Tamiflu
TAMIFLU kapsel 75mg N10
| Hulgimüük: | 0,00 € |
| Jaemüük: | 15,55 € |
| Hüvitatud: | 0,00 € |
oseltamiviir
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Tamiflu’d kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja väikelastel (kaasa arvatud ajalistel vastsündinutel) gripi raviks. Seda võib kasutada juhul, kui teil ilmnevad gripinähud ja gripiviirus ringleb teadaolevalt elanikkonnas.
Tamiflu’d võib määrata täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja üle 1-aastastele väikelastele individuaalselt ka gripi profülaktikaks – näiteks kui olete kokku puutunud gripihaigega.
Tamiflu’d võib määrata täiskasvanutele, noorukitele, lastele ja väikelastele (kaasa arvatud ajalistele vastsündinutele) ennetavaks raviks erandolukorras – näiteks kui esineb ülemaailmne gripipuhang (gripi pandeemia) ning hooajaline gripivaktsiin ei pruugi tagada piisavat kaitset.
Tamiflu sisaldab oseltamiviiri, mis kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse neuraminidaasi inhibiitoriteks. Selle grupi ravimid takistavad gripiviiruse levikut organismis. Need aitavad leevendada või ära hoida gripinähtusid.
Gripp on nakkushaigus, mille tekitajaks on viirus. Gripinähtude hulka kuuluvad sageli äkki tekkinud palavik (üle 37,8°C), köha, nohu, kinnine nina, peavalu, lihasvalu ja suur väsimustunne. Neid sümptomeid võivad põhjustada ka teised nakkushaigused. Tõeline gripp tekib ainult gripipuhangute (epideemiate) ajal, kui gripiviirused ringlevad elanikkonnas. Väljaspool epideemiaperioodi on gripitaoliste haigusnähtude põhjuseks tavaliselt mõni muu haigus.
kui te olete allergiline (ülitundlik) oseltamiviiri või Tamiflu mõne koostisosa suhtes, mis on loetletud lõigus 6.
Kui see kehtib teie kohta, pidage nõu oma arstiga. Ärge Tamiflu’d võtke.
Enne Tamiflu kasutamist pidage nõu raviarstiga,
kui te olete allergiline teiste ravimite suhtes
kui teil on probleeme neerudega. Sellisel juhul võib teie annus vajada muutmist.
kui teil on raske haigusseisund, mis võib vajada kohest haiglaravi
kui teie immuunsüsteem ei tööta
kui teil on krooniline südame- või hingamisteede haigus.
Tamiflu-ravi ajal teavitage arsti otsekohe sellest,
kui märkate käitumise või meeleolu muutusi (neuropsühhiaatrilised kõrvaltoimed), eriti lastel ja noorukitel. Need võivad olla harvaesinevate, kuid tõsiste kõrvaltoimete nähud.
Tamiflu ei ole vaktsiin: see on ravim, mis ravib grippi või hoiab ära gripiviiruse leviku. Vaktsiini toimel tekivad antikehad viiruse vastu. Tamiflu ei muuda gripivaktsiini efektiivsust ning arst võib teile
määrata mõlemad.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid. See kehtib ka ilma retseptita ostetud ravimite kohta. Eriti tähtsad on järgmised ravimid:
kloorpropamiid (kasutatakse suhkurtõve raviks)
metotreksaat (kasutatakse nt reumatoidartriidi raviks)
fenüülbutasoon (kasutatakse valu ja põletiku raviks)
probenetsiid (kasutatakse podagra raviks)
Informeerige oma arsti sellest, kui te olete rase, kahtlustate endal rasedust või planeerite rasestuda. Arst otsustab, kas te tohite Tamiflu’d kasutada või mitte.
Ravimi toime rinnapiimatoidul olevale lapsele ei ole teada. Informeerige oma arsti sellest, kui te toidate last rinnaga. Arst otsustab, kas te tohite Tamiflu’d kasutada või mitte.
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tamiflu toime auto juhtimise või masinate käsitsemise võimele puudub.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kapslis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võtke Tamiflu’d niipea kui võimalik, kõige parem on kahe päeva jooksul pärast gripinähtude ilmnemist.
Nõrgenenud immuunsusega patsientide puhul jätkatakse ravi 10 päeva jooksul.
Eriolukorras, näiteks gripi laialdase leviku või nõrgenenud immuunsusega patsientide puhul jätkub ravi kuni 6 või 12 nädalat.
