Venclyxto
venetoclax
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Venclyxto y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venclyxto
Cómo tomar Venclyxto
Posibles efectos adversos
Conservación de Venclyxto
Contenido del envase e información adicional
Venclyxto es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo venetoclax. Pertenece a un grupo de medicamentos denominado “inhibidores de BCL-2”.
Venclyxto se utiliza para tratar a pacientes con:
leucemia linfocítica crónica (LLC). Es posible que reciba Venclyxto como tratamiento único o en combinación con otros medicamentos.
leucemia mieloide aguda (LMA). Recibirá Venclyxto en combinación con otros medicamentos.
La LLC es un tipo de cáncer que afecta a un tipo de glóbulos blancos, llamados linfocitos, y a los ganglios linfáticos. En la LLC, los linfocitos se multiplican demasiado deprisa y viven demasiado tiempo, de manera que existe un exceso de estos en la sangre.
La LMA es un tipo de cáncer que afecta a un tipo de glóbulos blancos llamados células mieloides. En la LMA, las células mieloides se multiplican y crecen muy rápidamente en la médula ósea y en la sangre, por lo que hay demasiada cantidad de ellas y una cantidad no suficiente de glóbulos rojos en la sangre.
Venclyxto actúa bloqueando una proteína del organismo llamada “BCL-2”. Esta proteína ayuda a las células cancerosas a sobrevivir. El bloqueo de esta proteína facilita la destrucción de las células
cancerosas y la reducción de su número. También retrasa el empeoramiento de la enfermedad
es alérgico al principio activo venetoclax o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
tiene LLC y está tomando alguno de los medicamentos que figuran a continuación al empezar el tratamiento y durante el incremento gradual de la dosis (generalmente durante 5 semanas). No debe hacerlo porque pueden producirse efectos graves y potencialmente mortales al tomar Venclyxto con estos medicamentos:
itraconazol, ketoconazol, posaconazol o voriconazol para las infecciones por hongos.
claritromicina para las infecciones bacterianas.
ritonavir para la infección por el VIH.
Una vez que la dosis de Venclyxto se haya aumentado hasta la dosis estándar completa, consulte con su médico si puede comenzar a tomar estos medicamentos otra vez.
está tomando un medicamento a base de plantas llamado hierba de San Juan, utilizado para la depresión. Si no está seguro, hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Venclyxto.
Es importante que informe a su médico, farmacéutico o enfermero acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los de venta con y sin receta médica, las vitaminas y complementos a base de plantas. Es posible que el médico le pida que deje de tomar determinados medicamentos cuando empiece a tomar Venclyxto y durante los primeros días o semanas, durante el aumento de la dosis hasta la dosis estándar completa.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Venclyxto si:
tiene algún problema de riñón, ya que puede aumentar el riesgo de sufrir un efecto adverso llamado síndrome de lisis tumoral.
tiene problemas de hígado, ya que puede aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos. Su médico podría tener que reducir su dosis de Venclyxto.
cree que podría tener una infección o ha tenido una infección de larga duración o recurrente.
tiene cita para ponerse una vacuna.
Si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores, o no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar este medicamento.
Algunas personas pueden presentar una cantidad inusual de ciertas sales del organismo en la sangre (tales como potasio y ácido úrico), a consecuencia de la degradación rápida de las células del cáncer durante el tratamiento. Esta situación puede provocar alteraciones en el funcionamiento de los riñones, un ritmo cardíaco anormal o convulsiones. La afección se denomina síndrome de lisis tumoral (SLT). El riesgo de SLT se da en los primeros días o semanas de tratamiento con Venclyxto, cuando se aumenta la dosis.
Su médico, farmacéutico o enfermero le hará análisis de sangre para detectar la presencia de SLT.
Antes de empezar el tratamiento con Venclyxto, su médico le administrará medicamentos para ayudar a prevenir la acumulación de ácido úrico en el organismo.
Beber mucha agua, al menos 1,5 a 2 litros al día, ayuda a eliminar del cuerpo los productos de desecho de las células del cáncer a través de la orina y puede disminuir el riesgo de sufrir un SLT (ver la sección 3).
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero de inmediato si tiene alguno de los síntomas de SLT que figuran en la sección 4.
Si está en riesgo de SLT, es posible que reciba el tratamiento en el hospital para poder administrarle líquidos intravenosos si fuera necesario, hacerle análisis de sangre con más frecuencia y revisar si hay efectos adversos. Esta precaución se toma para saber si puede seguir tomando este medicamento de manera segura.
