ja mõned psühhoosivastased ravimid;
ravimid, mille toimel võib väheneda vere naatriumisisaldus, näiteks antidepressandid, psühhoosivastased ravimid, epilepsiavastased ravimid;
ravimid, mille toimel võib väheneda vere kaaliumisisaldus, näiteks diureetikumid (vett väljaviivad tabletid), kortikosteroidid, lahtistid, amfoteritsiin või penitsilliin G;
vererõhku tõstvad ravimid nagu adrenaliin või noradrenaliin;
ravimid, mida kasutatakse HIV/AIDS raviks (nt ritonaviir, indinaviir, nelfinaviir);
seenhaiguste raviks kasutatavad ravimid (nt ketokonasool, itrakonasool);
ravimid, mida kasutatakse söögitoru haavandite ja põletiku raviks (karbenoksoloon);
valu vaigistavad või põletikuvastased ravimid, eriti mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA’d), sh selektiivsed tsüklooksügenaas-2 (COX-2) inhibiitorid;
lihasrelaksandid (ravimid, mida kasutatakse lihaste lõõgastamiseks operatsioonide ajal);
nitroglütseriin ja teised nitraadid või teised ained, mida nimetatakse „vasodilataatoriteks”;
teised kõrgvererõhuravimid, sh metüüldopa;
rifampitsiin (kasutatakse näiteks tuberkuloosi raviks);
naistepuna;
dantroleen (infusioon, mida kasutatakse tõsiste kehatemperatuuri normist kõrvalekallete korral);
D-vitamiin ja kaltsiumisoolad.
Enne alkoholi tarvitamist pidage nõu oma arstiga. Alkohol võib põhjustada vererõhu ülemäärast langust ja/või suurendada võimalust pearingluse või minestuse tekkeks.
Imprida HCT’d võib võtta koos toiduga või ilma. Inimesed, kes võtavad Imprida HCT’d, ei tohiks tarvitada greipfruuti ega greipfruudimahla. Greipfruut ja greipfruudimahl võivad põhjustada toimeaine amlodipiini taseme tõusu veres, mis võib viia Imprida HCT vererõhku langetava toime ettearvamatu tugevnemiseni.
Rasedus
Te peate informeerima oma arsti, kui te kahtlustate (või planeerite) rasedust. Tavaliselt soovitab arst teil lõpetada Imprida HCT kasutamine enne rasestumist või niipea, kui te saate teada, et te olete rase ja soovitab teil kasutada Imprida HCT asemel mõnda muud ravimit. Imprida HCT’d ei soovitata kasutada raseduse alguses ning seda ei tohi võtta juhul, kui te olete üle 3 kuu rase, sest pärast kolmandat raseduskuud kasutatuna võib ravim põhjustada tõsist lootekahjustust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Imetamine
Öelge oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kui te alustate rinnaga toitmist. Rinnaga toitvatele emadele ei ole Imprida HCT soovitatav, kui te soovite rinnaga toita, võib teie arst määrata teile teise ravi, iseäranis vastsündinu imetamise või enneaegselt sündinud lapse korral.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu ka paljude teiste kõrgvererõhuravimite puhul, võib see ravim põhjustada pearinglust. Selle sümptomi esinemisel ei tohi juhtida autot ega töötada masinate või mehhanismidega.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga. See aitab saavutada parimad tulemused ja vähendada kõrvaltoimete riski.
Imprida HCT tavaline annus on üks tablett ööpäevas.
Kõige parem on tablett võtta iga päev kindlal kellaajal. Parim aeg on hommik.
Neelake tablett koos klaasitäie veega.
Imprida HCT’d võib võtta koos toiduga või ilma. Ärge võtke Imprida HCT’d koos greipfruudi või greipfruudimahlaga.
Sõltuvalt sellest, kuidas te ravile reageerite, võib arst soovitada suuremat või väiksemat annust.
Kui te olete kogemata võtnud liiga palju Imprida HCT tablette, rääkige otsekohe arstiga. Te võite vajada arstiabi.
Kui te unustate selle ravimi annuse võtmata, võtke see niipea kui meelde tuleb ning seejärel võtke järgmine annus tavalisel ajal. Kui on juba peaaegu käes järgmise annuse võtmise aeg, siis võtke lihtsalt järgmine tablett tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust (korraga kahte tabletti), kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Ravi lõpetamine Imprida HCT’ga võib põhjustada haiguse süvenemist. Ärge lõpetage ravimi kasutamist enne, kui arst selleks juhised annab.