Kehakaal | Gripi ravi: annus 5 päeva jooksul | Gripi ravi (nõrgenenud immuunsusega patsiendid): annus 10 päeva jooksul* | Gripi profülaktika: annus 10 päeva jooksul |
Üle 40 kg | 75 mg** kaks korda ööpäevas | 75 mg** kaks korda ööpäevas | 75 mg** üks kord ööpäevas |
*Nõrgenenud immuunsusega patsientide ravi kestab 10 päeva.
**75 mg annuse saab 30 mg kapsli ja 45 mg kapsli manustamisel
Kehakaal | Gripi ravi: annus 5 päeva jooksul | Gripi ravi (nõrgenenud immuunsusega patsiendid): annus 10 päeva jooksul* | Gripi profülaktika: annus 10 päeva jooksul |
10...15 kg | 30 mg kaks korda ööpäevas | 30 mg kaks korda ööpäevas | 30 mg üks kord ööpäevas |
Üle 15 kg ja kuni 23 kg | 45 mg kaks korda ööpäevas | 45 mg kaks korda ööpäevas | 45 mg üks kord ööpäevas |
Üle 23 kg ja kuni 40 kg | 60 mg kaks korda ööpäevas | 60 mg kaks korda ööpäevas | 60 mg üks kord ööpäevas |
Üle 40 kg | 75 mg** kaks korda ööpäevas | 75 mg** kaks korda ööpäevas | 75 mg** üks kord ööpäevas |
*Nõrgenenud immuunsusega laste ravi kestab 10 päeva.
**75 mg annuse saab 30 mg kapsli ja 45 mg kapsli manustamisel
Tamiflu manustamine alla 1 aasta vanustele väikelastele gripi ennetamiseks gripi pandeemia ajal peab
põhinema arsti hinnangul, kes kaalub potentsiaalset kasu võimalike riskidega lapsele.
Kehakaal | Gripi ravi: annus 5 päeva jooksul | Gripi ravi (nõrgenenud immuunsusega patsiendid): annus 10 päeva jooksul* | Gripi profülaktika: annus 10 päeva jooksul |
3 kg kuni 10+ kg | 3 mg kehakaalu kg kohta** kaks korda ööpäevas | 3 mg kehakaalu kg kohta** kaks korda ööpäevas | 3 mg/kg** üks kord ööpäevas |
*Nõrgenenud immuunsusega imikute ravi kestab 10 päeva.
**mg/kg = mg lapse kehakaalu iga kilogrammi kohta. Näiteks: Kui 6-kuune imik kaalub 8 kg, on annus
8 kg x 3 mg/kg = 24 mg
Kapslid tuleb tervelt koos veega alla neelata. Kapsleid ei tohi purustada ega närida.
Tamiflu’d võib manustada koos söögiga või ilma, kuigi ravimi võtmine koos söögiga aitab vältida iivelduse või oksendamise teket.
Lõpetage ravimi võtmine ja kontakteeruge otsekohe arsti või apteekriga.
Enamikel üleannustamise juhtudel ei ole inimesed kõrvaltoimetest teatanud. Kui kõrvaltoimetest teatati, olid need sarnased tavaliste annuste puhul kirjeldatuga, nagu on loetletud lõigus 4.
Üleannustamisest on sagedamini teatatud Tamiflu manustamisel lastele kui täiskasvanutele ja noorukitele. Ettevaatlik peab olema laste jaoks Tamiflu suspensiooni valmistamisel ning Tamiflu
kapslite või suspensiooni manustamisel lastele.
Ärge võtke kahekordset annust, kui kapsel jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Tamiflu-ravi, ei ole kõrvaltoimeid oodata. Ent kui ravi lõpetatakse liiga varakult,
võivad gripinähud tagasi tulla. Viige arsti poolt määratud ravikuur alati lõpuni.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Paljud järgnevalt loetletud kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud ka gripist.