Puede recibir el tratamiento en el hospital y su médico o enfermero se asegurarán de que tenga suficiente agua o líquidos, le administrarán medicamentos para prevenir la acumulación de ácido úrico en su organismo y le realizarán análisis de sangre antes de empezar a tomar Venclyxto, mientras van aumentando la dosis y cuando empiece a tomar la dosis completa.
Venclyxto no se debe usar en niños y adolescentes, ya que no se ha estudiado en estos grupos de edad.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que estos pueden aumentar o reducir la cantidad de venetoclax en la sangre:
medicamentos para las infecciones por hongos - fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol o voriconazol
antibióticos para las infecciones bacterianas – ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina, nafcilina o rifampicina
medicamentos para prevenir las convulsiones o para tratar la epilepsia - carbamazepina,
fenitoína
medicamentos para la infección por el VIH - efavirenz, etravirina, ritonavir
medicamentos para tratar la hipertensión arterial o la angina de pecho – diltiazem, verapamilo
medicamentos para reducir los niveles de colesterol en sangre – colestiramina, colestipol, colesevelam
un medicamento utilizado para tratar una alteración pulmonar denominada hipertensión arterial pulmonar - bosentán
un medicamento para tratar un trastorno del sueño (narcolepsia) llamado modafinilo
un medicamento a base de plantas conocido como hierba de San Juan
Es posible que su médico le cambie la dosis de Venclyxto.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que Venclyxto puede afectar a su funcionamiento:
medicamentos que previenen coágulos, warfarina, dabigatrán
un medicamento para tratar problemas cardíacos, llamado digoxina
un medicamento contra el cáncer denominado everolimus
un medicamento para prevenir el rechazo de órganos conocido como sirolimus
medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre conocidos como estatinas
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Incluidos los medicamentos obtenidos sin receta, los medicamentos a base de plantas y los complementos. Debe hacerlo porque Venclyxto puede afectar a la forma en que funcionan algunos medicamentos. Además, otros medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona Venclyxto.
No tome productos con pomelo, naranjas de Sevilla (naranjas amargas) ni carambola (fruta estrella) mientras esté tomando Venclyxto - no debe comerlos, beber su zumo ni tomar complementos que pudieran contenerlos. El motivo es que pueden aumentar la cantidad de venetoclax en la sangre.
No se quede embarazada mientras esté tomando este medicamento. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar este medicamento.
Venclyxto no debe utilizarse durante el embarazo. No hay información sobre la seguridad de venetoclax en mujeres embarazadas.
Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz durante el tratamiento y al menos 30 días después de haber recibido Venclyxto para evitar quedarse
embarazadas. Si está utilizando píldoras o dispositivos anticonceptivos hormonales, tiene que
utilizar también un método anticonceptivo de barrera (como el preservativo) porque el efecto de los anticonceptivos hormonales, en píldora o dispositivo, puede verse afectado por Venclyxto.
Informe inmediatamente a su médico si se queda embarazada mientras está tomando este
medicamento.
No amamante a su hijo mientras esté tomando este medicamento. Se desconoce si el principio activo de Venclyxto pasa a la leche materna.
Sobre la base de los resultados obtenidos en estudios en animales, Venclyxto puede causar infertilidad masculina (cantidad de espermatozoides escasa o nula). Ello puede afectar a su capacidad para tener un hijo. Consulte a su médico sobre almacenamiento de esperma antes de empezar el tratamiento con Venclyxto.
Después de tomar Venclyxto, es posible que se sienta cansado o mareado, lo cual puede afectar a su capacidad para conducir y utilizar herramientas o máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
Empezará el tratamiento con Venclyxto a una dosis baja durante 1 semana. El médico le aumentará gradualmente la dosis durante las próximas 4 semanas hasta la dosis estándar completa. Durante las primeras 4 semanas, recibirá un nuevo envase cada semana.
la dosis inicial es de 20 mg (dos comprimidos de 10 mg) una vez al día durante 7 días.
la dosis se aumentará a 50 mg (un comprimido de 50 mg) una vez al día durante 7 días.
la dosis se aumentará a 100 mg (un comprimido de 100 mg) una vez al día durante 7 días.
la dosis se aumentará a 200 mg (dos comprimidos de 100 mg) una vez al día durante 7 días.
la dosis se aumentará a 400 mg (cuatro comprimidos de 100 mg) una vez al día durante 7 días.