Kõrge vererõhuga inimesed ei märka sageli mingeid haigusnähte. Paljud tunnevad ennast hästi. Väga tähtis on võtta seda ravimit täpselt arsti juhiste järgi, et saavutada parimad tulemused ja vähendada kõrvaltoimete riski. Jätkake arsti külastamist isegi juhul, kui te ennast hästi tunnete.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka Imprida HCT põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Need kõrvaltoimed võivad esineda teatud esinemissageduse järjekorras, mis on toodud alljärgnevalt:
väga sage: rohkem kui 1 patsiendil 10-st
sage: 1…10 patsiendil 100-st
aeg-ajalt: 1…10 patsiendil 1000-st
harv: 1…10 patsiendil 10 000-st
Ravimil on müügiluba lõppenud
väga harv: vähem kui 1 patsiendil 10 000-st
teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Pöörduge otsekohe oma arsti poole, kui teil tekib ükskõik milline järgmistest sümptomitest:
Sage
peapööritus
madal vererõhk (nõrkustunne, peapööritustunne, äkiline teadvuse kadu)
Aeg-ajalt
oluliselt vähenenud uriini hulk (neerufunktsiooni halvenemine)
Harv
spontaanne veritsus
ebaregulaarne südame rütm
maksafunktsiooni häire
Väga harv
allergiline reaktsioon, mille sümptomiteks on nt nahalööve, sügelus
angioödeem: näo, huulte või keele turse, hingamisraskus
suruv/pigistav valu rinnus, mis süveneb ja ei kao
nõrkus, hematoomid, palavik ja sagedased infektsioonid
jäikus
Sage
ebamugavustunne kõhus pärast sööki
väsimus
tursed
madal kaaliumisisaldus veres
peavalu
sagenenud urineerimine
Aeg-ajalt
kiire südametegevus
pöörlemistunne
nägemishäire
ebamugavustunne kõhus
valu rinnus
uurealämmastiku, kreatiniini ja kusihappe taseme tõus veres
kaltsiumi, rasvade või naatriumi kõrge tase veres
vere kaaliumisisalduse langus
halb hingeõhk
kõhulahtisus
suukuivus
iiveldus
oksendamine
kõhuvalu
kehakaalu tõus
söögiisu kaotus
Ravimil on müügiluba lõppenud
maitsetundlikkuse häired
seljavalu
liigese turse
lihaskrambid/-nõrkus/-valu
jäsemevalu
võimetus tavaliselt seista või kõndida
nõrkus
koordinatsioonihäired
pearingluse teke püsti tõusmisel või pärast pingutust
energiapuudus
unehäired
surisemine või tuimus
neuropaatia
unisus
järku tekkiv mööduv teadvuskadu
vererõhu langus püsti tõusmisel
impotentsus
köha
hingeldus
kurguärritus
liigne higistamine
sügelus
turse, punetus ja valu piki veeni kulgu
naha punetus
värisemine
Teadmata
neerufunktsiooni peegeldavate näitajate muutus veres, kaaliumi taseme muutus veres, punavereliblede madal tase
Amlodipiin
Sage
südamepekslemine
kõhuvalu
iiveldus
unisus
kuumahood
Aeg-ajalt
kumin kõrvus
sooletegevuse muutused
valu
kehakaalu langus
liigesvalu
värisemine
meeleolu kõikumine
urineerimishäired
öine urineerimine
Ravimil on müügiluba lõppenud
rindade suurenemine meestel
nohu
juuste väljalangemine
nahalööve
punakaslillad nahalaigud
lööve
naha värvuse muutus
Väga harv
madal valgevereliblede ja vereliistakute arv
ebakorrapärane südametegevus
südameinfarkt
maolimaskesta- või kõhunäärmepõletik, igemete vohamine, kõrvalekalded maksafunktsiooni testides
maksatalitluse häire, millega võib kaasneda naha ja silmavalgete kollasus või uriini tumenemine
allergiline reaktsioon, kaasa arvatud sügavam nahaturse ja hingamisraskus
kõrge veresuhkru tase
suurenenud lihasjäikus
nahareaktsioon koos naha punetuse ja ketendusega, villide teke huultel, silmades või suus
sügelev lööve
veresoonte põletik
Teadmata
jäsemete jäikus ja käte värisemine
Valsartaan
Teadmata
kõrvalekalded punavereliblede analüüsis
madal teatud tüüpi valgevereliblede ja vereliistakute arv
vere kaaliumisisalduse suurenemine
vere kreatiniinisisalduse suurenemine
kõrvalekalded maksafunktsiooni testis
allergiline reaktsioon, kaasa arvatud sügavam nahaturse ja hingamisraskus
lihasvalu
tugevalt vähenenud uriinieritus
sügelus
lööve
veresoonte põletik
Hüdroklorotiasiid
Väga sage
madal kaaliumisisaldus veres
vere lipiidide sisalduse suurenemine
Sage
kõrge kusihappesisaldus veres
madal magneesiumisisaldus veres
madal naatriumisisaldus veres
pearinglus, minestus püstitõusmisel
vähenenud söögiisu
iiveldus ja oksendamine
Ravimil on müügiluba lõppenud
sügelev lööve ja muud tüüpi lööbed
võimetus saavutada või säilitada erektsiooni
Harv
madal vereliistakute arv (mõnikord koos veritsuse või nahaaluste verevalumite tekkega)
suhkrusisaldus uriinis
kõrge veresuhkru tase
diabeedi korral esineva ainevahetusseisundi halvenemine
kurb meeleolu (depressioon)
ebakorrapärane südametegevus
ebamugavustunne kõhus
kõhukinnisus