Oseltamiviiri turuletulekujärgselt on harva kirjeldatud järgmisi tõsiseid kõrvaltoimeid:
Anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid: rasked allergilised reaktsioonid koos näo ja naha turse, sügeleva lööbe, vererõhu languse ja hingamisraskustega
Maksa häired (fulminantne hepatiit, maksatalitluse häire ja kollasus): naha ja silmavalgete kollasus, väljaheite värvuse muutus, muutused käitumises
Angioneurootiline turse: järsku tekkiv tõsine naha turse, peamiselt pea ja kaela piirkonnas, mis haarab ka silmad ja keele ning millega kaasnevad hingamisraskused
Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalnekrolüüs: komplitseeritud, võib olla eluohtlik allergiline reaktsioon, naha välis- ja võib olla ka sisekihtide raskekujuline põletik, millega algselt kaasnevad palavik, kurguvalu ja väsimus, nahalööbed, mille tagajärjel tekivad villid, naha ketendus, suuremate nahapiirkondade irdumine, on võimalikud hingamisraskused ja vererõhu langus
Seedetrakti verejooks: pikaajaline veritsus jämesoolest või vere esinemine süljes
Neuropsühhiaatrilised häired, nagu allpool kirjeldatud.
Tamiflu kõige sagedamini (väga sageli ja sageli) teatatud kõrvaltoimed on halb enesetunne (iiveldus, oksendamine), kõhuvalu, maoärritus, peavalu ja valu. Need kõrvaltoimed tekivad enamasti pärast esimese ravimiannuse manustamist ja taanduvad tavaliselt ravi jätkumisel. Ravimi võtmine koos toiduga vähendab nende kõrvaltoimete esinemissagedust.
(Need võivad tekkida kuni ühel inimesel tuhandest)
Tamiflu-ravi ajal on harva kirjeldatud järgmisi kõrvaltoimeid
Krambid ja deliirium, sealhulgas teadvuse hämardumine
Segasus, ebaharilik käitumine
Luulumõtted, hallutsinatsioonid, agitatsioon, ärevus, hirmuunenäod
Neid kõrvaltoimeid on kirjeldatud peamiselt lastel ja noorukitel ning need algasid sageli järsku ja taandusid kiiresti. Üksikutel juhtudel leidis aset enesevigastamine ning mõned juhud lõppesid
surmaga. Selliseid neuropsühhiaatrilisi ilminguid on kirjeldatud ka gripihaigetel, kes Tamiflu’d ei saanud.
Patsiente, eriti lapsi ja noorukeid tuleb hoolikalt jälgida ülalkirjeldatud käitumise muutuste suhtes.
(võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel kümnest)
Peavalu
Iiveldus.
(võivad tekkida kuni ühel inimesel kümnest)
Bronhiit
Herpesviirus
Köha
Pearinglus
Palavik
Valu
Jäsemevalu
Nohu
Unehäired
Kurguvalu
Kõhuvalu
Väsimus
Täistunne ülakõhus
Ülemiste hingamisteede infektsioonid (nina-, neelu- ja ninakõrvalkoobaste põletik)
Maoärritus
Oksendamine.
(võivad tekkida kuni ühel inimesel sajast)
Allergilised reaktsioonid
Teadvuse häired
Krambid
Südame rütmihäired
Kerged kuni rasked maksatalitluse häired
Nahareaktsioonid (nahapõletik, punetav ja sügelev lööve, naha ketendus).
(võivad tekkida kuni ühel inimesel tuhandest)
Trombotsütopeenia (madal vereliistakute arv)
Nägemishäired.
(võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel kümnest)
Köha
Ninakinnisus
Oksendamine.
(võivad tekkida kuni ühel inimesel kümnest)
Konjunktiviit (silmade punetus ja eritus silmadest või silmavalu)
Kõrvapõletik ja muud kõrva kahjustused
Peavalu
Iiveldus
Nohu
Kõhuvalu
Täistunne ülakõhus
Maoärritus.
(võivad tekkida kuni ühel inimesel sajast)
Nahapõletik
Kuulmekile kahjustus.
Kirjeldatud kõrvaltoimed 0…12 kuu vanustel väikelastel on enamjaolt sarnased suurematel lastel
(1-aastased või vanemad) kirjeldatud kõrvaltoimetega. Lisaks on kirjeldatud kõhulahtisust ja mähkmelöövet.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. Ent
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast "Kõlblik kuni". Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg oseltamiviiri.
Abiained on:
kapsli sisu: eelželatiniseeritud tärklis, talk, povidoon, naatriumkroskarmelloos ja naatriumstearüülfumaraat
kapsli kest: želatiin, kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172), must raudoksiid
(E172) ja titaandioksiid (E171)
trükitint: šellak (E904), titaandioksiid (E171) ja FD ja C Blue 2 (indigokarmiin E132).
75 mg kõvakapsel koosneb läbipaistmatust hallist kapslikehast, millel on märgistus „ROCHE“ ja
läbipaistmatust helekollasest kapslikaanest, millel on märgistus „75 mg“. Märgistused on sinist värvi. Tamiflu 75 mg kõvakapslid on saadaval 10 kapslit sisaldavate blisterpakenditena.
