Pemazyre
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Mis ravim on Pemazyre ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Pemazyre’i võtmist
Kuidas Pemazyre’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Pemazyre'i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Pemazyre sisaldab toimeainena pemigatiniibi, mis kuulub vähiravimite rühma, mida nimetatakse türosiinikinaasi inhibiitoriteks. See blokeerib rakuvalke, mida nimetatakse 1., 2. ja 3. tüüpi fibroblasti kasvufaktori retseptoriteks (FGFR1, FGFR2 ja FGFR3), mis aitavad rakkude kasvu reguleerida. Vähirakkudel võib olla selle valgu ebanormaalne vorm. FGFR-i blokeerides võib pemigatiniib takistada selliste vähirakkude kasvu.
Pemazyre'i kasutatakse:
sapijuhavähiga (tuntud ka kui kolangiokartsinoom) täiskasvanute raviks, kelle vähirakkudel on ebanormaalne FGFR2 valgu vorm, ja
kui vähk on levinud teistesse kehaosadesse või seda ei saa operatsiooniga eemaldada, ja
kui ravi teiste ravimitega enam ei toimi.
te olete pemigatiniibi või mis tahes teiste koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
kasutate naistepuna, depressiooni korral kasutatavat ravimit.
Enne Pemazyre'i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
teile on öeldud, et fosforisisaldus (mineraal) teie veres on suurenenud või vähenenud;
teil on nägemis-või silmaprobleemid;
teie maksafunktsioon on oluliselt langenud. Nendel juhtudel võib osutuda vajalikuks raviskeemi korrigeerimine.
teie neerufunktsioon on oluliselt langenud. Nendel juhtidel võib osutuda vajalikuks raviskeemi korrigeerimine.
teil on vähirakud, mis on levinud ajju või seljaajju;
Silmauuringud on soovitatavad:
enne Pemazyre'iga ravi alustamist
esimese 6 ravikuu jooksul iga 2 kuu tagant;
seejärel iga 3 kuu järel või kohe, kui ilmnevad visuaalsed sümptomid, sealhulgas valgussähvatused, nägemishäired või tumedad laigud.
Öelge kohe oma arstile, kui teil on mingeid nägemisega seotud sümptomeid.
Silmade kuivuse vältimiseks või raviks peaksite kasutama ka määrdeainega või niisutavaid silmatilku või-geeli.
Pemazyre võib kahjustada loodet. Viljastumisvõimelistel naistel ja viljakas eas naispartneritega meestel tuleb ravi ajal ja vähemalt ühe nädala jooksul pärast viimast Pemazyre'i annust kasutada tõhusat rasestumisvastast vahendit.
Pemazyre'i ei tohi anda lastele ega alla 18-aastastele noorukitele. Ei ole teada, kas see on selles vanuserühmas ohutu ja efektiivne.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Eelkõige peate oma arstile teatama, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest, et arst saaks otsustada, kas teie ravi peab muutma:
ravimid, mille toimeaine nimetuse lõpus on „prasool“: neid kasutatakse maohappe eritumise vähendamiseks. Vältige nende ravimite kasutamist Pemazyre'iga ravi ajal;
Vältige selle ravimi kasutamise ajal greipfruudi söömist või greipfruudi mahla joomist.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Pemazyre võib kahjustada loodet ja seda ei tohi raseduse ajal kasutada, kui arst pole teile öelnud teisiti. Raseduse välistamiseks tuleb enne ravi alustamist teha rasedustest.
Naised, keda ravitakse Pemazyre'iga, ei tohiks rasestuda. Seetõttu peavad naised, kes võivad
rasestuda, ravi ajal ja vähemalt ühe nädala jooksul pärast viimast Pemazyre'i annust kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid. Arutage oma arstiga, milline on teile sobivaim rasestumisvastane kaitse.
Mehed peaksid hoiduma lapse isaks saamisest. Seetõttu peavad nad ravi ajal ja vähemalt ühe nädala jooksul pärast viimast Pemazyre'i annust kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid.
Ärge imetage Pemazyre'iga ravi ajal ja vähemalt 1 nädal pärast viimast annust.
Pemazyre võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu väsimus või nägemishäired. Sellisel juhul ärge
juhtige autot ega töötage masinatega.
