Cefuroxima cinfa
cefuroxime
cefuroxima (como axetilo)
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es cefuroxima cinfa y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar cefuroxima cinfa
Cómo tomar cefuroxima cinfa
Posibles efectos adversos
Conservación de cefuroxima cinfa Contenido del envase e información adicional.
cefuroxima cinfa es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Cefuroxima se utiliza para tratar infecciones de:
garganta
senos de la nariz
oído medio
de pulmones o pecho
del tracto urinario
de la piel y tejidos blandos.
Cefuroxima también se puede utilizar para:
tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).
Su médico puede analizar el tipo de bacterias que causan su infección y controlar si las bacterias son sensibles a cefuroxima durante el tratamiento.
Si es alérgico a cefuroxima (como axetilo) o a cualquier antibiótico cefalosporínico o a alguno de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactámicos y derivados de carbapenem).
Si considera que esto le aplica, no tome cefuroxima hasta que haya consultado con su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cefuroxima cinfa.
Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando cefuroxima. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en la sección 4.
Cefuroxima puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en los análisis de sangre, o al Test de Coombs.
Si necesita un análisis de sangre:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor de estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de cefuroxima.
Probenecid Anticoagulantes orales.
Cefuroxima puede reducir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Si está usted tomando la píldora anticonceptiva mientras toma cefuroxima deberá usar además métodos anticonceptivos de barrera (como por ejemplo, preservativos). Consulte a su médico.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Cefuroxima puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de cefuroxima es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.
La dosis recomendada de cefuroxima es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
la gravedad y tipo de infección
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.
Si toma demasiado cefuroxima puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
erupción en la piel extendida con ampollas y descamación de la piel. (Estos pueden ser síntomas del Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica)
infecciones por hongos. Medicamentos como cefuroxima pueden causar un aumento del crecimiento de hongos (Candida), en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se ha tomado cefuroxima durante un tiempo prolongado
reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción en la piel mientras está tomando cefuroxima para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar normalmente de unas horas a un día.
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:
infección por hongos (como Candida)
dolor de cabeza
mareos
diarrea
náuseas
dolor de estómago.
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
aumento de los niveles de las enzimas hepáticas.
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:
vómitos
erupciones en la piel.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)
disminución en el número de glóbulos blancos
test de Coombs positivo.
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:
diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
reacciones alérgicas
erupciones en la piel (que pueden ser graves)
fiebre alta
coloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel
inflamación del hígado (hepatitis).
Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:
destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cefuroxima. Cada comprimido contiene 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo).
Los demás componentes son:
Núcleo: almidón de maíz pregelatinizado, croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina,sílice coloidal anhidra, aceite vegetal hidrogenado.
Recubrimiento: hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171), propilenglicol (E-1520), azul
brillante FCF (E-133) e índigo carmín (E-132).
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, con forma de cápsula marcados con "500" en una cara y "P126" en la otra cara.
Se presenta en blísteres de PVC/aclar.
Cada envase contiene 10, 15, 20 o 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España
Farmalider, S.A
Aragoneses, 2
28108 (Alcobendas) Madrid o
Toll Manufacturing Services, S.L. C/ Aragoneses, 2
28108 – Alcobendas (Madrid) o
Laboratorios Atral, S.A.
Rua da Estação, 1 e 1A,
Castanheira do Ribatejo, 2600-726, Portugal