79639 Grenzach-Wyhlen Saksamaa
Roche Pharma AG Emil-Barell-Str. 1,
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
UAB “Roche Lietuva”
Tel: +370 5 2546799
Рош България ЕООД Тел: +359 2 818 44 44
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
Roche (Magyarország) Kft.
Tel: +36 - 1 279 4500
Roche a/s
Tlf: +45 - 36 39 99 99
(ara Ireland)
Roche Pharma AG
Tel: +49 (0) 7624 140
Roche Nederland B.V.
Tel: +31 (0) 348 438050
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 - 6 177 380
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88
Roche
Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00
Roche Farmacêutica Química, Lda
Tel: +351 - 21 425 70 00
Roche d.o.o
Tel: +385 1 4722 333
Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +353 (0) 1 469 0700
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Tel: +386 - 1 360 26 00
Roche a/s
c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000
Roche S.p.A.
Tel: +39 - 039 2471
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Roche Latvija SIA
Tel: +371 - 6 7039831
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +44 (0) 1707 366000
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Inimeste jaoks, kellel on raske kapsleid võtta, kaasa arvatud väga väikesed lapsed, on ravim vedeliku, Tamiflu suukaudse suspensiooni kujul.
Kui te vajate ravimit vedeliku kujul, kuid see ei ole kättesaadav, saab suspensiooni valmistada apteegis Tamiflu kapslitest (vt Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele). Apteegis valmistatud ravim on eelistatud valik.
Kui ka apteegis valmistatud ravim ei ole kättesaadav, saate kodus nendest kapslitest valmistada Tamiflu vedeliku.
Gripi raviks või profülaktikaks kasutatav annus on sama. Erinev on ravimi manustamise sagedus.
Näiteks: šokolaadi- või kirsisiirup ja magustoidukastmed (nt karamelli- või koorepumati kaste). Samuti võib valmistada suhkruvee: segage teelusikatäis vett kolme neljandiku (3/4)
teelusikatäie suhkruga.
Õige koguse leidmiseks leidke tabeli vasakpoolsest tulbast patsiendi kehakaalu väärtus. Vaadake parempoolsest tulbast, milline on patsiendile ühekordseks annuseks vajalik kapslite arv. Gripi raviks või profülaktikaks kasutatav kogus on sama.
75 mg annuste valmistamiseks tohib kasutada ainult 75 mg kapsleid. Ärge kasutage 30 mg või 45 mg kapslite sisu 75 mg annuse valmistamiseks.
Kehakaal | Tamiflu annus | Kapslite arv |
40 kg ja enam | 75 mg | 1 kapsel |
Alla 40 kg kaaluvatele lastele tuleb valmistada annus, mis on väiksem kui 75 mg. Vt allpool
Hoidke 75 mg kapslit kausi kohal püsti ja lõigake kääridega ettevaatlikult ära selle ümar ots. Kallake kogu pulber kaussi.
Olge pulbriga ettevaatlik, sest see võib ärritada teie nahka ja silmi.
Lisage kausis olevale pulbrile väikeses koguses – mitte üle ühe teelusikatäie – magusat toiduainet.
See on vajalik Tamiflu pulbri mõru maitse varjamiseks. Segage segu korralikult läbi.
Korrake seda protseduuri iga kord, kui on vaja ravimit manustada.
Näiteks: šokolaadi- või kirsisiirup ja magustoidukastmed (nt karamelli- või koorepumati kaste).
Samuti võib valmistada suhkruvee: segage teelusikatäis vett kolme neljandiku (3/4) teelusikatäie suhkruga.
Hoidke 75 mg kapslit ühe kausi kohal püsti ja lõigake kääridega ettevaatlikult ära selle ümar ots. Olge pulbriga ettevaatlik: see võib ärritada teie nahka ja silmi.
Kallake kogu pulber kaussi, ükskõik missugust annust te valmistate. Gripi raviks või profülaktikaks kasutatav kogus on sama.
Tõmmake suuremasse süstlasse 12,5 ml vett.
Lisage vesi kausis olevale pulbrile.
Segage segu teelusikaga ligikaudu 2 minutit.
Ärge muretsege, kui kogu pulber ei lahustu. Lahustumata pulber sisaldab vaid inaktiivseid koostisosi.
Leidke tabeli vasakpoolsest tulbast lapse kehakaalu väärtus.
