Página de inicio Página de inicio

Aripiprazole Accord
aripiprazole

Prospecto: información para el usuario


Aripiprazol Accord 5 mg comprimidos EFG Aripiprazol Accord 10 mg comprimidos EFG Aripiprazol Accord 15 mg comprimidos EFG Aripiprazol Accord 30 mg comprimidos EFG aripiprazol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contacte con su médico u hospital más cercano inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas anteriores.


Si olvidó tomar Aripiprazol Accord

Si olvida una dosis, tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.


Si interrumpe el tratamiento con Aripiprazol Accord


No interrumpa su tratamiento sólo porque se sienta mejor. Es importante que siga tomando Aripiprazol Accord durante el tiempo que su médico le haya indicado.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):


    • diabetes mellitus;

    • problemas para dormir;

    • ansiedad;

    • sensacion de inquietud e incapacidad para quedarse quieto, dificultad para permanecer sentado;

    • acatisia (una sensación incómoda de inquietud interna y una necesidad imperiosa de moverse constantemente);

    • movimientos de torsión, contorsión o espasmódicos incontrolables,

    • temblor;

    • dolor de cabeza;

    • cansancio;

    • somnolencia;

    • mareo;

    • estremecimiento y visión borrosa;

    • dificultad para evacuar o disminución de la frecuencia de las deposiciones (estreñimiento);

    • indigestión;

    • náuseas;

    • mayor producción de saliva;

    • vómitos;

    • sensación de cansancio.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):


    • aumento o disminución de los niveles de la hormona prolactina en sangre;

    • niveles excesivamente altos de azúcar en sangre;

    • depresión;

    • interés sexual alterado o elevado;

    • movimientos incontrolables de la boca, la lengua y las extremidades (discinesia tardía);

    • trastorno muscular que provoca movimientos de torsión (distonía);

    • piernas inquietas;

    • visión doble;

    • fotosensibilidad ocular;

    • latido cardiaco acelerado;

    • bajada de la presión sanguínea al ponerse de pie que provoca mareo, aturdimiento o desmayo;

    • hipo.


      Los siguientes efectos adversos han sido notificados durante la fase poscomercialización de aripiprazol oral, pero se desconoce la frecuencia de aparición:

    • niveles bajos de glóbulos blancos;

    • niveles bajos de plaquetas;

    • reacción alérgica (p. ej., hinchazón en la boca, lengua, cara y garganta, picores y enrojecimiento);

    • aparición o empeoramiento de diabetes, cetoacidosis (cetonas en sangre y orina) o coma;

    • azúcar elevado en sangre,

    • niveles insuficientes de sodio en sangre;

    • pérdida del apetito (anorexia);

    • pérdida de peso;

    • aumento de peso;

    • pensamientos suicidas, intento de suicidio y suicidio;

    • agresividad;

    • agitación;

    • nerviosismo;

    • combinación de fiebre, rigidez muscular, respiración acelerada, sudores, disminución de la consciencia, cambios bruscos de la tensión arterial y del ritmo cardiaco, y desmayos (síndrome

      neuroléptico maligno);

    • convulsiones;

    • síndrome serotoninérgico (una reacción que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular);

    • trastorno del habla;

    • fijación de los globos oculares en una posición;

    • muerte súbita inexplicada;

    • latido cardiaco irregular potencialmente mortal;

    • ataque al corazón;

    • latido cardiaco más lento;

    • coágulos sanguíneos en las venas especialmente de las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor, y enrojecimiento de la pierna), que pueden trasladarse a través de los vasos sanguíneos a los pulmones causando dolor en el pecho y dificultad al respirar (si usted nota cualquiera de estos síntomas, acuda inmediatamente a su médico);

    • presión sanguínea elevada;

    • desmayos;

    • inhalación accidental de comida con riesgo de neumonía (infección pulmonar);

    • espasmos de los músculos alrededor de la glotis (una parte de la laringe);

    • inflamación del páncreas;

    • dificultad para tragar;

    • diarrea;

    • molestias abdominales;

    • malestar de estómago;

    • fallo hepático;

    • inflamación del hígado;

    • coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos;

    • análisis con valores hepáticos anormales;

    • sarpullido;

    • fotosensibilidad cutánea;

    • calvicie;

    • sudoración excesiva;