Ravi Pemazyre'iga peab alustama sapijuhavähi diagnoosimisel ja ravimisel kogenud arst. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
1 13,5 mg Pemazyre'i tablett üks kord ööpäevas 14 päeva jooksul, millele järgneb 7 ravivaba päeva, kui Pemazyre'i ei võeta.
Ravi jätkatakse sama mustri järgi, Pemazyre'i 14 päeva üks kord ööpäevas, millele järgneb 7 ravivaba päeva. Ärge võtke Pemazyre'i 7 ravivaba päeva jooksul. Teie arst kohandab vajadusel annust või lõpetab ravi.
Neelake tablett tervelt koos ühe klaasi veega iga päev samal ajal. Pemazyre'i võib võtta koos toiduga
või söögikordade vahel.
Ärge tablette purustage, närige, tükeldage ega lahustage!
Võtke Pemazyre'i nii kaua, kui arst on määranud.
Öelge oma arstile, kui olete võtnud rohkem Pemazyre'i kui ette nähtud.
Kui unustate Pemazyre'i annuse võtmata 4 tundi või kauem või kui te oksendate pärast Pemazyre'i võtmist, ärge võtke vahelejäänud annuse korvamiseks teist Pemazyre'i tabletti. Võtke järgmine Pemazyre'i annus ettenähtud ajal.
Ärge lõpetage Pemazyre'i võtmist ilma arstiga nõu pidamata, kuna see võib vähendada ravi edukust. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Ükskõik millise allpool loetletud raske kõrvaltoime tekkimisel võtke viivitamata ühendust oma
madal naatriumitase veres; sümptomiteks on vähenenud mõtlemisvõime, peavalu, iiveldus, halb tasakaal, segasus, krambid, kooma;
vereanalüüsid, mis näitavad kreatiniini tõusu, mis võib viidata neeruprobleemidele; tavaliselt kreatiniini tõus ei põhjusta sümptomeid, kuid neeruprobleemide sümptomiteks võivad olla iiveldus ja muutused urineerimises.
vereanalüüsides kõrge või madal fosfaadisisaldus;
maitsetundlikkuse häired;
kuivsilmsus;
iiveldus;
suu limaskesta põletik;
kõhulahtisus;
kõhukinnisus;
suukuivus;
punetuse, turse ja valuga nahareaktsioonid peopesadel ja jalataldadel, mida nimetatakse käe-jala sündroomiks;
küünte toksilisus, sealhulgas küünepesast eralduvad küünplaadid, küünevalu, küünte
veritsemine, küünte purunemine, küünte värvuse või tekstuuri muutused, küüsi ümbritseva naha põletik;
juuste väljalangemine;
kuiv nahk;
liigesvalu;
väsimus.
vedeliku kogunemine võrkkesta alla (valgustundlik kiht silma tagaosa juures);
sarvkesta põletik (silma selge väliskiht);
vähenenud nägemisteravus;
ripsmete muutused, sealhulgas ebanormaalselt pikad ripsmed, sissekasvanud ripsmed;
ebanormaalne karvakasv.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Toimeaine on pemigatiniib.
Iga 4,5 mg tablett sisaldab 4,5 mg pemigatiniibi. Iga 9 mg tablett sisaldab 9 mg pemigatiniibi.
Iga 13,5 mg tablett sisaldab 13,5 mg pemigatiniibi.
Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, naatriumitärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat.
Pemazyre 4,5 mg tabletid on ümmargused valged kuni valkjad, mille ühel küljel on pimetrükk „I“ ja teisel küljel „4,5“.
Pemazyre 9 mg tabletid on ovaalsed valged kuni valkjad, mille ühel küljel on pimetrükk „I“ ja teisel küljel „9“.
Pemazyre 13,5 mg tabletid on ümmargused valged kuni valkjad, mille ühel küljel on pimetrükk „I“ ja teisel küljel „13,5“.
Tabletid on saadaval blistrites, mis sisaldavad 14 tabletti. Pappkarp sisaldab 14 või 28 tabletti. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Incyte Biosciences Distribution B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam Holland
Incyte Biosciences Distribution B.V. Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam Holland
Tjoapack Netherlands B.V. Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur Holland
Ravim on saanud tingimusliku heakskiidu. See tähendab, et selle ravimi omaduste kohta oodatakse lisatõendeid.
Euroopa Ravimiamet vaatab vähemalt igal aastal läbi ravimi kohta saadud uue teabe ja vajadusel
ajakohastatakse seda infolehte.