Tabeli parempoolsest tulbast leiate, kui palju vedelat segu peate süstlasse tõmbama.
Lapse kehakaal (lähim väärtus) | Kui palju segu tuleb süstlasse tõmmata |
3 kg | 1,5 ml |
3,5 kg | 1,8 ml |
4 kg | 2 ml |
4,5 kg | 2,0,3 ml |
5 kg | 2,5 ml |
5,5 kg | 2,8 ml |
6 kg | 3,0 ml |
6,5 kg | 3,3 ml |
7 kg | 3,5 ml |
7,5 kg | 3,8 ml |
8 kg | 4,0 ml |
8,5 kg | 4,3 ml |
9 kg | 4,5 ml |
9,5 kg | 4,8 ml |
10 kg või enam | 5,0 ml |
Lapse kehakaal (lähim) | Kui palju segu valmistada |
Kuni 15 kg | 5,0 ml |
15…23 kg | 7,5 ml |
23…40 kg | 10,0 ml |
Veenduge, et teil on õige suurusega süstal.
Tõmmake esimesest kausist süstlasse õige kogus vedelat segu. Tõmmake see süstlasse ettevaatlikult, et ei tekiks õhumulle.
Väljutage õige annus ettevaatlikult teise kaussi.
Lisage teise kaussi väikeses koguses – mitte üle ühe teelusikatäie – magusat toiduainet. See on vajalik Tamiflu mõru maitse varjamiseks.
Segage magusa toidu ja Tamiflu vedeliku segu korralikult läbi.
Andke lapsele midagi juua.
Korrake seda protseduuri iga kord, kui on vaja ravimit manustada.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Tööstuslikult toodetud Tamiflu suukaudse suspensiooni pulber (6 mg/ml) on eelistatud preparaat
lastele ja täiskasvanutele, kellel on raskusi kapslite neelamisega või juhul, kui on vaja kasutada väiksemaid annuseid. Kui Tamiflu suukaudne suspensiooni pulber ei ole kättesaadav, võib apteeker
valmistada suspensiooni (6 mg/ml) Tamiflu kapslitest. Kui apteegis valmistatud suspensioon ei ole
samuti kättesaadav, võivad patsiendid kapslitest suspensiooni valmistada kodus.
Sobiva mahu ja gradueeringuga suukaudse annustamise süstlad (suusüstlad) peavad olema olemas nii apteegis valmistatud ravimi manustamiseks kui ka kodus ravimi valmistamise protseduuride jaoks. Mõlemal juhul peavad õiged mahud olema eelistatult süstaldele märgitud. Kodus ravimi valmistamise puhul peavad olemas olema eraldi süstlad õige koguse vee võtmiseks ning Tamiflu ja vee segu mõõtmiseks. 12,5 ml vee mõõtmiseks tuleb kasutada 10 ml süstalt.
Allpool on toodud sobivad süstla suurused Tamiflu suspensiooni (6 mg/ml) õige koguse võtmiseks.
Tamiflu annus | Tamiflu suspensiooni kogus | Kasutatava süstla suurus (gradueering 0,1 ml) |
9 mg | 1,5 ml | 2,0 ml (või 3,0 ml) |
10 mg | 1,7 ml | 2,0 ml (või 3,0 ml) |
11,25 mg | 1,9 ml | 2,0 ml (või 3,0 ml) |
12,5 mg | 2,1 ml | 3,0 ml |
13,75 mg | 2,3 ml | 3,0 ml |
15 mg | 2,5 ml | 3,0 ml |
16,25 mg | 2,7 ml | 3,0 ml |
18 mg | 3,0 ml | 3,0 ml (või 5,0 ml) |
19,5 mg | 3,3 ml | 5,0 ml |
21 mg | 3,5 ml | 5,0 ml |
22,5 mg | 3,8 ml | 5,0 ml |
24 mg | 4,0 ml | 5,0 ml |
25,5 mg | 4,3 ml | 5,0 ml |
27 mg | 4,5 ml | 5,0 ml |
28,5 mg | 4,8 ml | 5,0 ml |
30 mg | 5,0 ml | 5,0 ml |
Tamiflu annus | Tamiflu suspensiooni kogus | Kasutatava süstla suurus (gradueering 0,1 ml) |
30 mg | 5,0 ml | 5,0 ml (või 10,0 ml) |
45 mg | 7,5 ml | 10,0 ml |
60 mg | 10,0 ml | 10,0 ml |