Página de inicio Página de inicio

Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa
enalapril and diuretics


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Enalapril/ Hidroclorotiazida pensa 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:


  1. Qué es Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa y para qué se utiliza.

  2. Antes de tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa.

  3. Cómo tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa.

  4. Posibles efectos adversos.

  5. Conservación de Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa.

  6. Información adicional.


  1. Qué es Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa y para qué se utiliza


    Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa es un medicamento con dos componentes: enalapril e hidroclorotiazida. Enalapril pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (inhibidores de la ECA). Actúa dilatando los vasos sanguíneos, lo que reduce la presión arterial.

    Hidroclorotiazida pertenece al grupo de fármacos denominados diuréticos tiazídicos (medicamentos para orinar).

    Conjuntamente, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a disminuir la presión arterial elevada.


    Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial (tensión arterial alta) en pacientes en los que la tensión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, enalapril e hidroclorotiazida, por separado.


  2. Antes de tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa No tome Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa

    • Si es alérgico (hipersensible) a enalapril, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa.

    • Si es alérgico a sustancias derivadas de las sulfonamidas. Pregunte a su médico si no está seguro de lo que son los medicamentos derivados de las sulfonamidas.

    • Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo que Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa (los inhibidores de la ECA), y ha tenido reacciones alérgicas con

      hinchazón de cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.


    • Si ha tenido ese tipo de reacciones alérgicas sin una causa conocida, o si le han diagnosticado angioedema hereditario o idiopático (enfermedad del sistema inmunológico que produce inflamación en la cara y vías respiratorias, y cólicos abdominales).

    • Si tiene alguna enfermedad de hígado grave.

    • Si padece enfermedad del riñón grave.

    • Si padece anuria (no orina).

    • Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

    • Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa

      al principio del embarazo – ver sección embarazo).


      Si no está seguro de si debe empezar a tomar Enalapril/ Hidroclorotiazida Pensa, consulte a su médico.


      Tenga especial cuidado con Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa

      En las siguientes situaciones, su médico puede necesitar ajustarle la dosis de Enalapril/ Hidroclorotiazida Pensa o vigilar su nivel de potasio en sangre:


    • Si padece una enfermedad del corazón que curse con estrechamiento de las válvulas cardiacas (estenosis de la válvula mitral o aórtica) u otros factores que reducen el flujo de la cavidad izquierda del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).

    • Si padece trastornos que reducen el volumen de líquidos o el nivel de sodio del organismo (por ejemplo: vómitos intensos, diarrea o si está en tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina).

    • Si presenta alguna alteración en la sangre.

    • Si tiene diabetes y está tomando medicamentos para tratar la diabetes, incluyendo la insulina, ya que puede ser necesario un ajuste de dosis de los medicamentos utilizados para tratar la diabetes.

      La diabetes puede provocar niveles elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.

    • Si tiene problemas de hígado.

    • Si tiene problemas de riñón (incluyendo trasplante renal), ya que éstos pueden provocar niveles elevados de potasio en la sangre que pueden ser graves.

    • Si se somete a diálisis.

    • Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio (medicamentos que aumentan los niveles de potasio) o sustitutos de la sal que contengan potasio.

    • Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra

      son más sensibles a este tipo de medicamentos.

    • Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL (es un procedimiento similar a la diálisis, para eliminar de la sangre las partículas de LDL o colesterol malo en los casos

      en que está excesivamente elevado).

    • Si va a someterse a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.

    • Si tiene la tensión arterial baja, ya que el uso de Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa, especialmente

      en las primeras dosis, puede producir una disminución brusca de la tensión arterial (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente al ponerse de pie).

    • Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones)

      tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa, acuda al médico inmediatamente.

    • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

      • Un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como

        “sartanes” – por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales asociados con la diabetes.

      • Aliskirén


  3. Cómo tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.

    Recuerde tomar su medicamento.


    Posología


    Su médico decidirá la dosis apropiada dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. La dosis habitual es de 1 comprimido una vez al día. Si es necesario su médico puede aumentar la dosis a dos comprimidos administrados una vez al día.

    Puede aparecer hipotensión sintomática tras la administración de la dosis inicial de enalapril/hidroclorotiazida, siendo más posible en pacientes con depleción de volumen o de sal.

    Si ha tomado diuréticos antes del comienzo del tratamiento, o sigue una dieta baja en sal, su médico

    interrumpirá el diurético 2 ó 3 días antes del comienzo de tratamiento.


    Pacientes con insuficiencia renal o edad avanzada:

    Su médico le indicará la dosis más adecuada (ver sección “No tome Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa”).


    Forma de administración

    Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa son comprimidos para administración por vía oral.

    Puede tomar los comprimidos con un vaso de agua: antes, durante o después de las comidas.


    Si toma más Enalapril/ Hidroclorotiazida Pensa del que debiera

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Los síntomas más probables en caso de sobredosis son: sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial, y/o sed excesiva, desorientación, disminución de la producción de orina y/o taquicardia.


    Si olvidó tomar Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Los efectos adversos registrados se detallan a continuación según las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 10 pacientes tratados)

    Frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de 10 pacientes tratados)

    Poco frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de 100 pacientes tratados) Raros: (se producen en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados)

    Muy raros: (se producen en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados)

    Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)


    Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

    Poco frecuentes: descenso de los glóbulos rojos (células de la sangre que transportan oxígeno).

    Raras: reducción de un tipo de glóbulos blancos (neutrófilos), descenso de la hemoglobina (proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno), disminución del número de plaquetas en sangre, disminución del hematocrito (proporción de glóbulos rojos en la sangre), disminución del número de glóbulos blancos, depresión de la médula ósea (disminución de la capacidad del organismo para formar células de la sangre), inflamación de los nódulos linfáticos, enfermedades del sistema inmune.


    Trastornos endocrinos:

    No conocidas: síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).


    Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

    Frecuentes: nivel elevado de potasio en sangre, aumento del colesterol, aumento de los triglicéridos, aumento del ácido úrico en sangre.

    Poco frecuentes: nivel bajo de glucosa y de magnesio en sangre, gota. Raras: aumento de la glucosa en sangre.

    Muy raras: nivel elevado de calcio en sangre.


    Trastornos del sistema nervioso:

    Frecuentes: dolor de cabeza, síncope, alteración del gusto.

    Poco frecuentes: confusión, somnolencia, insomnio, sensación de hormigueo, vértigo. Raras: parálisis (debido a nivel bajo de potasio).


    Trastornos psiquiátricos:


  5. Conservación de Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa


    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.

    No utilice Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Información adicional


    Composición de Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa


    • Los principios activos son maleato de enalapril e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 20 mg de maleato de enalapril y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

    • Los demás componentes son lactosa monohidrato, hidrógeno carbonato de sodio, almidón de maíz

(sin gluten), almidón glicolato sódico de patata, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.


Aspecto del producto y contenido del envase


Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa 20 mg/12,5 mg comprimidos se presenta en envases de 28 comprimidos. Los comprimidos de Enalapril/Hidroclorotiazida Pensa son redondos y de color blanco.


Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A.

C/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 46015 Valencia

España


Responsable de la fabricación

Atlantic Pharma – Produções de Especialidades Farmacêutica, S.A. Rua da Tapada Grande, nº 2

Abrunheira, 2710-089 Sintra Portugal


Este prospecto ha sido revisado en Noviembre 2021