ZIMEMA
cascara, combinations
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6 días.
Qué es ZIMEMA y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ZIMEMA
Cómo tomar ZIMEMA
Posibles efectos adversos
Conservación de ZIMEMA
Contenido del envase e información adicional
ZIMEMA es un medicamento indicado como tratamiento temporal complementario de las dietas de adelgazamiento en personas con ligero exceso de peso ligado principalmente a problemas de estreñimiento
si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de
ZIMEMA
en caso de hipertensión arterial, hipertiroidismo
nerviosismo
ileostomía
en caso de dolor abdominal de origen desconocido, obstrucción intestinal o de conductos biliares, apendicitis o sus síntomas (calambres, dolor, náuseas, vómitos), hemorragia rectal sin diagnosticar
si padece enfermedades abdominales inflamatorias (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa)
en caso de insuficiencia cardíaca, hepática o renal graves
niños menores de 12 años y embarazo
No utilizar ZIMEMA más de 6 días sin consultar al médico.
Deben tener especial precaución los enfermos con hiperaldosteronismo primario, síndrome de Cushing, síndrome de Bartter y enfermedades que cursen con una disminución de los niveles de potasio porque en caso de uso prolongado puede producirse atonía, nefritis, habituación (pérdida del efecto laxante) y desequilibrio electrolítico debido a las diarreas.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
El uso crónico o abuso de este medicamento da lugar a pérdidas de potasio que pueden causar un incremento en la efectividad de los glucósidos cardíacos. Puede interaccionar con los antiarrítmicos, incluida la quinidina. Con la administración simultánea de diuréticos tiazídicos, corticosteroides y regaliz puede incrementarse la deficiencia de potasio.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
El tratamiento en ancianos y personas debilitadas debe ser supervisado por el médico.
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
ZIMEMA es un medicamento que se toma vía oral: tomar los comprimidos recubiertos con abundante agua.
La dosis normal es:
La pauta posológica será inicialmente de 2 comprimidos recubiertos al día, repartidos en las principales comidas, pudiendo aumentar de forma progresiva y en función del efecto deseado hasta un máximo de 4comprimidos recubiertos al día.
También puede rebajarse la dosis si el efecto laxante resultara excesivo o molesto.
No se debe administrar ZIMEMA a niños menores de 12 años.
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir a un Centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915.620.420, indicando el nombre del medicamento y la cantidad tomada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, ZIMEMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debido a su acción laxante, ZIMEMA puede producir en algunos casos trastornos intestinales de naturaleza diarreica, que desaparecen al disminuir la dosis. Erupciones cutáneas, calambres intestinales, náuseas, cansancio o debilidad, eructos o gases.
Puede aparecer una coloración rojiza o marrón de las heces y de la orina.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice ZIMEMA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los comprimidos recubiertos de ZIMEMA poseen un olor característico, más o menos intenso y variable,
según sea la época de recolección de uno de sus componentes esenciales (el alga marina Fucus vesiculosus), que no influye en absoluto en la acción y buena tolerancia del preparado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Cynara scolymus L. (Alcachofa) extracto acuoso seco de la hoja 25 mg, conteniendo entre 75 y 150 g de cinarina
Rhamnus purshianus D.C. (Cáscara sagrada) corteza de tronco polvo 100 mg, conteniendo no menos de 8 mg de heterósidos hidroxiantracénicos
Fucus vesiculosus L. (Fucus) extracto acuoso seco 175 mg, conteniendo entre 87,5 y 262,5 g de yodo.
Los demás componentes son: estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, dióxido de titanio (E-171), laca alumínica del ácido carmínico (E-120), celulosa microcristalina (E-460), hipromelosa (E-464) y ácido esteárico.
Este medicamento se presenta en frascos de polipropileno con tapón de seguridad de polietileno de color blanco conteniendo 50 comprimidos recubiertos.
ZAMBON S.A.U.
Maresme 5. Polígono Can Bernades-Subirà 08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona
J. Uriach y Compañía, S.A. Av. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - España)