Si está recibiendo Venclyxto como tratamiento único, seguirá tomando la dosis diaria de 400 mg, que es la dosis diaria recomendada, durante el tiempo necesario.
Si está recibiendo Venclyxto en combinación con rituximab, tomará la dosis diaria de 400 mg durante 24 meses.
Si está recibiendo Venclyxto en combinación con obinutuzumab, tomará la dosis diaria de 400 mg durante 10 meses aproximadamente.
Es posible que sea necesario un ajuste de dosis debido a los efectos adversos. Su médico le indicará qué dosis debe tomar.
Empezará el tratamiento con Venclyxto a una dosis más baja. Su médico irá aumentando la dosis gradualmente cada día durante los primeros 3 días. Transcurridos los 3 días, tomará la dosis estándar
completa. La dosis (comprimidos) se toma una vez al día.
Día | Dosis diaria de Venclyxto |
1 | 100 mg (un comprimido de 100 mg) |
2 | 200 mg (dos comprimidos de 100 mg) |
3 y posteriores | 400 mg (cuatro comprimidos de 100 mg) |
Su médico le administrará Venclyxto en combinación con otro medicamento (azacitidina o decitabina).
Continuará tomando la dosis completa de Venclyxto hasta que empeore la LMA o no pueda tomar
Venclyxto porque le esté causando efectos adversos graves.
Tome los comprimidos junto con una comida aproximadamente a la misma hora cada día
Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua
No debe masticar, triturar ni partir los comprimidos
Durante los primeros días o semanas de tratamiento cuando se aumenta la dosis, debe tomar los comprimidos por la mañana para facilitar el seguimiento mediante analíticas de sangre, si fuera necesario.
Si vomita después de tomar Venclyxto, no tome una dosis adicional ese día. Tome la siguiente dosis a la hora habitual al día siguiente. Si tiene problemas para tomar este medicamento, informe a su médico.
Es muy importante que beba mucha agua mientras esté tomando Venclyxto durante las primeras 5
semanas de tratamiento. Esto ayudará a eliminar de la sangre los productos de desecho de las células cancerosas a través de la orina.
Debe empezar a beber como mínimo, de 1,5 a 2 litros de agua al día, dos días antes de comenzar con Venclyxto. Puede además incluir bebidas sin cafeína y sin alcohol en esta cantidad, pero no beba zumos de pomelo, naranja amarga ni carambola (fruta estrella). Debe seguir bebiendo como mínimo de 1,5 a 2 litros de agua el día que empiece a tomar Venclyxto. Beba la misma cantidad de agua (como mínimo de 1,5 a 2 litros al día) dos días antes de que le aumenten la dosis y ese mismo día.
Si su médico considera que usted está en riesgo de sufrir un SLT, es posible que reciba el tratamiento en el hospital para poder administrarle líquidos intravenosos adicionales, si fuera necesario, hacerle análisis de sangre con más frecuencia y revisar si hay efectos adversos. Esta precaución se toma para saber si puede seguir tomando este medicamento de manera segura.
Es muy importante que beba mucha agua mientras esté tomando Venclyxto, especialmente cuando empiece el tratamiento y cuando aumente la dosis. Beber agua ayudará a eliminar de la sangre los productos de desecho de las células cancerosas a través de la orina. Si está en el hospital, su médico o enfermero le administrarán líquidos en vena si es necesario para asegurarse de que esto ocurre.
Si toma más Venclyxto del que debe, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero o acuda al hospital inmediatamente. Lleve consigo los comprimidos y este prospecto.
Si han transcurrido menos de 8 horas desde el momento en que habitualmente toma su dosis, tómela lo antes posible.
Si han transcurrido más de 8 horas desde el momento en que habitualmente toma su dosis, no la tome ese día. Vuelva a su horario normal de toma de la dosis al día siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
No interrumpa el tratamiento con este medicamento a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede provocar los siguientes efectos adversos graves:
Deje de tomar Venclyxto y solicite atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas de SLT:
fiebre o escalofríos
náuseas o vómitos
confusión
dificultad para respirar
ritmo cardíaco irregular
orina oscura o turbia
sensación inusual de cansancio
dolor de músculos o molestias en las articulaciones
crisis epiléptica o convulsiones
dolor y distensión abdominal
Su médico comprobará la cantidad de células en sangre durante el tratamiento con Venclyxto. El
descenso de glóbulos blancos puede aumentar el riesgo de infecciones. Los signos pueden ser fiebre, escalofríos, debilidad o confusión, tos, dolor o sensación de quemazón al orinar. Algunas infecciones pueden ser graves y provocar la muerte. Informe a su médico inmediatamente si tiene signos de infección durante el tratamiento con este medicamento.
