Travoprost Stada
travoprost
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Travoprost Stada y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Travoprost Stada
Cómo usar Travoprost Stada
Posibles efectos adversos
Conservación de Travoprost Stada
Contenido del envase e información adicional
Travoprost Stada contiene travoprost que forma parte de un grupo de medicamentos llamados análogos de las prostaglandinas. Actúa disminuyendo la presión en el ojo. Se puede utilizar solo o con otras gotas oftálmicas, por ejemplo con betabloqueantes, que también reducen la presión en el ojo.
Travoprost Stada se utiliza para reducir la presión elevada en el ojo en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 meses de edad. Esta presión puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.
Si es alérgico a travoprost o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
Consulte a su médico si se encuentra en esta situación.
Travoprost puede aumentar la longitud, el grosor, color y/o número de sus pestañas. También se han observado cambios como crecimiento inusual del vello en los párpados o en los tejidos de alrededor del ojo.
Travoprost puede alterar el color del iris (la parte coloreada del ojo). Este cambio puede ser permanente. También puede producir un cambio de color de la piel alrededor del ojo.
Si se ha sometido a una operación de cataratas, consulte a su médico antes de empezar a usar
Travoprost Stada.
Si sufre o ha sufrido anteriormente una inflamación del ojo (iritis y uveítis), consulte a su médico antes de empezar a usar Travoprost Stada.
Travoprost puede causar, en raras ocasiones, falta de aliento o respiración ruidosa o aumentar los síntomas del asma. Si está preocupado por los cambios en su respiración mientras utiliza Travoprost Stada, consulte a su médico lo antes posible.
Travoprost puede absorberse a través de la piel. En caso de contacto del medicamento con la piel, debe eliminarse lavando inmediatamente. Esto es especialmente importante en mujeres embarazadas o que estén intentando quedarse embarazadas.
Si lleva lentes de contacto blandas, no se aplique las gotas mientras las lleve puestas. Después de aplicar las gotas, espere 15 minutos antes de volver a colocarse las lentes.
Se puede usar travoprost en niños desde los 2 meses de edad a < de 18 años con la misma dosis que en adultos. No se recomienda el uso de travoprost en niños menores de 2 meses de edad.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Puede notar visión borrosa inmediatamente después de la aplicación de travoprost. No conduzca ni utilice máquinas hasta que haya desaparecido este efecto.
Este medicamento contiene 0,15 mg de cloruro de benzalconio en cada ml.
El cloruro de benzalconio se puede absorber por las lentes de contacto blandas alterando su color. Retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y esperar 15 minutos antes de volver a colocarlas.
El cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, especialmente si padece de ojo seco u otras enfermedades de la córnea (capa transparente de la zona frontal del ojo). Consulte con su médico si siente una sensación extraña, escozor o dolor en el ojo después de usar este medicamento.
Este medicamento puede causar reacciones en la piel porque contiene hidroxiestearato de macrogolglicerol 40.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o el médico que trata su hijo. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, al médico que trata su hijo o al farmacéutico.
Una gota en el ojo u ojos afectados, una vez al día - por la noche.
Solo debe aplicarse travoprost en los dos ojos si su médico así se lo indica. Siga el tratamiento durante el periodo de tiempo indicado por su médico o el médico que trata su hijo.
Travoprost Stada solo debe utilizarse como gotas para sus ojos o los de su hijo.
1 | |
2 | párpado y el ojo. La gota deberá caer aquí (figura 2). |
3 | presione con el dedo el borde del ojo, junto a la nariz (figura 4) durante al menos 1 minuto. Esto ayuda a evitar que travoprost pase al resto del cuerpo. |
4 |
Inmediatamente antes de utilizar un frasco por primera vez, abra la bolsa saque el frasco (figura 1) y anote la fecha de apertura en el espacio reservado de la etiqueta.
Lávese las manos.
Desenrosque el tapón.
Sostenga el frasco, boca abajo, entre los dedos.
Incline la cabeza o la cabeza del niño suavemente hacia atrás. Separe suavemente el párpado con un dedo hasta que se forme una bolsa entre el
Acerque la punta del frasco al ojo. Puede serle útil el espejo.
No toque el ojo, párpado, zonas próximas ni otras superficies con el cuentagotas. Las gotas podrían infectarse.
Apriete suavemente el frasco para que caiga una gota de travoprost cada vez (figura 3).
Después de usar travoprost cierre suavemente los ojos, con suavidad,
Si se aplica gotas en ambos ojos, repita los puntos anteriores para el otro ojo.
Cierre bien el frasco inmediatamente después de su uso.
Utilice un solo frasco a la vez. No abra la bolsa hasta que necesite utilizar el frasco.
Puede eliminarlo lavando su ojo con agua templada. No se aplique más gotas hasta que le toque la siguiente dosis.
Continúe con la siguiente dosis que estaba prevista. No aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Nunca aplique más de una gota al día en el ojo(s) afectado(s).
