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Potasion cápsulas
potassium chloride


Prospecto: información para el usuario


Potasion 600 mg cápsulas duras

Cloruro de potasio


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Potasion cápsulas y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Potasion cápsulas

  3. Cómo tomar Potasion cápsulas

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Potasion cápsulas

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Potasion cápsulas y para qué se utiliza


    Potasion es un suplemento mineral.


    Potasion se utiliza para el tratamiento de la hipopotasemia (descenso de los niveles de potasio) en situaciones tales como:

    • pérdidas de potasio provocadas por el tratamiento con otros medicamentos como diuréticos (utilizados para aumentar la eliminación de orina), corticoides y laxantes,

    • pérdidas de potasio provocadas por problemas digestivos (diarrea, vómitos), problemas renales, hiperaldosteronismo (una enfermedad en la que se produce un aumento de la hormona llamada

      aldosterona) con la función renal normal.


      Potasion también se utiliza para:

    • el tratamiento de la intoxicación con unos medicamentos llamados digitálicos (utilizados para el corazón),

    • el tratamiento de la parálisis familiar periódica hipocalémica (enfermedad rara que se hereda y que causa episodios de debilidad muscular grave con descenso del nivel de potasio en la sangre),

    • cuidados tras una operación quirúrgica cuando existe un déficit en la ingesta de potasio.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Potasion cápsulas No tome Potasion cápsulas


  3. Cómo tomar Potasion cápsulas


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Potasion indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


    Debe tomar este medicamento con comida o inmediatamente después.

    El contenido de las cápsulas de Potasion puede aplastarse, masticarse o espolvorearse sobre una cucharada de alimento blando si el paciente es incapaz de tragar la cápsula entera.


    La dosis normal es:

    • en los tratamientos preventivos: 2-3 cápsulas diarias, en 2-3 tomas,

    • en los tratamientos curativos: 5-12 cápsulas diarias, en 2-3 tomas.


      Si toma más Potasion cápsulas del que debiera

      En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

      Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Acuda inmediatamente a un hospital para tratamiento sintomático.

      Si olvidó tomar Potasion cápsulas

      Tome esa dosis lo antes posible. Sin embargo, si está cercana la hora de la siguiente toma, omita esa dosis y tome la próxima dosis a la hora correcta.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Potasion puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Se han observado los siguientes efectos adversos con frecuencia desconocida (no puede estimarse por falta de datos):


    Trastornos del metabolismo y de la nutrición

    Hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en sangre): puede suceder si se administra en exceso

    este medicamento, especialmente en pacientes con problemas del riñón. Para corregir el leve aumento que surge en tratamientos prolongados podría ser suficiente interrumpir la toma de este medicamento y de otros fármacos que puedan provocar dicho aumento, así como evitar los alimentos con un contenido elevado de potasio.

    En caso de un aumento elevado de potasio en sangre los síntomas pueden ser parestesia de las extremidades (hormigueo en manos o pies), debilidad muscular, parálisis, arritmias cardiacas (alteraciones del ritmo del corazón), bloqueo auriculoventricular (una enfermedad del corazón relacionada con la transmisión del impulso cardiaco), paro cardíaco y confusión mental.


    Trastornos gastrointestinales

    En algunas ocasiones puede producirse una irritación de la mucosa del estómago y del intestino, apareciendo náuseas, vómitos, diarreas o cólicos después de tomarlo. Para disminuir la aparición de estos efectos adversos se recomienda tomar este medicamento junto con las comidas o inmediatamente después. La presentación de este medicamento en microcápsulas disminuye el riesgo de úlcera que pudiera presentarse durante el tratamiento con otras especialidades a base de cloruro de potasio.


    Comunicación de efectos adversos:

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Potasion cápsulas


    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


    No utilice Potasion después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar por debajo de 30ºC.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicionall


Composición de Potasion cápsulas


Aspecto del producto y contenido del envase

Las cápsulas de Potasion son cápsulas duras de color blanco opaco. Se presentan en blísteres de PVC/aluminio. Cada envase contiene 60 cápsulas.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

sanofi-aventis, S.A.

C/ Roselló i Porcel, 21 08016 Barcelona España


Responsable de la fabricación

Famar Health Care Services Madrid, S.A.U. Avda. de Leganés, 62

28923 Alcorcón (Madrid) España

Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2011


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)