    • reacciones alérgicas graves, como la reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS). El síndrome DRESS aparece inicialmente como síntomas pseudogripales

      con erupción cutánea en el rostro y, más adelante, con erupción cutánea generalizada, temperatura alta, ganglios linfáticos agrandados, aumento de las concentraciones de enzimas

      hepáticas observado en los análisis de sangre y aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia);

    • degradación anormal de los músculos que puede provocar problemas renales;

    • dolor muscular;

    • rigidez;

    • pérdida involuntaria de orina (incontinencia);

    • dificultad para orinar;

    • síntomas de abstinencia en los recién nacidos por exposición a fármacos durante el embarazo;

    • erección prolongada y/o dolorosa;

    • dificultad para controlar la temperatura central corporal o recalentamiento;

    • dolor de pecho;

    • manos, tobillos o pies hinchados;

    • en los análisis de sangre: fluctuación de los niveles de azúcar en sangre, aumento de la hemoglobina glucosilada.

    • incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros, pudiendo incluir:

      • fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares;

      • interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para

        otros, por ejemplo, aumento del apetito sexual;

      • compra excesiva incontrolable;

      • atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o ingesta compulsiva (ingesta de más comida de lo normal y más de la necesaria para satisfacer el hambre);

      • tendencia a deambular.

    Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los síntomas.


    En pacientes de edad avanzada con demencia, se han comunicado mayor número de casos mortales mientras tomaban aripiprazol. Además, se han comunicado casos de ictus o "mini" ictus.


    Otros efectos adversos en niños y adolescentes


    Adolescentes de 13 años o más experimentaron efectos adversos similares en frecuencia y tipo a los de los adultos excepto en somnolencia, espasmos o contracciones incontrolables, inquietud, y cansancio que fueron muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) y dolor abdominal superior, sequedad de boca, aumento de la frecuencia cardíaca, ganancia de peso, aumento del apetito, fasciculaciones musculares, movimientos involuntarios de las extremidades, y mareos, especialmente cuando se levantaron tras estar tumbados o sentados, que fueron frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes).


    Comunicación de efectos adversos


    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  2. Conservación de Aripiprazol Accord


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    El frasco de HDPE se debe usarse dentro de los 30 días tras su primera apertura (para los frascos de 30 comprimidos)

    El frasco de HDPE se debe usar dentro de los 100 días tras su primera apertura (para los frascos de 100 comprimidos)


    image

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  3. Contenido del envase e información adicional Composición de Aripiprazol Accord

Aripiprazol Accord 5 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 5 mg de aripiprazol. Aripiprazol Accord 10 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 10 mg de aripiprazol. Aripiprazol Accord 15 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 15 mg de aripiprazol. Aripiprazol Accord 30 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 30 mg de aripiprazol.



Aspecto del producto y contenido del envase

Aripiprazol Accord 5 mg comprimidos son comprimidos no recubiertos de color azul de aproximadamente 8,1 mm de longitud y 4,6 mm de anchura en forma rectangular modificada,

biconvexos, grabados con “A5” en una cara, y lisos en la otra.


Aripiprazol Accord 10 mg comprimidos son comprimidos no recubiertos de color rosado de aproximadamente 8,1 mm de longitud y 4,6 mm de anchura en forma rectangular modificada, biconvexos, grabados con “A10” en una cara, y lisos en la otra.


Aripiprazol Accord 15 mg comprimidos son comprimido redondos no recubiertos de color amarillo de aproximadamente 7,14 mm de diámetro, biconvexos, grabados con “A15” en una cara, y lisos en la otra.


Aripiprazol Accord 30 mg comprimidos son comprimidos redondos no recubiertos de color amarillo de aproximadamente 9,1 mm de diámetro, biconvexos, grabados con “A30” en una cara, y lisos en la otra.


Aripiprazol Accord se presenta en blísters unidosis perforados (aluminio/aluminio) envasados en cajas que contienen 14 x 1, 28 x 1, 49 x 1, 56 x 1 o 98 x 1 comprimidos.


Aripiprazol Accord 5/10/15 mg comprimidos también viene en frascos de HDPE con tapa PPCRC que contienen 30 y 100 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est 6ª planta,

08039 Barcelona, España


Responsable de la fabricación Accord Healthcare Limited Sage house, 319 Pinner Road,

North Harrow, Middlesex HA1 4HF, Reino Unido


Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht, The Netherlands


image

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polonia


image

Fecha de la última revisión de este prospecto:

a.eu.