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Bisoprolol Bluefish
bisoprolol


Prospecto: información para el usuario


Bisoprolol Bluefish 2,5 mg comprimidos EFG

Bisoprolol fumarato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Bisoprolol Bluefish y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bisoprolol Bluefish

  3. Cómo tomar Bisoprolol Bluefish

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Bisoprolol Bluefish

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Bisoprolol Bluefish y para qué se utiliza


    Bisoprolol Bluefish contiene el principio activo bisoprolol fumarato. El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo ante algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo.

    La insuficiencia cardíaca sucede cuando el músculo cardíaco es débil e incapaz de bombear suficiente sangre para atender a las necesidades del organismo.


    Bisoprolol Bluefish se utiliza para:

    • Tratar la insuficiencia cardíaca crónica estable. Se utiliza en combinación con otros medicamentos adecuados para esta afección (como los inhibidores de la ECA, diuréticos y glicósidos cardíacos).

    • Tratar la cardiopatía coronaria y la angina de pecho (angina pectoris) causada por la deficiencia de oxígeno en el músculo cardíaco.

    • Tratar la tensión arterial elevada (hipertensión).


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bisoprolol Bluefish No tome Bisoprolol Bluefish

    No tome Bisoprolol Bluefish si presenta alguna de las siguientes condiciones:


  3. Cómo tomar Bisoprolol Bluefish


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada:


    Hipertensión o angina de pecho

    La dosis máxima recomendada es de 20 mg una vez al día.


    Insuficiencia cardiaca crónica estable

    El tratamiento debería llevarse a cabo por un médico con experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica.


    El tratamiento con bisoprolol se debe iniciar a una dosis baja e incrementarla gradualmente. Su médico decidirá cómo aumentar la dosis, y esto se realizará normalmente del siguiente modo:

    • 1,25 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana.

    • 2,5 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana.

    • 3,75 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana.

    • 5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas.

    • 7,5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas.

    • 10 mg de bisoprolol una vez al día como terapia de mantenimiento (continua). La dosis máxima diaria recomendada de bisoprolol es de 10 mg.

      Dependiendo de lo bien que tolere el medicamento, su médico puede decidir también prolongar el tiempo entre aumentos de dosis. Si su estado empeora o ya no tolera el medicamento, puede ser necesario reducir de nuevo la dosis o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, una dosis de mantenimiento inferior a 10 mg de bisoprolol puede ser suficiente.


      Su médico le dirá qué hacer.


      Uso en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática

      En pacientes con insuficiencia renal y en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se debe de exceder de 10 mg de bisoprolol una vez al día.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Bisoprolol Bluefish puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Para prevenir reacciones adversas graves, hable con su médico inmediatamente si un efecto adverso es grave, se produce de repente o empeora rápidamente. Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardiaca:

    • Ralentización de la frecuencia cardiaca (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • Empeoramiento de la insuficiencia cardiaca (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Latidos cardiacos lentos o irregulares (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

      Si se siente mareado o débil, o tiene dificultades para respirar, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible.


      Otros efectos adversos que pueden ocurrir son:


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

    • Depresión

    • Problemas respiratorios en pacientes con asma o enfermedad respiratoria crónica


    • Inflamación del hígado que puede producir color amarillento de la piel o del blanco de los ojos. Más abajo se mencionan otros efectos adversos de acuerdo a su frecuencia de posible aparición:

      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Cansancio*

    • Dolor de cabeza*

    • Sensación de frio o entumecimiento de manos y/o pies.

    • Presión arterial baja.

    • Problemas del estómago o intestinales tales como náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.


      *Estos síntomas ocurren al inicio del tratamiento en pacientes con hipertensión o angina de pecho. Normalmente son leves y desaparecen en 1-2 semanas.


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Alteraciones del sueño.

    • Debilidad muscular, calambres musculares.

    • Cambios en el ritmo cardíaco normal.

    • Mareos al estar de pie.


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • Problemas de la audición

    • Goteo nasal alérgico

    • Disminución de la producción de lágrimas

    • Determinados resultados de análisis de sangre para la función hepática o los niveles de grasa fuera de lo normal

    • Rreacciones similares a las de tipo alérgico tales como picor, enrojecimiento y erupciones en la piel.

    • Problemas de erección

    • Pesadillas, alucinaciones

    • Desmayos


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

    • Irritación y enrojecimiento de los ojos (conjuntivitis)

    • Pérdida del cabello

    • Aparición o empeoramiento de erupción cutánea escamosa (psoriasis); erupción similar a la psoriasis


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Bisoprolol Bluefish


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad, el cual aparece en el envase o bote después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Conservar por debajo de 25ºC.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Bisoprolol Bluefish

El principio activo es bisoprolol fumarato

2,5 mg: Cada comprimido contiene 2,5 mg de bisoprolol fumarato Los demás componentes son:

celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de almidón de patata) y estearato de magnesio.


Aspecto de Bisoprolol Bluefish y contenido del envase


2,5 mg: Comprimido blanco a casi blanco, redondo, biconvexo, grabado con “2” ranura “5” y liso por la otra cara


Bisoprolol Bluefish, 2,5 mg comprimidos se envasa en blisters compuestos por PVC/PVDC-Al o PVC/PCTFE-Al.


Tamaño del envase:


2,5 mg: 28 comprimidos


Puede que solamente estén comercializados algunos formatos de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización: Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

100 28 Estocolmo Suecia


Responsable de la fabricación: Chanelle Medical

Loughrea, County Galway Irlanda