No deje de utilizar travoprost sin consultar antes con su médico o el médico que trata a su hijo, la presión en su ojo o en el ojo de su hijo no estará controlada lo que le podría provocar pérdida de visión.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede seguir normalmente el tratamiento a no ser que los efectos adversos sean graves. Si estos efectos le preocupan, consulte a su médico o farmacéutico. No deje de aplicarse travoprost sin consultar a su médico.
Con travoprost se han observado los siguientes efectos adversos:
Efectos en el ojo:
Enrojecimiento del ojo
Efectos en el ojo:
cambios en el color del iris (parte coloreada del ojo)
dolor en el ojo
molestia en el ojo
ojo seco
picor en el ojo
irritación en el ojo
Efectos en el ojo:
alteración corneal
inflamación del ojo
inflamación del iris
inflamación dentro del ojo
inflamación con o sin daño de la superficie del ojo
sensibilidad a la luz
secreción del ojo
inflamación del párpado
enrojecimiento del párpado
hinchazón alrededor del ojo
picor en el párpado
visión borrosa
aumento de la producción de lágrimas
infección o inflamación de la conjuntiva (conjuntivitis)
vuelta anormal hacia fuera del párpado inferior
visión ensombrecida
costras en el párpado
crecimiento de las pestañas
Otros efectos:
aumento de los síntomas alérgicos
dolor de cabeza
frecuencia cardiaca irregular
tos
nariz taponada
irritación de garganta
oscurecimiento de la piel alrededor de los ojo(s)
oscurecimiento de la piel
textura anormal del pelo
aumento excesivo del crecimiento del vello
Efectos en el ojo:
percepción de destellos de luz
eczema de los párpados
pestañas anormalmente posicionadas que crecen hacia dentro del ojo
hinchazón del ojo
visión reducida
halo visual
sensación disminuida en el ojo
inflamación de las glándulas de los párpados
pigmentación dentro del ojo
aumento en el tamaño de la pupila
engrosamiento de las pestañas
cambio del color de las pestañas
ojos cansados
Otros efectos:
infección vírica en el ojo
mareo
mal sabor de boca
frecuencia cardiaca irregular o disminuida
presión sanguínea aumentada o disminuida
falta de aliento
asma
alergia nasal o inflamación
sequedad nasal
cambios de voz
úlcera o malestar gastrointestinal
estreñimiento
boca seca
enrojecimiento o picor de la piel
erupción
cambio del color del vello
pérdida de pestañas
dolor articular
dolor musculo esquelético
debilidad generalizada.
Efectos en el ojo:
inflamación de la parte posterior del ojo,
ojos hundidos
Otros efectos:
depresión
ansiedad
insomnio
sensación falsa de movimiento
pitidos en oídos
dolor en el pecho
ritmo cardíaco anormal
aumento de la frecuencia cardíaca
empeoramiento del asma
diarrea
sangrado de nariz
dolor abdominal
náusea
vómitos
picor
crecimiento anormal del pelo
orinar de forma involuntaria o dolor al orinar
aumento del marcador del cáncer de próstata.
En niños y adolescentes, los efectos adversos más frecuentes observados con travoprost son enrojecimiento del ojo y crecimiento de las pestañas. Ambos efectos adversos se observaron con una incidencia mayor en niños y adolescentes comparado con adultos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa que el precinto está roto o dañado antes de la primera apertura. Mantener el frasco dentro de la bolsa antes de su apertura para protegerlo de la humedad.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación tras la primera apertura.
Para evitar infecciones, debe desechar el frasco 4 semanas después de haberlo abierto por primera vez, y utilizar un frasco nuevo. Anote la fecha de apertura en el espacio reservado en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es travoprost. Este medicamento contiene 40 microgramos/ml de travoprost.
Los demás componentes son cloruro de benzalconio, hidroxiestearato de macrogolglicerol, trometamol, edetato disódico, ácido bórico, manitol, hidróxido de sodio para ajustar el pH y agua para preparaciones inyectables o agua purificada.
Travoprost Stada es una solución incolora y transparente que se presenta en envases que contienen bolsas con frasco(s) de 5 ml de polipropileno translucido con cuentagotas de polietileno de baja densidad (LDPE) transparente y tapón precinto de polietileno de alta densidad (HDPE) blanco. Cada frasco contiene 2.5 ml de solución.
Los envases contienen 1, 3, 6, 9, 10 o 12 frascos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona) info@stada.es
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str., 15351 Pallini, Atenas Grecia
o
BALKANPHARMA-RAZGRAD AD
68 Aprilsko vastanie Blvd., Razgrad 7200 Bulgaria
o
STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36, 1190 Viena Austria
o
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel Alemania
o
Centrafarm Services B.V.
Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur Países Bajos
o
JADRAN – GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Svilno 20,
Rijeka, 51000 Croacia
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