Cefuroxima Krka
cefuroxime
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Cefuroxima Krka y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de tomar Cefuroxima Krka
Cómo tomar Cefuroxima Krka
Posibles efectos adversos
Conservación de Cefuroxima Krka
Contenido del envase e información adicional
Cefuroxima Krka es un antibiótico usado tanto en adultos y adolescentes como en niños de más de 40 kg. Actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Cefuroxima Krka se utiliza para tratar infecciones de:
garganta
senos nasales
oído medio
pulmones o pecho
tracto urinario
piel y sus estructuras.
Cefuroxima Krka también se utiliza para:
tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas)
Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
Si considera que esto le aplica, no tome Cefuroxima Krka hasta que haya consultado con su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima Krka
Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (como Candida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima Krka. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en la sección 4.
Cefuroxima Krka puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en los análisis de sangre, o al Test de Coomb. Si necesita un análisis de sangre:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos adquiridos sin receta.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
Medicamentos utilizados para reducir la acidez del estómago (ej. antiácidos para tratar el ardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Krka,
probenecid,
anticoagulantes orales.
Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Krka:
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
Si está en periodo de lactancia.
Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Krka frente al riesgo para su hijo.
Cefuroxima Krka puede producir mareos y provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.
Cefuroxima Krka contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por unidad de dosis, esto es; esencialmente "exento de sodio".
La dosis habitual de Cefuroxima Krka es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de la infección.
Cefuroxima Krka no es adecuado para el tratamiento de niños por debajo de 40 kg.
La dosis habitual de Cefuroxima Krka es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
la gravedad y tipo de la infección
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.
Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.
Si toma demasiada Cefuroxima puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tener ataques epilépticos (convulsiones).
En caso de que alguien hubiera ingerido muchos comprimidos de una vez o si piensa que un niño ha ingerido algunos, informe directamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No deje de tomar Cefuroxima Krka sin indicación previa. Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima Krka. No lo interrumpa a no ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo de tratamiento, la infección puede reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
Síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica)
infecciones por hongos. Medicamentos como Cefuroxima Krka pueden causar un aumento del crecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo, que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se ha tomado Cefuroxima Krka durante un tiempo prolongado
reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción en la piel mientras está tomando Cefuroxima Krka para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar normalmente de unas horas a un día.
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:
infección por hongos (como Candida)
dolor de cabeza
mareos
diarrea
náuseas
dolor de estómago.
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
aumento de los niveles de las enzimas hepáticas.
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes:
vómitos
erupciones en la piel.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:
disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)
disminución en el número de glóbulos blancos
test de Coomb positivo.
Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta
es desconocida:
diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
reacciones alérgicas
erupciones en la piel (que pueden ser graves)
fiebre alta
amarilleamiento del blanco de los ojos o de la piel
inflamación del hígado (hepatitis).
Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:
Destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es cefuroxima.
Cada comprimido contiene 500 mg de cefuroxima, equivalentes a 601,43 mg de cefuroxima axetilo.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato de sodio, sílice coloidal anhidra, estearato cálcico, carbonato cálcico y crospovidona (Tipo A) en el núcleo y hipromelosa (6 cp), dióxido de titanio (E171), propilenglicol y azul brillante FCT (E133) en el recubrimiento.
Comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, biconvexos, de color azul, marcados con “203” por una cara y lisos por la otra cara. El tamaño es de 19,1 mm x 9,1 mm.
Está disponible en envases conteniendo 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20 o 24 comprimidos recubiertos con película en blisters.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA Farmacéutica, S.L. C/ Anabel Segura, 10, 28108 Alcobendas, Madrid España
País | Nombre |
AT | Cefuroxim Krka 500mg Filmtabletten |
BG | Furocef 500mg филмирани таблетки |
CZ | Ricefan 500mg |
EE | Furocef |
ES | Cefuroxima Krka 500mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG |
FR | Cefuroxime Krka 500mg comprimé pelliculé |
HR | Furocef 500mg filmom obložene tablete |
HU | Furocef 500mg filmtabletta |
LT | Furocef 500mg plėvele dengtos tabletės |
LV | Ricefan 500mg apvalkotās tabletes |
PL | Furocef |
PT | Cefuroxima Krka |
RO | Ricefan 500mg comprimate filmate |
SI | Ricefan 500mg filmsko obložene tablete |
SK | Furocef 500mg filmom obalené tablety |