maksatalitluse häired, millega võib kaasneda naha ja silmavalgete kollasus või uriini tumenemine (hemolüütiline aneemia)
naha suurenenud valgustundlikkus
punakaslillad nahalaigud
neerukahjustus
Väga harv
palavik, kurguvalu või suuhaavandid, sagedamini esinevad infektsioonid (valgevereliblede puudumine või madal arv)
kahvatu nahk, väsimus, hingamisraskus, tumedat värvi uriin (hemolüütiline aneemia, punavereliblede ebanormaalne lagunemine veresoontes või mujal organismis)
segasus, väsimus, lihastõmblused ja –spasmid, kiire hingamine (hüpokloreemiline alkaloos)
tugev ülakõhuvalu (kõhunäärmepõletik)
lööve, sügelus, nõgestõbi, hingamis- või neelamisraskused, pearinglus (ülitundlikkusreaktsioonid)
raskendatud hingamine koos palavikuga, köha, vilisev hingamine, hingeldus (respiratoorne distress, kopsuturse, pneumoniit)
näo turse, liigesvalu, lihaskahjustus, palavik (erütematoosne luupus)
veresoonte põletik koos sümptomitega nagu lööve, lillakaspunased laigud, palavik (vaskuliit)
raske nahahaigus, mis põhjustab löövet, naha punetust, villide teket huultel, silmades või suus, naha irdumist, palavikku (toksiline epidermaalnekrolüüs)
Teadmata
nõrkus, verevalumite teke ja sagedased infektsioonid (aplastiline aneemia)
nägemise halvenemine või silmavalu kõrge rõhu tõttu (ägeda suletud nurga glaukoomi võimalikud nähud)
hingeldus
tõsiselt vähenenud uriinieritus (neerukahjustuse või neerupuudulikkuse võimalikud nähud)
raske nahahaigus, mis põhjustab löövet, naha punetust, villide teket huultel, silmades või suus, naha irdumist, palavikku (multiformne erüteem)
lihasspasmid
palavik
Ravimil on müügiluba lõppenud
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Imprida HCT’d pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast Kõlblik kuni:/EXP-d. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30C.
Hoida originaalpakendis niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage Imprida HCT’d, mille pakend on rikutud või avatud.
Imprida HCT toimeained on amlodipiin (amlodipiinbesülaadina), valsartaan ja hüdroklorotiasiid.
Imprida HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (amlodipiinbesülaadina), 160 mg valsartaani ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Abiained on mikrokristalne tselluloos; krospovidoon; kolloidne veevaba ränidioksiid; magneesiumstearaat; hüpromelloos, makrogool 4000, talk, titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172).
Imprida HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on kahvatukollased, ovaalsed tabletid, mille ühel poolel on kiri „NVR” ja teisel „VDL”.
Imprida HCT on saadaval pakendites, mis sisaldavad 14, 28, 30, 56, 90, 98 või 280 õhukese polümeerikattega tabletti, 280 tabletti sisaldavates multipakendites (multipakendis on 4 karpi, igas 70 tabletti või 20 karpi, igas 14 tabletti) ja haiglapakendites, mis sisaldavad 56, 98 või 280 tabletti üheannuselistes blistrites. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil teie riigis.
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB Ühendkuningriik
Novartis Pharma GmbH Roonstraße 25
D-90429 Nürnberg Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Ravimil on müügiluba lõppenud
Novartis Pharma Services Inc. Тел.: +359 2 976 98 28
Novartis Hungária Kft. Pharma Tel.: +36 1 457 65 00
Novartis s.r.o.
Tel: +420 225 775 111
Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2298 3217
Novartis Healthcare A/S Tlf: +45 39 16 84 00
Novartis Pharma B.V. Tel: +31 26 37 82 111
Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0
Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00
Novartis Pharma Services Inc. Tel: +372 66 30 810
Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12
Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888
Lacer, S.A.
Tel: +34 93 446 53 00
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600
Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00
Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01
Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55
Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1
Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690
Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00
Novartis Pharma Services Inc. Tel: +371 67 887 070
Novartis Pharmaceuticals UK Ltd. Tel: +44 1276 698370
Ravimil on müügiluba lõppenud
Novartis Pharma Services Inc. Tel: +370 5 269 16 50
Täpne informatsioon selle ravimi kohta on kättesaadav Euroopa Ravimiameti kodulehel https://www.ema.europa.eu