neumonía
infección de las vías respiratorias altas (los signos son secreción nasal, dolor de garganta o tos)
diarrea
náuseas o vómitos
estreñimiento
cansancio
También se puede observar lo siguiente en el análisis de sangre:
descenso del número de glóbulos rojos
descenso del número de glóbulos blancos llamados linfocitos
aumento de la cantidad de potasio
aumento de una sal del organismo electrolito (un electrolito) llamado fosfato
disminución de la cantidad de calcio
infección grave en la sangre (sepsis)
infección urinaria
descenso del número de glóbulos blancos con fiebre (neutropenia febril)
También se puede observar lo siguiente en el análisis de sangre:
aumento de la cantidad de creatinina
aumento de la cantidad de urea
sensación de mareo (náuseas o vómitos)
diarrea
llagas en la boca
sensación de cansancio o debilidad
infección del pulmón o la sangre
pérdida de apetito
dolor en las articulaciones
mareo o desfallecimiento
dolor de cabeza
dificultad para respirar
sangrado
presión arterial baja
infección del tracto urinario
pérdida de peso
dolo en la barriga (dolor abdominal)
Los análisis de sangre podrían mostrar:
un número más bajo de plaquetas (trombocitopenia)
un número más bajo de glóbulos blancos con fiebre (neutropenia febril)
un número más bajo de glóbulos rojos (anemia)
un nivel más alto de bilirrubina total
un nivel bajo de potasio en sangre
cálculos biliares o infección de la vesícula biliar
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister, después de CAD.:
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es venetoclax.
Venclyxto 10 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de venetoclax.
Venclyxto 50 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película
contiene 50 mg de venetoclax.
Venclyxto 100 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de venetoclax.
Los demás componentes son:
En el núcleo del comprimido: copovidona (K 28), polisorbato 80 (E433), sílice coloidal anhidra (E551), hidrogenofosfato de calcio anhidro (E341 (ii)), estearil fumarato de sodio.
En la cubierta pelicular:
Venclyxto 10 mg comprimidos recubiertos con película: óxido de hierro amarillo (E172), alcohol polivinílico (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b).
Venclyxto 50 mg comprimidos recubiertos con película: óxido de hierro amarillo (E172), óxido de
hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172), alcohol polivinílico (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b).
Venclyxto 100 mg comprimidos recubiertos con película: óxido de hierro amarillo (E172), alcohol
polivinílico (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b).
Venclyxto 10 mg comprimido recubierto con película es de color amarillo pálido, redondo, de 6 mm de diámetro, marcado con una V en una cara y 10 en la otra.
Venclyxto 50 mg comprimido recubierto con película es de color beige, oblongo, de 14 mm de largo, marcado con una V en una cara y 50 en la otra.
Venclyxto 100 mg comprimido recubierto con película es de color amarillo pálido, oblongo, de 17,2 mm de largo, marcado con una V en una cara y 100 en la otra.
Los comprimidos de Venclyxto se presentan en blísters contenidos en estuches del siguiente modo:
Venclyxto 10 mg comprimidos recubiertos con película:
10 comprimidos (5 blísters cada uno con 2 comprimidos)
14 comprimidos (7 blísters cada uno con 2 comprimdos)
Venclyxto 50 mg comprimidos recubiertos con película:
5 comprimidos (5 blísters cada uno con 1 comprimido)
7 comprimidos (7 blísters cada uno con 1 comprimdo)
Venclyxto 100 mg comprimidos recubiertos con película:
7 comprimidos (7 blísters cada uno con 1 comprimido)
14 comprimidos (7 blísters cada uno con 2 comprimdos)
112 (4 x 28) comprimidos (4 envases de 7 blísters cada uno con 4 comprimidos) Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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AbbVie UAB
Tel: +370 5 205 3023
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Тел: +359 2 90 30 430
Tél/Tel: +32 10 477811
AbbVie s.r.o.
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AbbVie A/S
Tlf: +45 72 30-20-28
V.J.Salomone Pharma Limited Tel: +356 22983201
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