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AstraZeneca

Bexidermil


Prospecto: información para el usuario


BEXIDERMIL 100 mg/g crema

Salicilato de trietanolamina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene información importante para usted.


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Bexidermil y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bexidermil

  3. Cómo usar Bexidermil

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Bexidermil 100 mg/g crema

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Bexidermil y para qué se utiliza


    Bexidermil es una crema de uso cutáneo.


    El salicilato de trietanolamina, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los preparados cutáneos para el dolor de las articulaciones y los músculos.


    Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el alivio local sintomático de dolores musculares y articulares como:

    • contracturas

    • lumbago

    • torticolis

    • pequeñas contusiones, golpes, distensiones

    • esguinces y torceduras leves;


      Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Bexidermil 100mg/g crema No use Bexidermil 100 mg/g crema


    • si es alérgico (hipersensible) al salicilato de trietanolamina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

    • sobre heridas abiertas, piel erosionada, mucosas, ni en quemaduras


  3. Cómo usar Bexidermil 100 mg/g crema


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Durante el periodo de utilización del salicilato de trietanolamina se han notificado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: sensibilización cutánea o reacciones alérgicas cutáneas en la zona de aplicación que remiten al interrumpir el tratamiento.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Bexidermil 100 mg/g crema


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice Bexidermil después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Bexidermil 100mg/g crema

El principio activo es salicilato de trietanolamina. Cada gramo de Bexidermil contiene 100 mg de salicilato

de trietanolamina.


Los demás componentes (excipientes) son: ácido sórbico (E-200), propilenglicol (E-1520), alcohol estearílico, alcohol cetílico, sorbitán monoestearato (E-491), polisorbato 60 (E-435), polisorbato 80, miristato de isopropilo, butilhidroxianisol (E-320), edetato sódico, alcanfor, mentol, agua desionizada


Aspecto de producto y contenido del envase


Bexidermil 100 mg/ g crema es una crema blanca homogénea. Se presenta en un tubo de Aluminio de 50 g


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Isdin SA

Provençals, 33

08019 Barcelona España


Responsable de la fabricación:

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona


Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2022